NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Molekul yang dapat dikonsumsi dalam bentuk suplemen untuk meningkatkan kadar NAD dalam tubuh disebut oleh beberapa orang sebagai "penguat NAD." Studi yang dilakukan selama enam dekade terakhir menunjukkan bahwa berikut ini adalah beberapa dari banyak manfaat yang terkait dengan mengonsumsi suplemen NAD:
Dapat Membantu Mengembalikan Fungsi Mitokondria
Membantu Memperbaiki Pembuluh Darah —Sebuah studi tikus tahun 2018 menemukan bahwa suplementasi dapat membantu perbaikan dan pertumbuhan pembuluh darah yang sudah tua. Ada juga beberapa bukti bahwa itu dapat membantu mengelola faktor risiko penyakit jantung seperti tekanan darah tinggi dan kolesterol tinggi.
Dapat Meningkatkan Fungsi Otot — Satu penelitian pada hewan yang dilakukan pada tahun 2016 menemukan bahwa otot degeneratif telah meningkatkan fungsi otot ketika dilengkapi dengan prekursor NAD +.
Berpotensi Membantu Memperbaiki Sel dan DNA yang Rusak — Beberapa penelitian telah menemukan bukti bahwa suplementasi prekursor NAD + menyebabkan peningkatan perbaikan kerusakan DNA. NAD + dipecah menjadi dua bagian komponen, nikotinamida dan ADP-ribosa, yang bergabung dengan protein untuk memperbaiki sel.
Dapat Membantu Meningkatkan Fungsi Kognitif — Beberapa penelitian yang dilakukan pada tikus telah menemukan bahwa tikus yang diobati dengan prekursor NAD + mengalami peningkatan fungsi kognitif, pembelajaran, dan memori. Temuan telah membuat para peneliti percaya bahwa suplemen NAD dapat membantu melindungi terhadap penurunan kognitif/penyakit Alzheimer.
Sebuah studi tahun 2012 menunjukkan bahwa ketika tikus yang diberi diet tinggi lemak diberi suplemen NAD, berat badan mereka bertambah 60 persen lebih sedikit daripada yang mereka lakukan pada diet yang sama tanpa suplemen. Salah satu alasan ini mungkin benar adalah bahwa nicotinamide adenine dinucleotide membantu mengatur produksi hormon terkait stres dan nafsu makan, berkat efeknya pada ritme sirkadian.
Prekursor adalah molekul yang digunakan dalam reaksi kimia di dalam tubuh untuk membuat senyawa lain. Ada sejumlah prekursor NAD + yang menghasilkan tingkat yang lebih tinggi ketika Anda mengonsumsi cukup banyak.
Metode persiapan bubuk NAD terutama dibagi menjadi metode sintesis kimia dan metode biokatalitik, di antaranya metode biokatalitik meliputi metode fermentasi biologis dan metode katalisis enzim. Metode katalisis enzim secara bertahap menjadi arah utama karena keunggulannya yang ramah lingkungan, perlindungan lingkungan dan bebas polusi. Dan kemudian kemurnian bubuk NAD akan mencapai 99% setelah prosedur pemurnian lebih lanjut.
1 、 Metode enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NAD
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NAD berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NAD aman dan efektif
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) memiliki beberapa peran penting dalam metabolisme. Ini bertindak sebagai koenzim dalam reaksi redoks, sebagai penderma bagian ADP-ribosa dalam reaksi ADP-ribosilasi, sebagai prekursor molekul pembawa pesan kedua SIKLIK ADP-ribosa, serta bertindak sebagai substrat untuk gas DNA bakteri dan sekelompok enzim yang disebut sirtuin yang menggunakan NAD + untuk menghilangkan gugus asetil dari protein. Selain fungsi metabolisme ini, NAD + muncul sebagai nukleotida adenin yang dapat dilepaskan dari sel secara spontan dan dengan mekanisme yang diatur, dan oleh karena itu dapat memiliki peran ekstraseluler yang penting.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NAD yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NAD berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NAD. Jika NAD dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NAD yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perbedaannya semua bermuara pada muatan koenzim ini. NAD+ ditulis dengan tanda superskrip + karena muatan positif pada salah satu atom nitrogennya. Ini adalah bentuk teroksidasi dari NAD. Ini dianggap sebagai "zat pengoksidasi" karena menerima elektron dari molekul lain.
