NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
Menurut laporan industri baru-baru ini, hanya beberapa produk dari produsen NMN di seluruh dunia yang hampir memenuhi klaim label dan mengandung NMN yang tidak cukup. Hampir produk berkinerja lebih baik, memiliki setidaknya 88% klaim label hingga kelebihan kecil. Satu-satunya produk 250 mg diidentifikasi sebagai BRL. Singkatnya, ChromaDex mengatakan bahwa 64% produk yang diuji mengandung kurang dari 1% dari jumlah bahan aktif yang disebutkan. yang seharusnya membuat konsumen berhenti sejenak. Meskipun ini adalah potret terbatas dari lanskap produk jadi NMN yang luas. Ini memberikan gambaran sekilas tentang variabilitas tinggi kualitas produk yang tersedia. Sebagian besar produk dapat dibeli secara online mengandung NMN dalam jumlah kecil sehingga tidak akan ada manfaat klinis yang dicapai dari dosis tersebut. Kekhawatiran lain dengan produk palsu ini adalah bahwa konten sebenarnya tidak diketahui dan dapat menimbulkan risiko bagi pengguna, kata perusahaan dalam sebuah pernyataan.
1. Proses produksi bahan baku
Katalisis bioenzim adalah metode produksi yang populer di industri. Ini memiliki ambang batas yang tinggi dan beberapa enzim katalitik utama mahal, terhitung sekitar 80% dari keseluruhan biaya proses produksi, tetapi juga merupakan metode produksi yang paling aman dan paling efisien. Dalam produksi NMN dengan katalisis bioenzim, penggunaan bahan baku food grade merupakan bagian penting dari proses untuk memastikan keamanan produk dan untuk memastikan bahwa standar diikuti.
2. Kondisi produksi standar tinggi
Kondisi produksi mengacu pada standar konsumsi tenaga kerja yang diperlukan untuk menyelesaikan produk unit yang memenuhi syarat di bawah kondisi organisasi produksi dan teknologi produksi tertentu. Ada sertifikasi yang dikeluarkan oleh otoritas pengatur, seperti cGMP di Amerika Serikat, TGA di Australia, GMP di Jepang, dll.
3. Standar pengujian produk yang tinggi.
Pengujian produk membutuhkan metode pengujian dan reagen yang andal yang digunakan selama proses produksi. Mereka tidak hanya standar inspeksi untuk produk akhir, tetapi juga untuk tahap kontrol perantara, termasuk pengujian bahan aktif, pengujian logam berat seperti timbal, arsenik dan merkuri, dan pengujian bakteri patogen, mikroorganisme dan produk sampingan pemrosesan.
Untuk produk NMN, metode yang umum digunakan untuk pengujian kandungan bahan aktif adalah kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), yang efisien, akurat, dan tepat. Untuk produsen yang berbeda, standar untuk menguji reagen berbeda. Produsen yang ketat akan membeli reagen murni analitik dengan kemurnian tinggi dari perusahaan standar pihak ketiga sebagai kontrol.
4. Penilaian keamanan
Untuk bahan baku yang relatif baru seperti NMN, tidak cukup bagi konsumen untuk menilai keamanan produk di pihak merchant saja. Pada titik ini, laporan penilaian otoritatif pihak ketiga sangat penting.
Saat ini, ada dua laporan penilaian keselamatan generik, satu adalah laporan penilaian toksikologi dan yang lainnya adalah laporan penilaian keselamatan. Di Cina, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang mayoritas. Namun, masih sedikit perusahaan NMN yang dapat mengeluarkan laporan tersebut
5. Penyimpanan dan Pengemasan
NMN biasanya disimpan dalam wadah tertutup hingga 12 bulan. Jika dapat disimpan selama 24 bulan dengan perubahan kemurnian yang tidak signifikan, stabilitas NMN sangat dapat diandalkan. Saat ini, bahan kemasan yang lebih umum adalah pet atau harapan, yang merupakan bahan kemasan farmasi. Mereka tidak beracun, tidak berbau, ringan, portabel dan secara efektif mengisolasi udara dan kelembaban.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum didukung oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga otorisasi untuk mengatur produk NMN karena sering dijual sebagai produk makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan pemasaran produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan konsumen. NMN tidak boleh dianggap sebagai obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk menemukan kemanjuran untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
1. Pendahuluan Metabolisme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) yang terganggu semakin dianggap sebagai salah satu faktor risiko gangguan kardiovaskular yang dapat diperbaiki. Bukti substansial telah mencerminkan bahwa memulihkan stok NAD + dan metabolisme energi mungkin efektif dalam meringankan gejala pasien dengan gagal jantung (HF), salah satu penyakit kardiovaskular yang khas setelah infark miokard (MI). 