NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Molekul yang dapat dikonsumsi dalam bentuk suplemen untuk meningkatkan kadar NAD dalam tubuh disebut oleh beberapa orang sebagai "penguat NAD." Studi yang dilakukan selama enam dekade terakhir menunjukkan bahwa berikut ini adalah beberapa dari banyak manfaat yang terkait dengan mengonsumsi suplemen NAD:
Dapat Membantu Mengembalikan Fungsi Mitokondria
Membantu Memperbaiki Pembuluh Darah —Sebuah studi tikus tahun 2018 menemukan bahwa suplementasi dapat membantu perbaikan dan pertumbuhan pembuluh darah yang menua. Ada juga beberapa bukti bahwa itu dapat membantu mengelola faktor risiko penyakit jantung seperti tekanan darah tinggi dan kolesterol tinggi.
Dapat Meningkatkan Fungsi Otot — Satu penelitian pada hewan yang dilakukan pada tahun 2016 menemukan bahwa otot degeneratif telah meningkatkan fungsi otot ketika dilengkapi dengan prekursor NAD+.
Berpotensi Membantu Memperbaiki Sel dan DNA yang Rusak — Beberapa penelitian telah menemukan bukti bahwa suplementasi prekursor NAD+ menyebabkan peningkatan perbaikan kerusakan DNA. NAD+ dipecah menjadi dua bagian komponen, nikotinamida dan ADP-ribosa, yang bergabung dengan protein untuk memperbaiki sel.
Dapat Membantu Meningkatkan Fungsi Kognitif — Beberapa penelitian yang dilakukan pada tikus telah menemukan bahwa tikus yang diobati dengan prekursor NAD+ mengalami peningkatan fungsi kognitif, pembelajaran, dan memori. Temuan telah membuat para peneliti percaya bahwa suplemen NAD dapat membantu melindungi terhadap penurunan kognitif / penyakit Alzheimer.
Dapat Membantu Mencegah Penambahan Berat Badan Terkait Usia - Sebuah studi tahun 2012 menunjukkan bahwa ketika tikus yang diberi diet tinggi lemak diberi suplemen NAD, mereka bertambah 60 persen lebih sedikit berat badan daripada yang mereka lakukan pada diet yang sama tanpa suplemen. Salah satu alasan ini mungkin benar adalah bahwa nikotinamida adenin dinukleotida membantu mengatur produksi hormon terkait stres dan nafsu makan, berkat efeknya pada ritme sirkadian.
Prekursor adalah molekul yang digunakan dalam reaksi kimia di dalam tubuh untuk membuat senyawa lain. Ada sejumlah prekursor NAD+ yang menghasilkan tingkat yang lebih tinggi ketika Anda mengonsumsinya cukup.
1、Metode enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya
2、Kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NAD
3、Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NAD berkualitas tinggi dan stabil
4、Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NAD aman dan efektif
5、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode persiapan bubuk NAD terutama dibagi menjadi metode sintesis kimia dan metode biokatalitik, di antaranya metode biokatalitik meliputi metode fermentasi biologis dan metode katalisis enzim. Metode katalisis enzim secara bertahap menjadi arah utama karena keunggulannya hijau, perlindungan lingkungan dan bebas polusi. Dan kemudian kemurnian bubuk NAD akan mencapai 99% setelah prosedur pemurnian lebih lanjut.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) memiliki beberapa peran penting dalam metabolisme. Ini bertindak sebagai koenzim dalam reaksi redoks, sebagai donor bagian ADP-ribosa dalam reaksi ADP-ribosilasi, sebagai prekursor molekul pembawa pesan kedua siklik ADP-ribosa, serta bertindak sebagai substrat untuk ligase DNA bakteri dan sekelompok enzim yang disebut sirtuin yang menggunakan NAD+ untuk menghilangkan gugus asetil dari protein. Selain fungsi metabolisme ini, NAD+ muncul sebagai nukleotida adenin yang dapat dilepaskan dari sel secara spontan dan dengan mekanisme yang diatur, dan oleh karena itu dapat memiliki peran ekstraseluler yang penting.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NAD meminta agar konsumen yang langsung dihadapi lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NAD berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NAD. Jika NAD dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang terlampir sertifikat menunjukkan bahwa bubuk NAD yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perbedaannya semua bermuara pada muatan koenzim ini. NAD+ ditulis dengan tanda superskrip + karena muatan positif pada salah satu atom nitrogennya. Ini adalah bentuk teroksidasi dari NAD. Ini dianggap sebagai "agen pengoksidasi" karena menerima elektron dari molekul lain.
Meskipun berbeda secara kimiawi, istilah-istilah ini sebagian besar digunakan secara bergantian ketika membahas manfaat kesehatannya. Istilah lain yang mungkin Anda temui adalah NADH, yang merupakan singkatan dari nikotinamida adenin dinukleotida (NAD) + hidrogen (H). Ini juga digunakan secara bergantian dengan NAD+ untuk sebagian besar. Keduanya adalah nikotinamida adenin dinukleotida yang berfungsi sebagai donor hidrida atau akseptor hidrida. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa NADH menjadi NAD+ setelah menyumbangkan elektron ke molekul lain.
