Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
Bubuk NMN menghasilkan metode yang digunakan oleh produsen
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
Berhati-hatilah dengan produk NMN penipuan di pasaran
Menurut laporan industri baru-baru ini, hanya beberapa produk dari produsen NMN di seluruh dunia yang hampir memenuhi klaim label dan mengandung NMN yang tidak cukup. Hampir produk berkinerja lebih baik, memiliki setidaknya 88% klaim label hingga kelebihan kecil. Satu-satunya produk 250 mg diidentifikasi sebagai BRL. Singkatnya, ChromaDex mengatakan bahwa 64% produk yang diuji mengandung kurang dari 1% dari jumlah bahan aktif yang disebutkan. yang seharusnya membuat konsumen berhenti sejenak. Meskipun ini adalah potret terbatas dari lanskap produk jadi NMN yang luas. Ini memberikan gambaran sekilas tentang variabilitas tinggi kualitas produk yang tersedia. Sebagian besar produk dapat dibeli secara online mengandung NMN dalam jumlah kecil sehingga tidak akan ada manfaat klinis yang dicapai dari dosis tersebut. Kekhawatiran lain dengan produk palsu ini adalah bahwa konten sebenarnya tidak diketahui dan dapat menimbulkan risiko bagi pengguna, kata perusahaan dalam sebuah pernyataan.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
1. Proses produksi bahan baku
Katalisis bioenzim adalah metode produksi yang populer di industri. Ini memiliki ambang batas yang tinggi dan beberapa enzim katalitik utama mahal, terhitung sekitar 80% dari keseluruhan biaya proses produksi, tetapi juga merupakan metode produksi yang paling aman dan paling efisien. Dalam produksi NMN dengan katalisis bioenzim, penggunaan bahan baku food grade merupakan bagian penting dari proses untuk memastikan keamanan produk dan untuk memastikan bahwa standar diikuti.
2. Kondisi produksi standar tinggi
Kondisi produksi mengacu pada standar konsumsi tenaga kerja yang diperlukan untuk menyelesaikan produk unit yang memenuhi syarat di bawah kondisi organisasi produksi dan teknologi produksi tertentu. Ada sertifikasi yang dikeluarkan oleh otoritas pengatur, seperti cGMP di Amerika Serikat, TGA di Australia, GMP di Jepang, dll.
3. Standar pengujian produk yang tinggi.
Pengujian produk membutuhkan metode pengujian dan reagen yang andal yang digunakan selama proses produksi. Mereka tidak hanya standar inspeksi untuk produk akhir, tetapi juga untuk tahap kontrol perantara, termasuk pengujian bahan aktif, pengujian logam berat seperti timbal, arsenik dan merkuri, dan pengujian bakteri patogen, mikroorganisme dan produk sampingan pemrosesan.
Untuk produk NMN, metode yang umum digunakan untuk pengujian kandungan bahan aktif adalah kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), yang efisien, akurat, dan tepat. Untuk produsen yang berbeda, standar untuk menguji reagen berbeda. Produsen yang ketat akan membeli reagen murni analitik dengan kemurnian tinggi dari perusahaan standar pihak ketiga sebagai kontrol.
4. Penilaian keamanan
Untuk bahan baku yang relatif baru seperti NMN, tidak cukup bagi konsumen untuk menilai keamanan produk di pihak merchant saja. Pada titik ini, laporan penilaian otoritatif pihak ketiga sangat penting.
Saat ini, ada dua laporan penilaian keselamatan generik, satu adalah laporan penilaian toksikologi dan yang lainnya adalah laporan penilaian keselamatan. Di Cina, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang mayoritas. Namun, masih sedikit perusahaan NMN yang dapat mengeluarkan laporan tersebut
5. Penyimpanan dan Pengemasan
NMN biasanya disimpan dalam wadah tertutup hingga 12 bulan. Jika dapat disimpan selama 24 bulan dengan perubahan kemurnian yang tidak signifikan, stabilitas NMN sangat dapat diandalkan. Saat ini, bahan kemasan yang lebih umum adalah pet atau harapan, yang merupakan bahan kemasan farmasi. Mereka tidak beracun, tidak berbau, ringan, portabel dan secara efektif mengisolasi udara dan kelembaban.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum didukung oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga otorisasi untuk mengatur produk NMN karena sering dijual sebagai produk makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan pemasaran produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan konsumen. NMN tidak boleh dianggap sebagai obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk menemukan kemanjuran untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Eksplorasi Lebih Lanjut tentang Efek Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pendahuluan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen kunci yang berkontribusi pada pengaturan kesehatan inang. Setiap perubahan komposisi atau kualitas mikrobiota usus dapat memiliki konsekuensi fisiologis bagi inang. Untuk menentukan efek pemanis stevia (juga dikenal sebagai stevioside) pada mikrobioma usus populasi sehat, sampel tinja dikumpulkan dari peserta sehat yang mengonsumsi dengan atau tanpa lima tetes pemanis stevia dua kali sehari. Setelah analisis metode pengurutan rRNA 16S, tidak ada perubahan skala besar yang ditemukan pada mikrobiota usus setelah 12 minggu konsumsi stevia, mengisyaratkan keamanan stevia. 2. Perubahan yang tidak signifikan dalam keragaman alfa atau beta setelah konsumsi stevia Ditemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam keragaman alfa (dalam hal taksa yang diamati, kemerataan dan Indeks Shannon) dan keragaman beta (sehubungan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antar kelompok. Namun demikian, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang sumbu x. Selain itu, komposisi komunitas di setiap kelompok relatif merata dari waktu ke waktu dan sama-sama beragam. 3. Tidak ada perbedaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada tingkat genus, kelimpahan relatif serupa antara kelompok kontrol dan stevia. Tidak ada perbedaan besar yang diamati dalam kelimpahan relatif di tingkat kelas, ordo dan keluarga. Yang mengejutkan, butyricoccus adalah satu-satunya takson yang diidentifikasi yang menunjukkan perbedaan signifikan pada awal, tetapi tidak setelah 12 minggu konsumsi stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia adalah dua spesies coprococcus yang diidentifikasi secara eksplisit berbeda pada awal (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah ketika membandingkan stevia vs. kontrol), yang bagaimanapun meningkat secara signifikan setelah 12 minggu konsumsi dengan stevia. 4. Volume asupan glikosida steviol pemanis yang aman Di Otoritas Keamanan Pangan Eropa (EFSA), ada Panel tentang Aditif dan Penyedap Makanan (FAF), yang bertanggung jawab untuk mengevaluasi keamanan aditif makanan dan menetapkan tingkat asupan harian yang dapat diterima untuk penggunaan yang aman. Glikosida steviol, salah satu ekstrak dari stevia, juga dievaluasi oleh FAF. Menurut tes toksikologi terbaru, pemanis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa efek buruk pada sistem reproduksi manusia atau anak yang sedang tumbuh. Kelompok ahli telah menetapkan asupan harian yang dapat diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram per kilogram berat badan per hari, yang konsisten dengan tingkat yang ditentukan oleh Komite Ahli Bersama tentang Aditif Makanan (JECFA) yang dikelola oleh Organisasi Pangan dan Pertanian AS (FAO) dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). 5. Kesimpulan Konsumsi stevia jangka panjang secara teratur tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia bisa aman selama volume asupan dikontrol dengan tepat. Referensi Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumsi pemanis non-nutrisi Stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrisi. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kelas paten tersedia di BONTAC. Pasokan stevioside Reb-D yang berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Efek Peningkatan Imun Rh2-L pada Adjuvan Emulsi Ganda Terhadap Penyakit Mulut dan Kuku
1. Pendahuluan Saat ini, vaksin adalah pilihan yang lebih disukai untuk pencegahan penyakit mulut dan kuku (PMK), di mana adjuvan sangat penting karena perannya yang kuat dalam meningkatkan respons kekebalan yang terkait dengan antigen vaksin. Di sini, liposom Rh2 (Rh2-L) disiapkan dengan metode injeksi etan, kemudian dimuat ke dalam adjuvan emulsi ganda dan diemulsi ke dalam emulsi Air-in-Oil-in-Water (W/O/W), bersama dengan antigen PMK, untuk pencegahan PMK. 2. Tentang PMK PMK, juga dikenal sebagai demam aphthous, adalah penyakit menular virus dan fulminating di mana virus penyakit mulut dan kuku (PMK) melanggar ternak berkuku seperti sapi, babi, dan domba. Karena PMK adalah penyakit zoonosis dengan insiden tinggi dan kecepatan penularan yang cepat, vaksinasi PMK penting bagi mereka yang memiliki kontak jangka panjang dengan ternak atau kekebalan rendah seperti penggembala, dokter hewan, dan anak-anak. 3. Pentingnya mengubah Rh2 menjadi Rh2-L Dengan transformasi Rh2 menjadi Rh2-L, di satu sisi, kelarutan dan hemolisis Rh2 yang buruk dapat dikurangi sebagian besar. Di sisi lain, Rh2-L berfungsi sebagai liposom. Perlu dicatat, liposom itu sendiri telah terungkap sebagai adjuvan dalam desain vaksin untuk meningkatkan respons kekebalan dengan berinteraksi dengan sel penyaji antigen (APC), meningkatkan representasi stimulan kekebalan terhadap APC, dan merangsang kekebalan bawaan. 4. Efek peningkatan kekebalan tubuh Rh2-L pada vaksin PMK Rh2-L memiliki efek peningkatan kekebalan tubuh, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan respons imun humoral dan seluler. Dalam model PMK, kelompok vaksin PMK yang disiapkan dengan adjuvant emulsi ganda yang mengandung Rh2-L menghadirkan efek perlindungan yang lebih diinginkan dibandingkan dengan kelompok lain. Kelompok ini memiliki titer antibodi penetral yang lebih tinggi, respons proliferasi limfosit yang lebih kuat, dan tingkat produksi sitokin imun seluler dan humoral yang lebih tinggi, termasuk IFN-γ dan IL-4. 5. Kesimpulan Rh2-L selanjutnya dapat meningkatkan efek kekebalan dari adjuvan emulsi ganda terhadap penyakit mulut dan kuku, yang mungkin merupakan platform yang menjanjikan dan kuat untuk adjuvan vaksin subunit. 6. Referensi Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, dkk. "Efek Peningkatan Ino dari Liposom Ginsenoside Rh2 pada Vaksin Penyakit Mulut dan Kuku". Farmasi Molekuler. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 Keuntungan BONTAC BONTAC adalah perusahaan pertama di Cina yang menyediakan produksi massal ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik. BONTAC memiliki teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC memiliki lebih dari 160 paten penemuan, dengan inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat. Baik produk berkualitas tinggi maupun layanan terbaik dapat dipastikan dengan lebih baik di sini. BONTAC memiliki 12 tahun pengalaman industri, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Kuantifikasi NAD + dan Metabolitnya dalam Saraf Linu Skiatik Tikus
Perkenalan Bagian-bagian penting dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diakui secara luas. Untuk memacu kemajuan menuju penelitian dan intervensi biokimia yang menargetkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, sangat penting untuk mengukur NAD + dan kadar metabolitnya secara akurat dalam jalur penyelamatan NAD +. Di sini, metode LC-MS/MS yang kuat dan akurat diterapkan untuk mengukur kadar NAD + dan metabolitnya pada saraf skiatik tikus yang normal dan terluka. Keterbatasan metode yang ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Metode tradisional untuk mengukur NAD + dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zona kapiler, atau uji enzimatik kolorimetri, menghadapi berbagai tantangan dalam sensitivitas, selektivitas, dan pengukuran tidak langsung. Adapun uji LC-MS/MS yang ada untuk NAD seluler atau jaringan NAD + dan pengukuran metabolitnya, masih banyak kesulitan yang harus diatasi, seperti waktu pengoperasian yang lebih lama, perilaku retensi kromatografi yang buruk, dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga zat dalam jalur penyelamatan NAD + yang dapat dicakup oleh metode ini. Modifikasi metode LC-MS/MS Berdasarkan pengujian LC-MS/MS yang ada, modifikasi mengenai kondisi kromatografi, matriks pengganti dan kondisi MS/MS dilakukan. Secara khusus, 5 μM asam metilen fosfonat digunakan sebagai aditif fase bergerak, yang secara eksplisit mempromosikan intensitas sinyal dan bentuk puncak. Mengingat sifat sampel yang relatif bersih dan sederhana dan ukurannya yang kecil, air ultramurni diuji sebagai matriks pengganti. Alih-alih kolom kromatografi cair interaksi hidrofilik dan kolom hiperkarbohidrat, kolom Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berkinerja tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding bagian dalam kolom, menghilangkan permukaan logam) memungkinkan reproduktifitas tinggi, simetri puncak, dan pemisahan dasar dari semua analit. Selain itu, kondisi MS dioptimalkan untuk meminimalkan sinyal interferensi NAD + di saluran siklik adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mempertahankan respons cADPR dan nikotinamida mononukleotida (NMN), dengan 4000V untuk tegangan semprotan ion, 450 °C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai, dan 12 psi untuk gas tabrakan. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs terluka) Kelima analit mencapai pemisahan dasar, di mana cADPR adalah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akotomi saraf skiatik menginduksi degenerasi aksonal, yang menyebabkan penurunan kadar NAD + dan peningkatan kadar NMN pada saraf yang cedera, menghasilkan peningkatan sekitar 2 kali lipat dalam rasio NMN/NAD +. Secara bersamaan, kadar nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), menurun sekitar 2 kali lipat, sedangkan kadar cADPR meningkat lebih dari 8 kali lipat. Hasil ini konsisten dengan penelitian yang dilaporkan sebelumnya, memverifikasi keakuratan metode LS-MS/MS yang dimodifikasi ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Metode LC-MS/MS yang dimodifikasi ini memungkinkan pemisahan dasar yang efektif dari NAD +, NMN, NAM, ADPR, dan cADPR dalam waktu singkat 5 menit, yang berkontribusi pada diagnosis dini berbagai gangguan neurologis dan pengembangan obat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Referensi Ma Y, Deng L, Du Z. Pengembangan dan validasi metode LC-MS / MS untuk mengukur NAD + dan metabolit terkait pada saraf skiatik tikus dan penerapannya pada model hewan cedera saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.