Bontac | Pengantar singkat tentang apa itu bubuk nmn

Bontac | Pengantar singkat tentang apa itu bubuk nmn

NMN juga hadir dalam tubuh manusia dan merupakan bahan sumber. Produksi bubuk NMN dengan teknologi enzimatik utuh berarti bahwa enzim biologis digunakan sebagai katalis dalam proses produksi dengan mensimulasikan lingkungan fisiologis internal tubuh manusia semaksimal mungkin. Bubuk NMN yang diproduksi dengan cara ini tidak hanya memiliki kemurnian tinggi, tetapi juga memiliki kapasitas produksi yang melimpah karena pemanfaatan bahan baku yang tinggi.
Dapatkan Sebuah Penawaran

Keuntungan dari NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap

Keuntungan NADH

NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap

Keuntungan NAD

NAD:  1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil

Keuntungan MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard

Tentang kita

Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.

Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.

Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.

Pelajari lebih lanjut

Metode pembuatan bubuk NMN

Bubuk NMN pada umumnya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami itu dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat sulit dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau". Seperti rute kimia, ini mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN yang sudah jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat ke proses lain yang lebih berkhasiat.

Metode pembuatan bubuk NMN

Kemanjuran bubuk NMN dalam kesehatan

NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan aktivitas farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang diinduksi usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.

Kemanjuran bubuk NMN dalam kesehatan

Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN

1、"Bonzyme"Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya
2、Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3、Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5、Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard.

Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN
Ulasan Pengguna

Apa kata pengguna tentang BONTAC

BONTAC adalah mitra terpercaya yang telah bekerja sama dengan kami selama bertahun-tahun. Kemurnian koenzim mereka sangat tinggi. COA mereka dapat mencapai hasil tes yang relatif tinggi.

Depan

Saya menemukan BONTAC pada tahun 2014 karena artikel David di sel tentang NAD dan NMN terkait menunjukkan bahwa dia menggunakan NMN BONTAC untuk bahan eksperimentalnya. Kemudian kami menemukannya di Cina. Setelah bertahun-tahun bekerja sama, saya pikir ini adalah perusahaan yang sangat bagus.

Hanks

Menurut saya, hijau, sehat dan kemurnian tinggi adalah keunggulan produk BONTAC dibandingkan dengan yang lain. Saya masih bekerja dengan mereka sampai hari ini.

Phillip

Pada tahun 2017, kami memilih koenzim BONTAC, di mana tim kami menghadapi banyak masalah teknis dan berkonsultasi dengan tim teknis mereka, yang mampu memberi kami solusi yang baik. Produk mereka dikirim dengan sangat cepat dan bekerja lebih efisien.

Gobbs
Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Anda punya pertanyaan?

Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi oleh penurunan regulasi produksi energi dalam mitokondria dari berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD+ . Kadar NAD+ dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD+ saat menua Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari jalur triptofan, garam dan Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforibosyl-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi ke ATP dan konversi ke NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengonsumsi NAD+ bertanggung jawab atas degradasi NAD+ dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.

Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum kembali dengan pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang berwenang untuk mengatur produk NMN karena seringkali produk yang dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan pengguna merah N. obat mujarab untuk orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis defisiensi terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk berbagai kekurangan terkait usia dan mereka digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitas dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama juga harus diterapkan pada NMN

Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NMN menyimpulkan bahwa konsumen yang langsung berhadapan dengan lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.

Pembaruan dan posting blog kami

Peta Mekanisme Molekuler Terpadu yang Mendasari Efek NMN dalam T2DM

Perkenalan Diabetes adalah salah satu penyebab dominan kematian dan kecacatan di seluruh dunia, sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien. Menurut data terbaru tentang diabetes yang dirilis oleh Lancet (GBD Study 2021), kasus diabetes melitus tipe 2 (T2DM) hampir mencapai 96,0% dari semua kasus diabetes, dengan ciri khas gangguan penyerapan glukosa. Ada sekitar 529 juta pasien dengan diabetes pada tahun 2021, dengan prevalensi standar usia sebesar 6,1%. Hebatnya, β-nicotinamide mononucleotide (NMN) mampu memperbaiki T2DM melalui efek tak terduga pada jaringan adiposa daripada biogenesis mitokondria. Prevalensi diabetes tipe 1 dan tipe 2 yang distandarisasi usia global dari tahun 1990 hingga 2050 diperkirakan Faktor risiko untuk T2DM Indeks massa tubuh (BMI) yang tinggi adalah faktor risiko utama T2DM, diikuti oleh faktor risiko diet, faktor lingkungan atau pekerjaan, merokok, aktivitas fisik yang tidak mencukupi, konsumsi alkohol, dll. Efek spesifik organ dari pengobatan NMN pada T2DM NMN mengurangi sintesis protein yang terganggu ringan dan tidak efisien energi pada tikus dengan T2DM yang disebabkan oleh makanan tinggi lemak. Secara khusus, NMN menurunkan regulasi protein spliceosome sambil meningkatkan regulasi protein ribosom dalam hepatosit. Selain itu, NMN menurunkan regulasi proteasom dan meningkatkan regulasi replikasi DNA dan jalur siklus sel dalam sel otot. Analisis data proteomik terintegrasi dari hati tikus HFD yang diobati NMN. Analisis data proteomik terintegrasi dari jaringan otot tikus. Jaringan adiposa, reservoir energi, telah dibuktikan terlibat dengan metabolisme glukosa. NMN meningkatkan penyerapan glukosa melalui penurunan regulasi Resistin, peningkatan sintesis/degradasi protein, degradasi asam lemak, upregulasi protein lisosom (terutama peningkatan regulasi pompa proton ATP6V1), pensinyalan proliferasi sel mTOR dalam jaringan adiposa putih, diferensiasi preadiposit menjadi sel adiposa coklat dan/atau ekspresi berlebihan UCP1 termogenik, protein membran mitokondria bagian dalam jaringan adiposa coklat. Analisis data proteomik terintegrasi dari jaringan adiposa tikus HFD yang diobati NMN Kesimpulan NMN memberikan efek spesifik organ, dengan peran penting dalam meningkatkan penyerapan glukosa, menunjukkan potensi kuat dalam pengelolaan gangguan metabolisme termasuk T2DM. Referensi [1] Kolaborator Diabetes GBD 2021. Beban diabetes global, regional, dan nasional dari tahun 1990 hingga 2021, dengan proyeksi prevalensi hingga 2050: analisis sistematis untuk Studi Beban Penyakit Global 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamide Mononucleotide (NMN) bekerja pada diabetes tipe 2 melalui efek tak terduga pada jaringan adiposa, bukan oleh biogenesis mitokondria. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Diterbitkan 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.

