Pendahuluan
Cedera sumsum tulang belakang (SCI) dapat menyebabkan gangguan berat pada fungsi sistem saraf motorik, sensorik, dan otonom. Dilaporkan bahwa pemulihan fungsi motorik dapat didorong dengan memediasi neuroinflamasi serta kematian sel yang diprogram seperti autofagi dan piroptosis. Sungguh mencolok, ginsenoside Rh2 (GRh-2), jenis ginsenosida langka representatif yang diekstrak dari Panax Ginseng telah terbukti dapat meningkatkan fungsi motorik dan meredakan peradangan setelah SCI.
Tentang SCI
SCI adalah gangguan sistem saraf pusat yang parah yang melibatkan kerusakan sistem saraf dan organ gdana yang tidak dapat dipulihkan, dengan insidensi tinggi, biaya tinggi, tingkat disabilitas tinggi, dan usia awal yang rendah. SCI dapat disebabkan oleh cedera intensitas tinggi, seperti kecelakaan lalu lintas, cedera jatuh, dan cedera parah, atau oleh infeksi, tumor, gangguan degeneratif kolom vertebra, cedera iskemia-reperfusi, dan penyebab vaskular. Mengingat mekanisme patologis yang kompleks dan kesulitan regenerasi saraf di sistem saraf pusat, pengobatan SCI menghadapi banyak tantangan, dan saat ini belum ada pendekatan yang terarah atau sangat efektif untuk menyembuhkan SCI.
| Kategori SCI |
Manifestasi |
| Cedera primer |
Integritas struktural neuron dan serat saraf di dalam sumsum tulang belakang yang langsung terganggu; gangguan kontinuitas sumsum tulang belakang. |
| Cedera sekunder |
Peradangan; iskemia jaringan; ketidakseimbangan dalam homeostasis ion, autofagi, piroptosis, dan apoptosis sel |
Pemulihan fungsi motorik pada tikus SCI setelah perlakuan GRh-2
GRh2 meningkatkan pemulihan fungsional setelah SCI, yang ditunjukkan oleh rasio ketertarikan anggota tubuh belakang yang lebih rendah serta skor BMS yang lebih tinggi dan sudut bidang miring pada kelompok SCI + GRh2 dibdaningkan kelompok lain. Sementara itu, tikus SCI yang diperlakukan dengan GRh-2 menunjukkan penurunan area parut glial pada jaringan sumsum tulang belakang tikus serta peningkatan signifikan ekspresi MAP2, jumlah sinaps SYN-positif, dan neuron tdanuk anterior yang meningkat secara signifikan di SCI + 30 mg/kg GRh2 kelompok dibdaningkan grup lain. Semua temuan ini menunjukkan pemulihan fungsi motorik pada tikus SCI setelah pengobatan GRh-2. Perlu dicatat, tidak ada perubahan yang signifikan yang dilihat dalam fungsi hati dan ginjal atau berat badan tikus SCI, yang menunjukkan keamanan yang menguntungkan GRh-2.
Asosiasi antara autofagi dan piroptosis setelah SCI
Mendorong autofagi bisa sangat penting untuk pemulihan fungsional setelah SCI. Secara khusus, tikus SCI menunjukkan kekurangan fluks autofagic yang dapat memperburuk neuroinflamasi dan defisit motorik. Yang penting, GRh-2 dapat meningkatkan fluks autofagis untuk memulihkan fungsi motorik.
Selain itu, GRh-2 menghambat piroptosis setelah SCI, yang dibuktikan oleh penurunan tingkat ekspresi pendana terkait piroptosis pada kelompok SCI + GRh2 dibdaningkan kelompok SCI, baik dari segi densitas terintegrasi pada neuron maupun jumlah sel mikroglial positif. Menariknya, piroptosis adalah bentuk kematian sel yang terprogram dan melarutkan dan inflamasi, dan piroptosis berlebihan dapat menyebabkan reaksi inflamasi yang parah dalam tubuh, yang semakin memperburuk cedera sekunder SCI.
Selain itu, GRh2 menghambat piroptosis dengan meningkatkan autofagi setelah SCI. Efek GRh2 terhadap peningkatan fluks autofagi dan aktivasi jalur lisosom autofagi sebagian diblokir oleh 3-metiladenina (3-MA), sebuah inhibitor autofagi.
Kesimpulan
GRh2 meningkatkan autofagi dan menekan piroptosis untuk memfasilitasi pemulihan fungsi motorik serta menekan peradangan setelah SCI, menunjukkan potensi aplikasi klinis dalam menangani cedera sekunder SCI.
Referensi
Liu R, Jiang L, Chen Y, dan lain-lain. Ginsenoside-Rh2 Mendorong Pemulihan Fungsional setelah Cedera Sumsum Tulang Belakang dengan Meningkatkan Autophagy yang Dimediasi TFEB. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosida
BONTAC telah berdedikasi untuk R&D, manufaktur, dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 180 paten global, serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosida langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi lebih tinggi, dan konten lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan unik Bonzyme teknologi sintesis enzimatik, baik isomer tipe S maupun tipe R, dapat disintesis dengan akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan aksi penargetan yang presisi.
Penafian
Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan nasihat medis apapun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pdanangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya yang timbul secara langsung maupun tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.