Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Mempelajari Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Pengembangan Kanker Payudara
1. Pendahuluan Menurut laporan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) tahun 2020, ada sekitar 2,3 juta kasus kanker payudara di seluruh dunia. Kanker payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling ganas pada wanita dengan tingkat insiden yang signifikan. Meskipun kemajuan besar telah dibuat dalam meningkatkan tingkat penyembuhan kanker payudara stadium awal dalam beberapa tahun terakhir, kanker payudara stadium lanjut masih sulit disembuhkan. Cara mengurangi risiko kekambuhan dan metastasis kanker payudara stadium awal serta memperpanjang kelangsungan hidup pasien dengan kanker payudara stadium lanjut masih menjadi tantangan dalam pengobatan klinis kanker payudara. Khususnya, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan dampak yang menonjol pada memperlambat perkembangan kanker payudara melalui penguatan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK), sejenis limfosit bawaan sitotoksik yang penting untuk respons kekebalan tumor. 2. Peran represif GRh2 dalam perkembangan kanker payudara GRh2 menghambat pertumbuhan, proliferasi dan metastasis kanker payudara. Sederhananya, berat badan dan volume tumor tikus model berkurang secara nyata setelah pengobatan GRh2 (10 mg / kg dan 20 mg / kg). Selain itu, laju proliferasi sel kanker payudara ditekan oleh GRh2 dengan cara yang bergantung pada dosis (5, 10 dan 20 mg / kg). Setelah pengobatan GRh2 (20 mg / kg), hilangnya kapasitas paru-paru jelas berkurang dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangi secara mencolok, tanpa nodul metastasis hati yang jelas. 3. Peningkatan efek membunuh sel NK pada sel kanker payudara setelah pengobatan GRh2 GRh2 memberikan efek luar biasa dalam memperlambat perkembangan kanker payudara melalui peningkatan kemampuan membunuh sel NK92MI. Singkatnya, tingkat ekspresi mRNA dari mediator pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanker payudara NK92MI secara eksplisit diatur pasca pengobatan GRh2. Yang mencolok, berkurangnya metastasis paru-paru kanker payudara oleh GRh2 hampir dilawan pada penipisan sel NK. Relatif terhadap kontrol kendaraan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan adanya GRh2 (20 mg / kg), memverifikasi peningkatan aktivitas pembunuhan sel NK pada kanker payudara. 4. Mekanisme molekuler GRh2 yang mendasari potensiasi aktivitas sel NK melawan kanker payudara Sel kanker payudara mengurangi pengenalan oleh NKG2D melalui MICA penumpahan proteolitik yang dimediasi oleh ERp5 untuk menghindari pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menekan ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan mediator pembunuh dari sel NK, sehingga memberikan efek mencolok dalam memerangi kanker payudara. 5. Kesimpulan GRh2 mempotensiasi efek sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan kekebalan sel NK untuk melawan kanker payudara, yang mungkin merupakan kandidat obat ampuh untuk pencegahan dan pengobatan kanker payudara. Referensi [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, dkk. Statistik Kanker Global 2020: Perkiraan GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanker di 185 Negara. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, dkk. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK) melalui penghambatan ERp5 pada kanker payudara. Fitomedis. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Keunggulan produk dari BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC adalah perusahaan pertama di seluruh dunia yang dapat menyediakan produksi massal nasional ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
Peningkatan Kesehatan: Fokus pada Efek Terapeutik Ginsenoside Rh2
