NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 paten penemuan. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
NMN was only considered as a source of cellular energy and an intermediate in NAD+ biosynthesis, currently, the attention of the scientific community has been paid on anti-aging activity and a variety of health benefits and pharmacological activities of NMN which are related to the restoring of NAD+. Thus, NMN has therapeutic effects towards a range of diseases, including age-induced type 2 diabetes, obesity, cerebral and cardiac ischemia, heart failure and cardiomyopathies, Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, corneal injury, macular degeneration and retinal degeneration, acute kidney injury and alcoholic liver disease.
Bubuk NMN pada umumnya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMN powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMN powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMN ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat ke proses lain yang lebih berkhasiat.
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity(up to 99.9%) and stability of production of NMN powder
3、Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5、Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard.
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi oleh penurunan regulasi produksi energi dalam mitokondria dari berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD+ . Kadar NAD+ dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD+ saat menua Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari jalur triptofan, garam dan Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforibosyl-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi ke ATP dan konversi ke NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengonsumsi NAD+ bertanggung jawab atas degradasi NAD+ dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum kembali dengan pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang berwenang untuk mengatur produk NMN karena seringkali produk yang dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan pengguna merah N. obat mujarab untuk orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis defisiensi terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk berbagai kekurangan terkait usia dan mereka digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitas dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama juga harus diterapkan pada NMN
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NMN menyimpulkan bahwa konsumen yang langsung berhadapan dengan lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Ginsenoside Rh2, salah satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) pada Panax ginseng, terungkap kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvant pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi, dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, yang kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat tambahan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekul produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh serebral. 20 (S) ginsenoside Rh2 vs. 20 (R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal dari 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui mengatur serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit CD4+ dan CD8a+ T, mempromosikan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0/G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana ekspansi dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan regulasi tingkat gen terkait resistensi obat (misalnya. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Saat ini, vaksin adalah pilihan yang lebih disukai untuk pencegahan penyakit mulut dan kuku (PMK), di mana adjuvan sangat penting karena perannya yang kuat dalam meningkatkan respons imun yang terkait dengan antigen vaksin. Di sini, liposom Rh2 (Rh2-L) disiapkan dengan metode injeksi etano, kemudian dimuat ke dalam adjuvan emulsi ganda dan diemulsi menjadi emulsi Water-in-Oil-in-Water (W/O/W), bersama dengan antigen FMDV, untuk pencegahan PMK. 2. Tentang PMK PMK, juga dikenal sebagai demam aphthous, adalah penyakit menular virus dan fulminating di mana virus penyakit mulut dan kuku (PMK) menyerang ternak berkuku seperti sapi, babi dan domba. Karena PMK adalah penyakit zoonosis dengan insiden tinggi dan kecepatan penularan yang cepat, vaksinasi PMK sangat penting bagi mereka yang memiliki kontak jangka panjang dengan ternak atau kekebalan rendah seperti penggembala, dokter hewan, dan anak-anak. 3. Pentingnya mengubah Rh2 menjadi Rh2-L Dengan transformasi Rh2 menjadi Rh2-L, di satu sisi, kelarutan dan hemolisis Rh2 yang buruk dapat dikurangi sebagian besar. Di sisi lain, Rh2-L berfungsi sebagai liposom. Patut dicatat, liposom sendiri telah terungkap sebagai adjuvan dalam desain vaksin untuk meningkatkan respon imun dengan berinteraksi dengan sel penyaji antigen (APC), meningkatkan representasi stimulan kekebalan terhadap APC, dan merangsang kekebalan bawaan. 