NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan kegiatan farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang disebabkan oleh usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi dengan penurunan produksi energi dalam mitokondria berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD + . Kadar NAD + dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD + saat penuaan Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD + dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari triptofan, garam dan jalur Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD + melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi menjadi ATP dan konversi menjadi NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengkonsumsi NAD + bertanggung jawab atas degradasi NAD + dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum dikembalikan oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang memberi wewenang untuk mengatur produk NMN karena sering kali produk dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur dengan ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan besumer merah N. obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Dengan kebijakan pengendalian epidemi yang melonggarkan di seluruh dunia, penduduk di Cina, India, Malaysia, Jepang dan Singapura telah menderita kekurangan obat-obatan dalam berbagai tingkatan. Namun di sisi lain, jenis obat yang tersedia untuk umum meningkat secara dinamis, dan saat ini bintang anti-Covid-19 yang tersedia di pasaran antara lain Paxlovid, NMN, dll. Apa persamaan dan perbedaan antara keduanya dalam hal mekanisme pencegahan dan pengobatan Coronavirus? Perlu dijelaskan secara singkat prinsip infeksi Covid-19 pada sel manusia sebelum membahas mekanisme kerja Paxlovid dan NMN. Bagaimana SARS-CoV-2 menginfeksi sel? Pertama, Covid-19 yang matang (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1) terutama terdiri dari protein struktur termasuk protein spike (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein amplop (E) dan gen virus RNA. Gambar 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein S-nya melalui pengenalan dan pengikatan reseptor protein ACE2 sel inang secara in vivo. Setelah memasuki sel inang, SARS-CoV-2 memulai aktivitas transkripsi dan translasi, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme kerja ini, suplemen obat secara langsung berperan di sisi protein S lonjakan Covid-19 dan protein ACE2 sel inang dalam tubuh manusia. Paxlovid mencegah sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk mengobati Covid-19 Paxlovid dibuat dengan dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan memblokir sintesis protein S. Informasi gen dari semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 dari sisi kanan untai RNA (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2), dan sisa 2/3 dari untai gen RNA digunakan untuk transkripsi dan translasi untuk beberapa protein untuk mensintesis poliprotein. Setelah poliprotein disintesis, itu akan dibelah menjadi beberapa protein fungsional kemungkinan protein S oleh protease virus. Gambar 2. Struktur RNA Singkatnya, ketika SARS-CoV-2 bereplikasi, RNA memulai transkripsi dan translasi untuk protein dalam jumlah besar dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktural (protein S). Protease utama yang digunakan saat mereplikasi adalah CL3. Nirmatrelvir Paxlovid mengikat protease CL3 untuk mencegah pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 sehingga mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3). Terlebih lagi, bahan lain, Ritonavir, bekerja dengan mempertahankan konsentrasi Nirmatrelvir dalam tubuh, memperpanjang dan meningkatkan kemanjurannya dan mempertahankan kekuatan interupsi untuk replikasi protease CL3. Gambar 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan mengobati Covid-19 NMN mencegah infeksi Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangi ekspresi ACE2, mematikan jalur protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para peneliti menemukan bahwa kerusakan DNA mengakumulasi protein reseptor ACE2 intraseluler. Namun, kedua enzim ini untuk memperbaiki kerusakan DNA, sirtuin dan PARP, perlu dimotivasi oleh NAD +. Studi menunjukkan bahwa suplementasi NMN efektif dalam meningkatkan kadar NAD + dan dengan demikian mengurangi ekspresi protein ACE2. Karena menunjukkan bahwa percobaan membuktikan bahwa pengurangan ekspresi ACE2 setelah terinfeksi SARS-CoV-2, bersama dengan pengurangan viral load dan kerusakan jaringan di paru-paru (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4) berdasarkan situasi bahwa 200mg/kg NMN diberikan kepada tikus tua berusia 12 bulan selama 7 hari. Gambar 4. Kinerja NMN dalam mengurangi viral load Studi ini tidak hanya menegaskan kembali keyakinan NMN untuk mengobati infeksi Covid-19, tetapi berdasarkan kemampuannya yang terbukti untuk mengurangi kerusakan patologis paru-paru dan bahkan kematian pada tikus yang terinfeksi neointima, NMN dapat digunakan dalam uji klinis untuk mengobati pasien dengan infeksi Covid-19. Jelas dari prinsip-prinsip tindakan di atas bahwa Paxlovid dan NMN bekerja pada sumber infeksi asli untuk mengobati dan mencegah Covid-19. Perbedaan keduanya adalah bahwa Paxlovid mengganggu replikasi virus sementara NMN menutup pintu masuknya Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua mekanisme aksi yang berbeda pada prinsipnya efektif dalam mencegah invasi Covid-19. Referensi 1. LEMBAR FAKTA UNTUK PENYEDIA LAYANAN KESEHATAN: OTORISASI PENGGUNAAN DARURAT UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., dkk. Kerusakan DNA berkontribusi pada perbedaan terkait usia dalam infeksi SARS-CoV-2, Sel Penuaan, 2022
