Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 Metode "Bonzyme" Whole-enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2、Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3、Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD+ di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD+ melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD+ lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD+ saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD+ diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk reduksi nikotinamida mononukleotida (NMNH) sebagai penambah NAD+. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas NADH diphosphatase dari hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan Mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Namun, produksi NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein yang terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD+ seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Penelitian terbaru membuktikan: Koenzim NAD+ dapat meningkatkan kekebalan tumor! Komentar Ahli dari Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok
Pada 10 Agustus 2021, para peneliti dari Universitas Sains dan Teknologi Shanghai menerbitkan sebuah artikel berjudul suplemen NAD+ mempotensiasi fungsi pembunuhan tumor dengan menyelamatkan transkripsi NAMPT yang dimediasi TUBBY yang rusak pada sel T yang disusupi tumor di Cell Reports, mengungkapkan bahwa NAD+ dalam suplemen selama terapi CAR-T dan terapi penghambat pos pemeriksaan kekebalan, dapat meningkatkan aktivitas anti-tumor T. Saat ini, prekursor tambahan NAD+, sebagai produk nutrisi, telah diverifikasi untuk keamanan konsumsi manusia. Pencapaian ini memberikan metode baru yang sederhana dan layak untuk meningkatkan aktivitas anti-tumor sel T. Imunoterapi kanker termasuk transfer adopsi limfosit infiltrasi tumor (TIL) yang terjadi secara alami dan sel T yang direkayasa secara genetik, serta penggunaan blokade pos pemeriksaan kekebalan (ICB) untuk meningkatkan fungsi sel T, telah muncul sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk mencapai respons klinis yang tahan lama dari kanker refrakter pengobatan (Lee et al., 2015; Rosenberg dan Restifo, 2015; Sharma dan Allison, 2015). Meskipun imunoterapi telah berhasil digunakan di klinik, jumlah pasien yang mendapat manfaat darinya masih terbatas (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresi terkait lingkungan mikro tumor (TME) telah muncul sebagai alasan utama respon yang rendah dan/atau tidak ada terhadap kedua imunoterapi (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld dan Hellmann, 2020). Oleh karena itu, upaya untuk menyelidiki dan mengatasi keterbatasan terkait TME dalam terapi kekebalan sangat mendesak. Fakta bahwa sel kekebalan dan sel kanker berbagi banyak jalur metabolisme mendasar menyiratkan persaingan yang tidak dapat didamaikan untuk nutrisi dalam TME (Andrejeva dan Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). Selama proliferasi yang tidak terkendali, sel kanker membajak jalur alternatif untuk pembuatan metabolit yang lebih cepat (Vander Heiden et al., 2009). Akibatnya, penipisan nutrisi, hipoksia, keasaman, dan pembentukan metabolit yang dapat menjadi racun dalam TME dapat menghambat keberhasilan imunoterapi (Weinberg et al., 2010). Memang, TIL sering mengalami stres mitokondria dalam tumor yang tumbuh dan menjadi kelelahan (Scharping et al., 2016). Menariknya, beberapa penelitian juga menunjukkan bahwa perubahan metabolisme pada TME dapat membentuk kembali diferensiasi sel T dan aktivitas fungsional (Bailis et al., 2019; Chang dkk., 2013; Peng et al., 2016). Semua bukti