NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Bubuk NMN pada umumnya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Sintesis kimia mahal dan padat karya, dan semua bahan baku yang digunakan dikategorikan sebagai "tidak alami", yaitu, bukan dari sistem biologis. Namun, ada beberapa keuntungan dari perspektif pabrikan. Hasilnya sangat cocok untuk produksi bubuk NMN massal, dan semua bahan baku yang tidak alami itu dapat dikontrol dengan hati-hati. Tetapi ada sejumlah kelemahan juga. Beberapa pelarut yang digunakan dalam proses manufaktur sangat buruk dari sudut pandang lingkungan, dan kotoran serta produk sampingan dapat sulit dihilangkan dari produk jadi – itu sangat buruk bagi konsumen.
Produksi enzimatik bubuk NMN, di sisi lain, dianggap sebagai "metode persiapan hijau". Seperti rute kimia, ini mahal, tetapi menawarkan hasil yang lebih tinggi dan kemurnian yang sangat tinggi. NMN yang sudah jadi mencentang semua kotak – stabil, mudah diserap, ringan, kepadatan rendah, dan struktur molekul rendah.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat ke proses lain yang lebih berkhasiat.
NMN hanya dianggap sebagai sumber energi seluler dan perantara dalam biosintesis NAD+, saat ini perhatian komunitas ilmiah telah diberikan pada aktivitas anti-penuaan dan berbagai manfaat kesehatan dan aktivitas farmakologis NMN yang terkait dengan pemulihan NAD+. Dengan demikian, NMN memiliki efek terapeutik terhadap berbagai penyakit, termasuk diabetes tipe 2 yang diinduksi usia, obesitas, iskemia serebral dan jantung, gagal jantung dan kardiomiopati, penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lainnya, cedera kornea, degenerasi makula dan degenerasi retina, cedera ginjal akut dan penyakit hati alkoholik.
1、"Bonzyme"Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya
2、Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas produksi bubuk NMN
3、Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5、Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard.
Penuaan, sebagai proses alami diidentifikasi oleh penurunan regulasi produksi energi dalam mitokondria dari berbagai organ seperti otak, jaringan adiposa, kulit, hati, otot rangka dan pankreas karena penipisan NAD+ . Kadar NAD+ dalam tubuh menurun sebagai konsekuensi dari peningkatan enzim konsumsi NAD+ saat menua Ada tiga jalur biosintesis yang berbeda untuk menghasilkan NAD+ dalam sel mamalia termasuk sintesis de novo dari jalur triptofan, garam dan Preiss-Handler. Di antara ketiga jalur ini, NMN adalah interproduk yang terlibat dalam biosintesis NAD+ melalui jalur garam dan Preiss-Handler. Jalur penyelamatan adalah yang paling efisien dan rute utama untuk biosintesis NAD+, di mana nikotinamida dan 5-fosforibosyl-1-pirofosfat diubah menjadi NMN dengan enzim NAMPT diikuti dengan konjugasi ke ATP dan konversi ke NAD oleh NMNAT. Selain itu, enzim yang mengonsumsi NAD+ bertanggung jawab atas degradasi NAD+ dan konsekuensi pembentukan nikotinamida sebagai produk sampingan.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena kebanyakan dari mereka belum kembali dengan pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga yang berwenang untuk mengatur produk NMN karena seringkali produk yang dijual sebagai makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan pembatasan untuk memasarkan produk kesehatan anti-penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan pengguna merah N. obat mujarab untuk orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis defisiensi terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk berbagai kekurangan terkait usia dan mereka digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitas dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama juga harus diterapkan pada NMN
