Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Penyakit apa yang dapat diobati suplemen NMN?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) adalah zat yang mirip dengan vitamin B3, yang dapat menghasilkan NAD + (zat antara metabolisme utama) dalam tubuh. Oleh karena itu, penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat membantu meningkatkan masalah kesehatan terkait penuaan seperti metabolisme, kekebalan, perbaikan sel, kesehatan otak, dan banyak lagi.
Saat ini, suplemen NMN terutama digunakan untuk mengobati penyakit berikut:
Gangguan metabolisme terkait penuaan seperti diabetes, obesitas, kolesterol tinggi, dll.
Penyakit neurodegeneratif terkait penuaan, seperti penyakit Alzheimer.
Penurunan kekebalan terkait penuaan.
Penyakit kardiovaskular terkait penuaan.
Apa tujuan suplemen NMN?
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Menunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD + adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Apa yang Dilakukan Suplemen NMN?
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD + untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Memperbaiki penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Menunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD + adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD + dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Memperbaiki penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Namun, penelitian ini kecil, dan NMN belum terbukti efektif dalam uji klinis, sehingga penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan efektivitas suplemen NMN.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Suplemen NMN dapat menyebabkan efek samping seperti sakit perut, diare, dan mual. Ada juga penelitian yang menunjukkan bahwa suplemen NMN dapat memengaruhi sensitivitas insulin dan kadar insulin, sehingga penderita diabetes harus berkonsultasi dengan dokter mereka sebelum meminumnya.
Suplemen NMN belum menjalani uji klinis skala besar untuk memverifikasi efektivitasnya. Saat ini, penelitian tentang suplemen NMN terutama difokuskan pada percobaan hewan dan in vitro. Studi ini menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati dan obesitas, dan dapat menunda proses penuaan.
Efek kesehatan jangka panjang dari suplementasi NMN tidak dipelajari dengan baik. Studi yang ada terutama berfokus pada percobaan hewan dan in vitro, yang menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati dan obesitas, dan dapat menunda proses penuaan. Namun, hasil penelitian ini tidak mewakili efek jangka panjang NMN pada kesehatan manusia.
Pembaruan dan posting blog kami
Dinamika Perbatasan pada Mekanisme Molekuler Ginsenoside Rh2 Terhadap Tumor
Perkenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemukan kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, namun kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat adjuvan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekuler produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh otak. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, meningkatkan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0 / G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana perluasan dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tingkat gen terkait resistensi obat (mis. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Menyelidiki Peran Ajaib Gen Terkait Metabolisme NAD + pada Kanker Lambung
1. Pendahuluan Kanker lambung (GC) merupakan tantangan perawatan kesehatan global, yang merupakan kanker paling umum kelima dan penyebab utama kematian akibat kanker keempat di seluruh dunia pada tahun 2020, dengan tingkat insiden yang signifikan. Terlepas dari kemanjuran kemoterapi dan pilihan bedah yang lebih baik, prognosis pasien GC tetap tidak memuaskan. Hebatnya, NAD + adalah target yang menarik untuk terapi kanker dengan memanfaatkan dampaknya terhadap metabolisme energi dan regulasi jalur. Penelitian ini direkayasa untuk menyelidiki peran ajaib gen terkait metabolisme NAD + (NMRG) dalam GC. 2. Pembentukan model risiko prognostik untuk pasien GC Berdasarkan tingkat ekspresi gen terkait metabolisme NAD + dalam garis sel GC, model prognostik ditetapkan untuk pasien GC. Sederhananya, total 13 lncRNA yang terkait dengan NMRG dipilih oleh regresi LASSO untuk membangun model risiko prognostik, dengan tujuh lncRNA yang diatur secara nyata dan enam lncRNA yang diatur secara mencolok ke bawah dalam jaringan GC, seperti yang dikonfirmasi oleh reaksi berantai polimerase waktu nyata. Atas dasar ini, enam lncRNA dengan kemungkinan penyimpangan minimum yang sesuai dengan nilai peringkat pertama Log (k) dipilih, diikuti dengan pemetaan model AUC dan perhitungan skor risiko. Rumus perhitungan terperinci tercantum di bawah ini: skor risiko = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Ditemukan bahwa pasien dengan skor berisiko tinggi memiliki prognosis yang buruk. 3. Korelasi antara faktor kekebalan dan skor risiko Tingkat infiltrasi sel kekebalan, termasuk sel T CD8, sel T naif CD4, sel T yang diaktifkan memori CD4, sel memori B, dan sel B naif, sangat terkait dengan skor risiko. Selain itu, pasien berisiko tinggi menunjukkan pos pemeriksaan kekebalan yang aktif serta skor kekebalan dan stroma yang tinggi. 