Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NMN
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
Khasiat bubuk NMN dalam kesehatan
NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan kegiatan farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang disebabkan oleh usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi dengan penurunan produksi energi dalam mitokondria berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD + . Kadar NAD + dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD + saat penuaan Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD + dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari triptofan, garam dan jalur Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD + melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi menjadi ATP dan konversi menjadi NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengkonsumsi NAD + bertanggung jawab atas degradasi NAD + dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum dikembalikan oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang memberi wewenang untuk mengatur produk NMN karena sering kali produk dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur dengan ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan besumer merah N. obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Menyesuaikan Rejimen Dosis NMN yang Dipersonalisasi Berdasarkan Konsentrasi NAD
Perkenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +), telah dipastikan terlibat dengan beberapa proses biologis seperti regulasi redoks seluler dan metabolisme serta perbaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc dari uji klinis double-blinded dilakukan. Atas dasar keamanan, untuk mengoptimalkan pemanfaatan NMN, rejimen dosis yang dipersonalisasi dapat dikembangkan dengan memantau konsentrasi NAD. Protokol penelitian Sebanyak 80 orang dewasa paruh baya yang sehat (usia: 40 hingga 65) terdaftar dalam uji klinis acak, double-blinded, terkontrol suplementasi NMN, yang secara acak dibagi ke dalam empat kelompok dan diberikan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinis termasuk usia, jenis kelamin, indeks massa tubuh (BMI), usia biologis darah, penilaian model homeostatik untuk resistensi insulin (HOMA-IR), konsentrasi NAD darah, tes berjalan 6 menit dan survei bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama dengan efek samping, dikumpulkan pada awal dan setelah suplemen, diikuti dengan analisis perbandingan dan korelasi. Asosiasi data klinis peserta pada awal dan setelah suplemen NMN Perubahan konsentrasi NAD (NADΔ) adalah peningkatan pasca suplementasi NMN yang bergantung pada dosis, dengan koefisien variasi yang besar (29,2-113,3%) dalam kelompok. Khususnya, hanya HOMA-IR yang memiliki hubungan yang menonjol dengan NAD dasar darah. Secara keseluruhan, suplementasi NMN memiliki dampak positif pada daya tahan fisik dan kondisi kesehatan umum orang dewasa yang sehat, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan yang jelas dari jarak berjalan enam menit, usia biologis darah, dan skor SF-36. Selain itu, peningkatan sekitar 15 nmol/L dalam NADΔ terkait dengan peningkatan klinis dalam jarak berjalan tes berjalan 6 menit dan skor SF-36. Dosis oral keamanan NMN dalam uji klinis Seperti yang ditunjukkan oleh uji klinis terdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplementasi NMN dapat meningkatkan konsentrasi NAD darah, yang aman dan dapat ditoleransi dengan baik dengan pemberian oral harian 900 mg. Yang mencolok, kemanjuran klinis yang diekspresikan oleh konsentrasi NAD darah dan kinerja fisik mencapai tertinggi pada dosis 600 mg asupan oral harian. Kesimpulan Konsentrasi NAD darah ditingkatkan dengan suplemen NMN dengan cara yang bergantung pada dosis. Rejimen suplemen NMN yang dipersonalisasi harus didasarkan pada pemantauan ketat perubahan konsentrasi NAD. Selain durasi tindak lanjut yang lebih lama dan ukuran sampel yang besar, uji coba di masa depan tentang kemanjuran suplemen NMN harus sangat memperhatikan faktor-faktor yang mempengaruhi konsentrasi NAD dasar. Referensi [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, dkk. Menuju suplementasi nicotinamide mononucleotide (NMN) yang dipersonalisasi: Konsentrasi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Efek Keamanan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Uji Klinis Manusia: Pembaruan. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetika terkenal di Universitas Harvard, dalam sebuah wawancara, NMN memiliki struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan di lingkungan konvensional. Kemanjuran NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualitas dan kemurnian produk NMN tidak tinggi. BONTAC adalah pilihan pertama pemasok bahan baku NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan baku untuk enzim dan produk alami selama 12 tahun, dengan pabrik milik sendiri, 173 paten dan tim R&D profesional. Kemurnian BONTAC NMN bisa mencapai hingga 99,5%. Juga, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Produk koenzim BONTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Peran Pelindung NAD + Terhadap HF yang diinduksi MI pada Tikus dan Beagle Sprague-Dawley
1. Pendahuluan Metabolisme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) yang terganggu semakin dianggap sebagai salah satu faktor risiko gangguan kardiovaskular yang dapat diperbaiki. Bukti substansial telah mencerminkan bahwa memulihkan stok NAD + dan metabolisme energi mungkin efektif dalam meringankan gejala pasien dengan gagal jantung (HF), salah satu penyakit kardiovaskular yang khas setelah infark miokard (MI). 2. Tentang HF HF memiliki fitur klinis yang dominan dari pengisian ventrikel atau gangguan ejeksi, bersamaan dengan kelainan pada struktur/fungsi jantung. Gangguan ini menimpa sekitar 38 juta pasien di seluruh dunia, dan jumlah pasien HF meningkat seiring bertambahnya usia, menimbulkan ancaman besar bagi kehidupan pasien dan membawa beban ekonomi yang besar pada keluarga pasien dan masyarakat. Dalam hal terapi obat HF, "segitiga emas" beta blocker, ACEI/ARB, dan antagonis reseptor aldosteron telah lama menjadi pilihan yang disukai. Meskipun peningkatan signifikan pada kelangsungan hidup pasien, tingkat kematian 5 tahun tetap di 50%. Oleh karena itu, sangat penting untuk mencari cara baru dengan kemanjuran dan keamanan yang tinggi. Suplemen NAD mungkin merupakan pilihan yang efektif untuk mengurangi HF. 3. Protokol penelitian Untuk verifikasi lebih lanjut tentang kemanjuran NAD +, model HF yang diinduksi MI dibangun pada tikus dan beagle Sprague-Dawley jantan di sini. Selanjutnya, arteri descending anterior kiri hewan HF yang diinduksi MI diikat selama 1 minggu, diikuti dengan pengobatan 4 minggu dengan atau tanpa dosis NAD + rendah/sedang / tinggi dan obat kontrol positif LCZ696, penghambat reseptor angiotensin-penghambat neprilysin dengan efek kardioprotektif setelah MI. 4. Khasiat NAD pada tikus dan beagle dengan HF yang diinduksi MI NAD + menunjukkan kemanjuran yang setara dengan LCZ696 dalam pengobatan HF yang diinduksi MI, atau bahkan lebih baik dari LCZ696 pada dosis sedang dan tinggi. Pada model HF tikus/beagle, indeks massa jantung, fungsi jantung, dan fibrosis miokard di zona marjinal infark ditingkatkan secara tergantung pada dosis pasca pemberian NAD atau LCZ696, seperti yang dimanifestasikan oleh penurunan volume sistolik akhir, dimensi sistolik akhir, kreatin kinase dan laktat dehidrogenase, serta peningkatan fraksi ejeksi, pemendekan fraksional, curah jantung, dan volume stroke. Selain itu, penurunan tekanan darah ventrikel kiri pada hewan model HF diperbaiki pasca pemberian NAD atau LCZ696. 5. Kesimpulan Pada model HF yang diinduksi MI tikus dan beagle, NAD + secara mencolok mengurangi hipertrofi miokard dan fungsi jantung, menekan fibrosis miokard, dan mengurangi infark miokard, meletakkan dasar teoretis untuk aplikasi klinis terapi metabolisme energi dengan NAD +. Referensi Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Peran NAD + dalam gagal jantung yang diinduksi iskemia miokard pada tikus dan beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Diterbitkan online 13 Februari 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Signifikansi NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA
1. Pendahuluan Penuaan pada mamalia umumnya bersamaan dengan disregulasi homeostasis usus dan akumulasi mutasi DNA mitokondria (mtDNA). Mutasi mtDNA beban tinggi menyebabkan penipisan NAD + dan mengaktifkan faktor transkripsi UPRmt yang bergantung pada ATF5, yang pada gilirannya mempromosikan dan memperburuk fenotipe penuaan usus. Dengan suplementasi dengan prekursor NAD + NMN, fenotipe penuaan usus ini dapat diselamatkan sampai batas tertentu, sebagaimana dibuktikan dengan pemulihan diferensiasi organoid usus dan peningkatan jumlah sel punca usus. 2. Penipisan NAD + selama penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA Ada gangguan redoks NADH/NAD + di usus Mut/Mut*, seperti yang dimanifestasikan oleh jalur perakitan kompleks NADH dehidrogenase yang diperkaya. Melalui transfeksi sel crypt usus dengan SoNar (sensor NADH/NAD +), rasio NADH/NAD + yang lebih tinggi diamati pada tikus Mut/Mut*, mengisyaratkan potensi redoks yang terganggu. Demikian juga, setelah transfeksi sel crypt usus dengan FiNad (sensor NAD +), lebih sedikit kandungan NAD + ditemukan di sel Mut / Mut*** . Semua temuan ini mencerminkan penipisan NAD + pada penuaan usus yang dipicu oleh mutasi mtDNA. Catatan: mutasi mtDNA diklasifikasikan menjadi empat jenis: dapat diabaikan (WT/WT), rendah (WT/WT*), sedang (WT/Mut**) dan tinggi (Mut/Mut***). 3. Hubungan antara kandungan mutasi mtDNA dan penuaan usus fisiologis Usus kecil usus tikus tua ditandai dengan penurunan jumlah crypt usus, peningkatan panjang vili, ekspresi CDKN1A/p21 yang lebih tinggi (penanda penuaan yang terkenal) dan panjang telomer yang lebih pendek, yang disertai dengan akumulasi mutasi mtDNA, terutama mutasi titik frekuensi rendah (kurang dari 0,05). 4. Protein LONP1 sebagai penanda kandidat penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA Respons protein terbuka mitokondria (UPRmt) diaktifkan oleh berbagai tekanan mitokondria, termasuk ketidakseimbangan protein antara mitokondria dan nukleus serta gangguan transportasi protein mitokondria. Ciri khas UPRmt adalah peningkatan tingkat ekspresi protein LONP1, HSP60 dan ClpP. Perlu dicatat, hanya protein LONP1 yang secara khusus diatur dalam aktivasi UPRmt yang dipicu oleh akumulasi mutasi mtDNA, yang mungkin merupakan kandidat biomarker untuk penuaan usus. 5. Peran NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA. Isi NAD + in vivo meringankan fenotipe senesen usus kecil yang disebabkan oleh beban mutasi mtDNA, dan menyelamatkan penurunan efisiensi pembentukan koloni pada organoid usus Mut / Mut*. UPRmt yang bergantung pada NAD + yang dipicu oleh mutasi mtDNA mengatur penuaan usus. Data ini lebih lanjut menunjukkan bahwa penipisan NAD + berfungsi sebagai mediator utama penuaan usus yang diinduksi oleh akumulasi mutasi mtDNA. 6. Peran NAD + dalam jalur sinyal yang mengatur penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA Isi NAD + menyelamatkan downregulation Foxl1 dan upregulation Notch1 pada tikus Mut / Mut*** , menunjukkan bahwa beban mutasi mtDNA dapat mengatur fungsi atau jumlah sel niche melalui penipisan NAD +. Selain itu, penipisan NAD + yang disebabkan oleh peningkatan beban mutasi mtDNA menginduksi penurunan sel usus LGR5-positif melalui gangguan jalur Wnt/β-catenin. 7. Kesimpulan Kapasiti NAD + signifikan untuk regulasi homeostasis usus, memainkan peran penting dalam menyelamatkan fenotipe penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA. Referensi Yang, Liang et al. "Aktivasi UPRmt yang bergantung pada NAD + mendasari penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi DNA mitokondria." Komunikasi alam vol. 15,1 546. 16 Januari 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Tentang BONTAC BONTAC adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. BONTAC memiliki lebih dari 160 paten domestik dan asing, memimpin industri koenzim dan produk alami. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan di sini. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.