A brief introduction to nmn manufacturer | BONTAC

Une brève introduction au fabricant nmn | BONTAC

Le NMN est également présent dans le corps humain et constitue une matière première. La production de poudre de NMN par la technologie enzymatique entière signifie que les enzymes biologiques sont utilisées comme catalyseurs dans le processus de production en simulant autant que possible l’environnement physiologique interne du corps humain. Les fabricants de NMN visent à produire de cette manière est non seulement de haute pureté, mais a également une capacité de production abondante en raison de l’utilisation élevée de matières premières.
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Avantages du NMNH

NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NADH

NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NAD

NAD:  1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits

Avantages de MNM

NMN :  1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard

about us

Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.

En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.

À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.

Pour en savoir plus

Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN

1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.

BONTAC NMN product features and advantages

Faites attention aux produits NMN frauduleux sur le marché

Selon un récent rapport industriel, seuls quelques produits de fabricants mondiaux de NMN se sont approchés de la norme d’étiquetage et ne contiennent pas assez de NMN. Presque les produits ont obtenu de meilleurs résultats, avec au moins 88 % de l’allégation sur l’étiquette, jusqu’à de petits excédents. Un seul produit contenant 250 mg a été identifié comme étant du BRL. En somme, ChromaDex a déclaré que 64 % des produits testés contenaient moins de 1 % de la quantité déclarée de l’ingrédient actif. ce qui devrait faire réfléchir les consommateurs. Bien qu’il s’agisse d’un aperçu limité du vaste paysage des produits finis du NMN. Cela donne un aperçu de la grande variabilité de la qualité des produits disponibles. La majorité des produits achetés en ligne contiennent une si petite quantité de NMN qu’il n’y aurait aucun avantage clinique à tirer de la dose. Une autre préoccupation avec ces produits frelatés est que le contenu réel n’est pas connu et pourrait présenter un risque pour l’utilisateur, a déclaré la société dans un communiqué.

Be careful to the fraudulent NMN products in the market

Méthodes de production de poudre NMN utilisées par les fabricants

La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.

NMN powder produce methods utilized by manufacturers
Avis d’utilisateurs

Ce que disent les utilisateurs à propos de BONTAC

BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.

Devant

J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.

Hanks

Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.

Phillip

En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.

Gobbs
Foire aux questions

Vous avez des questions ?

1. Processus de production de matières premières
La catalyse bioenzymatique est une méthode de production populaire dans l’industrie. Il a un seuil élevé et plusieurs enzymes catalytiques clés sont chères, représentant environ 80 % du coût global du processus de production, mais c’est aussi la méthode de production la plus sûre et la plus efficace. Dans la production de NMN par catalyse bioenzymatique, l’utilisation de matières premières de qualité alimentaire est une partie importante du processus pour garantir la sécurité des produits et le respect des normes.
2. Haut niveau de conditions de production
Les conditions de production font référence à la norme de consommation de main-d’œuvre requise pour réaliser les produits qualifiés de l’unité dans certaines conditions d’organisation de production et de technologie de production. Il existe des certifications délivrées par les autorités réglementaires, telles que cGMP aux États-Unis, TGA en Australie, GMP au Japon, etc.
3. Haut niveau de test de produit.
Les tests de produits nécessitent des méthodes d’essai et des réactifs fiables qui sont utilisés tout au long du processus de production. Il s’agit non seulement de normes d’inspection pour le produit final, mais aussi pour les étapes intermédiaires de contrôle, y compris l’analyse des ingrédients actifs, l’analyse des métaux lourds tels que le plomb, l’arsenic et le mercure, et l’analyse des bactéries pathogènes, des micro-organismes et des sous-produits de traitement.
Pour les produits NMN, la méthode couramment utilisée pour l’analyse de la teneur en ingrédients actifs est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est efficace, précise et précise. Les normes relatives aux réactifs d’essai varient d’un fabricant à l’autre. Les fabricants stricts achèteront des réactifs de haute pureté et analytiquement purs auprès de sociétés de normalisation tierces à titre de contrôle.
4.Évaluation de la sécurité
Pour des matières premières relativement nouvelles telles que les NMN, il ne suffit pas que les consommateurs jugent de la sécurité du produit du seul côté du commerçant. À ce stade, le rapport d’évaluation faisant autorité d’un tiers est particulièrement important.
À l’heure actuelle, il existe deux rapports génériques d’évaluation de l’innocuité, l’un est un rapport d’évaluation toxicologique et l’autre est un rapport d’évaluation de l’innocuité. En Chine, les rapports d’évaluation toxicologique représentent généralement la majorité. Cependant, il y a encore peu d’entreprises NMN qui peuvent publier de tels rapports
5. Stockage et emballage
Les NMN sont généralement stockés dans des contenants scellés jusqu’à 12 mois. S’il peut être conservé pendant 24 mois avec des changements de pureté insignifiants, la stabilité du NMN est très fiable. Actuellement, les matériaux d’emballage les plus courants sont le PET ou l’espoir, qui sont des matériaux d’emballage pharmaceutiques. Ils sont non toxiques, inodores, légers, portables et isolent efficacement l’air et l’humidité.