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NMN menyimpulkan bahwa konsumen yang langsung berhadapan dengan lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Spektroskopi Resonansi Magnetik (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Nicotinamide mononucleotide (NMN), salah satu prekursor nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), telah dipastikan terlibat dengan beberapa proses biologis seperti regulasi redoks seluler dan metabolisme serta perbaikan DNA. Di sini, analisis post-hoc dari uji klinis buta ganda dilakukan. Atas dasar keamanan, untuk mengoptimalkan pemanfaatan NMN, rejimen dosis yang dipersonalisasi dapat dikembangkan dengan memantau konsentrasi NAD. Protokol penelitian Sebanyak 80 orang dewasa paruh baya yang sehat (usia: 40 hingga 65 tahun) terdaftar dalam uji klinis suplementasi NMN secara acak, buta ganda, terkontrol, yang secara acak dibagi menjadi empat kelompok dan diberikan dengan plasebo atau NMN (300 mg, 600 mg, atau 900 mg) selama 60 hari. Data klinis termasuk usia, jenis kelamin, indeks massa tubuh (BMI), usia biologis darah, penilaian model homeostatik untuk resistensi insulin (HOMA-IR), konsentrasi NAD darah, tes jalan kaki 6 menit dan survei bentuk pendek 36 item (SF-36), bersama dengan efek samping, dikumpulkan pada awal dan setelah suplemen, diikuti dengan perbandingan dan analisis korelasi. Asosiasi data klinis peserta pada awal dan setelah suplemen NMN Perubahan konsentrasi NAD (NADΔ) meningkat secara dosis tergantung pasca suplementasi NMN, dengan koefisien variasi yang besar (29,2–113,3%) dalam kelompok. Khususnya, hanya HOMA-IR yang memiliki hubungan yang menonjol dengan NAD dasar darah. Secara keseluruhan, suplementasi NMN memiliki dampak positif pada daya tahan fisik dan kondisi kesehatan umum orang dewasa yang sehat, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan yang jelas dari jarak berjalan kaki enam menit, usia biologis darah, dan skor SF-36. Selain itu, peningkatan sekitar 15 nmol/L pada NADΔ terkait dengan peningkatan klinis dalam jarak berjalan kaki tes jalan kaki 6 menit dan skor SF-36. Dosis oral keamanan NMN dalam uji klinis Seperti yang ditunjukkan oleh uji klinis terdaftar NCT04823260 dan CTRI/2021/03/032421, suplementasi NMN dapat meningkatkan konsentrasi NAD darah, yang aman dan dapat ditoleransi dengan baik dengan pemberian oral harian sebesar 900 mg. Yang mencolok, kemanjuran klinis yang diekspresikan oleh konsentrasi NAD darah dan kinerja fisik mencapai tertinggi pada dosis 600 mg asupan oral harian. Kesimpulan Konsentrasi NAD darah ditingkatkan oleh suplemen NMN dengan cara yang bergantung pada dosis. Rejimen suplemen NMN yang dipersonalisasi harus didasarkan pada pemantauan ketat perubahan konsentrasi NAD. Selain durasi tindak lanjut yang lebih lama dan ukuran sampel yang besar, uji coba di masa depan tentang kemanjuran suplemen NMN harus memberi banyak perhatian pada faktor-faktor yang mempengaruhi konsentrasi NAD dasar. Referensi [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, dkk. Menuju suplementasi nikotinamida mononukleotida (NMN) yang dipersonalisasi: konsentrasi nikotinamida adenin dinukleotida (NAD). Pengembang Penuaan Mech 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Lagu Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Efek Keamanan dan Antipenuaan Nicotinamide Mononucleotide dalam Uji Klinis Manusia: Pembaruan. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Seperti yang pernah ditunjukkan oleh David Sinclair, seorang profesor genetika terkenal di Universitas Harvard, dalam sebuah wawancara, NMN memiliki struktur molekul yang tidak stabil, yang mudah terdegradasi menjadi nikotinamida jika disimpan di lingkungan konvensional. Kemanjuran NMN yang memuaskan tidak dapat dijamin jika kualitas dan kemurnian produk NMN tidak tinggi. BONTAC adalah pilihan pertama pemasok bahan baku NMN di seluruh dunia, yang telah didedikasikan untuk pembuatan bahan baku untuk enzim dan produk alami selama 12 tahun, dengan pabrik milik sendiri, 173 paten, dan tim R&D profesional. Kemurnian BONTAC NMN bisa mencapai hingga 99,5%. Selain itu, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Produk koenzim BONTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Ginsenoside Rh2, salah satu ginsenoside langka tipe protopanaxadiol (PPD) pada Panax ginseng, terungkap kemungkinan memiliki aktivitas farmakologis spektrum luas pada tumor yang beragam. Ini digunakan sebagai obat adjuvan untuk kemoterapi neoadjuvant pra operasi, kemoterapi adjuvan pasca operasi, dan pengobatan penyelamatan kanker stadium lanjut, yang telah menjadi hotspot penelitian dalam beberapa tahun terakhir. Keadaan saat ini tentang terapi kanker Kanker telah muncul sebagai penyebab kematian terbesar kedua di seluruh dunia, dengan sekitar 9,6 juta kematian terkait kanker pada tahun 2018, sesuai dengan laporan statistik oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Radioterapi, kemoterapi, dan pembedahan adalah pilihan yang lebih disukai untuk kanker, yang kemanjurannya dibatasi oleh kekambuhan tumor dan resistensi obat, membutuhkan tambalan seperti obat tambahan untuk memperbaiki serangga. Untuk pengobatan antikanker, lebih dari 60% kandidat aplikasi obat yang disetujui dan pra-baru adalah produk alami atau molekul sintetis berdasarkan kerangka molekul produk alami. Yang mencolok, ginsenosides bertindak sebagai target terapeutik yang menjanjikan berdasarkan aktivitas farmakologisnya seperti penyesuaian kekebalan tubuh, anti-tumor, anti-oksidasi, dan perlindungan jantung dan pembuluh serebral. 20 (S) ginsenoside Rh2 vs. 20 (R) ginsenoside Rh2 Ada dua bentuk stereoisomer ginsenoside Rh2, yaitu 20(S) ginsenoside Rh2 dan 20(R) ginsenoside Rh2. Relatif terhadap (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas sitotoksik yang lebih tinggi terhadap sel kanker. Dalam penelitian yang dilaporkan sebelumnya, nilai konsentrasi penghambatan setengah maksimal dari 20 (S) ginsenoside Rh2 dan 20 (R) ginsenoside Rh2 dalam sel A549 masing-masing adalah 45,7 dan 53,6 μM. Mekanisme yang mendasari ginsenoside Rh2 terhadap tumor Secara mekanis, efek anti-tumor ginsenoside Rh2 diwujudkan dengan meningkatkan aktivitas kekebalan tubuh untuk mengatur lingkungan mikro, menghambat diferensiasi, angiogenesis, proliferasi, invasi, dan metastasis sel tumor, menginduksi apoptosis, penangkapan siklus sel, autophagy, superoksida dan spesies oksigen reaktif, dan membalikkan resistensi obat melalui mengatur serangkaian jalur pensinyalan terkait tumor yang penting. Misalnya, ginsenoside Rh2 dapat mengaktifkan limfosit CD4+ dan CD8a+ T, mempromosikan invasinya, dan meningkatkan efek membunuh limfosit pada sel melanoma B16-F10 dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Selain itu, jumlah sel tumor pada fase G0/G1 meningkat secara signifikan pasca pengobatan dengan ginsenoside Rh2 dan 5-FU, di mana ekspansi dan migrasi sel tumor secara efektif terhambat. Selain itu, ginsenoside Rh2 menurunkan regulasi tingkat gen terkait resistensi obat (misalnya. MRP1, MDR1, LRP dan GST), membuat sel kanker kolorektal lebih sensitif terhadap 5-FU. Kesimpulan Ginsenoside Rh2 memainkan peran multifungsi dalam pengobatan tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor, yang dapat menjadi pilihan obat yang menjanjikan untuk pasien dengan tumor di masa depan. Referensi [1] Xiaodan S, Ying C. Peran ginsenoside Rh2 dalam terapi tumor dan imunomodulasi lingkungan mikro