Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Menyesuaikan Rejimen Dosis NMN yang Dipersonalisasi Berdasarkan Konsentrasi NAD
Perkenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +), telah dipastikan terlibat dengan beberapa proses biologis seperti regulasi redoks seluler dan metabolisme serta perbaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc dari uji klinis double-blinded dilakukan. Atas dasar keamanan, untuk mengoptimalkan pemanfaatan NMN, rejimen dosis yang dipersonalisasi dapat dikembangkan dengan memantau konsentrasi NAD. Protokol penelitian Sebanyak 80 orang dewasa paruh baya yang sehat (usia: 40 hingga 65) terdaftar dalam uji klinis acak, double-blinded, terkontrol suplementasi NMN, yang secara acak dibagi ke dalam empat kelompok dan diberikan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinis termasuk usia, jenis kelamin, indeks massa tubuh (BMI), usia biologis darah, penilaian model homeostatik untuk resistensi insulin (HOMA-IR), konsentrasi NAD darah, tes berjalan 6 menit dan survei bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama dengan efek samping, dikumpulkan pada awal dan setelah suplemen, diikuti dengan analisis perbandingan dan korelasi. Asosiasi data klinis peserta pada awal dan setelah suplemen NMN Perubahan konsentrasi NAD (NADΔ) adalah peningkatan pasca suplementasi NMN yang bergantung pada dosis, dengan koefisien variasi yang besar (29,2-113,3%) dalam kelompok. Khususnya, hanya HOMA-IR yang memiliki hubungan yang menonjol dengan NAD dasar darah. Secara keseluruhan, suplementasi NMN memiliki dampak positif pada daya tahan fisik dan kondisi kesehatan umum orang dewasa yang sehat, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan yang jelas dari jarak berjalan enam menit, usia biologis darah, dan skor SF-36. Selain itu, peningkatan sekitar 15 nmol/L dalam NADΔ terkait dengan peningkatan klinis dalam jarak berjalan tes berjalan 6 menit dan skor SF-36. Dosis oral keamanan NMN dalam uji klinis Seperti yang ditunjukkan oleh uji klinis terdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplementasi NMN dapat meningkatkan konsentrasi NAD darah, yang aman dan dapat ditoleransi dengan baik dengan pemberian oral harian 900 mg. Yang mencolok, kemanjuran klinis yang diekspresikan oleh konsentrasi NAD darah dan kinerja fisik mencapai tertinggi pada dosis 600 mg asupan oral harian. Kesimpulan Konsentrasi NAD darah ditingkatkan dengan suplemen NMN dengan cara yang bergantung pada dosis. Rejimen suplemen NMN yang dipersonalisasi harus didasarkan pada pemantauan ketat perubahan konsentrasi NAD. Selain durasi tindak lanjut yang lebih lama dan ukuran sampel yang besar, uji coba di masa depan tentang kemanjuran suplemen NMN harus sangat memperhatikan faktor-faktor yang mempengaruhi konsentrasi NAD dasar. Referensi [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, dkk. Menuju suplementasi nicotinamide mononucleotide (NMN) yang dipersonalisasi: Konsentrasi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Efek Keamanan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Uji Klinis Manusia: Pembaruan. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetika terkenal di Universitas Harvard, dalam sebuah wawancara, NMN memiliki struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan di lingkungan konvensional. Kemanjuran NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualitas dan kemurnian produk NMN tidak tinggi. BONTAC adalah pilihan pertama pemasok bahan baku NMN di seluruh dunia, yang telah berdedikasi untuk pembuatan bahan baku untuk enzim dan produk alami selama 12 tahun, dengan pabrik milik sendiri, 173 paten dan tim R&D profesional. Kemurnian BONTAC NMN bisa mencapai hingga 99,5%. Juga, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Produk koenzim BONTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Pentingnya Metabolisme NAD dalam Jaringan Adiposa Putih
1. Pendahuluan Nikotinamida adenine dinucleotide (NAD) yang terkotak-kotak dalam adiposit dapat memodulasi diferensiasi adiposit dan ekspresi gen, selain mengontrol metabolisme glukosa. Jaringan adiposa putih (WAT), salah satu jaringan adiposa utama, mungkin merupakan salah satu target langsung untuk suplementasi NAD. 2. Tentang WAT Berbeda dengan jaringan adiposa coklat (BAT), WAT mengandung tetesan lipid tunggal dan beberapa mitokondria. WAT, yang pernah dianggap morfologis dan fungsional biasa-biasa saja, sebenarnya sangat dinamis, dengan plastisitas dan heterogenitas, yang didistribusikan secara luas di jaringan subkutan dan di sekitar organ dalam. WAT memainkan peran kunci dalam berbagai proses biologis, seperti pemeliharaan homeostasis energik, pemrosesan dan penanganan glikan dan lipid, kontrol tekanan darah, dan pertahanan inang, dengan hubungan erat dengan gangguan metabolisme seperti diabetes. 3. Peran spesifik jaringan NAD NMN disintesis dari NAM dan NR masing-masing oleh NAMPT dan NRK. NAD + yang disintesis dari NMN digunakan sebagai substrat SIRT1, yang mengarah pada daur ulang NAD + melalui jalur penyelamatan. Dalam proses ini, NAD + dapat memberikan efek yang berbeda tergantung pada jaringan. Hebatnya, prekursor NAD dapat mengontrol stres metabolisme terutama dengan berfokus pada jaringan adiposa. 