L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur innocuité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables, car la plupart d’entre elles n’ont pas été étayées par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison de la marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’ils sont souvent vendus comme des produits alimentaires fonctionnels plutôt que comme des médicaments thérapeutiques fortement réglementés. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs. Le NMN ne doit pas être considéré comme une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour découvrir leur efficacité pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après que leur efficacité et leur innocuité aient été prouvées. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN

Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.

Nos mises à jour et articles de blog

Fonction anti-inflammatoire du NMN dans les macrophages via l’axe IDO1/Kynurénine/AhR

1. Présentation Il a été suggéré que la supplémentation en nicotinamide mononucléotide (NMN) entrave les réponses inflammatoires en restaurant le niveau de NAD+ et en régulant à la baisse l’expression de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Il est frappant de constater que le récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) et l’indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1), deux enzymes clés pour la production de kynurénine, peuvent intervenir dans la fonction anti-inflammatoire du NMN dans les macrophages RAW 264.7. 2. L’atténuation de la réponse inflammatoire en présence d’une supplémentation en NMN Pour déchiffrer l’impact du NMN in vivo, les souris sont soumises à une injection intrapéritonéale quotidienne (500 mg/kg) de NMN (500 mg/kg) pendant 6 jours consécutifs, suivie d’une injection intra-test de lipopolysaccharides (LPS) (5 mg/kg) ou d’alun (700 μg) le 7e jour. On découvre que la supplémentation en NMN supprime l’inflammation induite par le LPS ou l’alun chez la souris, comme en témoigne la régulation négative des cytokines pro-inflammatoires (IL-6 et IL-1β) et de l’enzyme pro-inflammatoire (COX-2).  3. La nécessité de l’AhR pour l’inhibition de la réponse inflammatoire médiée par le NMN dans les macrophages AhR, un facteur de transcription activé par un ligand, peut médier la fonction anti-inflammatoire du NMN lors d’un traitement par LPS dans les cellules RAW264.7. Plus précisément, le NMN réduit l’expression de la COX-2 dans les cellules du port de l’AHR. Au contraire. L’inhibiteur de l’AhR (CH223191) prive la régulation négative de l’IL-6, de l’IL-1β et de la COX-2 causée par le traitement par NMN. De même, le traitement par NMN ne parvient pas à réduire les niveaux d’expression de l’IL-6, de l’IL-1β et de la COX-2 dans les cellules knock-out AhR. 4. L’importance de l’axe IDO1/kynurénine/AhR dans la fonction anti-inflammatoire du NMN IDO1 est l’enzyme limitant le taux de cytobolisme du tryptophane pour produire de la kynurénine, un intermédiaire métabolique dans la voie de synthèse de novo du NAD+. La kynurénine peut favoriser la translocation d’AhR du cytoplasme au noyau, exerçant ainsi un effet anti-inflammatoire. Le NMN inhibe l’inflammation induite par le LPS de manière dépendante de l’IDO1-kynurénine dans les macrophages. 5. En conclusion La supplémentation en NMN atténue les réponses inflammatoires associées à la COX-2 en activant la voie lDO-kynurénine-AhR, fournissant de nouvelles informations sur la régulation du NAD* dans l’activation des macrophages. Référence Liu J, Hou W, Zong Z, et al. La supplémentation en nicotinamide mononucléotide diminue les réponses inflammatoires associées à la COX-2 dans les macrophages en activant la signalisation kynurénine/AhR. Gratuit Radic Biol Med. Publié en ligne le 8 février 2024. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

Comment concilier la dégénérescence axonale causée par l’accumulation de NMN avec l’effet anti-âge des NMN

