Fitur
Mengapa Memilih BONTAC?
Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Suplemen NMNadalah suplemen nutrisi, metabolit yang terjadi secara alami pada tumbuhan dan hewan, yang terutama terdiri dari prekursor koenzim NAD +. NMN adalah zat yang dapat ditambah untuk meningkatkan kadar NAD +. NAD + adalah zat metabolisme penting dalam sel dan berpartisipasi dalam berbagai proses biologis seperti metabolisme energi seluler dan perbaikan DNA. Suplementasi NMN dianggap dapat meningkatkan kadar NAD +, meningkatkan penyakit metabolik, dan menunda penuaan.
Produk Unggulan
Koleksi tentang BONTAC
Ulasan Pengguna
Apa yang dikatakan pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Pembaruan dan posting blog kami
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menargetkan BCSC untuk Mengobati Kanker Payudara
Perkenalan Ginsenoside Rg3 adalah monomer saponin triterpenoid tetracyclic tipe Panaxanediol yang diekstraksi dari akar Panax ginseng, yang memiliki berbagai efek farmakologis termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-kelelahan, anti-oksidasi, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi kekebalan tubuh. Penelitian ini mengungkap nilai potensial ginsenoside Rg3 dalam menargetkan sel punca kanker payudara (BCSC) untuk mengobati kanker payudara, salah satu tumor paling umum di seluruh dunia dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanker Ginsenoside Rg3 dapat meningkatkan apoptosis sel tumor, dan menghambat pertumbuhan tumor, infiltrasi, invasi, metastasis dan neovaskularisasi. Pada saat yang sama, ia memiliki efek mengurangi toksisitas, meningkatkan kemanjuran dalam aplikasi bersama dengan obat kemoterapi, meningkatkan kekebalan organisme, dan membalikkan resistensi multi-obat sel tumor. Kapsul Shenyi, obat antikanker baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, disetujui oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang terutama digunakan dalam pengobatan adjuvan berbagai tumor. Tentang BCSC Sel punca kanker payudara (BCSC) adalah sekelompok sel yang tidak berdiferensiasi dengan kemampuan pembaruan diri dan diferensiasi yang kuat, yang merupakan alasan utama hasil klinis yang buruk dan kemanjuran yang buruk. BCSC dapat berkembang biak secara klonal di bawah kondisi kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfer. BCSC memiliki penanda permukaan spesifik (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pendorong potensial kanker payudara, yang resisten terhadap perawatan klinis kanker payudara konvensional seperti radioterapi, yang menyebabkan kekambuhan kanker payudara dan metastasis. Efek supresif ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanker payudara Ginsenoside Rg3 memberikan efek penghambatan pada viabilitas dan klonogenisitas sel kanker payudara dengan cara yang bergantung pada waktu dan dosis. Selain itu, ia menekan pembentukan mammosfer, seperti yang dibuktikan dengan jumlah dan diameter sferoid. Selain itu, ginsenoside Rg3 mengurangi ekspresi faktor terkait sel punca (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan menurunkan sel kanker payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai akselerator degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutama melalui penurunan ekspresi MYC, salah satu faktor pemrograman ulang sel punca kanker utama dengan peran penting dalam inisiasi tumor. Efek pengaturannya pada stabilitas mRNA MYC terutama dicapai dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam kondisi normal, keluarga let7 diekspresikan pada tingkat rendah dalam sel kanker, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Namun, pengobatan Rg3 mengarah pada peningkatan cluster let-7, gangguan stabilitas mRNA MYC, penurunan ekspresi c-Myc dan penghambatan sifat seperti batang kanker payudara. Kesimpulan Monomer herbal tradisional Cina ginsenoside Rg3 memiliki potensi untuk menekan sifat seperti batang kanker payudara dengan mengacaukan mRNA MYC pada tingkat pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk pengobatan kanker payudara. Referensi Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 menurunkan fenotipe seperti batang kanker payudara melalui gangguan stabilitas mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Cara Baru Keluar dari Dilema dalam Pengobatan Kanker Payudara: Rh2-Lipo
