Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
Ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif , karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja sangat penting. Selain perannya dalam rantai transpor elektron mitokondria, NADH diproduksi di sitosol. Membran mitokondria tidak dapat ditembus NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kumpulan NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi ketika pesawat ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan ekuivalen pereduksi dari NADH di sitosol ke rantai transpor elektron mitokondria. Pesawat ulang-alik ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD+. Pengisian NAD+ dengan suplementasi dengan prekursor NAD+ nikotinamida mononukleotida (NMN) dan nikotinamida ribosida (NR) dapat meringankan ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD+ seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis bentuk tereduksi NMN (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD+ baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD+ ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa itu dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD+ yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD+ di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak pada jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD+ baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD+ yang dikurangi dan menjadikan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD+ yang dikurangi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Apakah stevioside peredam gula atau pembunuh kesehatan?
1. Pendahuluan Pada Juli 2023, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahwa aspartam aman dikonsumsi dalam batas harian 40 miligram per kilogram berat badan seseorang sesuai dengan hasil penilaian terbaru mengenai dampak pemanis non-gula aspartam terhadap kesehatan. Bagaimana dengan stevioside pemanis lain? Apakah stevioside peredam gula atau pembunuh kesehatan? 2. Situasi saat ini di stevioside Stevioside (juga disebut stevia glikosida) telah dianggap sebagai "sumber gula alami terbesar ketiga di seluruh dunia" berdasarkan kalori rendah, rasa manis tinggi, stabilitas yang baik dan harga murah, yang banyak digunakan dalam kedokteran, bahan kimia sehari-hari, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lainnya. 3. Aplikasi regulasi dan kontrol stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas tentang kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam didasarkan pada asupan yang tinggi. Seorang dewasa dengan berat 70 kilogram atau 154 pon harus minum lebih dari 9 hingga 14 kaleng soda yang mengandung aspartam setiap hari untuk melebihi batas dan berpotensi menghadapi risiko kesehatan. Tidak perlu khawatir tentang risiko karsinogenesis dalam kasus asupan yang sehat. Situasi yang sama berlaku untuk stevioside pemanis lain. Stevioside disetujui untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Cina Daratan, Jepang, Korea, Australia, Selandia Baru, Amerika Serikat, dan Uni Eropa. Di Cina, ada spesifikasi terperinci pada stevioside aditif makanan (GB 2760-2014). 4. Sifat terapeutik stevioside 4.1 Efek antitumor Stevioside dapat diterapkan sebagai kandidat kemoterapi yang berharga untuk diselidiki lebih lanjut untuk terapi kanker. Aktivitas promotor tumor terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berhasil dihambat dengan stevioside dalam model kanker kulit murine. Selain itu, stevioside dapat mengurangi kejadian adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktivitas anti-hipertensi Efek hipotensi yang diamati pada tikus setelah pemberian oral kronis (30 hari) dari 2,67 g daun stevia/hari telah dikonfirmasi pada tikus hipertensi spontan. Dalam model tikus itu, stevioside (100 mg/kg; iv) mampu mengurangi tekanan darah tanpa perubahan kadar epinefrin serum, norepinefrin, atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Pada tikus diabetes, stevioside (0,2 g/kg; pemberian iv) menurunkan kadar glukosa darah, namun meningkatkan respons insulin dan reaksi terhadap tes toleransi glukosa intravena (IVGT). Juga, stevioside meningkatkan kadar insulin di atas basal selama IVGT, tanpa mengubah respons glukosa darah, pada tikus normal, mengisyaratkan potensinya sebagai kandidat obat untuk diabetes tipe 2. 4.4 Penghambatan bakteri patogen Stevioside telah menunjukkan tindakan antibakteri pada berbagai bakteri patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia, agen etiologis diare parah yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside tampaknya menghambat pengikatan rotavirus ke sel inang. Rotavirus umumnya dikaitkan dengan gastroenteritis pediatrik. 