Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NAD
1 、 Metode enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NAD
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NAD berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NAD aman dan efektif
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Khasiat bubuk NAD dalam kesehatan
Molekul yang dapat dikonsumsi dalam bentuk suplemen untuk meningkatkan kadar NAD dalam tubuh disebut oleh beberapa orang sebagai "penguat NAD." Studi yang dilakukan selama enam dekade terakhir menunjukkan bahwa berikut ini adalah beberapa dari banyak manfaat yang terkait dengan mengonsumsi suplemen NAD:
Dapat Membantu Mengembalikan Fungsi Mitokondria
Membantu Memperbaiki Pembuluh Darah —Sebuah studi tikus tahun 2018 menemukan bahwa suplementasi dapat membantu perbaikan dan pertumbuhan pembuluh darah yang sudah tua. Ada juga beberapa bukti bahwa itu dapat membantu mengelola faktor risiko penyakit jantung seperti tekanan darah tinggi dan kolesterol tinggi.
Dapat Meningkatkan Fungsi Otot — Satu penelitian pada hewan yang dilakukan pada tahun 2016 menemukan bahwa otot degeneratif telah meningkatkan fungsi otot ketika dilengkapi dengan prekursor NAD +.
Berpotensi Membantu Memperbaiki Sel dan DNA yang Rusak — Beberapa penelitian telah menemukan bukti bahwa suplementasi prekursor NAD + menyebabkan peningkatan perbaikan kerusakan DNA. NAD + dipecah menjadi dua bagian komponen, nikotinamida dan ADP-ribosa, yang bergabung dengan protein untuk memperbaiki sel.
Dapat Membantu Meningkatkan Fungsi Kognitif — Beberapa penelitian yang dilakukan pada tikus telah menemukan bahwa tikus yang diobati dengan prekursor NAD + mengalami peningkatan fungsi kognitif, pembelajaran, dan memori. Temuan telah membuat para peneliti percaya bahwa suplemen NAD dapat membantu melindungi terhadap penurunan kognitif/penyakit Alzheimer.
Sebuah studi tahun 2012 menunjukkan bahwa ketika tikus yang diberi diet tinggi lemak diberi suplemen NAD, berat badan mereka bertambah 60 persen lebih sedikit daripada yang mereka lakukan pada diet yang sama tanpa suplemen. Salah satu alasan ini mungkin benar adalah bahwa nicotinamide adenine dinucleotide membantu mengatur produksi hormon terkait stres dan nafsu makan, berkat efeknya pada ritme sirkadian.
Prekursor adalah molekul yang digunakan dalam reaksi kimia di dalam tubuh untuk membuat senyawa lain. Ada sejumlah prekursor NAD + yang menghasilkan tingkat yang lebih tinggi ketika Anda mengonsumsi cukup banyak.
Metode pembuatan bubuk NAD
Metode persiapan bubuk NAD terutama dibagi menjadi metode sintesis kimia dan metode biokatalitik, di antaranya metode biokatalitik meliputi metode fermentasi biologis dan metode katalisis enzim. Metode katalisis enzim secara bertahap menjadi arah utama karena keunggulannya yang ramah lingkungan, perlindungan lingkungan dan bebas polusi. Dan kemudian kemurnian bubuk NAD akan mencapai 99% setelah prosedur pemurnian lebih lanjut.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) memiliki beberapa peran penting dalam metabolisme. Ini bertindak sebagai koenzim dalam reaksi redoks, sebagai penderma bagian ADP-ribosa dalam reaksi ADP-ribosilasi, sebagai prekursor molekul pembawa pesan kedua SIKLIK ADP-ribosa, serta bertindak sebagai substrat untuk gas DNA bakteri dan sekelompok enzim yang disebut sirtuin yang menggunakan NAD + untuk menghilangkan gugus asetil dari protein. Selain fungsi metabolisme ini, NAD + muncul sebagai nukleotida adenin yang dapat dilepaskan dari sel secara spontan dan dengan mekanisme yang diatur, dan oleh karena itu dapat memiliki peran ekstraseluler yang penting.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NAD yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NAD berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NAD. Jika NAD dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NAD yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perbedaannya semua bermuara pada muatan koenzim ini. NAD+ ditulis dengan tanda superskrip + karena muatan positif pada salah satu atom nitrogennya. Ini adalah bentuk teroksidasi dari NAD. Ini dianggap sebagai "zat pengoksidasi" karena menerima elektron dari molekul lain.