Perkenalan Formulasi nanoliposom Ginsenoside Rh2 telah terbukti secara efektif menargetkan dan mengirimkan obat ke lokasi tumor, dengan efek samping yang lebih sedikit dan efisiensi pengobatan yang lebih tinggi, sangat menjanjikan dalam pengobatan tumor termasuk kanker payudara. Dilema terapi tumor tradisional Terapi tumor tradisional (misalnya pembedahan, radiasi, dan kemoterapi) membawa risiko tinggi merusak jaringan normal dan membasmi kanker secara tidak lengkap. Yang mencolok, nanoteknologi membuka peluang baru untuk pengobatan tumor, yang dapat meningkatkan diagnosis dini melalui pengujian in vitro, mempromosikan kemampuan pencitraan untuk diagnosis dan pemantauan pengobatan, dan meningkatkan hasil terapeutik dengan menyempurnakan presisi penargetan, meningkatkan kemanjuran obat lokal serta meminimalkan toksisitas sistemik. Keterbatasan formulasi liposom konvensional Formasi liposom konvensional menghadapi banyak hambatan dalam meningkatkan kemajuan lingkungan mikro tumor, ekosistem kompleks yang penting untuk perkembangan kanker dan metastasis. Selain itu, formulasi ini menghadapi masalah (misalnya masalah yang berkaitan dengan tradisi agama dan vegetarianisme) yang dibawa oleh kolesterol, bahan liposom tradisional. Selain itu, ada kerugian dari proses fabrikasi yang rumit, efisiensi penargetan liposom yang dimodifikasi ligan yang rendah serta waktu sirkulasi liposom yang diperpanjang yang disebabkan oleh pemanfaatan polietilen glikol. Kelebihan PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, nanomedicine potensial, memiliki ukuran partikel yang lebih kecil dan potensi zeta yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan PTX-C-Lipo. Kedua jenis liposom menunjukkan kemampuan enkapsulasi dan stabilisasi analog, seperti yang dimanifestasikan oleh indeks polidispersi yang serupa, efisiensi enkapsulasi, dan efisiensi pemuatan. Berbeda dari liposom kayu konvensional, PTX-Rh2-Lipo memiliki manfaat penyerapan yang ditingkatkan dalam fibroblas terkait tumor L929 dan 4T1 sel kanker payudara, kapasitas penargetan dan penetrasi yang tinggi, sitotoksisitas terhadap fibroblas L929, normalisasi jaringan pembuluh darah, dan penipisan kolagen stroma. Kesimpulan Rh2-lipo tidak dapat membunuh sel kanker payudara 4T1 sendirian, meskipun kemampuan penetrasinya lebih kuat di tumor. Namun, ia dapat bertindak sebagai kendaraan pengiriman untuk paclitaxel (PTX) untuk meningkatkan sifat antitumornya. Secara khusus, dalam pembawa nano berbasis Rh2-Lipo baru ini PTX-Rh2-lipo, ginsenoside Rh2 tidak hanya dapat berfungsi sebagai bahan membran multifungsi untuk menstabilkan struktur dan memperpanjang sirkulasi darah liposom, tetapi juga berfungsi sebagai bahan aktif untuk secara sinergis meningkatkan kemanjuran obat anti-kanker dengan merombak lingkungan mikro terkait tumor dan merangsang sistem kekebalan tubuh. Referensi [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, dkk. Nanoteknologi dalam Diagnosis dan Pengobatan Kanker. Farmasi. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390 / farmasi15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, dkk. Satu Batu Empat Burung: Sistem Pengiriman Liposomal Baru Multi-fungsi dengan Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Penargetan Tumor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, dkk. Liposom Multifungsi Berbasis Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Kanker Payudara Tingkat Lanjut. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Kuantifikasi NAD + dan Metabolitnya dalam Saraf Linu Skiatik Tikus
