Dinamika Perbatasan pada Mekanisme Molekuler Ginsenoside Rh2 Melawan Tumor
Pendahuluan
Ginsenoside Rh2, satu ginsenosida langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax ditemukan kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Obat ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan praoperasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi pusat penelitian dalam beberapa tahun terakhir.
Kondisi terkini tentang terapi kanker
Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, menurut laporan statistik dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi, dan operasi adalah pilihan utama untuk kanker, namun efektivitasnya terbatas oleh kambuhnya tumor dan resistensi obat, sehingga membutuhkan patch seperti obat adjuvan untuk mengatasi kubah tersebut.
Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kdanidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis yang didasarkan pada kerangka molekuler produk alami. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan melalui aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, antioksidasi, serta perlindungan jantung dan pembuluh otak.
Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kdanidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis yang didasarkan pada kerangka molekuler produk alami. Menariknya, ginsenosida bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan melalui aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian imun, anti-tumor, antioksidasi, serta perlindungan jantung dan pembuluh otak.
20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2
There are two stereoisomeric forms of ginsenoside Rh2, namely 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relative to the (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 has higher cytotoxic activity towards cancer cells. In a previously reported study, the half maximal inhibitory concentration values of 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2 in A549 cells are 45.7 dan 53.6 µM, respectively.
Mekanisme dasar ginsenosida Rh2 melawan tumor
Secara mekanis, Efek anti-tumor dari ginsenoside Rh2 direalisasikan oleh enhancing tubuh’aktivitas imun untuk mengatur mikrolingkungan, menghambating diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, induksiing Apoptosis, penangkapan siklus sel, autofagi, superoksida dan spesies oksigen reaktif, serta reversing the resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur sinyal penting terkait tumor.
Misalnya, ginsenosida Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, mendorong invasinya, dan meningkatkan efek mematikan limfosit pada sel melanoma B16-F10 secara bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0/G1 meningkat secara signifikan setelah pengobatan dengan ginsenosida Rh2 dan 5-FU, sehingga ekspansi dan migrasi sel tumor secara efektif terjadi keranjanged. Selain itu, ginsenosida Rh2 menurunkan tingkat terkait resistensi obat gen (misalnya MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
Misalnya, ginsenosida Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, mendorong invasinya, dan meningkatkan efek mematikan limfosit pada sel melanoma B16-F10 secara bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0/G1 meningkat secara signifikan setelah pengobatan dengan ginsenosida Rh2 dan 5-FU, sehingga ekspansi dan migrasi sel tumor secara efektif terjadi keranjanged. Selain itu, ginsenosida Rh2 menurunkan tingkat terkait resistensi obat gen (misalnya MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU.
Kesimpulan
Ginsenoside Rh2 plays multifunctional roles in both tumor treatment dan tumor microenvironment immunomodulation, which may become a promising choice of medication for patients with tumors in the future.
Referensi
[1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi mikrolingkungan tumor. Farmakoter Biomedis. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenosida Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online pada 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenosida Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online pada 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosida
BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, manufaktur, dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global, serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosida langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi lebih tinggi, dan konten lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe S dan tipe R dapat disintesis dengan akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan aksi penargetan yang presisi. Produk kami menjalani inspeksi mdaniri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.
Penafian
Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apapun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pdanangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC holds no responsibility for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information dan material on this website.
