Mengungkap Dampak Pengobatan Ginsenoside Rg3 pada Cedera NPC yang Diinduksi IL-1β

Mengungkap Dampak Pengobatan Ginsenoside Rg3 pada Cedera NPC yang Diinduksi IL-1β




Pendahuluan

Degenerasi diskus intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering ditemui, yang disertai dengan apoptosis berlebihan sel nukleus pulposus (NPC) dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki, dan telapak kaki, serta peradangan pada dan sekitar permukaan jaringan tulang. Menariknya, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah terbukti menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD dengan menonaktifkan jalur p38 MAPK.

Faktor risiko untuk IDD

IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di dalam diskus intervertebralis akan berkurang. Diskus intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Begitu ada stimulasi atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan pekerjaan yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan diskus dan memperburuk IDD.

Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD

Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh penurunan regulasi protein pro-apoptosis Bax dan peningkatan regulasi protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang distimulasi IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang distimulasi IL-1β dan jaringan diskus intervertebralis tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMPs (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTSs (Adamts4, dan Adamts5).


Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β.


Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD.

Perbaikan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur p38 MAPK

Ginsenoside Rg3 dapat meringankan degenerasi NPC, memulihkan susunan annulus fibrosus, dan mempertahankan lebih banyak matriks proteoglikan dengan menonaktifkan jalur p38 MAPK.In vitro, intensitas fluoresensi p38 meningkat pada NPC yang distimulasi IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek peningkatan ini.In vivo, tingkat p38 terfosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan diskus intervertebralis tikus IDD, sementara ginsenoside Rg3 bekerja sebaliknya.


Ginsenoside Rg3 menekan jalur p38 MAPK yang distimulasi IL-1β pada NPC manusia



Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur p38 MAPK pada tikus IDD.

结论

Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 pada sel nukleus pulposus diskus manusia yang diobati dengan IL-1β dan pada model tikus degenerasi diskus dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru untuk pengobatan IDD.

Referensi

Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 exhibits anti-catabolic and anti-apoptotic effects in IL-1β treated human disc nucleus pulposus cells and in a rat model of disc degeneration by inactivating the MAPK pathway. Cell Mol Biol. 2024;70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32

BONTAC Ginsenosides

BONTAC telah berdedikasi pada penelitian dan pengembangan, pembuatan, dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global, serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesisginsenosida langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, baik isomer tipe-S maupun tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan aksi penargetan yang tepat. Produk kami menjalani pemeriksaan mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.

img

Pernyataan Penyangkalan

Artikel ini didasarkan pada referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, atau pengeluaran apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.

"); })

Berhubungan


Bacaan yang Direkomendasikan

Tinggalkan Pesan Anda

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902