Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Penyakit apa yang bisa diobati oleh suplemen NMN?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) adalah zat yang mirip dengan vitamin B3, yang dapat menghasilkan NAD+ (perantara metabolik utama) dalam tubuh. Oleh karena itu, penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat membantu meningkatkan masalah kesehatan terkait penuaan seperti metabolisme, kekebalan, perbaikan sel, kesehatan otak, dan banyak lagi.
Saat ini, suplemen NMN terutama digunakan untuk mengobati penyakit berikut:
Gangguan metabolisme terkait penuaan seperti diabetes, obesitas, kolesterol tinggi, dll.
Penyakit neurodegeneratif terkait penuaan, seperti penyakit Alzheimer.
Penurunan kekebalan terkait penuaan.
Penyakit kardiovaskular terkait penuaan.
Apa yang Dilakukan Suplemen NMN?
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD+ untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Meningkatkan penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Tunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD+ dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Meningkatkan penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Namun, penelitian ini kecil, dan NMN belum terbukti efektif dalam uji klinis, sehingga diperlukan penelitian lebih lanjut untuk menentukan efektivitas suplemen NMN.
Apa tujuan suplemen NMN?
Suplemen NMN terutama digunakan untuk meningkatkan kadar NAD+ untuk memperbaiki penyakit metabolik dan memperlambat proses penuaan.
Meningkatkan penyakit metabolik: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati, dan obesitas.
Tunda proses penuaan: NMN dapat meningkatkan vitalitas sel, meningkatkan proses metabolisme sel, dan menunda proses penuaan.
Lindungi DNA: NAD+ adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Melengkapi NMN dapat meningkatkan kadar NAD+ dan melindungi DNA.
Meningkatkan Kapasitas Atletik: NMN telah terbukti meningkatkan kinerja atletik dan meningkatkan kemampuan pembakaran lemak
Meningkatkan penyakit neurodegeneratif: Penelitian telah menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki penyakit neurodegeneratif, seperti penyakit Alzheimer
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
Suplemen NMN dapat menyebabkan efek samping seperti sakit perut, diare, dan mual. Ada juga penelitian yang menunjukkan bahwa suplemen NMN dapat memengaruhi sensitivitas insulin dan kadar insulin, sehingga penderita diabetes harus berkonsultasi dengan dokter mereka sebelum meminumnya.
Suplemen NMN belum menjalani uji klinis skala besar untuk memverifikasi efektivitasnya. Saat ini, penelitian tentang suplemen NMN terutama difokuskan pada percobaan hewan dan in vitro. Studi ini menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, perlemakan hati dan obesitas, serta dapat menunda proses penuaan.
Efek kesehatan jangka panjang dari suplementasi NMN tidak dipelajari dengan baik. Studi yang ada terutama berfokus pada percobaan hewan dan in vitro, yang menunjukkan bahwa NMN dapat memperbaiki gejala penyakit metabolik seperti diabetes, hati berlemak dan obesitas, dan dapat menunda proses penuaan. Namun, hasil penelitian ini tidak mewakili efek jangka panjang NMN pada kesehatan manusia.
Pembaruan dan posting blog kami
Mengungkap Dampak Pengobatan Ginsenoside Rg3 pada Cedera NPC yang diinduksi IL-1β
Perkenalan Degenerasi cakram intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki dan kaki, serta peradangan pada dan di sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia dan tikus IDD yang diobati IL-1β dengan menonaktifkan jalur MAPK p38. Faktor risiko IDD IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di cakram intervertebralis akan berkurang. Cakram intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada stimulasi atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, yang menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan kerja yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan cakram dan memperburuk IDD. Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis dari ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia dan tikus IDD yang diobati IL-1β, sebagaimana dibuktikan dengan penurunan regulasi protein pro-apoptosis Bax dan regulasi protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang dirangsang IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang dirangsang IL-1β dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur MAPK p38 Ginsenoside Rg3 dapat mengurangi degenerasi NPC, memulihkan susunan annulus fibrosa, dan melestarikan lebih banyak matriks proteoglikan melalui menonaktifkan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 yang difosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenoside Rg3 bekerja terbalik. Ginsenoside Rg3 menekan jalur MAPK p1 yang distimulasi IL-38β pada NPC manusia Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur MAPK p38 pada tikus IDD. Kesimpulan Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis dari ginsenoside Rg3 pada sel nukleus pulposus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD. Referensi Chen J, Zhang B, Wu L, dkk. Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada sel pulposus inti cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya yang dihasilkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Mengungkap Modulasi Suplementasi NMN pada Homeostasis Mitokondria