2. Tentang HF HF memiliki fitur klinis yang dominan dari pengisian ventrikel atau gangguan ejeksi, bersamaan dengan kelainan pada struktur/fungsi jantung. Gangguan ini menimpa sekitar 38 juta pasien di seluruh dunia, dan jumlah pasien HF meningkat seiring bertambahnya usia, menimbulkan ancaman besar bagi kehidupan pasien dan membawa beban ekonomi yang besar pada keluarga pasien dan masyarakat. Dalam hal terapi obat HF, "segitiga emas" beta blocker, ACEI/ARB, dan antagonis reseptor aldosteron telah lama menjadi pilihan yang disukai. Meskipun peningkatan signifikan pada kelangsungan hidup pasien, tingkat kematian 5 tahun tetap di 50%. Oleh karena itu, sangat penting untuk mencari cara baru dengan kemanjuran dan keamanan yang tinggi. Suplemen NAD mungkin merupakan pilihan yang efektif untuk mengurangi HF. 3. Protokol penelitian Untuk verifikasi lebih lanjut tentang kemanjuran NAD +, model HF yang diinduksi MI dibangun pada tikus dan beagle Sprague-Dawley jantan di sini. Selanjutnya, arteri descending anterior kiri hewan HF yang diinduksi MI diikat selama 1 minggu, diikuti dengan pengobatan 4 minggu dengan atau tanpa dosis NAD + rendah/sedang / tinggi dan obat kontrol positif LCZ696, penghambat reseptor angiotensin-penghambat neprilysin dengan efek kardioprotektif setelah MI. 4. Khasiat NAD pada tikus dan beagle dengan HF yang diinduksi MI NAD + menunjukkan kemanjuran yang setara dengan LCZ696 dalam pengobatan HF yang diinduksi MI, atau bahkan lebih baik dari LCZ696 pada dosis sedang dan tinggi. Pada model HF tikus/beagle, indeks massa jantung, fungsi jantung, dan fibrosis miokard di zona marjinal infark ditingkatkan secara tergantung pada dosis pasca pemberian NAD atau LCZ696, seperti yang dimanifestasikan oleh penurunan volume sistolik akhir, dimensi sistolik akhir, kreatin kinase dan laktat dehidrogenase, serta peningkatan fraksi ejeksi, pemendekan fraksional, curah jantung, dan volume stroke. Selain itu, penurunan tekanan darah ventrikel kiri pada hewan model HF diperbaiki pasca pemberian NAD atau LCZ696. 5. Kesimpulan Pada model HF yang diinduksi MI tikus dan beagle, NAD + secara mencolok mengurangi hipertrofi miokard dan fungsi jantung, menekan fibrosis miokard, dan mengurangi infark miokard, meletakkan dasar teoretis untuk aplikasi klinis terapi metabolisme energi dengan NAD +. Referensi Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Peran NAD + dalam gagal jantung yang diinduksi iskemia miokard pada tikus dan beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Diterbitkan online 13 Februari 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Suplementasi nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk meningkatkan kadar nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) telah diluncurkan sebagai intervensi anti-penuaan yang menjanjikan. Namun, masih merupakan tantangan serius untuk mengukur zat antara NAD + secara akurat, khususnya NMN. Studi ini didukung untuk memperkenalkan metode baru, metodologi LC-MS/MS yang dimediasi isotop ganda (dimeLC-MS/MS), untuk kuantifikasi NMN yang tepat dalam sampel biologis. 2. Faktor-faktor yang mempengaruhi deteksi NMN yang akurat NMN sulit dideteksi secara akurat karena kerentanan terhadap degradasi enzimatik, konversi dalam pemrosesan sampel, perilaku kompleksnya dalam kondisi kolom dan ekstraksi yang berbeda, serta efek matriks. Secara khusus, NMN memiliki sifat polaritas tinggi dan volatilitas rendah, yang mudah larut dalam air tetapi sulit larut dalam pelarut organik. Sifat-sifat ini sangat membatasi penerapan banyak metode analisis kuantitatif konvensional. Sampel biologis seperti darah membawa aktivitas signifikan CD38 dan CD73 (ecto-5'-nucleotidase), yang keduanya dapat menggunakan NMN sebagai substrat. Perilaku NMN dalam kolom sangat kompleks mungkin karena sifat bipartit dari muatannya sehingga perbedaan halus dalam ekstraksi dan kondisi kolom secara signifikan mempengaruhi deteksi NMN yang andal dan akurat. 3. Strategi koping dimeLC-MS/MS untuk mengurangi dampak faktor dampak Untuk menghindari gangguan faktor-faktor yang disebutkan di atas, kolom prototipe NMN-2 diterapkan. Kolom ini mengandung partikel silika dengan kemurnian tinggi berbasis C18 yang lebih mampu mengikat senyawa hidrofilik daripada partikel karbon, meningkatkan kemampuan pemisahan. Asam perklorat (PCA) digunakan karena dapat secara efisien mengekstrak NAD+ dan NMN dari sampel biologis seperti plasma dengan kerugian minimal. Untuk menyesuaikan efek matriks, jumlah tetap (1 μM) dari setiap senyawa isotop ditambahkan ke sampel biologis sebelum ekstraksi PCA. 4. Keuntungan dari dimeLC-MS / MS Standar NMN isotop ganda, NMN (M + 14) dan NMN (M + 5), dalam metodologi yang digerakkan oleh LC-MS/MS dapat secara tepat melacak nasib NMN selama pemrosesan sampel, yang secara signifikan meningkatkan akurasi dan keandalan pengukuran NMN dalam sampel biologis. Selain itu, dimeLC-MS / MS dapat mengevaluasi efisiensi ekstraksi dan konsentrasi absolut NMN dalam berbagai jenis sampel biologis. 5. Kesimpulan Metodologi berbasis LC-MS/MS baru ini dengan standar NMN isotop ganda dapat secara akurat dan andal mengukur NMN dalam sampel biologis. Ini dapat digunakan untuk studi masa depan tentang asupan NMN. 6. Referensi Unno, Junya et al. "Kuantifikasi absolut mononukleotida nikotinamida dalam sampel biologis dengan kromatografi cair yang dimediasi isotop ganda-spektrometri massa tandem (dimeLC-MS / MS)." penuaan npj vol. 10,1 2. 2 Januari 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Mengapa memilih BONTAC? BONTAC adalah pemimpin industri NMN global. Kami memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina, dan telah menjadi perusahaan terkemuka dalam produk koenzim yang banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal di Universitas Harvard. Layanan dan produk kami dapat dipercaya. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen di tingkat provinsi di Cina dan pabrik milik sendiri, di mana kemurnian dan stabilitas produk dapat dipastikan. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.