Dinamika Terdepan pada Mekanisme Molekuler Ginsenosida Rh2 Melawan Tumor
Pendahuluan
Ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam Panax ginseng, ditemukan mungkin memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada berbagai tumor. Ini digunakan sebagai obat adjuvant untuk kemoterapi neoadjuvan praoperasi, kemoterapi adjuvant pascaoperasi, dan pengobatan penyelamatan untuk kanker lanjut, yang telah menjadi titik fokus penelitian dalam beberapa tahun terakhir.
Keadaan terkini terapi kanker
Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian kedua terbesar di dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi, dan pembedahan adalah pilihan utama untuk kanker, namun efektivitasnya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat adjuvant untuk memperbaiki masalah tersebut.
Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat yang disetujui dan pra-pengajuan obat baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekul produk alami. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai target terapi yang menjanjikan karena aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh darah otak.
Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat yang disetujui dan pra-pengajuan obat baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekul produk alami. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai target terapi yang menjanjikan karena aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh darah otak.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
Ada dua bentuk stereoisomer dari ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam studi yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal dari 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 µM.
Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 melawan tumor
Secara mekanis,efek anti-tumor dari ginsenoside Rh2direalisasikan dengan meningkatkaning aktivitas kekebalan tubuh’ untuk mengatur mikro lingkungan, menghambating diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksiing apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkaning the resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur sinyal penting terkait tumor.
Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, mempromosikan invasi mereka, dan meningkatkan efek pembunuhan limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor dalam fase G0/G1 meningkat secara signifikan setelah perawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, yang secara efektif menghambathamper perluasan dan migrasi sel tumor. Selain itu, ginsenoside Rh2menurunkan regulasi tingkat gen terkait resistensi obat (misalnya,MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, mempromosikan invasi mereka, dan meningkatkan efek pembunuhan limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor dalam fase G0/G1 meningkat secara signifikan setelah perawatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, yang secara efektif menghambathamper perluasan dan migrasi sel tumor. Selain itu, ginsenoside Rh2menurunkan regulasi tingkat gen terkait resistensi obat (misalnya,MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
结论
人参皂苷Rh2memainkan peran multifungsi baik dalam pengobatan tumor maupun imunomodulasi mikro lingkungan tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan bagi pasien tumor di masa depan.
Referensi
[1] Xiaodan S, Ying C. Role of ginsenoside Rh2 in tumor therapy and tumor microenvironment immunomodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosides
BONTACtelah berdedikasi pada R&D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesisginsenosida langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, baik isomer tipe-S maupun tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan aksi penargetan yang tepat. Produk kami menjalani pemeriksaan mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.
Pernyataan Penyangkalan
Artikel ini didasarkan pada referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, atau kewajiban apa pun yang timbul atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
