Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif , karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja sangat penting. Selain perannya dalam rantai transpor elektron mitokondria, NADH diproduksi di sitosol. Membran mitokondria tidak dapat ditembus NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kumpulan NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi ketika pesawat ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan ekuivalen pereduksi dari NADH di sitosol ke rantai transpor elektron mitokondria. Pesawat ulang-alik ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD+. Pengisian NAD+ dengan suplementasi dengan prekursor NAD+ nikotinamida mononukleotida (NMN) dan nikotinamida ribosida (NR) dapat meringankan ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD+ seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis bentuk tereduksi NMN (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD+ baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD+ ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa itu dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD+ di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak pada jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD+ baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD+ yang dikurangi dan menjadikan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD+ yang dikurangi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Bontac terus berinovasi dan telah memenangkan paten penemuan asing
Baru-baru ini, kabar baik datang dari Kantor Paten Jepang (salah satu kantor paten terbesar di dunia) di seberang lautan ke Shenzhen. Paten untuk "KOMPOSISI RIBOSA NIKOTINAMIDA STABIL DAN METODE PERSIAPANNYA" yang diterapkan oleh Bontac disetujui dan mengeluarkan sertifikat. Paten penemuan ini sangat penting bagi stabilitas produk seri koenzim Bontac. Ini adalah paten baru lainnya yang baru-baru ini diperoleh oleh Bontac setelah mengumpulkan lebih dari 150 aplikasi paten. Pencapaian yang mengesankan dalam penelitian ilmiah tidak diragukan lagi merupakan pujian terbaik untuk semangat inovatif Bontac Biotech. Judul Penemuan: KOMPOSISI RIBOSA NIKOTINAMIDA STABIL DAN METODE PERSIAPANNYA Keuntungan teknis: Persiapan buatan industri ribosa nikotinamida telah membuat kemajuan yang cukup besar untuk menyiapkan ribosa nikotinamida yang relatif murni dengan biaya lebih rendah. Namun, monomer akan menjadi padatan kental dalam beberapa detik atau menit di bawah suhu dan kelembaban sekitar karena ribosa nikotinamida sangat mudah menyerap kelembaban, dan akan hancur menjadi minyak dalam beberapa jam. Untuk menjaga ribosa nikotinamida sebagai padatan kering, ribosa perlu disimpan di lingkungan yang benar-benar kering, atau disimpan beku pada suhu sekitar -20°C, yang sangat membatasi aplikasi komersial dan promosi ribosa nikotinamida. Oleh karena itu, pengembangan produk ribosa nikotinamida yang stabil telah menjadi masalah besar yang perlu segera diselesaikan. Tujuan dari penemuan ini adalah untuk memecahkan masalah teknis bahwa monomer ribosa nikotinamida yang disebutkan dalam seni latar belakang di atas sulit diawetkan dan tidak dapat dipromosikan dan diterapkan karena sangat mudah menyerap kelembaban dan terurai. Penemuan ini menyediakan komposisi ribosa nikotinamida dengan sifat stabil, penyimpanan, pengangkutan dan penggunaan yang mudah. Hanya dengan terus berinovasi teknologi, kita dapat beradaptasi dengan peluang baru di era baru, "menanggapi semua perubahan" sebelum tantangan baru, dan menghasilkan lompatan kualitatif berdasarkan kuantitas. Dalam situasi yang menguntungkan saat ini, rencana inovasi Bontac Biotech masih tanpa henti, berfokus pada arah pasar secara keseluruhan, memperhatikan setiap tautan, memecahkan setiap masalah halus, dan menulis legenda Bontac dengan inovasi aktif. Pada tahap ini, Bontac Bio akan terus membangun tim R&D yang lebih baik, meningkatkan investasi dalam penelitian ilmiah, menciptakan produk yang lebih baik untuk pelanggan kami, dan memberdayakan nilai yang lebih besar.
NR sebagai Kandidat Terapi yang Menjanjikan untuk Penyakit Alpers
Perkenalan Penyakit Alpers adalah gangguan neurodegeneratif dan gangguan metabolisme, yang terkait erat dengan disfungsi mitokondria dan mutasi pada subunit katalitik gen polimerase gamma (POLG). Patut dicatat, suplementasi prekursor NAD, nicotinamide riboside (NR), terbukti secara eksplisit memperbaiki cacat mitokondria pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Tentang penyakit Alpers Penyakit Alpers adalah gangguan resesif autosomal, yang sering disertai dengan hilangnya neuron kortikal serta penipisan DNA mitokondria (mtDNA) dan kompleks I (CI). Penyakit ini terjadi pada sekitar 1 dari 100.000 bayi baru lahir. Sebagian besar individu dengan penyakit Alpers tidak menunjukkan gejala saat lahir. Diagnosis umumnya ditetapkan dengan menentukan gen POLG. Setelah onset (biasanya antara tahun pertama dan ketiga kehidupan), pasien dapat menunjukkan gejala seperti ensefalopati progresif, epilepsi, mioklonus, dan miasthenia gravis. Saat ini, belum ada metode yang efektif untuk menyembuhkan penyakit ini. Pembentukan model penyakit Alpers secara in vitro Sel punca pluripoten yang diinduksi (iPSC) dihasilkan dari pasien Alpers yang membawa mutasi heterozigot senyawa A467T (c.1399G>A) dan P589L (c.1766C>T), diikuti dengan diferensiasi menjadi organoid kortikal dan sel induk saraf (NSC). iPSC Alpers menunjukkan perubahan mitokondria ringan, termasuk peningkatan kadar L-laktat dan penipisan CI. NSC Alpers memanifestasikan penipisan mtDNA yang mendalam dan disfungsi mitokondria. Organoid kortikal Alpers menunjukkan hilangnya neuron kortikal dan akumulasi astrosit. Peran NR dalam organoid kortikal Alpers Pengobatan jangka panjang dengan NR sebagian memperbaiki perubahan neurodegeneratif yang diamati pada organoid kortikal Alpers. Secara khusus, suplementasi NR secara efektif menangkal kehilangan saraf, pengayaan glial, dan kerusakan mitokondria yang diamati pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Pembalikan jalur yang disregulasi pada organoid pasien Alpers pasca pengobatan NR Pengobatan NR mengimbangi penurunan regulasi jalur terkait mitokondria dan sinaptogenesis, serta peningkatan regulasi jalur yang terkait dengan sel astrosit/glial dan peradangan saraf jelas diaktifkan dalam organoid kortikal Alpers. Kesimpulan Pengisian NR untuk meningkatkan kadar NAD dapat menyelamatkan cacat mitokondria dan hilangnya saraf pada organoid kortikal yang diturunkan dari iPSC dari penyakit Alpers, dengan keamanan dan ketersediaan hayati yang relatif tinggi, menunjukkan janji besar sebagai kandidat terapeutik untuk gangguan yang sulit disembuhkan ini. Referensi Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, dkk. Prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside Menyelamatkan Cacat Mitokondria dan Kehilangan Neuron pada Organoid Kortikal yang diturunkan dari iPSC dari Penyakit Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Diterbitkan 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Bentuk garam malat dan klorida NR tersedia. Dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode Bonzyme Whole-enzymatic, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi prekursor NAD+ sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan berpanjangnya diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD+ dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD+ pada DPN Secara in vitro, neuron Ganglion Akar Dorsal (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD+, protein SIRT1, dan aktivitas deasetilasi meningkat, diikuti oleh pertumbuhan neurit yang ditingkatkan, fungsi saraf yang meningkat, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotocin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengkonsumsi NAD+ yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN ketika diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor ekspresi berlebih SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh penghambat SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Asosiasi SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD+ dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang mendorong kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD+ mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 yang digabungkan dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD+ Membalikkan Neuropati Diabetik Eksperimental pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R & D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.