1. Présentation Le précurseur du NAD, le nicotinamide mononucléotide (NMN), présente un effet bénéfique sur le vieillissement, mais une accumulation excessive de NMN peut entraîner une dégénérescence axonale. Comment rendre l’effet anti-âge du NMN compatible avec la dégénérescence axonale causée par l’accumulation de NMN reste un défi. Une discussion préliminaire sur cette question est menée dans cette étude. 2. La définition et les modifications pathologiques de la dégénérescence axonale La dégénérescence axonale fait référence à des changements dégénératifs dans l’axone à la suite de dommages directs à l’axone primaire ou à la suite de maladies telles que les troubles métaboliques neuronaux, qui sont une modification pathologique courante du système nerveux. Les changements pathologiques après une lésion axonale comprennent un gonflement axonal, une fracture, une rétraction et une atrophie. 3. La relation entre le NMN et l’alpha stérile et le motif TIR contenant 1 (SARM1) SARM1 est une enzyme multifonctionnelle avec une activité d’échange de bases, qui peut cliver le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) en adénosine diphosphate ribose (ADPR), en adénosine diphosphate ribose cyclique (cADPR) et en nicotinamide (NAM). Un nombre important de preuves montre que l’enzyme dégénérative SARM1 sera liée au NMN et sera activée par celui-ci. Par conséquent, une conversion insuffisante de NMN en NAD peut entraîner une accumulation de NMN toxiques et une dégénérescence axonale.  4. La voie spécifique de la dégénérescence axonale Le NMN n’induit la dégénérescence axonale qu’en présence de SARM1, plaçant l’accumulation toxique sur une voie commune de mort axonale. Notamment, les nicotinamides mononucléotideadénylyltransférases (NMNATs) jouent un rôle régulateur plus large, spécifique au compartiment, dans l’activité de SARM1. Par exemple, la déplétion de NMNAT2 est associée à l’activation de SARM1 dans les axones. En bref, l’épuisement de NMNAT2 peut donner lieu à une accumulation de NMN. Ensuite, le NMN se lie à la protéine pro-dégénérative SARM1 et l’active, ce qui entraîne une consommation rapide de NAD et une dégénérescence axonale. 5. Les impacts des précurseurs du NAD sur la santé axonale Les précurseurs du NAD sont probablement sans danger pour la plupart des gens, mais il existe un risque pour les personnes dont l’activité NMNAT est compromise, car ces suppléments pourraient provoquer l’activation de SARM1 et la neurodégénérescence.  Chez les individus en bonne santé, la conversion rapide du NMN en NAD peut être accomplie par le NMNAT2, qui est propice à la prévention de l’accumulation toxique de NMN et au maintien des neurones et des axones sains. Pourtant, la régulation négative du niveau ou de l’activité de NMNAT2 peut entraîner la régulation à la hausse de NMN, conduisant ainsi à l’activation de SARM1, à une augmentation de la vulnérabilité axonale et/ou à une dégénérescence axonale. 6. Les facteurs de l’activité SARM1 L’activité de SARM1 est régulée par un rapport entre le NMN et le NAD. Lorsque le NMN augmente, l’inhibition partielle de SARM1 n’est observée qu’à des concentrations élevées de NAD. La conversion inefficace du NMN en NAD en raison d’une activité compromise du NMNAT est le scénario le plus probable dans lequel le NMN peut devenir toxique. Le changement du taux de NMN proche de la concentration physiologique a un impact beaucoup plus significatif sur l’activité de SARM1 que le niveau de NAD. Une augmentation de deux fois du niveau de NAD n’est pas suffisante pour retarder la dégénérescence axonale après une lésion, et un niveau de NAD encore plus élevé ne retarde que temporairement la dégénérescence axonale. 7. L’interaction entre l’activation de SARM1 et l’effet de vieillissement du NMN L’activation sublétale/chronique de SARM1 pourrait augmenter la vulnérabilité axonale ou avoir un impact significatif sur l’homéostasie du NAD et d’importantes voies de signalisation intracellulaires dans les neurones. Il est essentiel pour la vie de préserver l’homéostasie du NAD. Le maintien de l’homéostasie du NAD pourrait être une stratégie anti-âge viable. De même, l’appauvrissement du NMNAT2 augmente la vulnérabilité axonale et le niveau du NMNAT2 diminue avec l’âge. Ces résultats signifient que SARM1 et NMNAT2 pourraient être le facteur clé pour concilier la dégénérescence axonale causée par l’accumulation du précurseur du NAD NMN et l’effet de vieillissement du NMN. 8. En conclusion  La conversion efficace du NMN en NAD est essentielle pour prévenir l’activation de SARM1 et la neurotoxicité. SARM1 et NMNAT2 peuvent être les facteurs d’intersection entre la dégénérescence axonale et le traitement anti-âge. Référence Loreto, Andrea et al. « NMN : le précurseur du NAD à l’intersection entre la dégénérescence axonale et les thérapies anti-âge. » Recherche en neurosciences vol. 197 (2023) : 18-24. doi :10.1016/j.neures.2023.01.004 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN * Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux * Des usines en propre et un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits * Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université de Harvard Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