4. Efek meningkatkan NAD + pada WAT Suplementasi NMN dan NR telah terbukti mengurangi berat badan dan meningkatkan sensitivitas insulin pada tikus tipe liar berumur biasa dan tikus obesitas yang diinduksi diet. Suplementasi NAM mengurangi akumulasi lemak pada tikus obesitas yang disebabkan oleh diet. Selain itu, suplementasi NMN dan NR mencegah peradangan bahkan dengan durasi pengobatan yang berbeda. Pemberian NAM meningkatkan biogenesis mitokondria dan sintesis glutathione dalam WAT. Demikian pula, terbukti bahwa pengobatan NMN pada model tikus diabetes tipe 2 yang diinduksi diet tinggi lemak memfasilitasi pemulihan ekspresi gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) di hati. 5. Efek spesifik adiposa dari nikotinamida fosforibosyltransferase (NAMPT) NAMPT, salah satu regulator NAD di WAT, adalah target terapeutik yang menjanjikan untuk pengobatan gangguan metabolisme. NAMPT memainkan peran potensial dalam mempertahankan homeostasis jaringan adiposa, sebagaimana dibuktikan dengan diferensiasi adiposit yang diblokir secara eksplisit dan sintesis lipid secara in vitro pasca pengobatan inhibitor NAMPT FK866. Untuk beberapa alasan seperti perbedaan jenis kelamin, usia, dan/atau tingkat basal ketersediaan NAD + seluler, ada berbagai hasil yang tidak meyakinkan mengenai dampak metabolisme NAD + pada adiposit dalam model tikus kekurangan NAMPT spesifik adiposit atau model sel in vitro. Penyelidikan lebih lanjut tentang efek suplementasi NAD + dan fungsi NAMPT yang berbeda dalam adiposit masih diperlukan. 6. Kesimpulan Pentingnya metabolisme NAD dalam WAT telah disorot. NAD memiliki peran spesifik jaringan. Secara khusus, WAT mungkin menjadi salah satu target langsung untuk suplementasi NAD. Suplementasi dengan prekursor NAD + dapat mengurangi akumulasi lemak dan peradangan pada jaringan adiposa. Referensi Kwon SY, Taman YJ. Fungsi metabolisme NAD pada jaringan adiposa putih: pelajaran dari model tikus. Adiposit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Tentang BONTAC BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Mempelajari Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Pengembangan Kanker Payudara
1. Pendahuluan Menurut laporan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) tahun 2020, ada sekitar 2,3 juta kasus kanker payudara di seluruh dunia. Kanker payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling ganas pada wanita dengan tingkat insiden yang signifikan. Meskipun kemajuan besar telah dibuat dalam meningkatkan tingkat penyembuhan kanker payudara stadium awal dalam beberapa tahun terakhir, kanker payudara stadium lanjut masih sulit disembuhkan. Cara mengurangi risiko kekambuhan dan metastasis kanker payudara stadium awal serta memperpanjang kelangsungan hidup pasien dengan kanker payudara stadium lanjut masih menjadi tantangan dalam pengobatan klinis kanker payudara. Khususnya, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan dampak yang menonjol pada memperlambat perkembangan kanker payudara melalui penguatan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK), sejenis limfosit bawaan sitotoksik yang penting untuk respons kekebalan tumor. 2. Peran represif GRh2 dalam perkembangan kanker payudara GRh2 menghambat pertumbuhan, proliferasi dan metastasis kanker payudara. Sederhananya, berat badan dan volume tumor tikus model berkurang secara nyata setelah pengobatan GRh2 (10 mg / kg dan 20 mg / kg). Selain itu, laju proliferasi sel kanker payudara ditekan oleh GRh2 dengan cara yang bergantung pada dosis (5, 10 dan 20 mg / kg). Setelah pengobatan GRh2 (20 mg / kg), hilangnya kapasitas paru-paru jelas berkurang dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangi secara mencolok, tanpa nodul metastasis hati yang jelas. 3. Peningkatan efek membunuh sel NK pada sel kanker payudara setelah pengobatan GRh2 GRh2 memberikan efek luar biasa dalam memperlambat perkembangan kanker payudara melalui peningkatan kemampuan membunuh sel NK92MI. Singkatnya, tingkat ekspresi mRNA dari mediator pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanker payudara NK92MI secara eksplisit diatur pasca pengobatan GRh2. Yang mencolok, berkurangnya metastasis paru-paru kanker payudara oleh GRh2 hampir dilawan pada penipisan sel NK. Relatif terhadap kontrol kendaraan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan adanya GRh2 (20 mg / kg), memverifikasi peningkatan aktivitas pembunuhan sel NK pada kanker payudara. 4. Mekanisme molekuler GRh2 yang mendasari potensiasi aktivitas sel NK melawan kanker payudara Sel kanker payudara mengurangi pengenalan oleh NKG2D melalui MICA penumpahan proteolitik yang dimediasi oleh ERp5 untuk menghindari pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menekan ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan mediator pembunuh dari sel NK, sehingga memberikan efek mencolok dalam memerangi kanker payudara. 5. Kesimpulan GRh2 mempotensiasi efek sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan kekebalan sel NK untuk melawan kanker payudara, yang mungkin merupakan kandidat obat ampuh untuk pencegahan dan pengobatan kanker payudara. Referensi [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, dkk. Statistik Kanker Global 2020: Perkiraan GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanker di 185 Negara. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, dkk. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK) melalui penghambatan ERp5 pada kanker payudara. Fitomedis. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Keunggulan produk dari BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC adalah perusahaan pertama di seluruh dunia yang dapat menyediakan produksi massal nasional ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.