NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con los socios upstream/downstream, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
Los principales métodos de preparación de polvo de NMNH incluyen extracción, fermentación, fortificación, biosíntesis y síntesis de materia orgánica. En comparación con otras preparaciones, toda la enzima se convierte en el método principal debido a las ventajas de la libre contaminación, el alto nivel de pureza y estabilidad.
cuando se aplica a células cultivadas, el NMNH ha demostrado ser más eficiente que el NMN, ya que fue capaz de "aumentar significativamente el NAD+ a una concentración diez veces menor (5 μM) que la necesaria para el NMN". Además, el NMNH demuestra ser más eficaz, ya que a una concentración de 500 μM, logró "un aumento de casi 10 veces en la concentración de NAD+, mientras que el NMN solo pudo duplicar el contenido de NAD+ en estas células, incluso a una concentración de 1 mM".
Curiosamente, el NMNH también parece actuar más rápido y tiene un efecto más duradero en comparación con el NMN. Según los autores, el NMNH induce un "aumento significativo de los niveles de NAD+ en 15 minutos", y "el NAD+ aumentó constantemente durante un máximo de 6 horas y se mantuvo estable durante 24 horas, mientras que el NMN alcanzó su meseta después de sólo 1 hora, muy probablemente porque las vías de reciclaje del NMN hacia el NAD+ ya se habían saturado".
1 、 Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación.
2 、 Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad.
3 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta el 99%) y estabilidad de la producción de polvo de NMNH
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH
5 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
El NMNH también demostró ser más eficaz que el NMN para elevar los niveles de NAD+ en una variedad de tejidos cuando se administró a la misma concentración, lo que confirma los resultados observados en líneas celulares. Los datos presentados en este estudio también corroboran la evidencia de que los refuerzos de NAD+ protegen contra diferentes modelos de lesión renal aguda, y sitúan al NMNH como una gran alternativa a otros precursores de NAD+ para reducir el daño tubular y acelerar la recuperación.
Para superar las limitaciones del repertorio actual de potenciadores de NAD+, se desean otras moléculas con un efecto más pronunciado sobre el conjunto intracelular de NAD+. Esto nos ha estimulado a investigar el uso de la forma reducida de mononucleótido de nicotinamida (NMNH) como potenciador del NAD+. Existe muy poca información sobre el papel de esta molécula en las células. De hecho, solo se ha descrito una actividad enzimática para producir NMNH. Esta es la actividad de la difosfatasa NADH de la nudix hidrolasa peroxisomal humana hNUDT1232 y la mitocondrial murina Nudt13.33 Se ha postulado que, en las células, el NMNH se convertiría en NADH a través de las mononucleótidos de nicotinamida adenilil transferasas (NMNAT).34 Sin embargo, tanto la producción de NMNH por las difosfatasas de Nudix como su uso por los NMNAT para la síntesis de NADH solo se han descrito in vitro utilizando proteínas aisladas, y cómo el NMNH participa en el metabolismo celular del NAD+ sigue siendo desconocido.
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas evaluaciones, las empresas del NMNH que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que fabrica polvo de NMNH de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMNH de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMNH producido por Bontac alcanza la pureza del 99%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Los métodos comunes para determinar la estructura de un compuesto orgánico incluyen la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, se puede determinar preliminarmente la estructura del compuesto.
Recientemente, llegó una buena noticia de la Oficina de Patentes de Japón (una de las oficinas de patentes más grandes del mundo) al otro lado del océano a Shenzhen. La patente de "UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN" solicitada por Bontac fue aprobada y se emitió un certificado. Esta patente de invención es de gran importancia para la estabilidad de los productos de la serie de coenzimas Bontac. Esta es otra nueva patente obtenida recientemente por Bontac después de acumular más de 150 solicitudes de patentes. Logros tan impresionantes en la investigación científica son, sin duda, el mejor elogio para el espíritu innovador de Bontac Biotech. Título de la invención: UNA COMPOSICIÓN ESTABLE DE NICOTINAMIDA RIBOSA Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN Ventajas técnicas: La preparación artificial industrial de ribosa de nicotinamida ha hecho progresos considerables para preparar ribosa de nicotinamida relativamente pura a un costo menor. Sin embargo, el monómero se convertirá en un sólido viscoso en unos pocos segundos o minutos a temperatura ambiente y humedad, ya que la nicotinamida ribosa es muy fácil de absorber la humedad y se desintegrará en aceite en unas pocas horas. Para mantener la nicotinamida ribosa como un sólido seco, debe almacenarse en un ambiente absolutamente seco, o congelarse a unos -20 ° C, lo que restringe severamente la aplicación comercial y la promoción de la nicotinamida ribosa. Por lo tanto, el desarrollo de productos estables de nicotinamida ribosa se ha convertido en un problema importante que debe resolverse con urgencia. El propósito de la presente invención es resolver el problema técnico de que el monómero de nicotinamida ribosa mencionado en el estado de la técnica anterior es difícil de preservar y no se puede promover y aplicar porque es muy fácil absorber la humedad y descomponerse. La invención proporciona una composición de nicotinamida ribosa con propiedades estables, fácil almacenamiento, transporte y uso. Solo innovando continuamente la tecnología podemos adaptarnos a las nuevas oportunidades de la nueva era, "responder a todos los cambios" ante los nuevos desafíos y producir un salto cualitativo basado en la cantidad. En la situación favorable actual, el plan de innovación de Bontac Biotech sigue siendo ininterrumpido, centrándose en la dirección general del mercado, prestando atención a cada eslabón, resolviendo cada problema sutil y escribiendo la leyenda de Bontac con innovación activa. En esta etapa, Bontac Bio continuará construyendo un mejor equipo de investigación y desarrollo, aumentará la inversión en investigación científica, creará mejores productos para nuestros clientes y potenciará un mayor valor.