ini menginspirasi kami untuk berhipotesis bahwa pemrograman ulang metabolik dalam sel T dapat menyelamatkan mereka dari lingkungan metabolisme yang tertekan, sehingga menyegarkan kembali aktivitas anti-tumor mereka (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). Dalam penelitian saat ini, dengan mengintegrasikan layar genetik dan kimia, kami mengidentifikasi bahwa NAMPT, gen kunci yang terlibat dalam biosintesis NAD+, sangat penting untuk aktivasi sel T. Penghambatan NAMPT menyebabkan penurunan NAD+ yang kuat pada sel T, sehingga mengganggu regulasi glikolisis dan fungsi mitokondria, memblokir sintesis ATP, dan meredam kaskade pensinyalan hilir reseptor sel T (TCR). Berdasarkan pengamatan bahwa TIL memiliki tingkat ekspresi NAD+ dan NAMPT yang relatif lebih rendah daripada sel T dari sel mononuklear darah perifer (PBMC) pada pasien kanker ovarium, kami melakukan skrining genetik pada sel T dan mengidentifikasi bahwa Tubby (TUB) adalah faktor transkripsi untuk NAMPT. Akhirnya, kami menerapkan pengetahuan dasar ini di klinik (pra) dan menunjukkan bukti yang sangat kuat bahwa suplementasi dengan NAD+ secara dramatis meningkatkan aktivitas pembunuhan anti-tumor baik dalam terapi sel CAR-T yang ditransfer secara adopsi dan terapi blokade titik pemeriksaan kekebalan, menunjukkan potensi menjanjikan mereka untuk menargetkan metabolisme NAD+ untuk mengobati kanker dengan lebih baik. 1.NAD+ mengatur aktivasi sel T dengan mempengaruhi metabolisme energi Setelah stimulasi antigen, sel T mengalami pemrograman ulang metabolisme, dari oksidasi mitokondria hingga glikolisis sebagai sumber utama ATP. Sambil mempertahankan fungsi mitokondria yang cukup untuk mendukung proliferasi sel dan fungsi efektor. Mengingat bahwa NAD+ adalah koenzim utama untuk redoks, para peneliti memverifikasi efek NAD+ pada tingkat metabolisme dalam sel T melalui eksperimen seperti spektrometri massa metabolik dan pelabelan isotop. Hasil percobaan in vitro menunjukkan bahwa defisiensi NAD+ akan secara signifikan mengurangi tingkat glikolisis, siklus TCA dan metabolisme rantai transpor elektron pada sel T. Melalui percobaan mengisi ulang ATP, para peneliti menemukan bahwa kurangnya NAD+ terutama menghambat produksi ATP dalam sel T, sehingga mengurangi tingkat aktivasi sel T. 2. Jalur sintesis penyelamatan NAD + yang diatur oleh NAMPT sangat penting untuk aktivasi sel T Proses pemrograman ulang metabolik mengatur aktivasi dan diferensiasi sel kekebalan tubuh. Menargetkan metabolisme sel T memberikan kesempatan untuk memodulasi respons imun dengan cara seluler. Sel-sel kekebalan dalam lingkungan mikro tumor, tingkat metabolisme mereka sendiri juga akan terpengaruh. Para peneliti dalam artikel ini telah menemukan peran penting NAMPT dalam aktivasi sel T melalui skrining sgRNA genom dan eksperimen skrining penghambat molekul kecil terkait metabolisme. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) adalah koenzim untuk reaksi redoks dan dapat disintesis melalui jalur penyelamatan, jalur sintesis de novo, dan jalur Preiss-Handler. Enzim metabolik NAMPT terutama terlibat dalam jalur sintesis penyelamatan NAD+. Analisis sampel tumor klinis menemukan bahwa pada sel T yang menyusup tumor, kadar NAD+ dan kadar NAMPT mereka lebih rendah daripada sel T lainnya. Para peneliti berspekulasi bahwa kadar NAD+ mungkin merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi aktivitas anti-tumor dari sel T yang menyusup tumor. 