Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Eksplorasi Lebih Lanjut tentang Efek Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pendahuluan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen kunci yang berkontribusi pada pengaturan kesehatan inang. Setiap perubahan komposisi atau kualitas mikrobiota usus dapat memiliki konsekuensi fisiologis bagi inang. Untuk menentukan efek pemanis stevia (juga dikenal sebagai stevioside) pada mikrobioma usus populasi sehat, sampel tinja dikumpulkan dari peserta sehat yang mengonsumsi dengan atau tanpa lima tetes pemanis stevia dua kali sehari. Setelah analisis metode pengurutan rRNA 16S, tidak ada perubahan skala besar yang ditemukan pada mikrobiota usus setelah 12 minggu konsumsi stevia, mengisyaratkan keamanan stevia. 2. Perubahan yang tidak signifikan dalam keragaman alfa atau beta setelah konsumsi stevia Ditemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam keragaman alfa (dalam hal taksa yang diamati, kemerataan dan Indeks Shannon) dan keragaman beta (sehubungan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antar kelompok. Namun demikian, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang sumbu x. Selain itu, komposisi komunitas di setiap kelompok relatif merata dari waktu ke waktu dan sama-sama beragam. 3. Tidak ada perbedaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada tingkat genus, kelimpahan relatif serupa antara kelompok kontrol dan stevia. Tidak ada perbedaan besar yang diamati dalam kelimpahan relatif di tingkat kelas, ordo dan keluarga. Yang mengejutkan, butyricoccus adalah satu-satunya takson yang diidentifikasi yang menunjukkan perbedaan signifikan pada awal, tetapi tidak setelah 12 minggu konsumsi stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia adalah dua spesies coprococcus yang diidentifikasi secara eksplisit berbeda pada awal (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah ketika membandingkan stevia vs. kontrol), yang bagaimanapun meningkat secara signifikan setelah 12 minggu konsumsi dengan stevia. 4. Volume asupan glikosida steviol pemanis yang aman Di Otoritas Keamanan Pangan Eropa (EFSA), ada Panel tentang Aditif dan Penyedap Makanan (FAF), yang bertanggung jawab untuk mengevaluasi keamanan aditif makanan dan menetapkan tingkat asupan harian yang dapat diterima untuk penggunaan yang aman. Glikosida steviol, salah satu ekstrak dari stevia, juga dievaluasi oleh FAF. Menurut tes toksikologi terbaru, pemanis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa efek buruk pada sistem reproduksi manusia atau anak yang sedang tumbuh. Kelompok ahli telah menetapkan asupan harian yang dapat diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram per kilogram berat badan per hari, yang konsisten dengan tingkat yang ditentukan oleh Komite Ahli Bersama tentang Aditif Makanan (JECFA) yang dikelola oleh Organisasi Pangan dan Pertanian AS (FAO) dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). 5. Kesimpulan Konsumsi stevia jangka panjang secara teratur tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia bisa aman selama volume asupan dikontrol dengan tepat. Referensi Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumsi pemanis non-nutrisi Stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrisi. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kelas paten tersedia di BONTAC. Pasokan stevioside Reb-D yang berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Apakah stevioside merupakan peredam gula atau pembunuh kesehatan?
1. Pendahuluan Pada Juli 2023, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahwa aspartam aman dikonsumsi dalam batas harian 40 miligram per kilogram berat badan seseorang menurut hasil penilaian terbaru mengenai dampak pemanis non-gula aspartam terhadap kesehatan. Bagaimana dengan pemanis lain stevioside? Apakah stevioside merupakan peredam gula atau pembunuh kesehatan? 2. Situasi saat ini pada stevioside Stevioside (juga disebut stevia glikosida) telah dianggap sebagai "sumber gula alami terbesar ketiga di seluruh dunia" berdasarkan kalorinya yang rendah, rasa manis yang tinggi, stabilitas yang baik dan harga murah, yang banyak digunakan dalam obat-obatan, bahan kimia sehari-hari, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lainnya. 3. Aplikasi peraturan dan kontrol stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas tentang kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam didasarkan pada asupan yang tinggi. Seorang dewasa dengan berat 70 kilogram atau 154 pon harus minum lebih dari 9 hingga 14 kaleng soda yang mengandung aspartam setiap hari untuk melebihi batas dan berpotensi menghadapi risiko kesehatan. Tidak perlu khawatir tentang risiko karsinogenesis dalam kasus asupan yang sehat. Situasi yang sama berlaku untuk pemanis lain stevioside. Stevioside disetujui untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Cina Daratan, Jepang, Korea, Australia, Selandia Baru, Amerika Serikat, dan Uni Eropa. Di Cina, ada spesifikasi detail tentang aditif makanan stevioside (GB 2760-2014). 4. Sifat terapeutik stevioside 4.1 Efek antitumor Stevioside dapat diterapkan sebagai kandidat kemoterapi yang berharga untuk diselidiki lebih lanjut untuk terapi kanker. Aktivitas promotor tumor terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berhasil dihambat dengan stevioside dalam model kanker kulit murine. Selain itu, stevioside dapat mengurangi insiden adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktivitas anti-hipertensi Efek hipotensi yang diamati pada tikus setelah pemberian oral kronis (30 hari) sebesar 2,67 g daun stevia/hari telah dikonfirmasi pada tikus hipertensi secara spontan. Dalam model murine itu, stevioside (100 mg/kg; iv) mampu menurunkan tekanan darah tanpa perubahan kadar epinefrin serum, norepinefrin, atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Pada tikus diabetes, stevioside (0,2 g/kg; pemberian iv) menurunkan kadar glukosa darah, namun meningkatkan respons insulin dan reaksi terhadap tes toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan kadar insulin di atas basal selama IVGT, tanpa mengubah respons glukosa darah, pada tikus normal, mengisyaratkan potensinya sebagai kandidat obat untuk diabetes tipe 2. 4.4 Penghambatan bakteri patogen Stevioside telah menunjukkan aksi antibakteri pada berbagai bakteri patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia, agen etiologis diare parah yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside tampaknya menghambat pengikatan rotavirus ke sel inang. Rotavirus umumnya dikaitkan dengan gastroenteritis anak. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang distimulasi lipopolisakarida (LPS), steviosida (1mM) menghambat NF-κB. Selain itu, stevioside mencegah regulasi gen in vitro yang terlibat dalam peradangan hati. Selain itu, uji silico menunjukkan aksi antagonisnya pada dua reseptor proinflamasi: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Kemampuan antioksidan Efek antioksidan stevioside dan rebaudiosida A telah dikonfirmasi dalam model ikan, yang keduanya secara efektif mengontrol lipoperoksidasi dan karbonasi protein. Selain itu, steviosida mencegah kerusakan DNA oksidatif di hati dan ginjal dari model murine diabetes tipe 2. 5 Kesimpulan Selama asupan dikontrol dengan benar, stevioside bisa sangat berguna. Stevioside memiliki janji besar dalam perawatan klinis dan perawatan kesehatan sehari-hari. Referensi Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosida dari Stevia rebaudiana: Tinjauan Terbaru tentang Aktivitas Pemanis, Sifat Farmakologis, dan Aspek Keamanannya. Molekul (Basel, Swiss), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Fitur dan keunggulan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC memiliki aplikasi internasional dan paten resmi pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualitas produk (kemurnian dan stabilitas) dapat lebih terjamin. Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.