Meskipun berbeda secara kimia, istilah-istilah ini sebagian besar digunakan secara bergantian ketika membahas manfaat kesehatannya. Istilah lain yang mungkin Anda temui adalah NADH, yang merupakan singkatan dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hidrogen (H). Ini juga digunakan secara bergantian dengan NAD + untuk sebagian besar. Keduanya adalah nicotinamide adenine dinucleotida yang berfungsi sebagai donor hidrida atau akseptor hidrida. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa NADH menjadi NAD+ setelah menyumbangkan elektron ke molekul lain.
Pembaruan dan posting blog kami
Dinamika Perbatasan pada Mekanisme Molekuler Ginsenoside Rh2 Terhadap Tumor
Perkenalan Ginsenoside Rh2, satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) dalam ginseng Panax, ditemukan kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvan pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, namun kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat adjuvan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekuler produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh otak. 20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui pengaturan serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit T CD4+ dan CD8a+, meningkatkan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0 / G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana perluasan dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan tingkat gen terkait resistensi obat (mis. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Peran Pelindung NAD + Terhadap HF yang diinduksi MI pada Tikus dan Beagle Sprague-Dawley
1. Pendahuluan Metabolisme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) yang terganggu semakin dianggap sebagai salah satu faktor risiko gangguan kardiovaskular yang dapat diperbaiki. Bukti substansial telah mencerminkan bahwa memulihkan stok NAD + dan metabolisme energi mungkin efektif dalam meringankan gejala pasien dengan gagal jantung (HF), salah satu penyakit kardiovaskular yang khas setelah infark miokard (MI). 2. Tentang HF HF memiliki fitur klinis yang dominan dari pengisian ventrikel atau gangguan ejeksi, bersamaan dengan kelainan pada struktur/fungsi jantung. Gangguan ini menimpa sekitar 38 juta pasien di seluruh dunia, dan jumlah pasien HF meningkat seiring bertambahnya usia, menimbulkan ancaman besar bagi kehidupan pasien dan membawa beban ekonomi yang besar pada keluarga pasien dan masyarakat. Dalam hal terapi obat HF, "segitiga emas" beta blocker, ACEI/ARB, dan antagonis reseptor aldosteron telah lama menjadi pilihan yang disukai. Meskipun peningkatan signifikan pada kelangsungan hidup pasien, tingkat kematian 5 tahun tetap di 50%. Oleh karena itu, sangat penting untuk mencari cara baru dengan kemanjuran dan keamanan yang tinggi. Suplemen NAD mungkin merupakan pilihan yang efektif untuk mengurangi HF. 3. Protokol penelitian Untuk verifikasi lebih lanjut tentang kemanjuran NAD +, model HF yang diinduksi MI dibangun pada tikus dan beagle Sprague-Dawley jantan di sini. Selanjutnya, arteri descending anterior kiri hewan HF yang diinduksi MI diikat selama 1 minggu, diikuti dengan pengobatan 4 minggu dengan atau tanpa dosis NAD + rendah/sedang / tinggi dan obat kontrol positif LCZ696, penghambat reseptor angiotensin-penghambat neprilysin dengan efek kardioprotektif setelah MI. 4. Khasiat NAD pada tikus dan beagle dengan HF yang diinduksi MI NAD + menunjukkan kemanjuran yang setara dengan LCZ696 dalam pengobatan HF yang diinduksi MI, atau bahkan lebih baik dari LCZ696 pada dosis sedang dan tinggi. Pada model HF tikus/beagle, indeks massa jantung, fungsi jantung, dan fibrosis miokard di zona marjinal infark ditingkatkan secara tergantung pada dosis pasca pemberian NAD atau LCZ696, seperti yang dimanifestasikan oleh penurunan volume sistolik akhir, dimensi sistolik akhir, kreatin kinase dan laktat dehidrogenase, serta peningkatan fraksi ejeksi, pemendekan fraksional, curah jantung, dan volume stroke. Selain itu, penurunan tekanan darah ventrikel kiri pada hewan model HF diperbaiki pasca pemberian NAD atau LCZ696. 