3. Suplemen NAD + untuk meningkatkan aktivitas anti-tumor sel T Imunoterapi telah menjadi penelitian eksplorasi dalam pengobatan kanker, tetapi masalah utamanya adalah strategi pengobatan terbaik dan efektivitas imunoterapi pada populasi secara keseluruhan. Para peneliti ingin mempelajari apakah meningkatkan kemampuan aktivasi sel T dengan melengkapi kadar NAD+ dapat meningkatkan efek imunoterapi berbasis sel T. Pada saat yang sama, dalam model terapi CAR-T anti-CD19 dan model terapi inhibitor pos pemeriksaan kekebalan anti-PD-1, diverifikasi bahwa suplementasi NAD+ secara signifikan meningkatkan efek pembunuhan tumor sel T. Para peneliti menemukan bahwa dalam model pengobatan CAR-T anti-CD19, hampir semua tikus dalam kelompok pengobatan CAR-T yang dilengkapi dengan NAD+ mencapai pembersihan tumor, sedangkan kelompok pengobatan CAR-T tanpa NAD+ hanya dilengkapi sekitar 20% tikus mencapai pembersihan tumor. Konsisten dengan ini, dalam model pengobatan inhibitor pos pemeriksaan kekebalan anti-PD-1, tumor B16F10 relatif toleran terhadap pengobatan anti-PD-1, dan efek penghambatannya tidak signifikan. Namun, pertumbuhan tumor B16F10 pada kelompok pengobatan anti-PD-1 dan NAD+ dapat dihambat secara signifikan. Berdasarkan hal ini, suplementasi NAD+ dapat meningkatkan efek anti-tumor dari imunoterapi berbasis sel T. 4. Cara melengkapi NAD+ Molekul NAD+ berukuran besar dan tidak dapat diserap dan dimanfaatkan secara langsung oleh tubuh manusia. NAD+ yang langsung dicerna secara oral terutama dihidrolisis oleh sel-sel batas sikat di usus kecil. Dari segi berpikir, memang ada cara lain untuk melengkapi NAD+, yaitu dengan mencari cara untuk melengkapi zat tertentu sehingga dapat mensintesis NAD+ secara mandiri dalam tubuh manusia. Ada tiga cara untuk mensintesis NAD+ dalam tubuh manusia: jalur Preiss-Handler, jalur sintesis de novo, dan jalur sintesis penyelamatan. Meskipun ketiga cara tersebut dapat mensintesis NAD+, ada juga perbedaan primer dan sekunder. Diantaranya, NAD+ yang dihasilkan oleh dua jalur sintetis pertama hanya menyumbang sekitar 15% dari total NAD+ manusia, dan 85% sisanya dicapai melalui cara sintesis remedial. Dengan kata lain, jalur sintesis penyelamatan adalah kunci tubuh manusia untuk melengkapi NAD+. Di antara prekursor NAD+, nikotinamida (NAM), NMN dan ribosa nikotinamida (NR) semuanya mensintesis NAD+ melalui jalur sintesis penyelamatan, sehingga ketiga zat ini telah menjadi pilihan tubuh untuk melengkapi NAD+. Meskipun NR sendiri tidak memiliki efek samping, dalam proses sintesis NAD+, sebagian besar tidak langsung diubah menjadi NMN, tetapi perlu dicerna menjadi NAM terlebih dahulu, dan kemudian berpartisipasi dalam sintesis NMN, yang masih tidak dapat lepas dari keterbatasan enzim pembatas laju. Oleh karena itu, kemampuan untuk melengkapi NAD+ melalui pemberian NR secara oral juga terbatas. Sebagai prekursor untuk melengkapi NAD+, NMN tidak hanya melewati pembatasan enzim pembatas laju, tetapi juga diserap dengan sangat cepat di dalam tubuh dan dapat langsung diubah menjadi NAD+. Oleh karena itu, dapat digunakan sebagai metode langsung, cepat dan efektif untuk melengkapi NAD+. Ulasan Pakar: Xu Chenqi (Pusat Keunggulan dan Inovasi Ilmu Sel Molekuler, Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok, Pakar Penelitian Imunologi) Pengobatan kanker adalah masalah di dunia. Perkembangan imunoterapi telah menutupi keterbatasan pengobatan kanker tradisional dan memperluas metode pengobatan dokter. Imunoterapi kanker dapat dibagi menjadi terapi pemblokiran pos pemeriksaan kekebalan, terapi sel T yang direkayasa, vaksin tumor, dll. Metode pengobatan ini telah memainkan peran tertentu dalam pengobatan klinis kanker. Pada saat yang sama, ini juga membuat fokus penelitian imunoterapi saat ini tentang bagaimana lebih meningkatkan efek imunoterapi dan memperluas penerima manfaat imunoterapi.