1. Pendahuluan Mitokondria, sejenis organel yang sangat plastis, dapat mempertahankan keadaan keseimbangan dinamis yang relatif stabil terhadap morfologi, struktur, kuantitas, volume, kualitas, dan fungsi dalam kondisi fisiologis normal. Keadaan kesetimbangan dinamis ini umumnya disebut homeostasis mitokondria. Pengisian nikotinamida mononukleotida (NMN) untuk meningkatkan kadar NAD+ intraseluler dapat mengatur homeostasis mitokondria. 2. Perbaikan disfungsi mitokondria dan penuaan pasca pengobatan NMN Biasanya, tingkat NAD+ menentukan tingkat dan tingkat penuaan. Kumpulan NAD+ yang dialami oleh sel dan jaringan menunjukkan kecenderungan menurun seiring bertambahnya usia, yang dapat menyebabkan hilangnya homeostasis mitokondria dan fenotipe tua pada sel T CD8+. Setelah suplementasi NMN (100 μM), tingkat NAD+ dipulihkan dan rasio NAD+/NADH meningkat pada sel T CD8+ yang menua, di mana fungsi mitokondria jelas ditingkatkan dan mtDNA sitoplasma berkurang. 3. Pencegahan peradangan saraf dan penuaan pada sel T CD8+ melalui suplemen NMN Pasca suplementasi NMN, penuaan dan peradangan saraf juga ditekan. Dengan detail yang sangat baik, suplementasi NMN menurunkan potensi ROS dan membran mitokondria dalam sel T CD8+, sekaligus meningkatkan ATP intraseluler. Selain itu, NMN menekan penanda terkait peradangan (IL-1β, IL-6, TNF-α dan IFN-γ) pada supernatan dan mRNA sel T CD8+ yang menua. 4. Efek penghambatan NMN pada jalur terkait penuaan STING Aktivasi STING dapat meluncurkan respons proinflamasi dan penuaan yang kuat, yang terkait erat dengan rentang kesehatan yang kurang pada tikus model. Yang mencolok, NMN dapat secara menonjol meningkatkan keadaan penuaan sel T dan mengurangi sekresi faktor inflamasi terkait penuaan melalui penghambatan jalur STING. 5. Kesimpulan Peningkatan regulasi kadar NAD+ dengan suplementasi NMN dapat mengatur homeostasis mitokondria untuk mencegah penuaan yang diinduksi STING pada sel T CD8+. Referensi Ye B, Pei Y, Wang L, dkk. Suplementasi NAD+ mencegah penuaan yang diinduksi STING pada sel T CD8+ dengan meningkatkan homeostasis mitokondria. J Sel Biokimia. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Administrasi NMN: Arah Terapeutik Baru untuk Cedera Paru-paru Akut yang Diinduksi Sepsis
1. Pendahuluan Cedera paru-paru akut terdiri dari respons paru-paru yang seragam terhadap inflamasi atau penghinaan kimia yang umumnya disebabkan oleh penyakit sistemik termasuk sepsis atau trauma, infeksi patogen, dan menghirup gas beracun. Cedera paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis adalah penyebab utama morbiditas dan mortalitas di seluruh dunia, membebani beban ekonomi, sosial, dan kesehatan yang substansial. Terlepas dari kemajuan dalam pengetahuan tentang patologi paru septik selama bertahun-tahun, terapi bertarget yang efisien masih kurang. Khususnya, pemberian NMN telah terungkap efektif dalam mengurangi cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis, yang dapat mengurangi peradangan sel, stres oksidatif, dan apoptosis. 2. Dampak NMN terhadap polarisasi makrofag pada sel MH-S yang diinduksi LPS Pada garis sel makrofag alveolar tikus MH-S yang diobati oleh lipopolisakarida (LPS), NMN dapat memfasilitasi transformasi makrofag dari fenotipe M1 pro-inflamasi menuju fenotipe M2 anti-inflamasi untuk meningkatkan resolusi inflamasi dan perbaikan jaringan, sebagaimana dibuktikan dengan penurunan regulasi penanda terkait fenotipe M1 (iNOS dan CD86+ F4/80+) dan sitokin pro-inflamasi (IL-1β, TNF-α dan IL-6) serta upregulasi penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD86+ F4/80+) dan mediator anti-inflamasi (IL-10) pasca pemberian NMN. 3. Pengentasan cedera paru-paru yang diinduksi LPS pasca pemberian NMN Secara in vitro, NMN menekan apoptosis dan produksi faktor pro-inflamasi pada sel MH-S yang dirangsang LPS. In vivo, NMN secara eksplisit memperbaiki perubahan patologis yang diinduksi LPS, meliputi dinding alveolar yang menebal, infiltrasi sel inflamasi, pembengkakan septa, dan eksudasi eritrosit, dalam model septik murine. 4. Asosiasi aktivasi pensinyalan SIRT1/NF-κB dengan polarisasi makrofag yang dimediasi NMN Jalur pensinyalan SIRT1/NF-κB terlibat dalam perlindungan paru-paru NMN, seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan ekspresi SIRT1 serta berkurangnya asetilasi dan fosforilasi NF-κB-p65 pasca pengobatan NMN. Represi pensinyalan SIRT1/NF-κB mengimbangi polarisasi makrofag M2 yang dimediasi NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 menurunkan ekspresi SIRT1, namun meningkatkan ekspresi NF-κB-p65 yang diasetilasi dan difosforilasi pada tikus septik yang diolah sebelumnya dengan NMN. Berbeda dengan NMN, EX-527 secara terang-terangan mempromosikan tingkat ekspresi penanda terkait makrofag M1 (iNOS dan CD86) sambil menghambat penanda terkait fenotipe M2 (Arg1 dan CD206). 5. Kesimpulan NMN dapat secara efektif memperbaiki cedera paru-paru akut yang diinduksi LPS melalui modulasi polarisasi makrofag melalui jalur pensinyalan SIRT1/NF-κB, memberikan arah terapeutik baru untuk cedera paru-paru akut yang diinduksi sepsis. 6. Referensi Dia, Simeng dkk. "Nicotinamide mononucleotide meringankan cedera paru-paru akut yang diinduksi endotoksin dengan memodulasi polarisasi makrofag melalui jalur SIRT1/NF-κB." Biologi farmasi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC adalah pemimpin industri NMN global, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari 160 paten penemuan termasuk 15 paten NMN. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Baik produk berkualitas tinggi maupun layanan terbaik dapat dipastikan dengan lebih baik di BONTA. BONTAC memiliki 12 tahun pengalaman industri, yang layak untuk kepercayaan Anda. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.