Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
NR sebagai Pendorong Migrasi Makrofag untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronis
Perkenalan Penyembuhan luka adalah proses canggih yang merespons kerusakan jaringan, yang dikaitkan dengan sejumlah interaksi berbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lainnya. Yang mencolok, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nikotinamida riboside (NR) dapat mempercepat penyembuhan luka dan migrasi makrofag, yang sebagian dicapai melalui sintesis dan pensinyalan PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung pada NAD +, SIRT3. Efek regulasi NR pada ekspresi penanda makrofag M1 pada MDM manusia. NR dapat memodulasi tingkat ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotipe inflamasi) dan M2 (fenotipe reparatif) kanonik selama polarisasi makrofag. Dengan detail yang luar biasa, penurunan regulasi yang signifikan pada CD64 dan regulasi CD197 / CCR7 yang jelas terlihat dalam sel M1 terpolarisasi yang diinkubasi dengan NR. Selain itu, NR meningkatkan migrasi makrofag M1 yang dimediasi CD197/CCR7. Signifikansi mediator kemotaksis PGE2 dalam migrasi makrofag yang diatur NR Regulasi migrasi makrofag yang dimediasi NR melalui CCL19 / CCR7 bergantung pada sintesis PGE2, mediator lipid inflamasi dalam keluarga eicosanoid. Secara konkret, pemberian NR meningkatkan tingkat PGE2 pada monosit manusia yang dibudidayakan, MDM, dan serum manusia. Selain itu, peningkatan ekspresi CCR7 yang dimediasi NR dan migrasi yang diinduksi CCL19 dilemahkan oleh penghambat sintesis PGE2. Sumbu NR/SIRT3/migrasi pada MDM M1 manusia NR memfasilitasi migrasi sel kolektif dengan cara yang bergantung pada SIRT3 pada MDM M1 manusia selama penyembuhan luka. Sederhananya, tingkat penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 pada MDM M1 manusia yang diobati dengan kendaraan atau NR. Ditemukan bahwa NR meningkatkan tingkat migrasi relatif (penyembuhan luka relatif) dan tingkat pertemuan luka dengan adanya CCL19. Selain itu, tingkat relatif kepadatan luka (migrasi) tumpul oleh knockdown SIRT3, sementara ditingkatkan oleh ekspresi berlebih SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronis sering disertai dengan penyembuhan luka yang buruk. Misalnya, ulkus kaki diabetik, salah satu penyebab utama amputasi, mempengaruhi 15% penderita diabetes. Mengingat bahwa NR dapat mendorong migrasi makrofag untuk meningkatkan penyembuhan luka kronis, NR mungkin memiliki prospek aplikasi yang luas dalam mengobati luka termasuk tetapi tidak terbatas pada pasien diabetes. Kesimpulan Pada makrofag manusia, NR menginduksi ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan kadar mediator lipidnya PGE2 melalui regulasi siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan migrasi makrofag dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung pada SIRT3. Referensi Wu J, Bley M, Steans RS, dkk. Ribosida Nikotinamida Meningkatkan Migrasi Makrofag Manusia melalui Pensinyalan Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Maret 5. doi: 10.3390 / sel13050455 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Dinamika Perbatasan pada Mekanisme Molekuler Ginsenoside Rh2 Terhadap Tumor
Perkenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemukan kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, namun kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat adjuvan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekuler produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh otak. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, meningkatkan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0 / G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana perluasan dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tingkat gen terkait resistensi obat (mis. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
SLC25A51 Berfungsi sebagai NAD+/NADH Redox Decoupler di AML
Perkenalan Keluarga pembawa zat terlarut 25 anggota 51 (SLC25A51) dianggap sebagai transporter mamalia, yang mampu mengimpor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) teroksidasi ke dalam matriks mitokondria. Hebatnya, regulasi SLC25A51 memiliki korelasi dengan hasil yang lebih buruk pada pasien dengan leukemia myeloid akut (AML), penyakit hematologis yang agresif secara klinis dengan tingkat kematian lebih dari 70% dalam 5 tahun pertama setelah diagnosis awal. Hubungan antara rasio NAD+/NADH dan SLC25A51 dalam sel AML Baik NAD + (bentuk oksidatif) dan NADH (bentuk reduksi) adalah koenzim penting untuk metabolisme energi seluler, dan rasio NAD + / NADH mencerminkan aktivitas metabolisme dan keadaan kesehatan, yang berdampak langsung pada ritme seluler, penuaan, karsinogenesis dan kematian. Mengimpor NAD + mitokondria secara SLC25A51 bisa menjadi aspek penting yang mendukung metabolisme mitokondria dalam tumorigenesis AML. Secara konkret, penurunan rasio NAD + / NADH mitokondria dan kehilangan spesifik ubiquinol yang berkurang diamati setelah penipisan SLC25A51 dalam sel AML U937. SLC25A51 sebagai decoupler redoks NAD+/NADH di AML SLC25A51 berfungsi sebagai decoupler redoks NAD + / NADH dalam tumorigenesis AML untuk mempertahankan siklus TCA oksidatif dan mempromosikan glutaminolisis. Penipisan SLC25A51 menghasilkan peningkatan penggunaan sumber karbon non-glutamin untuk mendukung siklus TCA, sebagaimana ditentukan oleh peningkatan proporsi zat antara TCA yang tidak berlabel. SLC25A51 diperlukan untuk glutaminolisis yang kuat. Dalam konteks penipisan SLC25A51, sel AML dipaksa untuk lebih mengandalkan glutamin untuk sintesis aspartat. Pengurangan AML dengan penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine Hilangnya SLC25A51 menyebabkan redistribusi subseluler NAD + dalam sel AML untuk membatasi proliferasi. Kombinasi penipisan SLC25A51 dan 5-azacytidine jauh efektif dalam menekan viabilitas sel AML dan memperpanjang waktu kelangsungan hidup tikus. Kesimpulan SLC25A51 dapat mempertahankan fosforilasi oksidatif mitokondria dan meningkatkan proliferasi sel AML dengan mengatur rasio NAD + / NADH dalam mitokondria, dengan kemanjuran yang menjanjikan dalam mengobati AML, terutama dalam kombinasi dengan 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.