Pendahuluan
伤口愈合是对组织损伤作出反应的复杂过程,与多种细胞类型、细胞因子、生长因子及其他分子的相互作用相关。值得注意的是,通过nikotinamida ribosida (NR)可加速伤口愈合和巨噬细胞迁移,这部分是通过PGE2 的合成和信号传导以及NAD+依赖性去乙酰化酶SIRT3的功能实现的。
R调节效应NR pada人MDMs中M1巨噬细胞标志物的表达 。NR可调节经典
M1(炎症表型)和M2(修复表型)细胞表面标志物在巨噬细胞极化过程中的表达水平。 具体而言,在经NR处理的极化M1细胞中,观察到CD64显著下调,CD197/CCR7明显上调。此外,NR增加了CD197/CCR7介导的M1巨噬细胞迁移。趋化

The因子介质PGE2维NR- pada调节的复巨噬细胞维迁移维NR通过CCL19/CCR7介导的巨噬细胞迁移上调依赖于
PGE2的合成,PGE2是类花生酸家族中的一种炎症脂质介质。具体而言,NR给药可增加培养的人单核细胞、MDMs和人血清中的PGE2水平。此外,NR介导的CCR7表达增加和CCL19诱导的迁移可被PGE2合成抑制剂减弱。人M1 MDMs中的NR/SIRT3/迁移轴

促进集体细胞迁移
NR 在人M1 MDMs中,以SIRT3依赖性方式在伤口愈合过程中发挥作用。简言之,pada比较了第0天和第2天经载体或NR处理的人M1 MDMs的伤口愈合程度。 menyembuhkaning结果发现,在CCL19存在下,NR增加了相对迁移程度(相对伤口愈合)和伤口融合率。此外,相对伤口密度(迁移)在SIRT3敲低时减弱,而在SIRT3过表达时增强。NR在伤口愈合中的应用前景 慢性糖尿病常伴有伤口愈合不良。例如,糖尿病足溃疡是截肢的主要原因之一,影响15%的糖尿病患者。鉴于NR可驱动巨噬细胞迁移以促进慢性伤口愈合,其在治疗包括但不限于糖尿病患者的伤口方面可能具有广泛的应用前景。 在人巨噬细胞中,NR通过上调环氧合酶2诱导趋化因子受体CD197/CCR7的表面表达及其脂质介质水平,并以SIRT3依赖性方式功能性增加巨噬细胞迁移和伤口愈合。Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamide Riboside Augments Human Macrophage Migration via SIRT3-Mediated Prostaglandin E2 Signaling. Cells. 2024;13(5):455. Published 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 pada中国少数能够量产NR原料的供应商之一,拥有自有工厂和专业研发团队。迄今为止,BONTAC拥有173项专利。BONTAC提供定制产品的一站式服务。NR的苹果酸盐和氯化盐形式均可提供。 凭借独特的Bonpure七步纯化技术和Bonzyme全酶法,产品含量和转化率可保持在较高水平。BONTAC NR的纯度可达97%以上。我们的产品经过严格的第三方自检,值得信赖。dengan adanya CCL19. Selain itu, tingkat relatif dari kepadatan luka (migrasi),在补充 NMN 的情况下diredam olehSIRT3 penghancuran gen (knockdown), sementaraditingkatkan oleh overexpression SIRT3.

Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka
Diabetes kronissering disertai denganpenyembuhan luka yang buruk. Misalnya, dulkus kaki diabetik, salah satu penyebab utamaamputasi, mempengaruhi 15% penderita diabetes. Mengingat NR dapat mendorong migrasi makrofag untuk meningkatkan penyembuhan luka kronis, NR mungkin memiliki prospek aplikasi yang luas dalam mengobati luka termasuk tetapi tidak terbatas pada pasien diabetes.

结论
Pada makrofag manusia, NR menginduksi ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan kadar mediator lipidnyaPGE2melalui upregulasi siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan migrasi makrofag dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung pada SIRT3.
Referensi
Wu J, Bley M, Steans RS, dkk. Nicotinamide Riboside Augments Human Macrophage Migration via SIRT3-Mediated Prostaglandin E2 Signaling. Cells. 2024;13(5):455. Diterbitkan 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455
BONTACtikel ini salah satu dari sedikit pemasok di Tiongkok yang dapat memulai produksi massal bahan baku untukNR, dengan pabrik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, terdapat 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Tersedia baik bentuk garam malat maupun klorida dari NR.Dengan keunggulan unikteknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure dan metode enzimatik seluruhnya Bonzyme, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR dapat mencapai di atas 97%. Produk kami menjalani pemeriksaan mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.

Pernyataan Penyangkalan
Artikel ini didasarkan pada referensi dari jurnal akademis. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, pengeluaran, atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis, atau hilangnya informasi) yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.