Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
NR sebagai Pendorong Migrasi Makrofag untuk Meningkatkan Penyembuhan Luka Kronis
Perkenalan Penyembuhan luka adalah proses canggih yang merespons kerusakan jaringan, yang dikaitkan dengan sejumlah interaksi berbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lainnya. Yang mencolok, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nikotinamida riboside (NR) dapat mempercepat penyembuhan luka dan migrasi makrofag, yang sebagian dicapai melalui sintesis dan pensinyalan PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung pada NAD +, SIRT3. Efek regulasi NR pada ekspresi penanda makrofag M1 pada MDM manusia. NR dapat memodulasi tingkat ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotipe inflamasi) dan M2 (fenotipe reparatif) kanonik selama polarisasi makrofag. Dengan detail yang luar biasa, penurunan regulasi yang signifikan pada CD64 dan regulasi CD197 / CCR7 yang jelas terlihat dalam sel M1 terpolarisasi yang diinkubasi dengan NR. Selain itu, NR meningkatkan migrasi makrofag M1 yang dimediasi CD197/CCR7. Signifikansi mediator kemotaksis PGE2 dalam migrasi makrofag yang diatur NR Regulasi migrasi makrofag yang dimediasi NR melalui CCL19 / CCR7 bergantung pada sintesis PGE2, mediator lipid inflamasi dalam keluarga eicosanoid. Secara konkret, pemberian NR meningkatkan tingkat PGE2 pada monosit manusia yang dibudidayakan, MDM, dan serum manusia. Selain itu, peningkatan ekspresi CCR7 yang dimediasi NR dan migrasi yang diinduksi CCL19 dilemahkan oleh penghambat sintesis PGE2. Sumbu NR/SIRT3/migrasi pada MDM M1 manusia NR memfasilitasi migrasi sel kolektif dengan cara yang bergantung pada SIRT3 pada MDM M1 manusia selama penyembuhan luka. Sederhananya, tingkat penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 pada MDM M1 manusia yang diobati dengan kendaraan atau NR. Ditemukan bahwa NR meningkatkan tingkat migrasi relatif (penyembuhan luka relatif) dan tingkat pertemuan luka dengan adanya CCL19. Selain itu, tingkat relatif kepadatan luka (migrasi) tumpul oleh knockdown SIRT3, sementara ditingkatkan oleh ekspresi berlebih SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronis sering disertai dengan penyembuhan luka yang buruk. Misalnya, ulkus kaki diabetik, salah satu penyebab utama amputasi, mempengaruhi 15% penderita diabetes. Mengingat bahwa NR dapat mendorong migrasi makrofag untuk meningkatkan penyembuhan luka kronis, NR mungkin memiliki prospek aplikasi yang luas dalam mengobati luka termasuk tetapi tidak terbatas pada pasien diabetes. Kesimpulan Pada makrofag manusia, NR menginduksi ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan kadar mediator lipidnya PGE2 melalui regulasi siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan migrasi makrofag dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung pada SIRT3. Referensi Wu J, Bley M, Steans RS, dkk. Ribosida Nikotinamida Meningkatkan Migrasi Makrofag Manusia melalui Pensinyalan Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Maret 5. doi: 10.3390 / sel13050455 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Menyelidiki Kemungkinan Besar Ginsenosides Langka sebagai Obat dan Nutraceuticals
1. Pendahuluan Ginsenosida langka, sekelompok triterpenoid dammarane yang ada dalam kelimpahan alami yang rendah, memicu kekhawatiran tinggi dari para sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen bersinar dalam obat-obatan dan nutraceuticals. 2. Perbedaan antara ginsenosida primer dan ginsenosida langka Ginsenosides terutama diekstraksi dari tanaman Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Mengingat kelimpahan alaminya, ginsenosida biasanya dibagi menjadi saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosida langka (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Relatif terhadap ginsenosida primer, ginsenosida langka mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktivitas biologis, permeabilitas membran dan bioavailabilitas yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosida langka Perbedaan bioaktivitas yang didorong oleh stereokimia sebagian besar difokuskan pada epimer 20 (S / R) -Rg3 dan 20 (S / R) -Rh2. Sifat stereokimia memberikan ginsenosida langka dengan bioaktivitas yang beragam. Biasanya, faktor-faktor penting yang berkontribusi pada kemanjuran ginsenosis langka mencakup jumlah molekul gula, ikatan gula dan ikatan rangkap dalam rantai samping C-17. Misalnya, efek anti-tumor meningkat seiring dengan menurunnya jumlah gula dalam ginsenoside. 4. Aktivitas farmakologis ginsenosida langka Ginsenosides langka berfungsi sebagai ligan alami untuk beberapa reseptor spesifik seperti asam empedu (FXR / TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombosit adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan efek imunoregulasi dan adaptogen, efek anti-penuaan, efek anti-tumor, serta efeknya pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesitas dan diabetes. 5. Dampak ginsenosida langka pada mikrobiota usus Selain aktivitas farmakologis yang disebutkan di atas, ginsenosida langka juga berkontribusi untuk mempertahankan homeostasis mikrobiota usus. Dalam kondisi fisiologis normal, ada keseimbangan dinamis dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu pada timbulnya dan perkembangan penyakit tertentu. Gininosida langka dapat mengembalikan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terkena, mengatur mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologis inang. 6. Kesimpulan Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides langka menunjukkan bioaktivitas yang unggul, membuka peluang baru untuk penemuan dan pengembangan obat dan nutraceuticals. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolisme untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Berinvestasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.