NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) adalah zat yang mirip dengan vitamin B3, yang dapat menghasilkan NAD + (zat antara metabolisme utama) dalam tubuh. Oleh karena itu, penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat membantu meningkatkan masalah kesehatan terkait penuaan seperti metabolisme, kekebalan, perbaikan sel, kesehatan otak, dan banyak lagi.
Saat ini, suplemen NMN terutama digunakan untuk mengobati penyakit berikut:
Gangguan metabolisme terkait penuaan seperti diabetes, obesitas, kolesterol tinggi, dll.
Penyakit neurodegeneratif terkait penuaan, seperti penyakit Alzheimer.
Penurunan kekebalan terkait penuaan.
Penyakit kardiovaskular terkait penuaan.
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Menunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD + adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Menunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD + adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Namun, penelitian ini kecil, dan NMN belum terbukti efektif dalam uji klinis, sehingga penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan efektivitas suplemen NMN.
Suplemen NMN dapat menyebabkan efek samping seperti sakit perut, diare, dan mual. Ada juga penelitian yang menunjukkan bahwa suplemen NMN dapat memengaruhi sensitivitas insulin dan kadar insulin, sehingga penderita diabetes harus berkonsultasi dengan dokter mereka sebelum meminumnya.
Suplemen NMN belum menjalani uji klinis skala besar untuk memverifikasi efektivitasnya. Saat ini, penelitian tentang suplemen NMN terutama difokuskan pada percobaan hewan dan in vitro. Studi ini menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati dan obesitas, dan dapat menunda proses penuaan.
Efek kesehatan jangka panjang dari suplementasi NMN tidak dipelajari dengan baik. Studi yang ada terutama berfokus pada percobaan hewan dan in vitro, yang menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati dan obesitas, dan dapat menunda proses penuaan. Namun, hasil penelitian ini tidak mewakili efek jangka panjang NMN pada kesehatan manusia.
Perkenalan Ginsenoside Rg3 langka, ekstrak aktif dari Panax ginseng, dilaporkan memiliki berbagai sifat farmakologis termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanker, dengan lipofilisitas tinggi (perkiraan log P4) dan kelarutan air rendah pada pH 7.4. Namun demikian, permeabilitas dan bioavailabilitasnya relatif rendah, dan prosedur produksinya kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 memiliki aktivitas yang serupa dan bahkan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Asosiasi ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Ada dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudian dapat dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanker metabolit Rg3 Angiogenesis dan proliferasi sel tumor keduanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dalam hal anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang menginduksi penangkapan fase-S dan nekrotosis pada garis sel kanker payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0 / G1 dan apoptosis pada sel endotel vena umbilikalis manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Target metabolit Rg3 yang relevan secara klinis adalah sel endotel. Efek anti-angiogenik dievaluasi menggunakan uji pembentukan loop. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 adalah penghambat pembentukan loop yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai target Rh2 Menurut prediksi oleh dok molekuler in silico, ada skor pengikatan yang baik antara Rh2 / PPD dan kantong pengikat ATP VEGFR2, regulator dominan yang mengendalikan angiogenesis fisiologis dan patologis. Melalui bioassay VEGF, ditemukan bahwa S-Rh2 adalah kandidat anti-angiogenik paling kuat dengan aksi modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Selain itu, Rh2 dan PPD berpotensi memblokir AQP1 dan AQP5, dua anggota keluarga aquaporin dengan peran vital dalam proliferasi, migrasi, invasi dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Mengingat hal ini, memblokir fungsi saluran air AQP1 mungkin memiliki peran langsung dalam penghambatan pembentukan loop dan efek anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanker Rg3. Penerapan molekul-molekul ini sendiri atau bersama-sama mungkin merupakan alternatif yang ampuh untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Referensi Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, dkk. Aktivitas antiangiogenik dan antikanker diferensial dari metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Penyembuhan luka adalah proses canggih yang merespons kerusakan jaringan, yang dikaitkan dengan sejumlah interaksi berbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lainnya. Yang mencolok, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nikotinamida riboside (NR) dapat mempercepat penyembuhan luka dan migrasi makrofag, yang sebagian dicapai melalui sintesis dan pensinyalan PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung pada NAD +, SIRT3. Efek regulasi NR pada ekspresi penanda makrofag M1 pada MDM manusia. NR dapat memodulasi tingkat ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotipe inflamasi) dan M2 (fenotipe reparatif) kanonik selama polarisasi makrofag. Dengan detail yang luar biasa, penurunan regulasi yang signifikan pada CD64 dan regulasi CD197 / CCR7 yang jelas terlihat dalam sel M1 terpolarisasi yang diinkubasi dengan NR. Selain itu, NR meningkatkan migrasi makrofag M1 yang dimediasi CD197/CCR7. Signifikansi mediator kemotaksis PGE2 dalam migrasi makrofag yang diatur NR Regulasi migrasi makrofag yang dimediasi NR melalui CCL19 / CCR7 bergantung pada sintesis PGE2, mediator lipid inflamasi dalam keluarga eicosanoid. Secara konkret, pemberian NR meningkatkan tingkat PGE2 pada monosit manusia yang dibudidayakan, MDM, dan serum manusia. Selain itu, peningkatan ekspresi CCR7 yang dimediasi NR dan migrasi yang diinduksi CCL19 dilemahkan oleh penghambat sintesis PGE2. Sumbu NR/SIRT3/migrasi pada MDM M1 manusia NR memfasilitasi migrasi sel kolektif dengan cara yang bergantung pada SIRT3 pada MDM M1 manusia selama penyembuhan luka. Sederhananya, tingkat penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 pada MDM M1 manusia yang diobati dengan kendaraan atau NR. Ditemukan bahwa NR meningkatkan tingkat migrasi relatif (penyembuhan luka relatif) dan tingkat pertemuan luka dengan adanya CCL19. Selain itu, tingkat relatif kepadatan luka (migrasi) tumpul oleh knockdown SIRT3, sementara ditingkatkan oleh ekspresi berlebih SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronis sering disertai dengan penyembuhan luka yang buruk. Misalnya, ulkus kaki diabetik, salah satu penyebab utama amputasi, mempengaruhi 15% penderita diabetes. Mengingat bahwa NR dapat mendorong migrasi makrofag untuk meningkatkan penyembuhan luka kronis, NR mungkin memiliki prospek aplikasi yang luas dalam mengobati luka termasuk tetapi tidak terbatas pada pasien diabetes. Kesimpulan Pada makrofag manusia, NR menginduksi ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan kadar mediator lipidnya PGE2 melalui regulasi siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan migrasi makrofag dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung pada SIRT3. Referensi Wu J, Bley M, Steans RS, dkk. Ribosida Nikotinamida Meningkatkan Migrasi Makrofag Manusia melalui Pensinyalan Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Maret 5. doi: 10.3390 / sel13050455 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemukan kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, namun kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat adjuvan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekuler produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh otak. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, meningkatkan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0 / G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana perluasan dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tingkat gen terkait resistensi obat (mis. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.