Menyesuaikan Rejimen Dosis NMN yang Dipersonalisasi Berdasarkan Konsentrasi NAD
Perkenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan beberapa proses biologis seperti regulasi redoks seluler dan metabolisme serta perbaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc dari uji klinis buta ganda dilakukan. Atas dasar keamanan, untuk mengoptimalkan pemanfaatan NMN, rejimen dosis yang dipersonalisasi dapat dikembangkan dengan memantau konsentrasi NAD. Protokol penelitian Sebanyak 80 orang dewasa paruh baya yang sehat (usia: 40 hingga 65 tahun) terdaftar dalam uji klinis suplementasi NMN secara acak, buta ganda, terkontrol, yang secara acak dibagi menjadi empat kelompok dan diberikan dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinis termasuk usia, jenis kelamin, indeks massa tubuh (BMI), usia biologis darah, penilaian model homeostatik untuk resistensi insulin (HOMA-IR), konsentrasi NAD darah, tes jalan kaki 6 menit dan survei bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama dengan efek samping, dikumpulkan pada awal dan setelah suplemen, diikuti dengan perbandingan dan analisis korelasi. Asosiasi data klinis peserta pada awal dan setelah suplemen NMN Perubahan konsentrasi NAD (NADΔ) meningkat secara dosis tergantung pasca suplementasi NMN, dengan koefisien variasi yang besar (29,2–113,3%) dalam kelompok. Khususnya, hanya HOMA-IR yang memiliki hubungan yang menonjol dengan NAD dasar darah. Secara keseluruhan, suplementasi NMN memiliki dampak positif pada daya tahan fisik dan kondisi kesehatan umum orang dewasa yang sehat, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan yang jelas dari jarak berjalan kaki enam menit, usia biologis darah, dan skor SF-36. Selain itu, peningkatan sekitar 15 nmol/L pada NADΔ terkait dengan peningkatan klinis dalam jarak berjalan kaki tes jalan kaki 6 menit dan skor SF-36. Dosis oral keamanan NMN dalam uji klinis Seperti yang ditunjukkan oleh uji klinis terdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplementasi NMN dapat meningkatkan konsentrasi NAD darah, yang aman dan dapat ditoleransi dengan baik dengan pemberian oral harian sebesar 900 mg. Yang mencolok, kemanjuran klinis yang diekspresikan oleh konsentrasi NAD darah dan kinerja fisik mencapai tertinggi pada dosis 600 mg asupan oral harian. Kesimpulan Konsentrasi NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung pada dosis. Rejimen suplemen NMN yang dipersonalisasi harus didasarkan pada pemantauan ketat perubahan konsentrasi NAD. Selain durasi tindak lanjut yang lebih lama dan ukuran sampel yang besar, uji coba di masa depan tentang kemanjuran suplemen NMN harus memberi banyak perhatian pada faktor-faktor yang mempengaruhi konsentrasi NAD dasar. Referensi [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, dkk. Menuju suplementasi nikotinamida mononukleotida (NMN) yang dipersonalisasi: konsentrasi nikotinamida adenin dinukleotida (NAD). Pengembang Penuaan Mech 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lagu Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Efek Keamanan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Uji Klinis Manusia: Pembaruan. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetika terkenal di Universitas Harvard, dalam sebuah wawancara, NMN memiliki struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan di lingkungan konvensional. Kemanjuran NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualitas dan kemurnian produk NMN tidak tinggi. BONTAC adalah pilihan pertama pemasok bahan baku NMN di seluruh dunia, yang telah didedikasikan untuk pembuatan bahan baku untuk enzim dan produk alami selama 12 tahun, dengan pabrik milik sendiri, 173 paten, dan tim R&D profesional. Kemurnian BONTAC NMN bisa mencapai hingga 99,5%. Selain itu, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Produk koenzim BONTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Undangan dari BONTAC ke VitaFoods Europe 2024
Pada tanggal 14~16 Mei 2024, VitaFoods Europe akan diadakan di pusat pameran Palexpo, Jenewa, Swiss. Diperkirakan lebih dari 20.000 pengunjung dari lebih dari 160 negara dan 1.100 peserta pameran akan berpartisipasi dalam acara besar ini tahun ini. BONTAC dengan tulus mengundang Anda untuk mengunjungi Booth No. B172. Bahan baku kelas paten kami untuk koenzim, produk alami, pengganti gula, dan suplemen makanan akan ada di sana. Menantikan kedatangan Anda! Tentang VitaFoods Eropa Vitafoods Eropa secara konsisten berfungsi sebagai pusat industri nutraceutical internasional sejak didirikan pada tahun 1997. Setiap tahun, ini menyatukan beragam profesional dan perusahaan, memulai percakapan kritis, memperkaya pemahaman mereka tentang masalah paling mendesak dalam industri kesehatan dan nutrisi, dan menciptakan lingkungan yang dinamis untuk kolaborasi dan perdagangan. Pusat pameran Palexpo di Jenewa meliputi area seluas 70.000 m2. Kota Jenewa telah memainkan peran penting dalam kisah VitaFoods Eropa yang sedang berlangsung selama lebih dari dua dekade. Setelah 26 tahun di Swiss, Vitafoods Eropa akan pindah ke Barcelona pada tahun 2025. Tahun ini mungkin terakhir kalinya untuk merayakan acara akbar ini di Swiss sebelum relokasi. Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (juga disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012, dengan pabrik milik sendiri dan lebih dari 170 paten penemuan. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis. Berdasarkan teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina, BONTAC memimpin industri dalam bidang koenzim khususnya. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya.