Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Khasiat bubuk NMN dalam kesehatan
NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan kegiatan farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang disebabkan oleh usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.
Metode pembuatan bubuk NMN
Bubuk NMN secara umum biasanya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami tersebut dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat menjadi tantangan untuk dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau." Seperti rute kimia, harganya mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat proses lain yang lebih berkhasiat.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3 、 Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7 、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi dengan penurunan produksi energi dalam mitokondria berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD + . Kadar NAD + dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD + saat penuaan Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD + dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari triptofan, garam dan jalur Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD + melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforusil-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi menjadi ATP dan konversi menjadi NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengkonsumsi NAD + bertanggung jawab atas degradasi NAD + dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum dikembalikan oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang memberi wewenang untuk mengatur produk NMN karena sering kali produk dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur dengan ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan besumer merah N. obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis kekurangan terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitasnya dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama harus diterapkan pada NMN juga
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, NMN yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Eksplorasi Lebih Lanjut tentang Efek Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pendahuluan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen kunci yang berkontribusi pada pengaturan kesehatan inang. Setiap perubahan komposisi atau kualitas mikrobiota usus dapat memiliki konsekuensi fisiologis bagi inang. Untuk menentukan efek pemanis stevia (juga dikenal sebagai stevioside) pada mikrobioma usus populasi sehat, sampel tinja dikumpulkan dari peserta sehat yang mengonsumsi dengan atau tanpa lima tetes pemanis stevia dua kali sehari. Setelah analisis metode pengurutan rRNA 16S, tidak ada perubahan skala besar yang ditemukan pada mikrobiota usus setelah 12 minggu konsumsi stevia, mengisyaratkan keamanan stevia. 2. Perubahan yang tidak signifikan dalam keragaman alfa atau beta setelah konsumsi stevia Ditemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam keragaman alfa (dalam hal taksa yang diamati, kemerataan dan Indeks Shannon) dan keragaman beta (sehubungan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antar kelompok. Namun demikian, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang sumbu x. Selain itu, komposisi komunitas di setiap kelompok relatif merata dari waktu ke waktu dan sama-sama beragam. 3. Tidak ada perbedaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada tingkat genus, kelimpahan relatif serupa antara kelompok kontrol dan stevia. Tidak ada perbedaan besar yang diamati dalam kelimpahan relatif di tingkat kelas, ordo dan keluarga. Yang mengejutkan, butyricoccus adalah satu-satunya takson yang diidentifikasi yang menunjukkan perbedaan signifikan pada awal, tetapi tidak setelah 12 minggu konsumsi stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia adalah dua spesies coprococcus yang diidentifikasi secara eksplisit berbeda pada awal (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah ketika membandingkan stevia vs. kontrol), yang bagaimanapun meningkat secara signifikan setelah 12 minggu konsumsi dengan stevia. 4. Volume asupan glikosida steviol pemanis yang aman Di Otoritas Keamanan Pangan Eropa (EFSA), ada Panel tentang Aditif dan Penyedap Makanan (FAF), yang bertanggung jawab untuk mengevaluasi keamanan aditif makanan dan menetapkan tingkat asupan harian yang dapat diterima untuk penggunaan yang aman. Glikosida steviol, salah satu ekstrak dari stevia, juga dievaluasi oleh FAF. Menurut tes toksikologi terbaru, pemanis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa efek buruk pada sistem reproduksi manusia atau anak yang sedang tumbuh. Kelompok ahli telah menetapkan asupan harian yang dapat diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram per kilogram berat badan per hari, yang konsisten dengan tingkat yang ditentukan oleh Komite Ahli Bersama tentang Aditif Makanan (JECFA) yang dikelola oleh Organisasi Pangan dan Pertanian AS (FAO) dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). 5. Kesimpulan Konsumsi stevia jangka panjang secara teratur tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia bisa aman selama volume asupan dikontrol dengan tepat. Referensi Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumsi pemanis non-nutrisi Stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrisi. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kelas paten tersedia di BONTAC. Pasokan stevioside Reb-D yang berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Mempelajari Fungsi Ginsenoside Rh2 dalam Pengembangan Kanker Payudara