Meskipun berbeda secara kimia, istilah-istilah ini sebagian besar digunakan secara bergantian ketika membahas manfaat kesehatannya. Istilah lain yang mungkin Anda temui adalah NADH, yang merupakan singkatan dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hidrogen (H). Ini juga digunakan secara bergantian dengan NAD + untuk sebagian besar. Keduanya adalah nicotinamide adenine dinucleotida yang berfungsi sebagai donor hidrida atau akseptor hidrida. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa NADH menjadi NAD+ setelah menyumbangkan elektron ke molekul lain.
Perkenalan Degenerasi diskus intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki dan kaki, serta peradangan pada dan di sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD dengan menonaktifkan jalur p38 MAPK. Faktor risiko IDD IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di cakram intervertebralis akan berkurang. Cakram intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada rangsangan atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, yang menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan pekerjaan yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan cakram dan memperburuk IDD. Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD, sebagaimana dibuktikan dengan regulasi turun protein pro-apoptosis Bax dan regulasi atas protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang distimulasi IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang distimulasi IL-1β dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur p38 MAPK Ginsenoside Rg3 dapat meringankan degenerasi NPC, memulihkan susunan anulus berserat, dan mempertahankan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penonaktifan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 terfosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenoside Rg3 bekerja secara terbalik. Ginsenoside Rg3 menekan jalur MAPK p38 yang dirangsang IL-1β pada NPC manusia Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur p38 MAPK pada tikus IDD. Kesimpulan Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD. Referensi Chen J, Zhang B, Wu L, dkk. Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Ginsenoside Rg3 adalah monomer saponin triterpenoid tetracyclic tipe Panaxanediol yang diekstraksi dari akar Panax ginseng, yang memiliki berbagai efek farmakologis termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-kelelahan, anti-oksidasi, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi kekebalan tubuh. Penelitian ini mengungkap nilai potensial ginsenoside Rg3 dalam menargetkan sel punca kanker payudara (BCSC) untuk mengobati kanker payudara, salah satu tumor paling umum di seluruh dunia dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanker Ginsenoside Rg3 dapat meningkatkan apoptosis sel tumor, dan menghambat pertumbuhan tumor, infiltrasi, invasi, metastasis dan neovaskularisasi. Pada saat yang sama, ia memiliki efek mengurangi toksisitas, meningkatkan kemanjuran dalam aplikasi bersama dengan obat kemoterapi, meningkatkan kekebalan organisme, dan membalikkan resistensi multi-obat sel tumor. Kapsul Shenyi, obat antikanker baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, disetujui oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang terutama digunakan dalam pengobatan adjuvan berbagai tumor. Tentang BCSC Sel punca kanker payudara (BCSC) adalah sekelompok sel yang tidak berdiferensiasi dengan kemampuan pembaruan diri dan diferensiasi yang kuat, yang merupakan alasan utama hasil klinis yang buruk dan kemanjuran yang buruk. BCSC dapat berkembang biak secara klonal di bawah kondisi kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfer. BCSC memiliki penanda permukaan spesifik (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pendorong potensial kanker payudara, yang resisten terhadap perawatan klinis kanker payudara konvensional seperti radioterapi, yang menyebabkan kekambuhan kanker payudara dan metastasis. Efek supresif ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanker payudara Ginsenoside Rg3 memberikan efek penghambatan pada viabilitas dan klonogenisitas sel kanker payudara dengan cara yang bergantung pada waktu dan dosis. Selain itu, ia menekan pembentukan mammosfer, seperti