4. Efek peningkatan kekebalan Rh2-L pada vaksin PMK Rh2-L memiliki efek peningkat kekebalan tubuh, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan respons imun humoral dan seluler. Dalam model PMK, kelompok vaksin PMK yang disiapkan dengan adjuvan emulsi ganda yang mengandung Rh2-L menghadirkan efek perlindungan yang lebih diinginkan dibandingkan dengan kelompok lain. Kelompok ini memiliki titer antibodi penetral yang lebih tinggi, respons proliferasi limfosit yang lebih kuat, dan tingkat produksi sitokin imun seluler dan humoral yang lebih tinggi, termasuk IFN-γ dan IL-4. 5. Kesimpulan Rh2-L dapat lebih meningkatkan efek kekebalan dari adjuvant emulsi ganda terhadap penyakit mulut dan kuku, yang mungkin merupakan platform yang menjanjikan dan kuat untuk adjuvant vaksin subunit. 6. Referensi Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, dkk. "Efek Peningkatan Imun dari Ginsenoside Rh2 Liposom pada Vaksin Penyakit Kuku dan Mulut". Farmasi molekuler. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Keunggulan BONTAC BONTAC adalah perusahaan pertama di China yang menyediakan produksi massal ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik. BONTAC memiliki teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC memiliki lebih dari 160 paten penemuan, dengan inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat. Baik produk berkualitas tinggi maupun layanan terbaik dapat dipastikan dengan lebih baik di sini. BONTAC memiliki 12 tahun pengalaman industri, yang layak untuk kepercayaan Anda. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Cedera paru-paru akut terdiri dari respons paru-paru yang seragam terhadap inflamasi atau penghinaan kimia yang umumnya disebabkan oleh penyakit sistemik termasuk sepsis atau trauma, infeksi patogen, dan menghirup gas beracun. Cedera paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis adalah penyebab utama morbiditas dan mortalitas di seluruh dunia, membebani beban ekonomi, sosial, dan kesehatan yang substansial. Terlepas dari kemajuan dalam pengetahuan tentang patologi paru septik selama bertahun-tahun, terapi bertarget yang efisien masih kurang. Khususnya, pemberian NMN telah terungkap efektif dalam mengurangi cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis, yang dapat mengurangi peradangan sel, stres oksidatif, dan apoptosis. 2. Dampak NMN terhadap polarisasi makrofag pada sel MH-S yang diinduksi LPS Pada garis sel makrofag alveolar tikus MH-S yang diobati oleh lipopolisakarida (LPS), NMN dapat memfasilitasi transformasi makrofag dari fenotipe M1 pro-inflamasi menuju fenotipe M2 anti-inflamasi untuk meningkatkan resolusi inflamasi dan perbaikan jaringan, sebagaimana dibuktikan dengan penurunan regulasi penanda terkait fenotipe M1 (iNOS dan CD86+ F4/80+) dan sitokin pro-inflamasi (IL-1β, TNF-α dan IL-6) serta upregulasi penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD86+ F4/80+) dan mediator anti-inflamasi (IL-10) pasca pemberian NMN. 3. Pengentasan cedera paru-paru yang diinduksi LPS pasca pemberian NMN Secara in vitro, NMN menekan apoptosis dan produksi faktor pro-inflamasi pada sel MH-S yang dirangsang LPS. In vivo, NMN secara eksplisit memperbaiki perubahan patologis yang diinduksi LPS, meliputi dinding alveolar yang menebal, infiltrasi sel inflamasi, pembengkakan septa, dan eksudasi eritrosit, dalam model septik murine. 4. Asosiasi aktivasi pensinyalan SIRT1/NF-κB dengan polarisasi makrofag yang dimediasi NMN Jalur pensinyalan SIRT1/NF-κB terlibat dalam perlindungan paru-paru NMN, seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan ekspresi SIRT1 serta berkurangnya asetilasi dan fosforilasi NF-κB-p65 pasca pengobatan NMN. Represi pensinyalan SIRT1/NF-κB mengimbangi polarisasi makrofag M2 yang dimediasi NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 menurunkan ekspresi SIRT1, namun meningkatkan ekspresi NF-κB-p65 yang diasetilasi dan difosforilasi pada tikus septik yang diolah sebelumnya dengan NMN. Berbeda dengan NMN, EX-527 secara terang-terangan mempromosikan tingkat ekspresi penanda terkait makrofag M1 (iNOS dan CD86) sambil menghambat penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD206). 5. Kesimpulan NMN dapat secara efektif memperbaiki cedera paru-paru akut yang diinduksi LPS melalui modulasi polarisasi makrofag melalui jalur pensinyalan SIRT1/NF-κB, memberikan arah terapeutik baru untuk cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis. 6. Referensi Dia, Simeng dkk. "Nicotinamide mononucleotide meringankan cedera paru-paru akut yang diinduksi endotoksin dengan memodulasi polarisasi makrofag melalui jalur SIRT1/NF-κB." Biologi farmasi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC adalah pemimpin industri NMN global, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari 160 paten penemuan termasuk 15 paten NMN. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Baik produk berkualitas tinggi maupun layanan terbaik dapat dipastikan dengan lebih baik di BONTA. BONTAC memiliki 12 tahun pengalaman industri, yang layak untuk kepercayaan Anda. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.