5. Kesimpulan Pada model HF yang diinduksi MI tikus dan beagle, NAD + secara mencolok mengurangi hipertrofi miokard dan fungsi jantung, menekan fibrosis miokard, dan mengurangi infark miokard, meletakkan dasar teoretis untuk aplikasi klinis terapi metabolisme energi dengan NAD +. Referensi Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Peran NAD + dalam gagal jantung yang diinduksi iskemia miokard pada tikus dan beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Diterbitkan online 13 Februari 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi NMN untuk Melindungi Osteoblas Terhadap Peradangan yang Diinduksi LPS
Perkenalan Telah dilaporkan bahwa infeksi bakteri Gram-negatif dapat mengganggu diferensiasi osteogenik. Khususnya, nikotinamida mononukleotida (NMN) melindungi terhadap osteogenesis dari peradangan yang disebabkan oleh infeksi bakteri Gram-negatif mungkin melalui pengaturan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. Tentang diferensiasi osteogenik Diferensiasi osteogenik mengacu pada proses pembentukan osteoblas dari sel batang / stroma mesenkim sumsum tulang (alias sel punca kerangka) dan sel progenitor tulang, yang merupakan peristiwa kunci dalam pembentukan tulang selama perkembangan, perbaikan patah tulang, dan pemeliharaan jaringan. Kelainan dalam proses diferensiasi osteogenik dapat mengganggu homeostasis tulang fisiologis, yang sangat terkait dengan berbagai penyakit terkait tulang seperti osteoporosis, tumor tulang, dan osteoartritis, membuat dampak negatif pada penyembuhan fraktur dan perbaikan cacat jaringan tulang. Penindasan osteogenesis yang diinduksi LPS Lipopolisakarida (LPS) adalah komponen dinding sel pada bakteri Gram-negatif, yang secara intensif diterapkan untuk meniru infeksi bakteri Gram-negatif pada model sel dan hewan. LPS dapat menghambat diferensiasi osteogenik pra-osteoblas MC3T3-E1 dengan mengurangi ekspresi penanda mRNA (Alp1, Bglap, Runx2, dan Sp7), aktivitas ALP, dan mineralisasi. Perlindungan parsial NMN terhadap penekanan osteogenesis yang diinduksi LPS Penghambatan diferensiasi osteogenik yang diinduksi LPS pada sel MC3T3-E1 sebagian diimbangi oleh 1 mM NMN. Secara konkret, kadar mRNA Alp1, Bglap, dan Sp7 dalam sel yang diolah bersama dengan NMN dan LPS relatif lebih tinggi daripada sel yang diobati hanya dengan LPS. Selanjutnya, aktivitas ALP dan mineralisasi yang ditekan oleh LPS dipulihkan dengan adanya NMN (1 mM). Potensi keterlibatan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin dalam efek NMN pada osteogenesis Jalur pensinyalan Wnt/β-catenin telah dibuktikan memainkan peran penting dalam osteogenesis dengan mempromosikan pembentukan tulang dan menghambat resorpsi tulang. Dalam sel yang diobati dengan LPS, β-catenin terlokalisasi di sitoplasma dan bukannya nukleus. Setelah pengobatan NMN, β-catenin dipindahkan ke nukleus, mirip dengan apa yang terjadi sebagai respons terhadap pengobatan media induksi osteogenik (OIM). Sementara itu, intensitas fluoresensi β-catenin dipulihkan setelah pengobatan NMN. Kesimpulan NMN memiliki peran pelindung terhadap gangguan osteogenesis yang diinduksi LPS, yang berpotensi dicapai oleh jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. NMN dapat berfungsi sebagai strategi terapeutik yang layak untuk melestarikan homeostasis tulang pada pasien lanjut usia dan gangguan kekebalan. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efek nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan secara online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.