1. Pendahuluan Mitokondria, sejenis organel yang sangat plastik, dapat mempertahankan keadaan kesetimbangan dinamis yang relatif stabil terhadap morfologi, struktur, kuantitas, volume, kualitas, dan fungsi dalam kondisi fisiologis normal. Keadaan keseimbangan dinamis ini umumnya disebut homeostasis mitokondria. Pengisian ulang nikotinamida mononukleotida (NMN) untuk meningkatkan kadar NAD + intraseluler dapat mengatur homeostasis mitokondria. 2. Perbaikan disfungsi mitokondria dan penuaan pasca pengobatan NMN Biasanya, tingkat NAD + menentukan tingkat dan tingkat penuaan. Kumpulan NAD + yang dialami oleh sel dan jaringan menunjukkan kecenderungan penurunan seiring bertambahnya usia, yang dapat menyebabkan hilangnya homeostasis mitokondria dan fenotipe penuang pada sel T CD8+. Berikutan suplementasi NMN (100 μM), kadar NAD + dipulihkan dan rasio NAD + / NADH meningkat pada sel T CD8+ yang tidak tua, di mana fungsi mitokondria jelas meningkat dan mtDNA sitoplasma berkurang. 3. Pencegahan peradangan saraf dan penuaan pada sel T CD8+ melalui suplemen NMN Pasca suplementasi NMN, penuaan dan peradangan saraf ditekan. Dengan detail yang luar biasa, suplementasi NMN menurunkan ROS dan potensi membran mitokondria dalam sel T CD8+, sambil meningkatkan ATP intraseluler. Selain itu, NMN menekan penanda terkait peradangan (IL-1β, IL-6, TNF-α dan IFN-γ) di supernatan dan mRNA sel T CD8+ tua. 4. Efek penghambatan NMN pada STING jalur terkait penuaan Aktivasi STING dapat meluncurkan respons proinflamasi dan penuaan yang kuat, yang terkait erat dengan rentang kesehatan yang kurang pada tikus model. Yang mencolok, NMN dapat secara menonjol meningkatkan keadaan tua sel T dan mengurangi sekresi faktor inflamasi terkait penuaan melalui penghambatan jalur STEM. 5. Kesimpulan Peningkatan regulasi tingkat NAD + dengan suplementasi NMN dapat mengatur homeostasis mitokondria untuk mencegah penuaan yang diinduksi STING pada sel T CD8+. Referensi Ye B, Pei Y, Wang L, dkk. Suplementasi NAD + mencegah penuaan yang diinduksi STING pada sel T CD8+ dengan meningkatkan homeostasis mitokondria. Biokimia Sel J. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Bagian-bagian penting dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diakui secara luas. Untuk memacu kemajuan menuju penelitian dan intervensi biokimia yang menargetkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, sangat penting untuk mengukur NAD + dan kadar metabolitnya secara akurat dalam jalur penyelamatan NAD +. Di sini, metode LC-MS/MS yang kuat dan akurat diterapkan untuk mengukur kadar NAD + dan metabolitnya pada saraf skiatik tikus yang normal dan terluka. Keterbatasan metode yang ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Metode tradisional untuk mengukur NAD + dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zona kapiler, atau uji enzimatik kolorimetri, menghadapi berbagai tantangan dalam sensitivitas, selektivitas, dan pengukuran tidak langsung. Adapun uji LC-MS/MS yang ada untuk NAD seluler atau jaringan NAD + dan pengukuran metabolitnya, masih banyak kesulitan yang harus diatasi, seperti waktu pengoperasian yang lebih lama, perilaku retensi kromatografi yang buruk, dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga zat dalam jalur penyelamatan NAD + yang dapat dicakup oleh metode ini. Modifikasi metode LC-MS/MS Berdasarkan pengujian LC-MS/MS yang ada, modifikasi mengenai kondisi kromatografi, matriks pengganti dan kondisi MS/MS dilakukan. Secara khusus, 5 μM asam metilen fosfonat digunakan sebagai aditif fase bergerak, yang secara eksplisit mempromosikan intensitas sinyal dan bentuk puncak. Mengingat sifat sampel yang relatif bersih dan sederhana dan ukurannya yang kecil, air ultramurni diuji sebagai matriks pengganti. Alih-alih kolom kromatografi cair interaksi hidrofilik dan kolom hiperkarbohidrat, kolom Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berkinerja tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding bagian dalam kolom, menghilangkan permukaan logam) memungkinkan reproduktifitas tinggi, simetri puncak, dan pemisahan dasar dari semua analit. Selain itu, kondisi MS dioptimalkan untuk meminimalkan sinyal interferensi NAD + di saluran siklik adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mempertahankan respons cADPR dan nikotinamida mononukleotida (NMN), dengan 4000V untuk tegangan semprotan ion, 450 °C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai, dan 12 psi untuk gas tabrakan. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs terluka) Kelima analit mencapai pemisahan dasar, di mana cADPR adalah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akotomi saraf skiatik menginduksi degenerasi aksonal, yang menyebabkan penurunan kadar NAD + dan peningkatan kadar NMN pada saraf yang cedera, menghasilkan peningkatan sekitar 2 kali lipat dalam rasio NMN/NAD +. Secara bersamaan, kadar nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), menurun sekitar 2 kali lipat, sedangkan kadar cADPR meningkat lebih dari 8 kali lipat. Hasil ini konsisten dengan penelitian yang dilaporkan sebelumnya, memverifikasi keakuratan metode LS-MS/MS yang dimodifikasi ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Metode LC-MS/MS yang dimodifikasi ini memungkinkan pemisahan dasar yang efektif dari NAD +, NMN, NAM, ADPR, dan cADPR dalam waktu singkat 5 menit, yang berkontribusi pada diagnosis dini berbagai gangguan neurologis dan pengembangan obat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Referensi Ma Y, Deng L, Du Z. Pengembangan dan validasi metode LC-MS / MS untuk mengukur NAD + dan metabolit terkait pada saraf skiatik tikus dan penerapannya pada model hewan cedera saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.