Mengungkap Dampak Pengobatan Ginsenoside Rg3 pada Cedera NPC yang diinduksi IL-1β

Perkenalan Degenerasi cakram intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki dan kaki, serta peradangan pada dan di sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia dan tikus IDD yang diobati IL-1β dengan menonaktifkan jalur MAPK p38. Faktor risiko IDD IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di cakram intervertebralis akan berkurang. Cakram intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada stimulasi atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, yang menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan kerja yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan cakram dan memperburuk IDD. Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis dari ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia dan tikus IDD yang diobati IL-1β, sebagaimana dibuktikan dengan penurunan regulasi protein pro-apoptosis Bax dan regulasi protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang dirangsang IL-1β dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur MAPK p38 Ginsenoside Rg3 dapat mengurangi degenerasi NPC, memulihkan susunan annulus fibrosa, dan melestarikan lebih banyak matriks proteoglikan melalui menonaktifkan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 yang difosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenoside Rg3 bekerja terbalik. Ginsenoside Rg3 menekan jalur MAPK p1 yang distimulasi IL-38β pada NPC manusia Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur MAPK p38 pada tikus IDD. Kesimpulan Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis dari ginsenoside Rg3 pada sel nukleus pulposus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD. Referensi Chen J, Zhang B, Wu L, dkk. Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada sel pulposus inti cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya yang dihasilkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.

Suplementasi Prekursor NAD Ibu untuk Mengurangi Risiko Terkena CNDD

1. Pendahuluan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) telah diungkapkan sebagai penting untuk perkembangan embrio. Pasien dengan varian genetik dalam jalur sintesis NAD+ de novo sering memiliki gangguan defisiensi NAD bawaan (CNDD), kondisi multisistem yang diwariskan dengan cara resesif autosomal. Dalam konteks defisiensi NAD+, semua organ dan sistem, bukan hanya tulang belakang, jantung, ginjal, dan anggota badan, dapat terpengaruh. 2. Hubungan antara NAD synthetase 1 (NADSYN1) dan CNDD Individu yang memberikan varian NADSYN1 biallelic memiliki fitur klinis yang mirip dengan mereka yang menderita CNDD. Hingga saat ini, hampir semua kasus CNDD yang diidentifikasi dapat dikaitkan dengan varian kehilangan fungsi biallelic di salah satu dari 3 gen nonredundan dari jalur sintesis NAD de novo, termasuk kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), atau NADSYN1. Di antara individu dengan CNDD yang diidentifikasi hingga saat ini, mereka yang memiliki varian NADSYN1 patogen biallelic adalah yang paling beragam dalam fenotip. 3. Dampak varian NADSYN1 terhadap aktivitas enzimatik dan fenotipe Secara khusus, NADSYN1 dapat mengkatalisis amidasi asam nikotinat adenin dinukleotida (NaAD) ke NAD. Varian patogen bialel pada NADSYN1 menyebabkan blok metabolisme di jalur de novo dan jalur Preiss-Handler, yang menyebabkan defisiensi NAD. Varian kehilangan fungsi NADSYN1 bialel berdampak pada metabolom NAD manusia. Fenotipe pasca kelahiran melibatkan kesulitan makan, keterlambatan perkembangan, perawakan pendek, dll. 4. Embriogenesis tikus terganggu oleh hilangnya NADSYN1 Pada embrio tikus NADSYN1-/- malformasi yang bergantung pada NAD terjadi ketika prekursor NAD makanan ibu terbatas selama kehamilan. Embrio Nadsyn1//- yang terkena paling sering menunjukkan malformasi ginjal, mata, dan paru-paru. 5. Efek pencegahan suplementasi prekursor NAD amidat terhadap CNDD Kehilangan embrio yang bergantung NADSYN1 dan malformasi pada tikus dapat dicegah dengan suplementasi makanan prekursor NAD amidat (NMN dan NAM) selama kehamilan. Prekursor NAD yang diturunkan dari diet ibu terutama menentukan perkembangan embrio yang sehat. 6. Kesimpulan Suplemen penambah NAD sangat penting bagi individu dengan varian kehilangan fungsi biallelic pada NADSYN1. Suplementasi prekursor NAD ibu, sampai batas tertentu, dapat mengurangi risiko terkena CNDD. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolik untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Investasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Tentang BONTAC BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (misalnya. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.

Hubungi Kami

Jangan ragu untuk menghubungi kami

Mengirim pesan Anda. Harap tunggu...