Dengan melonggarnya kebijakan pengendalian epidemi di seluruh dunia, penduduk di Cina, India, Malaysia, Jepang dan Singapura telah menderita kekurangan obat-obatan dalam berbagai tingkatan. Namun di sisi lain, jenis obat yang tersedia untuk masyarakat secara dinamis meningkat, dan saat ini bintang anti-Covid-19 yang tersedia di pasaran antara lain Paxlovid, NMN, dll. Apa persamaan dan perbedaan keduanya dalam hal mekanisme pencegahan dan pengobatan virus Corona? Perlu untuk mengetahui secara singkat prinsip infeksi Covid-19 pada sel manusia sebelum membahas mekanisme kerja Paxlovid dan NMN. Bagaimana SARS-CoV-2 menginfeksi sel? Pertama, Covid-19 yang matang (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1) terutama terdiri dari protein struktur termasuk protein lonjakan (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein amplop (E) dan gen virus RNA. Gambar 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein S-nya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel inang secara in vivo. Setelah memasuki sel inang, SARS-CoV-2 memulai aktivitas transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme kerja ini, suplemen obat secara langsung berperan pada sisi protein spike S dari Covid-19 dan protein ACE2 dari sel inang dalam tubuh manusia. Paxlovid mencegah sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk mengobati Covid-19 Paxlovid dibuat dengan dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan memblokir sintesis protein S. Informasi gen dari semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 dari sisi kanan untai RNA (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2), dan 2/3 sisanya dari untai gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk beberapa protein untuk mensintesis poliprotein. Setelah poliprotein disintesis, ia akan dibelah menjadi beberapa protein fungsional yang kemungkinan protein S oleh protease virus. Gambar 2. Struktur RNA Singkatnya, ketika SARS-CoV-2 bereplikasi, RNA memulai transkripsi dan terjemahan untuk protein dalam jumlah besar dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktural (protein S). Protease utama yang digunakan saat mereplikasi adalah CL3. Nirmatrelvir dari Paxlovid berikatan dengan protease CL3 untuk mencegah pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 sehingga mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3). Terlebih lagi, bahan lain, Ritonavir, bekerja dengan menjaga konsentrasi Nirmatrelvir dalam tubuh, memperpanjang dan meningkatkan kemanjurannya dan mempertahankan kekuatan interupsi untuk mereplikasi protease CL3. Gambar 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan mengobati Covid-19 NMN mencegah infeksi Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangi ekspresi ACE2, mematikan jalur protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para peneliti menemukan bahwa kerusakan DNA mengakumulasi protein reseptor ACE2 intraseluler. Namun, kedua enzim untuk memperbaiki kerusakan DNA ini, sirtuin dan PARP, perlu dimotivasi oleh NAD+. Studi menunjukkan bahwa suplementasi NMN efektif dalam meningkatkan kadar NAD+ dan dengan demikian mengurangi ekspresi protein ACE2. Seperti yang menunjukkan bahwa percobaan membuktikan bahwa penurunan ekspresi ACE2 setelah terinfeksi SARS-CoV-2, bersama dengan pengurangan viral load dan kerusakan jaringan di paru-paru (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4) berdasarkan situasi bahwa 200mg/kg NMN diberikan kepada tikus tua berusia 12 bulan selama 7 hari. Gambar 4. Kinerja NMN dalam memulihkan viral load Studi ini tidak hanya menegaskan kembali meyakinkan NMN untuk mengobati infeksi Covid-19, tetapi berdasarkan kemampuannya yang terbukti untuk mengurangi kerusakan patologis paru-paru dan bahkan kematian pada tikus yang terinfeksi neointima, NMN dapat digunakan dalam uji klinis untuk mengobati pasien dengan infeksi Covid-19. Jelas dari prinsip-prinsip tindakan di atas bahwa baik Paxlovid dan NMN bekerja pada sumber infeksi asli untuk mengobati dan mencegah Covid-19. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa Paxlovid mengganggu replikasi virus sementara NMN menutup pintu masuknya Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua mekanisme aksi yang berbeda pada prinsipnya efektif dalam mencegah invasi Covid-19. Referensi 1. LEMBAR FAKTA UNTUK PENYEDIA LAYANAN KESEHATAN: OTORISASI PENGGUNAAN DARURAT UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., dkk. Kerusakan DNA berkontribusi pada perbedaan terkait usia dalam infeksi SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Perkenalan Ginsenoside Rh2, salah satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) pada Panax ginseng, terungkap kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvant pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi, dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, yang kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat tambahan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekul produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh serebral. 