Con la relajación de las políticas de control de epidemias en todo el mundo, los residentes de China, India, Malasia, Japón y Singapur han sufrido una escasez de medicamentos en diversos grados. Pero, por otro lado, el tipo de medicamentos disponibles para el público está aumentando dinámicamente, y en la actualidad las estrellas anti-Covid-19 disponibles en el mercado incluyen Paxlovid, NMN, etc. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias entre los dos en términos de mecanismo de prevención y tratamiento del Coronavirus? Es necesario distinguir brevemente el principio de la infección por Covid-19 en células humanas antes de discutir el mecanismo de acción de Paxlovid y NMN. ¿Cómo infecta el SARS-CoV-2 las células? En primer lugar, el Covid-19 maduro (como se muestra en la Figura 1) se compone principalmente de proteínas de estructura que incluyen la proteína de pico (S), la proteína de la nucleocápside (N), la proteína de membrana (M) y la proteína de la envoltura (E) y el gen viral de ARN. Figura 1. Estructura del SARS-Cov-2 El SARS-CoV-2 abre un canal hacia la célula por su proteína S mediante el reconocimiento y la unión al receptor de la proteína ACE2 de las células huésped in vivo. Después de ingresar a la célula huésped, el SARS-CoV-2 inicia actividades de transcripción y traducción, replicando una gran cantidad de SARS-CoV-2, alterando la estructura celular e interfiriendo con la función celular normal. Bajo este mecanismo de acción, el suplemento de medicina entra directamente en juego en los lados de la proteína S de pico del Covid-19 y la proteína ACE2 de las células huésped en el cuerpo humano. Paxlovid previene la síntesis de proteínas S del SARS-CoV-2. El mecanismo de Paxlovid para tratar el Covid-19 Paxlovid se componía de dos ingredientes principales, Nirmatrelvir y Ritonavir. El nirmatrelvir combate el SARS-CoV-2 bloqueando la síntesis de proteínas S. La información genética de todas las proteínas del SARS-CoV-2 solo ocupa 1/3 del lado derecho de la cadena de ARN (como se muestra en la Figura 2), y los 2/3 restantes de la cadena del gen de ARN se utilizan para la transcripción y traducción de múltiples proteínas para sintetizar la poliproteína. Después de sintetizar la poliproteína, se escinde en varias proteínas funcionales, probablemente proteína S, por proteasas virales. Figura 2. Estructura del ARN En resumen, cuando el SARS-CoV-2 se replica, el ARN inicia la transcripción y traducción de proteínas a granel y luego las proteasas lo escinden para formar proteínas estructurales (proteína S). Las principales proteasas utilizadas al replicar son CL3. El nirmatrelvir de Paxlovid se une a la proteasa CL3 para evitar la escisión de la poliproteína del SARS-CoV-2 a fin de interrumpir la síntesis proteica del virus. (Como se muestra en la Figura 3). Además, otro ingrediente, el Ritonavir, actúa manteniendo la concentración de Nirmatrelvir en el organismo, prolongando y potenciando su eficacia y manteniendo la fuerza de interrupción de la proteasa replicante CL3. Figura 3.CL3 en traducción El mecanismo del NMN para prevenir y tratar el Covid-19 El NMN previene la infección por Covid-19 protegiendo el ADN y reduciendo la expresión de ACE2, cerrando la vía de la proteína ACE2 en las células humanas. Los investigadores encontraron que los daños en el ADN acumulan proteínas receptoras ACE2 intracelulares. Sin embargo, estas dos enzimas para reparar el daño del ADN, las sirtuinas y el PARP, deben estar motivadas por NAD+. Los estudios demostraron que la suplementación con NMN es eficaz para aumentar los niveles de NAD+ y, por tanto, reducir la expresión de la proteína ACE2. Como demuestra, el experimento demostró que una reducción en la expresión de ACE2 después de infectarse con el SARS-CoV-2, junto con una reducción en la carga viral y el daño tisular en los pulmones (como se muestra en la Figura 4) en base a la situación de que 200 mg / kg de NMN se administraron a ratones viejos de 12 meses durante 7 días. Figura 4. Rendimiento del NMN en la recuperación de cargas virales El estudio no sólo reafirma el convencimiento del NMN para tratar la infección por Covid-19, sino que, basándose en su capacidad demostrada para reducir el