Une nouvelle façon de sortir du dilemme dans le traitement du cancer du sein : la Rh2-lipo

Introduction Il a été prouvé que la formulation de nanoliposomes de ginsénoside Rh2 cible et délivre efficacement des médicaments sur le site tumoral, avec moins d’effets secondaires et une efficacité de traitement plus élevée, ce qui est très prometteur dans le traitement des tumeurs, y compris le cancer du sein. Dilemme des thérapies tumorales traditionnelles Les thérapies tumorales traditionnelles (par exemple, la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie) comportent des risques élevés d’endommager les tissus normaux et d’éradiquer complètement le cancer. Il est frappant de constater que la nanotechnologie ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement des tumeurs, ce qui peut améliorer le diagnostic précoce grâce à des tests in vitro, promouvoir les capacités d’imagerie pour le diagnostic et le suivi du traitement, et améliorer les résultats thérapeutiques en affinant la précision du ciblage, en augmentant l’efficacité localisée des médicaments et en minimisant la toxicité systémique. Limites des formulations conventionnelles de liposomes Les formations conventionnelles de liposomes rencontrent de nombreux goulets d’étranglement dans l’amélioration de la progression du microenvironnement tumoral, un écosystème complexe vital pour le développement du cancer et des métastases. De plus, ces formulations sont confrontées aux problèmes (par exemple, les problèmes liés à la religion, à la tradition et au végétarisme) apportés par le cholestérol, un ingrédient des liposomes traditionnels. De plus, il existe des inconvénients du processus de fabrication compliqué, de la faible efficacité de ciblage des liposomes modifiés par les ligands ainsi que du temps de circulation prolongé des liposomes causé par l’utilisation de polyéthylène glycol. Avantages du PTX-RH2-Lipo Le PTX-Rh2-lipo, une nanomédecine potentielle, a une taille de particule nettement plus petite et un potentiel zêta plus élevé par rapport au PTX-C-Lipo. Les deux types de liposomes présentent des capacités d’encapsulation et de stabilisation analogues, comme en témoignent l’indice de polydispersité, l’efficacité d’encapsulation et l’efficacité de charge similaires.  Différent des liposomes en bois conventionnels, le PTX-Rh2-Lipo présente les mérites d’une meilleure absorption dans les cellules cancéreuses du sein L929 et 4T1 associées aux tumeurs, d’une capacité de ciblage et de pénétration élevée, d’une cytotoxicité contre les fibroblastes L929, d’une normalisation du réseau de vaisseaux et d’une appauvrissement du collagène stromal. Conclusion Rh2-lipo ne peut pas tuer les cellules cancéreuses du sein 4T1 seules, malgré sa plus grande capacité de pénétration dans les tumeurs. Pourtant, il peut agir comme un véhicule d’administration du paclitaxel (PTX) pour améliorer ses propriétés antitumorales. Plus précisément, dans ce nouveau nano-transporteur PTX-Rh2-lipo à base de Rh2-Lipo, le ginsénoside Rh2 peut non seulement servir de matériau membranaire multifonctionnel pour stabiliser la structure et prolonger la circulation sanguine des liposomes, mais également agir comme un ingrédient actif pour améliorer de manière synergique l’efficacité des médicaments anticancéreux en remodelant le microenvironnement associé aux tumeurs et en stimulant le système immunitaire. Référence [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. La nanotechnologie dans le diagnostic et le traitement du cancer. Pharmacie. 2023; 15(3):1025. DOI : 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. D’une pierre quatre oiseaux : un nouveau système d’administration liposomale multifonctionnalisé avec du ginsénoside Rh2 pour le traitement ciblant les tumeurs. Nanomicro Lett. 2020 ; 12(1):129. doi :10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomes multifonctionnels à base de ginsénoside Rh2 pour le traitement avancé du cancer du sein. Int J Nanomédecine. 2024;19:2879-2888. doi :10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

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