Perkenalan Bagian-bagian penting dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan metabolitnya dalam penuaan dan neurodegenerasi telah diakui secara luas. Untuk memacu kemajuan menuju penelitian dan intervensi biokimia yang menargetkan penuaan dan penyakit neurodegeneratif, sangat penting untuk mengukur NAD + dan kadar metabolitnya secara akurat dalam jalur penyelamatan NAD +. Di sini, metode LC-MS/MS yang kuat dan akurat diterapkan untuk mengukur kadar NAD + dan metabolitnya pada saraf skiatik tikus yang normal dan terluka. Keterbatasan metode yang ada untuk mengukur NAD + dan metabolitnya Metode tradisional untuk mengukur NAD + dan metabolitnya, seperti HPLC-UV, NMR, elektroforesis zona kapiler, atau uji enzimatik kolorimetri, menghadapi berbagai tantangan dalam sensitivitas, selektivitas, dan pengukuran tidak langsung. Adapun uji LC-MS/MS yang ada untuk NAD seluler atau jaringan NAD + dan pengukuran metabolitnya, masih banyak kesulitan yang harus diatasi, seperti waktu pengoperasian yang lebih lama, perilaku retensi kromatografi yang buruk, dan bentuk puncak yang tidak memuaskan. Selain itu, hanya satu hingga tiga zat dalam jalur penyelamatan NAD + yang dapat dicakup oleh metode ini. Modifikasi metode LC-MS/MS Berdasarkan pengujian LC-MS/MS yang ada, modifikasi mengenai kondisi kromatografi, matriks pengganti dan kondisi MS/MS dilakukan. Secara khusus, 5 μM asam metilen fosfonat digunakan sebagai aditif fase bergerak, yang secara eksplisit mempromosikan intensitas sinyal dan bentuk puncak. Mengingat sifat sampel yang relatif bersih dan sederhana dan ukurannya yang kecil, air ultramurni diuji sebagai matriks pengganti. Alih-alih kolom kromatografi cair interaksi hidrofilik dan kolom hiperkarbohidrat, kolom Waters Atlantis Premier BEH C18 AX digunakan, yang teknologi permukaan berkinerja tinggi MaxPeak HPS yang unik (mengpasifkan dinding bagian dalam kolom, menghilangkan permukaan logam) memungkinkan reproduktifitas tinggi, simetri puncak, dan pemisahan dasar dari semua analit. Selain itu, kondisi MS dioptimalkan untuk meminimalkan sinyal interferensi NAD + di saluran siklik adenosin difosfat ribose (cADPR) sambil mempertahankan respons cADPR dan nikotinamida mononukleotida (NMN), dengan 4000V untuk tegangan semprotan ion, 450 °C untuk suhu pemanas turbo, 50 psi untuk Gas 1, 50 psi untuk Gas 2, 30 psi untuk gas tirai, dan 12 psi untuk gas tabrakan. Kromatogram perwakilan sampel saraf (normal vs terluka) Kelima analit mencapai pemisahan dasar, di mana cADPR adalah biomarker sensitif dalam model neurodegenerasi. Di sini, akotomi saraf skiatik menginduksi degenerasi aksonal, yang menyebabkan penurunan kadar NAD + dan peningkatan kadar NMN pada saraf yang cedera, menghasilkan peningkatan sekitar 2 kali lipat dalam rasio NMN/NAD +. Secara bersamaan, kadar nikotinamida (NAM) dan adenosin difosfat ribose (ADPR), menurun sekitar 2 kali lipat, sedangkan kadar cADPR meningkat lebih dari 8 kali lipat. Hasil ini konsisten dengan penelitian yang dilaporkan sebelumnya, memverifikasi keakuratan metode LS-MS/MS yang dimodifikasi ini dalam mengukur NAD + dan metabolitnya. Kesimpulan Metode LC-MS/MS yang dimodifikasi ini memungkinkan pemisahan dasar yang efektif dari NAD +, NMN, NAM, ADPR, dan cADPR dalam waktu singkat 5 menit, yang berkontribusi pada diagnosis dini berbagai gangguan neurologis dan pengembangan obat untuk penuaan dan penyakit neurodegeneratif. Referensi Ma Y, Deng L, Du Z. Pengembangan dan validasi metode LC-MS / MS untuk mengukur NAD + dan metabolit terkait pada saraf skiatik tikus dan penerapannya pada model hewan cedera saraf. J Chromatogr A. doi:10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.