1. Pendahuluan Ginseng selalu dianggap sebagai obat tradisional Tiongkok yang berharga di Tiongkok. Saat ini, banyak perhatian juga telah diberikan pada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak dari ginseng. Yang mencolok, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif paling representatif dalam ginseng Panax, memiliki aktivitas imunomodulator, anti-inflamasi, dan anti-tumor, menunjukkan peran terapeutik dalam berbagai penyakit. 2. Efek terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi kekebalan tubuh manusia Ginsenoside Rh2 memiliki efek meningkatkan fungsi kekebalan tubuh pasien. Perlu dicatat, ini dapat secara efektif mengurangi toksisitas yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan meningkatkan kekebalan tubuh. * Memperbaiki nyeri neuropatik Pemberian intratekal ginsenoside Rh2 secara signifikan melemahkan allodynia mekanis yang diinduksi SNI dan hiperalgesia termal. Efek antinociceptive Rh2 berlanjut hingga 10 hari setelah operasi SNI, menunjukkan nilai aplikasi potensial dalam terapi nyeri. Gambar 1 Injeksi intratekal Rh2 menghambat nyeri neuropatik pada tikus * Menekan peradangan Studi sebelumnya telah mengungkapkan bahwa ginsenoside Rh2 dapat menghambat peningkatan sitokin proinflamasi yang diinduksi cedera saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan secara signifikan menghambat aktivasi sel BV2 yang diinduksi lipopolisakarida (LPS). Gambar 2 Injeksi intratekal Rh2 mengurangi ekspresi sitokin proinflamasi IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Mempromosikan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengatur kekebalan untuk mempromosikan sintesis albumin, yang dapat memberikan panas bagi tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghambat pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 menunjukkan struktur kimia yang mirip dengan deksametason. Dalam studi in vitro, dapat menekan pertumbuhan dan viabilitas berbagai sel kanker, menginduksi penangkapan siklus sel tumor dan apoptosis seluler, memicu nekrosis dan autophagy pada sel kanker, menghambat metastasis, dan menekan angiogenesis. * Pembalikan diferensiasi tumor abnormal Ginsenoside Rh2 memiliki efek peinduksi diferensiasi pada sel kanker tumor, dan secara efektif dapat meningkatkan kemampuan produksi melanin dalam sel kanker, sehingga menyebabkan sel kanker berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Tabel 1 Efek antikanker dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam studi in vivo 3. Perbedaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Gambar 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Baik ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai efek antitumor dengan memperkuat fungsi kekebalan tubuh. Terlepas dari mekanisme kerjanya yang serupa, perbedaan masih ada antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya memiliki satu gugus glikosil, sedangkan ginsenoside Rg3 memiliki dua. Selain itu, ginsenoside Rh2 memiliki bioavailabilitas yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikeluarkan dari tubuh setelah diminum, dan tidak akan membuat banyak perbedaan bagi tubuh. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah sekitar 5 kali ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulan Monosakarida ginsenoside Rh2 dapat secara efektif meningkatkan kekebalan manusia, meningkatkan ketahanan penyakit, dan mengurangi risiko kanker. Relatif terhadap ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan efisiensi biaya yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, ruang lingkup aplikasi, dan kemanjuran, memberikan dukungan kesehatan yang ditingkatkan. Fitur Produk dan keunggulan BONTAC Ginsenoside Rh2 Layanan kustomisasi solusi produk satu atap Beberapa paten dan inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat Produksi massal nasional pertama ginsenosides dengan sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Referensi [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Nyeri Neuropatik dengan penghambatan sumbu protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Nyeri molekuler. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, dkk. Efek Antikanker Ginsenoside Rh2: Tinjauan Sistematis. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Kemungkinan penggunaan stevioside sebagai alternatif terapeutik pada amubiasis