daño patológico pulmonar e incluso la muerte en ratones infectados con neoíntima, el NMN puede utilizarse en ensayos clínicos para tratar a pacientes con infección por Covid-19. De los principios de acción anteriores se desprende claramente que tanto Paxlovid como NMN trabajan en la fuente original de infección para tratar y prevenir Covid-19. La diferencia entre ambos es que Paxlovid interfiere en la replicación del virus, mientras que el NMN cierra la puerta a la entrada de Covid-19 en las células humanas. Ambos mecanismos de acción diferentes son, en principio, efectivos para prevenir la invasión de Covid-19. Referencias 1. HOJA INFORMATIVA PARA PROVEEDORES DE ATENCIÓN MÉDICA: AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA PARA PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. El daño del ADN contribuye a las diferencias asociadas a la edad en la infección por SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducción La reposición del mononucleótido de nicotinamida (NMN) para aumentar la disponibilidad del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ha considerado un enfoque eficaz para prevenir la neurodegeneración en el envejecimiento y las afecciones patológicas, incluida la ELA, un trastorno neurodegenerativo progresivo fatal sin forma conocida de curación. La asociación de SOD1 y TDP-43 con ELA La Cu/Zn-superóxido dismutasa (SOD1) es la primera proteína identificada asociada con la ELA familiar. En la mayoría de los casos de ELA, se observa con frecuencia la patología de la proteína de unión al ADN 43 de respuesta transactiva (TDP-43). Tanto SOD1 como TDP-43 tienen una estrecha asociación con la degeneración de las neuronas motoras en pacientes con ELA. La SOD1 mutante podría afectar la solubilidad/insolubilidad de TDP-43 a través de interacciones físicas. La SOD1G93A mutante y la forma fragmentaria de TDP-43 pueden ejercer un efecto sinérgico para mediar eventos tóxicos en la apoptosis. El efecto protector del NMN sobre las neuronas motoras El NMN puede aumentar la longitud y complejidad de las neuritas en las neuronas motoras de ratón y las neuronas motoras humanas derivadas de iPSC que sobreexpresan TDP-43/hSOD1G93A mutante de tipo salvaje. Mientras tanto, previene la muerte neuronal y el aumento de la inmunorreactividad de la nitrotirosina inducida por la privación del factor trófico. En las neuronas motoras que sobreexpresan hSOD1G93A mutante, la neuroprotección conferida por la suplementación con NMN está mediada por un mecanismo que implica un aumento en el contenido de glutatión. Sin embargo, este efecto neuroprotector no implica la alteración del contenido de glutatión en neuronas motoras no transgénicas o sobreexpresivas de TDP-43. La implicación de la patología TDP-43 en la ELA La suplementación con NMN puede conferir protección axonal en las neuronas motoras aisladas de dos modelos diferentes de ELA, con y sin afectación de la patología TDP-43. Además, el tratamiento con NMN corrige los cambios morfológicos inducidos por la sobreexpresión de TDP-43 en las neuronas motoras y aumenta la localización nuclear de TDP-43 y TDP-43 fosforilada, lo que favorece su localización nuclear y evita los efectos perjudiciales de la sobreexpresión de TDP-43 sobre la longitud y complejidad de las neuritas. Conclusión La suplementación con NMN precursor de NAD+ puede modular la complejidad de las neuritas y la supervivencia en las neuronas motoras, mostrando un gran potencial terapéutico en el contexto de la patología de la ELA. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. La suplementación con precursores de NAD+ modula la complejidad y la supervivencia de las neuritas en las neuronas motoras de los modelos de ELA. Señal Redox Antióxido. Publicado en línea el 19 de marzo de 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificación patológica de TDP-43 en la esclerosis lateral amiotrófica con mutaciones SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "El deterioro de una red de señalización endotelial de NAD+-H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades (incluidos, entre otros, daños directos o indirectos por pérdida de ganancias, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web. .