20 (S) ginsenoside Rh2 vs. 20 (R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal dari 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui mengatur serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit CD4+ dan CD8a+ T, mempromosikan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0/G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana ekspansi dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan regulasi tingkat gen terkait resistensi obat (misalnya. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Demam berdarah adalah penyakit menular akut yang disebabkan oleh virus Dengue melalui gigitan nyamuk spesies Aedes (Ae. aegypti atau Ae. albopictus) yang terinfeksi, dengan gejala utama seperti demam tinggi, pusing, sakit kepala, ruam dan nyeri hebat (mata, otot, sendi, atau nyeri tulang), dll. Penyakit ini lazim terjadi di iklim tropis dan subtropis. Diperkirakan 100 hingga 400 juta orang terinfeksi setiap tahun, di mana lebih dari 80% biasanya ringan dan tanpa gejala. Meskipun demikian, demam berdarah yang parah dapat meningkatkan risiko kematian jika tidak ditangani dengan benar. Dengan demikian, diagnosis dini penyakit ini penting untuk pengobatan tepat waktu. Patut dicatat, protein non-struktural 1 (NS1), glikoprotein yang sangat terpelihara, terutama disekresikan selama infeksi virus Dengue, yang secara intensif dianggap sebagai faktor patogenesis utama demam berdarah. Oleh karena itu, NSI umumnya digunakan sebagai biomarker untuk deteksi dini penyakit ini. Dalam penelitian ini, uji imunosorben terkait enzim sandwich (ELISA) yang dikombinasikan dengan metode bersepeda thio nicotinamide adenine dinucleotide (thio-NAD/S-NAD) (selanjutnya disebut ELISA ultrasensitif) digunakan untuk mendeteksi NSI, diikuti dengan perbandingan dengan NAAT untuk mengkonfirmasi akurasi deteksinya. 2. Keuntungan dan kerugian dari metode deteksi tradisional untuk demam berdarah Saat ini, ada empat metode deteksi utama untuk demam berdarah. Isolasi dan identifikasi virus memiliki spesifisitas tinggi tetapi memakan waktu, memakan waktu setidaknya 5 hari. Tes antigen cepat adalah yang tercepat dan paling hemat biaya di antara metode lainnya, tetapi sensitivitas dan spesifisitasnya relatif rendah. Tes serologis berdasarkan IgM dan IgG dibatasi oleh jumlah hari infeksi, karena tes harus ditunda sampai tingkat antibodi naik ke tingkat yang dapat dideteksi. Di klinik, NAAT sering diterapkan untuk menentukan demam berdarah dengan sensitivitas dan spesifisitasnya yang tinggi. Namun, metode ini mahal, melelahkan, dan rentan terhadap positif palsu, yang harus dilakukan oleh personel terlatih. Untuk mengatasi kelemahan dari metode ini, metode deteksi baru ELISA ultrasensitif diterapkan dalam penelitian ini. 3. Alur kerja ELISA ultrasensitif dengan siklus thio-NAD Sepasang antibodi digunakan untuk menangkap protein NS1 dalam sandwich ELISA, dan alkali fosfatase diberi label pada antibodi sekunder. Selain antibodi, turunan androsteron, 3α-hidroksisteroid dehidrogenase, thio-NAD, dan NADH digunakan untuk membangun sistem siklus enzim thio-NAD. Selama reaksi siklus thio-NAD, thio-NADH terus-menerus terakumulasi dalam bentuk bilangan segitiga dan dapat langsung diukur pada absorbansi 405 nm. 4. Perbandingan ELISA ultrasensitif dan NAAT dalam deteksi Protein Dengue NS1 Di NAAT, 60 spesimen adalah demam berdarah positif, dan 25 adalah demam berdarah negatif. Nilai ambang batas siklus NAAT (CT) dari spesimen positif dengue tersebut berkisar antara 12,42 hingga 31,41. Dalam ELISA ultrasensitif, 59 spesimen secara bersikeras positif terhadap hasil NAAT, sedangkan 25 spesimen benar-benar negatif terhadap hasil NAAT. Dibandingkan dengan NAAT, sensitivitas dan spesifisitas ELISA ultrasensitif masing-masing adalah 98,3% dan 100% (Tabel 2). Dari 60 spesimen pasien dengue-positif yang dikonfirmasi NAAT, hanya 1 spesimen yang negatif pada ELISA ultrasensitif. Data NAAT menunjukkan bahwa spesimen tersebut merupakan kasus infeksi DENV tipe 4 dengan nilai CT 21,59. Hasil ELISA ultrasensitif hampir sempurna sesuai dengan hasil NAAT, dengan nilai kappa 0,972 (95% CI: 0,917-1,0). 5. Kesimpulan Metode ELISA ultrasensitif mudah dilakukan dan tidak memerlukan peserta pelatihan profesional untuk mengoperasikannya. Deteksi dapat dimulai segera setelah menerima sampel kecil. Ini sangat cocok untuk deteksi dini penyakit Dengue di negara-negara berpenghasilan rendah. Referensi Chen, Po-Kai dkk. "Metode Deteksi Lanjutan untuk Protein NS1 Dengue Menggunakan ELISA Ultrasensitif dengan Siklus Thio-NAD." Virus vol. 15,9 1894. 8 Sep. 2023, doi:10.3390/v15091894 Keunggulan dan fitur produk BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC adalah salah satu dari sedikit perusahaan di China yang dapat memproduksi Thio-NAD, dengan metode seluruh enzimatik "Bonzyme" (ramah lingkungan; tidak ada residu pelarut berbahaya) dan teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan pabrik milik sendiri dan sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil. Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.