4. Peran NAD + dalam metabolisme pasien GC NAD + tidak hanya mempromosikan perkembangan GC, tetapi juga mendorong infiltrasi sel kekebalan ke dalam tumor. Modulasi NAD + signifikan untuk metabolisme pasien GC. 5. Kesimpulan NMRG mungkin merupakan biomarker yang menjanjikan untuk memprediksi hasil klinis pasien GC dan pada akhirnya memfasilitasi manajemen yang tepat. Referensi Matahari, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Gen terkait NAD + sebagai biomarker potensial untuk memprediksi prognosis kanker lambung. Penelitian onkologi, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD dan NMN BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Metode enzimatik utuh Bonzyme diadopsi, yang ramah lingkungan, tanpa residu pelarut berbahaya. Kemurnian produk dapat mencapai hingga 95%, yang diuntungkan dari teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure. BONTAC memiliki pabrik milik sendiri dan telah memperoleh sejumlah sertifikasi internasional, di mana pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan. BONTAC memiliki lebih dari 170 paten domestik dan asing, memimpin industri koenzim dan produk alami. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Cara Mendamaikan Degenerasi Aksonal yang Disebabkan oleh Akumulasi NMN dengan Efek Anti-penuaan NMN
1. Pendahuluan Prekursor NAD nicotinamide mononucleotide (NMN) menunjukkan efek menguntungkan pada penuaan, namun akumulasi NMN yang berlebihan dapat menyebabkan degenerasi akson. Cara membuat efek anti-penuaan NMN kompatibel dengan degenerasi aksonal yang disebabkan oleh akumulasi NMN masih menjadi tantangan. Pembahasan awal tentang masalah ini dilakukan dalam penelitian ini. 2. Definisi dan perubahan patologis degenerasi aksonal Degenerasi aksonal mengacu pada perubahan degeneratif pada akson sebagai akibat dari kerusakan langsung pada primer atau sebagai akibat dari penyakit seperti gangguan metabolisme saraf, yang merupakan perubahan patologis umum pada sistem saraf. Perubahan patologis setelah cedera aksonal termasuk pembengkakan aksonal, patah tulang, retraksi dan atrofi. 3. Hubungan antara NMN dan alfa steril dan motif TIR yang mengandung 1 (SARM1) SARM1 adalah enzim multi-fungsi dengan aktivitas pertukaran basa, yang dapat membelah nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) menjadi adenosin difosfat ribosa (ADPR), siklik adenosin difosfat ribosa (cADPR) dan nikotinamida (NAM). Sejumlah besar bukti mencerminkan bahwa enzim degeneratif SARM1 akan terikat dan diaktifkan oleh NMN. Oleh karena itu, konversi NMN yang cukup menjadi NAD yang gagal dapat menimbulkan akumulasi NMN beracun dan degenerasi akson. 4. Jalur spesifik degenerasi akson NMN hanya menginduksi degenerasi akson dengan adanya SARM1, menempatkan akumulasi toksik pada jalur umum kematian akson. Khususnya, nicotinamide mononucleotideadenyltransferases (NMNATs) memiliki peran regulasi khusus kompartemen yang lebih luas dalam aktivitas SARM1. Misalnya, penipisan NMNAT2 dikaitkan dengan aktivasi SARM1 pada akson. Singkatnya, penipisan NMNAT2 dapat menimbulkan akumulasi NMN. Selanjutnya, NMN mengikat dan mengaktifkan protein pro-degeneratif SARM1, yang mengarah pada konsumsi NAD yang cepat dan degenerasi akson. 5. Dampak prekursor NAD terhadap kesehatan aksonal Prekursor NAD cenderung aman bagi kebanyakan orang, tetapi ada risiko bagi orang dengan aktivitas NMNAT yang terganggu, karena suplemen ini dapat menyebabkan aktivasi SARM1 dan neurodegenerasi. Pada individu yang sehat, konversi cepat dari NMN menjadi NAD dapat dilakukan oleh NMNAT2, yang konduktif untuk pencegahan akumulasi toksik NMN dan pemeliharaan neuron dan akson yang sehat. Namun, penurunan regulasi tingkat atau aktivitas NMNAT2 dapat mengakibatkan peningkatan NMN, sehingga mengarah pada aktivasi SARM1, peningkatan kerentanan aksonal dan/atau degenerasi akson. 6. Faktor-faktor aktivitas SARM1 Aktivitas SARM1 diatur oleh rasio antara NMN dan NAD. Ketika NMN naik, penghambatan parsial SARM1 hanya terlihat pada konsentrasi NAD yang tinggi. Konversi NMN menjadi NAD yang tidak efisien karena aktivitas NMNAT yang terganggu adalah skenario yang paling mungkin di mana NMN dapat menjadi racun. Perubahan tingkat NMN yang mendekati konsentrasi fisiologis memiliki dampak yang jauh lebih signifikan pada aktivitas SARM1 daripada tingkat NAD. Peningkatan dua kali lipat dalam tingkat NAD tidak cukup untuk menunda degenerasi akson setelah cedera, dan bahkan tingkat NAD yang lebih tinggi hanya menunda degenerasi akson untuk sementara. 7. Interaksi antara aktivasi SARM1 dan efek penuaan NMN Aktivasi SARM1 sub-mematikan/kronis dapat meningkatkan kerentanan aksonal atau berdampak signifikan pada homeostasis NAD dan jalur pensinyalan intraseluler yang penting di neuron. Sangat penting bagi kehidupan untuk melestarikan homeostasis NAD. Mempertahankan homeostasis NAD bisa menjadi strategi anti-penuaan yang layak. Demikian pula, penipisan NMNAT2 meningkatkan kerentanan akson dan tingkat NMNAT2 menurun seiring bertambahnya usia. Temuan ini menandakan bahwa SARM1 dan NMNAT2 mungkin merupakan faktor kunci untuk mendamaikan degenerasi aksonal yang disebabkan oleh akumulasi NMN prekursor NAD dan efek penuaan NMN. 8. Kesimpulan Konversi NMN menjadi NAD yang efisien adalah kunci untuk mencegah aktivasi SARM1 dan neurotoksisitas. SARM1 dan NMNAT2 mungkin merupakan faktor persimpangan antara degenerasi akson dan terapi anti-penuaan. Referensi Loreto, Andrea et al. "NMN: Prekursor NAD di persimpangan antara degenerasi akson dan terapi anti-penuaan." Penelitian ilmu saraf vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN * Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional * Pabrik milik sendiri dan sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil * Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.