补充NAD+前体作为DPN的一种有前景的方法
1. Pendahuluan
Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering terjadi, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Seiring bertambahnya durasi diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengalami DPN. Perlu dicatat, suplementasiprekursor NAD+dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadarNAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1).
2. Efek pembalikan prekursor NAD+ pada DPN
In vitro, neuron Ganglion Akar Dorsal (DRGs) yang diisolasi dari tikus diabetes dipaparkan pada prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa kadar NAD+, protein SIRT1, danaktivitas deasetilasi meningkat, diikuti oleh peningkatanpertumbuhan neurit,对perbaikan fungsi saraf, dan对pembalikankehilangan IENFD .
In vivo, suplementasi NMN atau NR juga mengimbangineuropati padatikus C57BL6 yang diinduksi olehstreptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), sebagaimana ditunjukkan oleh perbaikan fungsi sensorik, normalisasi kecepatan konduksi saraf, dan pemulihan serat saraf intraepidermal.
In vivo, suplementasi NMN atau NR juga mengimbangineuropati padatikus C57BL6 yang diinduksi olehstreptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), sebagaimana ditunjukkan oleh perbaikan fungsi sensorik, normalisasi kecepatan konduksi saraf, dan pemulihan serat saraf intraepidermal.
3. Peningkatanpanjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 setelah penambahan NMNpenambahan NMN/NR
SIRT1, salah satu4. Keterlibatan makrofag dalam penekanan inflamasi plak oleh NMNenzim yang paling unikNAD+ yang mengonsumsidapatmelindungi terhadap DPN ketika diaktifkan, yangdapatdikaitkan denganperbaikan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak.
Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi akson. Perawatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overexpression SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur,, yang namunterhambatolehinhibitor SIRT1 yaituatauEX527, menunjukkan pentingnyaSIRT1.
Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi akson. Perawatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overexpression SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur,, yang namunterhambatolehinhibitor SIRT1 yaituatauEX527, menunjukkan pentingnyaSIRT1.
4. HubunganSARM1 denganNMNAT2 dalam degenerasi akson pada DPN
SSterile alpha dan Toll/protein yang mengandung motif reseptor interleukin-1 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksondegenerasi dan regenerasi xonalmelaluisistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD+ dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkanglikolisis vesikular dan transpor akson untuk mempertahankankesehatan akson. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang mendorong kelangsungan hidup akson.
5. Kesimpulan
SSuplementasi prekursor NAD+ mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikanuntukuntukpengobatanDPN. AInhibitor SARM1 yang dikombinasikan dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobatiDPN.
Referensi
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Precursors Reverse Experimental Diabetic Neuropathy in Mice. Int J Mol Sci. 2024;25(2):1102. Published 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102
BONTAC NMNdanNR
BONTACtelah berdedikasi pada penelitian, pengembangan, pembuatan, dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri,lebih dari 160 paten global sertatim R&D yang kuat yang terdiri dari Doktor dan Magister.Berbeda denganindustri sintesis kimia tradisional dan fermentasi, BONTAC memilikimemiliki keunggulan teknologi biosintesis bernilai tambah tinggidanyang ramah lingkungan dan rendah karbon.
Kedua prekursorNMNdanNRtersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat lebih terjamin di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure dan metode Enzimatik Seluruh Bonzyme.
Kedua prekursorNMNdanNRtersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat lebih terjamin di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure dan metode Enzimatik Seluruh Bonzyme.
Pernyataan Penyangkalan
Artikel inididasarkan pada referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevandisediakanmenyediakanhanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakankontakhubungi penulisuntukpenghapusanion. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisiBONTAC.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, pengeluaran, atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis, atau kehilangan informasi) yang dihasilkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, pengeluaran, atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis, atau kehilangan informasi) yang dihasilkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