yang dibuktikan dengan jumlah dan diameter sferoid. Selain itu, ginsenoside Rg3 mengurangi ekspresi faktor terkait sel punca (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan menurunkan sel kanker payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai akselerator degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutama melalui penurunan ekspresi MYC, salah satu faktor pemrograman ulang sel punca kanker utama dengan peran penting dalam inisiasi tumor. Efek pengaturannya pada stabilitas mRNA MYC terutama dicapai dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam kondisi normal, keluarga let7 diekspresikan pada tingkat rendah dalam sel kanker, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Namun, pengobatan Rg3 mengarah pada peningkatan cluster let-7, gangguan stabilitas mRNA MYC, penurunan ekspresi c-Myc dan penghambatan sifat seperti batang kanker payudara. Kesimpulan Monomer herbal tradisional Cina ginsenoside Rg3 memiliki potensi untuk menekan sifat seperti batang kanker payudara dengan mengacaukan mRNA MYC pada tingkat pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk pengobatan kanker payudara. Referensi Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 menurunkan fenotipe seperti batang kanker payudara melalui gangguan stabilitas mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Penyakit Alpers adalah gangguan neurodegeneratif dan gangguan metabolisme, yang terkait erat dengan disfungsi mitokondria dan mutasi pada subunit katalitik gen gamma polimerase (POLG). Perlu dicatat, suplementasi prekursor NAD, nicotinamide riboside (NR), terbukti secara eksplisit memperbaiki cacat mitokondria pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Tentang penyakit Alpers Penyakit Alpers adalah gangguan resesif autosomal, yang sering disertai dengan kehilangan saraf kortikal serta penipisan DNA mitokondria (mtDNA) dan kompleks I (CI). Penyakit ini terjadi pada sekitar 1 dari 100.000 bayi baru lahir. Sebagian besar individu dengan penyakit Alpers tidak menunjukkan gejala saat lahir. Diagnosis umumnya ditetapkan dengan menentukan gen POLG. Setelah onset (biasanya antara tahun pertama dan ketiga kehidupan), pasien mungkin menunjukkan gejala seperti ensefalopati progresif, epilepsi, mioklonus, dan miastenia gravis. Saat ini, belum ada metode yang efektif untuk menyembuhkan penyakit ini. Pembentukan model penyakit Alpers secara in vitro Sel punca pluripoten yang diinduksi (iPSC) dihasilkan dari pasien Alpers yang membawa mutasi heterozigot senyawa A467T (c.1399G>A) dan P589L (c.1766C>T), diikuti oleh diferensiasi menjadi organoid kortikal dan sel punca saraf (NSC). iPSC Alpers menunjukkan perubahan mitokondria ringan, termasuk peningkatan kadar L-laktat dan penipisan CI. NSC Alpers memanifestasikan penipisan mtDNA yang mendalam dan disfungsi mitokondria. Organoid kortikal Alpers menunjukkan kehilangan saraf kortikal dan akumulasi astrosit. Peran NR dalam organoid kortikal Alpers Pengobatan jangka panjang dengan NR sebagian memperbaiki perubahan neurodegeneratif yang diamati pada organoid kortikal Alpers. Secara khusus, suplementasi NR secara efektif menangkal kehilangan saraf, pengayaan glial, dan kerusakan mitokondria yang diamati pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Pembalikan jalur disregulasi pada organoid pasien Alpers pasca pengobatan NR Pengobatan NR mengimbangi downregulation jalur terkait mitokondria dan sinaptogenesis, serta peningkatan jalur yang terkait dengan sel astrosit / glial dan peradangan saraf jelas diaktifkan dalam organoid kortikal Alpers. Kesimpulan Pengisian ulang NR untuk meningkatkan kadar NAD dapat menyelamatkan cacat mitokondria dan kehilangan saraf pada organoid kortikal yang diturunkan iPSC dari penyakit Alpers, dengan keamanan dan bioavailabilitas yang relatif tinggi, menunjukkan janji besar sebagai kandidat terapeutik untuk gangguan yang sulit disembuhkan ini. Referensi Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, dkk. Prekursor NAD + Nicotinamide Riboside Menyelamatkan Cacat Mitokondria dan Kehilangan Neuron pada Organoid Kortikal yang diturunkan iPSC dari Penyakit Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Diterbitkan 2024 Januari 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.