Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif , karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja sangat penting. Selain perannya dalam rantai transpor elektron mitokondria, NADH diproduksi di sitosol. Membran mitokondria tidak dapat ditembus NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kumpulan NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi ketika pesawat ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan ekuivalen pereduksi dari NADH di sitosol ke rantai transpor elektron mitokondria. Pesawat ulang-alik ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD+. Pengisian NAD+ dengan suplementasi dengan prekursor NAD+ nikotinamida mononukleotida (NMN) dan nikotinamida ribosida (NR) dapat meringankan ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD+ seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis bentuk tereduksi NMN (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD+ baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD+ ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa itu dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD+ di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak pada jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD+ baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD+ yang dikurangi dan menjadikan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD+ yang dikurangi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Metabolit Rg3 Diharapkan Meningkatkan Sifat Anti-kanker Rg3
Perkenalan Ginsenoside Rg3 langka, ekstrak aktif dari Panax ginseng, dilaporkan memiliki berbagai sifat farmakologis termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanker, dengan lipofilisitas tinggi (perkiraan log P4) dan kelarutan air yang rendah pada pH7.4. Namun demikian, permeabilitas dan ketersediaan hayatinya relatif rendah, dan prosedur produksinya kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 memiliki aktivitas yang serupa dan bahkan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Asosiasi ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Ada dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudian dapat dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanker metabolit Rg3 Angiogenesis dan proliferasi sel tumor keduanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dalam hal anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang menginduksi penangkapan fase S dan nekroptosis pada garis sel kanker payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis pada sel endotel vena pusar manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Target metabolit Rg3 yang relevan secara klinis adalah sel endotel. Efek anti-angiogenik dievaluasi menggunakan uji pembentukan loop. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 adalah penghambat pembentukan loop yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai target Rh2 Menurut prediksi oleh docking molekuler in silico, ada skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan kantong pengikat ATP VEGFR2, regulator dominan yang mengendalikan angiogenesis fisiologis dan patologis. Melalui bioassay VEGF, ditemukan bahwa S-Rh2 adalah kandidat anti-angiogenik yang paling kuat dengan aksi modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Selain itu, Rh2 dan PPD memiliki potensi memblokir AQP1 dan AQP5, dua anggota keluarga aquaporin dengan peran penting dalam proliferasi, migrasi, invasi dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Mengingat hal ini, memblokir fungsi saluran air AQP1 mungkin memiliki peran langsung dalam penghambatan pembentukan loop dan efek anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanker Rg3. Penerapan molekul-molekul ini sendiri atau bersama-sama dapat menjadi alternatif ampuh untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Referensi Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, dkk. Aktivitas antiangiogenik dan antikanker diferensial dari metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Menyelidiki Kemungkinan Besar Ginsenosides Langka sebagai Obat dan Nutraceuticals
1. Pendahuluan Ginsenosida langka, sekelompok triterpenoid dammarane yang ada dalam kelimpahan alami rendah, memicu kekhawatiran tinggi dari para sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen yang bersinar dalam obat-obatan dan nutraseutikal. 2. Perbedaan antara ginsenosides primer dan ginsenosides langka Ginsenosides terutama diekstraksi dari tanaman Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Mengingat kelimpahan alaminya, ginsenosides biasanya dibagi menjadi saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosides langka (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Relatif terhadap ginsenosida primer, ginsenosides langka mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktivitas biologis, permeabilitas membran, dan ketersediaan hayati yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosides langka Perbedaan bioaktivitas yang didorong oleh stereokimia sebagian besar difokuskan pada epimer 20 (S / R) -Rg3 dan 20 (S / R) -Rh2. Sifat stereokimia memberikan ginsenosides langka dengan bioaktivitas yang beragam. Biasanya, faktor-faktor penting yang berkontribusi pada kemanjuran ginsenosis langka mencakup jumlah molekul gula, hubungan gula, dan ikatan rangkap dalam rantai samping C-17. Misalnya, efek anti-tumor meningkat karena jumlah bagian gula dalam ginsenoside menurun. 4. Aktivitas farmakologis ginsenosides langka Ginsenosides langka berfungsi sebagai ligan alami untuk beberapa reseptor spesifik seperti asam empedu (FXR/TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombosit adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan efek imunoregulasi dan seperti adaptogen, efek anti-penuaan, efek anti-tumor, serta efeknya pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesitas dan diabetes. 5. Dampak ginsenosides langka pada mikrobiota usus Selain aktivitas farmakologis yang disebutkan di atas, ginsenosides langka juga berkontribusi untuk menjaga homeostasis mikrobiota usus. Dalam kondisi fisiologis normal, ada keseimbangan dinamis dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu dalam timbulnya dan perkembangan penyakit tertentu. Ginenosides langka dapat mengembalikan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terkena, mengatur mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologis inang. 6. Kesimpulan Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides langka menunjukkan bioaktivitas yang unggul, membuka peluang baru untuk penemuan dan pengembangan obat dan nutraseutikal. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolik untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Investasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Pembahasan Lebih Lanjut tentang Mekanisme Potensial NMN yang Mempengaruhi Persimpangan Neuromuskular
1. Pendahuluan Dalam sel mamalia, sebagian besar NAD+ diproduksi dari metabolit yang memasuki jalur penyelamatan NAD+. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) adalah enzim pembatas laju dari jalur penyelamatan, yang dapat mengubah nikotinamida (NAM) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NAMPT neuron penting untuk fungsi NMJ pra-/ pasca-sinaptik, dan mempertahankan fungsi dan struktur otot rangka. 2. Keterlibatan NAMPT dalam jalur penyelamatan NAD+ Aktivitas NAMPT memiliki peran penting dalam metabolisme energi dan homeostasis. NAMPT dapat memadatkan nikotinamida (NAM) dan 5-fosforibosil pirofosfat (PRPP) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NMN kemudian disintesis menjadi NAD+ oleh nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzim segera setelah NAMPT. 3. Pengaruh NMN pada pembalikan sebagian gangguan NMJ pada tikus NAMPT-/- cKO Dengan adanya pengobatan NMN, endositosis/eksositosis vesikel ditingkatkan dan morfologi pelat akhir dipulihkan pada tikus Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Juga, hilangnya NAMPT dalam neuron proyeksi mengganggu endositosis dan eksositosis vesikel sinaptik di NMJ, tetapi NMN sebagian besar dapat mencegah gangguan ini. Selain itu, pengobatan NMN mengembalikan keselarasan sarkomer daripada morfologi mitokondria. 4. Mekanisme yang mendasari NMN yang mempengaruhi NMJ Efek perbaikan NMN pada NMJ dapat direalisasikan melalui jalur penyelamatan NAD+ yang dimediasi NAMPT, dan spekulasi ini dikonfirmasi oleh siklus vesikel sinaptik yang diperbaiki, morfologi pelat akhir, dan struktur dan fungsi serat otot pasca pemberian prekursor NAD+, NMN selama 2 minggu. 5. Kesimpulan Secara mekanis, efek NMN meningkatkan fungsi NMJ, morfologi pelat ujung dan struktur otot serta kontraktilitas mungkin melibatkan jalur penyelamatan NAD+ yang dimediasi NAMPT. NMN menjanjikan besar sebagai agen terapeutik untuk penyakit otot rangka. Referensi Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Pengaruh penghapusan NAMPT pada neuron proyeksi pada fungsi dan struktur persimpangan neuromuskular (NMJ) pada tikus. Wakil Ilmiah 2020; 10(1):99. Diterbitkan 2020 9 Jan. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.