Penggunaan Prospektif 20(S)-Ginsenosida Rh2 dalam Pengobatan HCC
Pendahuluan
肝细胞癌（HCC）tikel ini富血供的实体肿瘤 dengan病情迅速恶化、总体预后差和高复发率, 占ing原发性肝癌的90%, yang 被认为是全球癌症相关死亡的第三大常见原因在世界范围内. 值得注意的是，20(S)-人参皂苷Rh2，一种重要的生物活性成分 源自人参，显示出在包括HCC在内的多种癌症中具有显著的抗肿瘤作用。
关于HCC
存在多种多样的危险因素 与HCC相关，主要包括遗传学、表观遗传学改变、慢性乙型和丙型肝炎病毒感染、黄曲霉毒素暴露、吸烟、肥胖和糖尿病。HCC的主要治疗方法包括手术切除、消融、经导管动脉化疗栓塞、放疗、肝移植等。然而，由于HCC的高复发和转移率，患者的总体预后仍不理想。肝移植是最有效的方法，但罕见的匹配供体肝脏和高昂的手术费用限制了其应用。此外，超过70%的晚期患者因肿瘤负荷或肝功能不佳而不适合移植。 人参皂苷Rh2在HCC中的抗血管生成作用T鉴于HCC具有异常血管形成和血管生成的显著特征，且HCC内皮细胞易于原位形成新血管并支持转移，靶向内皮细胞功能以抑制血管生成可能是HCC治疗的一个极具前景的途径。值得注意的是，20(S)-人参皂苷Rh2具有有效的抗血管生成活性，可通过降低VEGF和MMP-2的表达，在HCC细胞系HepG2中发挥抗增殖、促凋亡和细胞周期调节作用。, superoksida dismutase (SOD) dan glutathione peroksidase (GSH-PX) 20(S)-人参皂苷Rh2通过GPC3/Wnt/β-catenin信号通路在HCC中的抑制作用20(S)-人参皂苷Rh2通过抑制Wnt/β-catenin信号通路相关标志物（β-catenin、c-myc和cyclin D1）以及GPC3（一种在HCC患者中特异性过表达的细胞表面糖蛋白）来抑制HCC生长。具体而言，GPC3沉默增强了Rh2在HepG2细胞中的抗增殖和促凋亡作用，并伴随β-catenin、c-myc和cyclin D1的下调。
20(S)-人参皂苷Rh2不仅通过下调VEGF和MMP-2的表达来抑制血管生成，还通过下调HCC细胞中的Wnt/β-catenin信号通路来靶向GPC3，为HCC治疗开辟了新的机会。nKang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
鉴于HCC具有血管异常形成和血管生成的显著特征，且HCC内皮细胞易于形成新生血管 原位并支持转移，靶向内皮细胞功能以抑制血管生成可能是一种极具前景的HCC治疗途径。
值得注意的是，20(S)-人参皂苷Rh2 memiliki有效的抗血管生成活性，其可发挥在HCC细胞系HepG2中的抗增殖、促凋亡和细胞周期调节特性通过降低VEGF和MMP-2的表达。
值得注意的是，20(S)-人参皂苷Rh2 memiliki有效的抗血管生成活性，其可发挥在HCC细胞系HepG2中的抗增殖、促凋亡和细胞周期调节特性通过降低VEGF和MMP-2的表达。
R在HCC中通过20(S)-人参皂苷Rh2 的抑制作用GPC3/Wnt/β-catenin信号通路
20(S)-人参皂苷 Rh2通过抑制Wnt/β-catenin信号通路相关标志物（β-catenin、c-myc和cyclin D1）以及GPC3（一种在HCC患者中特异性过表达的细胞表面糖蛋白）来抑制HCC生长。具体而言，GPC3沉默促进了20(S)-人参皂苷 Rh2诱导的HepG2细胞抗增殖和促凋亡作用，同时伴随β-catenin、c-myc和cyclin D1的下调。
结论
20(S)-人参皂苷Rh2不仅通过下调VEGF和MMP-2,表达 来抑制,血管生成，还通过下调HCC细胞中的Wnt/β-catenin信号通路靶向,GPC3，为HCC治疗开辟了新的机会.
Referensi
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosides
BONTAC telah berdedikasi pada penelitian dan pengembangan, pembuatan, dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global, serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesisginsenosida langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, baik isomer tipe-S maupun tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan aksi penargetan yang tepat. Produk kami menjalani pemeriksaan mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.
Pernyataan Penyangkalan
Artikel ini didasarkan pada referensi dari jurnal akademis. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, pengeluaran, atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis, atau hilangnya informasi) yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, biaya, pengeluaran, atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis, atau hilangnya informasi) yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