tumor. Farmakoter Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Kemajuan Penelitian tentang Mekanisme Molekuler Antitumor Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Diterbitkan online 31 Januari 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) yang dikotak-kotakkan dalam adiposit dapat memodulasi diferensiasi adiposit dan ekspresi gen, selain mengontrol metabolisme glukosa. Jaringan adiposa putih (WAT), salah satu jaringan adiposa utama, mungkin menjadi salah satu target langsung untuk suplementasi NAD. 2. Tentang WAT Berbeda dengan jaringan adiposa coklat (BAT), WAT mengandung tetesan lipid tunggal dan sedikit mitokondria. WAT, yang pernah dianggap secara morfologis dan fungsional biasa-biasa saja, sebenarnya sangat dinamis, dengan plastisitas dan heterogenitas, yang didistribusikan secara luas di jaringan subkutan dan di sekitar organ dalam. WAT memainkan peran kunci dalam berbagai proses biologis, seperti pemeliharaan homeostasis energik, pemrosesan dan penanganan glikan dan lipid, kontrol tekanan darah, dan pertahanan inang, dengan hubungan erat dengan gangguan metabolisme seperti diabetes. 3. Peran spesifik jaringan NAD NMN disintesis dari NAM dan NR masing-masing oleh NAMPT dan NRK. NAD+ yang disintesis dari NMN digunakan sebagai substrat SIRT1, yang mengarah pada daur ulang NAD+ melalui jalur penyelamatan. Dalam proses ini, NAD+ dapat memberikan efek yang berbeda tergantung pada jaringan. Hebatnya, prekursor NAD dapat mengontrol stres metabolisme terutama dengan berfokus pada jaringan adiposa. 4. Efek meningkatkan NAD+ pada WAT Suplementasi NMN dan NR telah terbukti mengurangi berat badan dan meningkatkan sensitivitas insulin pada tikus tipe liar tua yang diberi makan chow secara teratur dan tikus obesitas yang diinduksi diet, masing-masing. Suplementasi NAM mengurangi akumulasi lemak pada tikus obesitas yang diinduksi diet. Selain itu, suplementasi NMN dan NR mencegah peradangan bahkan dengan durasi pengobatan yang berbeda. Pemberian NAM meningkatkan biogenesis mitokondria dan sintesis glutathione dalam WAT. Demikian pula, terbukti bahwa pengobatan NMN pada model tikus diabetes tipe 2 yang diinduksi diet tinggi lemak memfasilitasi pemulihan ekspresi gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) di hati. 5. Efek spesifik adiposa dari nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, salah satu regulator NAD di WAT, adalah target terapeutik yang menjanjikan untuk pengobatan gangguan metabolisme. NAMPT memainkan peran potensial dalam mempertahankan homoeostasis jaringan adiposa, sebagaimana dibuktikan oleh diferensiasi adiposit yang diblokir secara eksplisit dan sintesis lipid pasca pengobatan inhibitor NAMPT FK866 secara in vitro. Untuk beberapa alasan seperti perbedaan jenis kelamin, usia, dan/atau tingkat basal ketersediaan NAD+ seluler, ada berbagai hasil yang tidak meyakinkan mengenai dampak metabolisme NAD+ pada adiposit pada model tikus kekurangan NAMPT spesifik adiposit atau model sel in vitro. Penyelidikan lebih lanjut tentang efek suplementasi NAD+ dan fungsi NAMPT yang berbeda pada adiposit masih diperlukan. 6. Kesimpulan Pentingnya metabolisme NAD dalam WAT telah disorot. NAD memiliki peran spesifik jaringan. Secara khusus, WAT mungkin menjadi salah satu target langsung untuk suplementasi NAD. Suplementasi dengan prekursor NAD+ dapat mengurangi akumulasi lemak dan peradangan pada jaringan adiposa. Referensi Kwon SY, Taman YJ. Fungsi metabolisme NAD pada jaringan adiposa putih: pelajaran dari model tikus. Adiposit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Tentang BONTAC BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (misalnya. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan belajar, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.