1. Pendahuluan Menurut laporan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) tahun 2020, ada sekitar 2,3 juta kasus kanker payudara di seluruh dunia. Kanker payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling ganas pada wanita dengan tingkat insiden yang signifikan. Meskipun kemajuan besar telah dibuat dalam meningkatkan tingkat penyembuhan kanker payudara stadium awal dalam beberapa tahun terakhir, kanker payudara stadium lanjut masih sulit disembuhkan. Cara mengurangi risiko kekambuhan dan metastasis kanker payudara stadium awal serta memperpanjang kelangsungan hidup pasien dengan kanker payudara stadium lanjut masih menjadi tantangan dalam pengobatan klinis kanker payudara. Khususnya, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan dampak yang menonjol pada memperlambat perkembangan kanker payudara melalui penguatan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK), sejenis limfosit bawaan sitotoksik yang penting untuk respons kekebalan tumor. 2. Peran represif GRh2 dalam perkembangan kanker payudara GRh2 menghambat pertumbuhan, proliferasi dan metastasis kanker payudara. Sederhananya, berat badan dan volume tumor tikus model berkurang secara nyata setelah pengobatan GRh2 (10 mg / kg dan 20 mg / kg). Selain itu, laju proliferasi sel kanker payudara ditekan oleh GRh2 dengan cara yang bergantung pada dosis (5, 10 dan 20 mg / kg). Setelah pengobatan GRh2 (20 mg / kg), hilangnya kapasitas paru-paru jelas berkurang dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangi secara mencolok, tanpa nodul metastasis hati yang jelas. 3. Peningkatan efek membunuh sel NK pada sel kanker payudara setelah pengobatan GRh2 GRh2 memberikan efek luar biasa dalam memperlambat perkembangan kanker payudara melalui peningkatan kemampuan membunuh sel NK92MI. Singkatnya, tingkat ekspresi mRNA dari mediator pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanker payudara NK92MI secara eksplisit diatur pasca pengobatan GRh2. Yang mencolok, berkurangnya metastasis paru-paru kanker payudara oleh GRh2 hampir dilawan pada penipisan sel NK. Relatif terhadap kontrol kendaraan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan adanya GRh2 (20 mg / kg), memverifikasi peningkatan aktivitas pembunuhan sel NK pada kanker payudara. 4. Mekanisme molekuler GRh2 yang mendasari potensiasi aktivitas sel NK melawan kanker payudara Sel kanker payudara mengurangi pengenalan oleh NKG2D melalui MICA penumpahan proteolitik yang dimediasi oleh ERp5 untuk menghindari pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menekan ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan mediator pembunuh dari sel NK, sehingga memberikan efek mencolok dalam memerangi kanker payudara. 5. Kesimpulan GRh2 mempotensiasi efek sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan kekebalan sel NK untuk melawan kanker payudara, yang mungkin merupakan kandidat obat ampuh untuk pencegahan dan pengobatan kanker payudara. Referensi [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, dkk. Statistik Kanker Global 2020: Perkiraan GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanker di 185 Negara. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, dkk. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK) melalui penghambatan ERp5 pada kanker payudara. Fitomedis. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Keunggulan produk dari BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC adalah perusahaan pertama di seluruh dunia yang dapat menyediakan produksi massal nasional ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
Kuantifikasi NAD + dan Metabolitnya dalam Saraf Linu Skiatik Tikus
Perkenalan Bagian-bagian penting dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diakui secara luas. Untuk memacu kemajuan menuju penelitian dan intervensi biokimia yang menargetkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, sangat penting untuk mengukur NAD + dan kadar metabolitnya secara akurat dalam jalur penyelamatan NAD +. Di sini, metode LC-MS/MS yang kuat dan akurat diterapkan untuk mengukur kadar NAD + dan metabolitnya pada saraf skiatik tikus yang normal dan terluka. Keterbatasan metode yang ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Metode tradisional untuk mengukur NAD + dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zona kapiler, atau uji enzimatik kolorimetri, menghadapi berbagai tantangan dalam sensitivitas, selektivitas, dan pengukuran tidak langsung. Adapun uji LC-MS/MS yang ada untuk NAD seluler atau jaringan NAD + dan pengukuran metabolitnya, masih banyak kesulitan yang harus diatasi, seperti waktu pengoperasian yang lebih lama, perilaku retensi kromatografi yang buruk, dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga zat dalam jalur penyelamatan NAD + yang dapat dicakup oleh metode ini. Modifikasi metode LC-MS/MS Berdasarkan pengujian LC-MS/MS yang ada, modifikasi mengenai kondisi kromatografi, matriks pengganti dan kondisi MS/MS dilakukan. Secara khusus, 5 μM asam metilen fosfonat digunakan sebagai aditif fase bergerak, yang secara eksplisit mempromosikan intensitas sinyal dan bentuk puncak. Mengingat sifat sampel yang relatif bersih dan sederhana dan ukurannya yang kecil, air ultramurni diuji sebagai matriks pengganti. Alih-alih kolom kromatografi cair interaksi hidrofilik dan kolom hiperkarbohidrat, kolom Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berkinerja tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding bagian dalam kolom, menghilangkan permukaan logam) memungkinkan reproduktifitas tinggi, simetri puncak, dan pemisahan dasar dari semua analit. Selain itu, kondisi MS dioptimalkan untuk meminimalkan sinyal interferensi NAD + di saluran siklik adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mempertahankan respons cADPR dan nikotinamida mononukleotida (NMN), dengan 4000V untuk tegangan semprotan ion, 450 °C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai, dan 12 psi untuk gas tabrakan. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs terluka) Kelima analit mencapai pemisahan dasar, di mana cADPR adalah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akotomi saraf skiatik menginduksi degenerasi aksonal, yang menyebabkan penurunan kadar NAD + dan peningkatan kadar NMN pada saraf yang cedera, menghasilkan peningkatan sekitar 2 kali lipat dalam rasio NMN/NAD +. Secara bersamaan, kadar nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), menurun sekitar 2 kali lipat, sedangkan kadar cADPR meningkat lebih dari 8 kali lipat. Hasil ini konsisten dengan penelitian yang dilaporkan sebelumnya, memverifikasi keakuratan metode LS-MS/MS yang dimodifikasi ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Metode LC-MS/MS yang dimodifikasi ini memungkinkan pemisahan dasar yang efektif dari NAD +, NMN, NAM, ADPR, dan cADPR dalam waktu singkat 5 menit, yang berkontribusi pada diagnosis dini berbagai gangguan neurologis dan pengembangan obat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Referensi Ma Y, Deng L, Du Z. Pengembangan dan validasi metode LC-MS / MS untuk mengukur NAD + dan metabolit terkait pada saraf skiatik tikus dan penerapannya pada model hewan cedera saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.