Perkenalan Amoebiasis telah muncul sebagai penyebab kematian paling umum ketiga oleh parasit di seluruh dunia setelah infeksi malaria dan schistosomiasis. Menurut laporan Organisasi Kesehatan Dunia, lebih dari 40 juta orang terganggu oleh penyakit ini di seluruh dunia, 10% di antaranya mungkin mengalami kondisi parah, dengan 50.000 hingga 100.000 kematian dilaporkan setiap tahun. Metronidazole sering diresepkan untuk amoebiasis, tetapi memiliki banyak efek samping seperti muntah, diare, mual, sakit kepala, dan rasa logam yang tajam di mulut. Untuk tujuan ini, peningkatan perhatian diarahkan pada pencarian senyawa fitokimia dengan efek anti-amobemik. Salah satu senyawa tersebut, stevioside (STV), adalah glikosida diterpene yang berasal dari tanaman alami stevia rebaudiana. Selain berbagai manfaat kesehatan, termasuk aktivitas anti-inflamasi, anti-hipertensi, anti-tumor, dan anti-virus, juga telah menunjukkan sifat anti-amoebik dan diharapkan menjadi alternatif yang menjanjikan untuk pengobatan amebiasis. Tentang amubiasis Amoebiasis, juga dikenal sebagai disentri amoebik, adalah penyakit parasit yang lazim di daerah tropis dan subtropis, yang disebabkan oleh infeksi Entamoeba histolytica, amubozoa parasit anaerobik yang ada sebagai trofozoit (parasit aktif) atau kista (parasit tidak aktif). Umumnya, ada dua jenis amoebiasis: amubiasis usus dan amubiasis ekstraintestinal. Tipe ekstraintestinal mencakup kondisi seperti amubiasis hati, abses paru-paru amoebic, abses otak amoebik, dan amubiasis kulit, dengan abses hati amoebik menjadi yang paling umum. Perubahan morfologis, ultrastruktural dan histologis pada trofozoit yang diobati dengan STV Secara morfologis, penurunan struktur dasar yang terkait dengan pergerakan dan kepatuhan pada substrat diamati pada trofozoit Entamoeba histolytica yang terpapar STV. Secara ultrastruktural, ada hilangnya keteraturan pada membran sel, peningkatan granularitas sitoplasma, dan peningkatan vakuola autofagik yang jelas pada trofozoit Entamoeba histolytica setelah pengobatan STV. Secara histologis, trofozoit yang diobati dengan STV memicu respons inflamasi yang lebih besar, area nekrosis seperti kontrol, dan pembentukan beberapa granuloma dengan ukuran yang lebih kecil dari kontrol, dibatasi terutama oleh sel palisade inflamasi dan non-epitelioid. Efek stevioside pada Entamoeba histolytica trophozoites STV pada 10 mM hingga 25 mM menekan viabilitas trofozoit Entamoeba histolytica dengan cara yang bergantung pada dosis dan waktu. Selain itu, STV menurunkan kapasitas adhesi terhadap fibronektin oleh trofozoit E. histolytica, mengganggu polimerisasi serat aktin (penurunan pembentukan struktur sitoskeleton aktin) dan mempengaruhi kapasitas penghancuran monolayer trofozoit (misalnya jumlah trofozoit yang lebih kecil dan penurunan area litik). Selain itu, STV menekan virulensi trofozoit Entamoeba histolytica, seperti yang dimanifestasikan oleh penurunan ekspresi protease sistein cp1 dan kapasitas proteolitik lemah Cp1 dan Cp5. Protease sistein adalah faktor virulensi penting yang disekresikan oleh amuba dalam lingkungan mikronya, dan dianggap penting dalam kemampuan parasit ini untuk menghancurkan jaringan manusia dan untuk menurunkan berbagai komponen matriks ekstraseluler, seperti fibronektin, laminin, dan kolagen. Kesimpulan Berdasarkan pengamatan morfologis, ultrastruktural, dan histologis, pengobatan STV menyebabkan penurunan viabilitas, mobilitas, adhesi, dan virulensi trofozoit Entamoeba histolytica, menunjukkan potensinya sebagai pilihan terapeutik untuk amubiasis. Referensi Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Efek Stevioside (Stevia rebaudiana) pada Entamoeba histolytica Trophozoites. Patogen. 2024; 13(5):373. Diterbitkan 2024 Apr 30. doi: 10.3390 / patogen13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis Stevioside Reb-D. BONTAC memiliki aplikasi internasional dan paten resmi pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualitas produk (kemurnian dan stabilitas) dapat lebih terjamin. Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.