4.5 Sifat anti-inflamasi Dalam sel THP1 yang dirangsang lipopolisakarida (LPS), stevioside (1mM) menghambat NF-κB. Selain itu, stevioside mencegah peningkatan regulasi gen yang terlibat dalam peradangan hati secara in vitro Selain itu, uji silico menunjukkan aksi antagonistiknya pada dua reseptor proinflamasi: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor mirip Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Kemampuan antioksidan Efek antioksidan stevioside dan rebaudioside A telah dikonfirmasi dalam model ikan, yang keduanya secara efektif mengontrol lipoperoksidasi dan karbonilasi protein. Selain itu, stevioside mencegah kerusakan DNA oksidatif di hati dan ginjal dari model tikus diabetes tipe 2. 5 Kesimpulan Selama asupan dikontrol dengan benar, stevioside bisa sangat berguna. Stevioside memiliki janji besar dalam perawatan klinis dan perawatan kesehatan sehari-hari. Referensi Orellana-Paucar AM (2023). Steviosides dari Stevia rebaudiana: Tinjauan Terbaru tentang Aktivitas Pemanis, Sifat Farmakologis, dan Aspek Keamanannya. Molekul (Basel, Swiss), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Fitur dan keunggulan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC memiliki aplikasi internasional dan paten resmi pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualitas produk (kemurnian dan stabilitas) dapat dipastikan dengan lebih baik. Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi NMN untuk Melindungi Osteoblas Terhadap Peradangan yang Diinduksi LPS
Perkenalan Telah dilaporkan bahwa infeksi bakteri Gram-negatif dapat mengganggu diferensiasi osteogenik. Khususnya, nicotinamide mononucleotide (NMN) melindungi terhadap osteogenesis dari peradangan yang disebabkan oleh infeksi bakteri Gram-negatif mungkin melalui pengaturan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. Tentang diferensiasi osteogenik Diferensiasi osteogenik mengacu pada proses pembentukan osteoblas dari sel batang/stroma mesenkim sumsum tulang (alias batang rangka) dan sel nenek moyang tulang, yang merupakan peristiwa kunci dalam pembentukan tulang selama perkembangan, perbaikan fraktur, dan pemeliharaan jaringan. Kelainan dalam proses diferensiasi osteogenik dapat mengganggu homeostasis tulang fisiologis, yang sangat terkait dengan berbagai penyakit terkait tulang seperti osteoporosis, tumor tulang, dan osteoartritis, membuat dampak negatif pada penyembuhan patah tulang dan perbaikan cacat jaringan tulang. Penindasan osteogenesis yang diinduksi LPS Lipopolisakarida (LPS) adalah komponen dinding sel pada bakteri Gram negatif, yang secara intensif diterapkan untuk meniru infeksi bakteri Gram negatif pada model sel dan hewan. LPS dapat menghambat diferensiasi osteogenik pra-osteoblas MC3T3-E1 dengan mengurangi ekspresi penanda mRNA (Alp1, Bglap, Runx2, dan Sp7), aktivitas ALP, dan mineralisasi. Perlindungan parsial NMN terhadap penekanan osteogenesis yang diinduksi LPS Penghambatan diferensiasi osteogenik yang diinduksi LPS pada sel MC3T3-E1 sebagian diimbangi oleh 1 mM NMN. Konkretnya, kadar mRNA Alp1, Bglap, dan Sp7 dalam sel yang diobati bersama dengan NMN dan LPS relatif lebih tinggi daripada pada sel yang diobati hanya dengan LPS. Selanjutnya, aktivitas ALP dan mineralisasi yang ditekan oleh LPS dipulihkan dengan adanya NMN (1 mM). Potensi keterlibatan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin dalam efek NMN pada osteogenesis Jalur pensinyalan Wnt/β-catenin telah dibuktikan memainkan peran penting dalam osteogenesis dengan mempromosikan pembentukan tulang dan menghambat resorpsi tulang. Dalam sel yang diobati dengan LPS, β-catenin terlokalisasi di sitoplasma daripada nukleus. Setelah pengobatan NMN, β-catenin ditranslokasi ke nukleus, mirip dengan apa yang terjadi sebagai respons terhadap pengobatan media induksi osteogenik (OIM). Sementara itu, intensitas fluoresensi β-catenin dipulihkan setelah pengobatan NMN. Kesimpulan NMN memiliki peran pelindung terhadap gangguan osteogenesis yang diinduksi LPS, yang berpotensi dicapai oleh jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. NMN dapat berfungsi sebagai strategi terapeutik yang layak untuk mempertahankan homeostasis tulang pada pasien lanjut usia dan gangguan kekebalan. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Pengaruh nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis pada sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang diinduksi oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Prospektif Penggunaan 20(S)-Ginsenoside Rh2 dalam Pengobatan HCC
Perkenalan Karsinoma hepatoseluler (HCC) adalah tumor padat hipervaskular dengan kerusakan yang cepat, prognosis keseluruhan yang buruk dan tingkat kekambuhan yang tinggi, terhitung 90% dari kanker hati primer, yang telah dianggap sebagai penyebab paling umum ketiga dari kematian terkait kanker di seluruh dunia. Khususnya, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang berasal dari ginseng, menunjukkan efek anti-tumor yang signifikan pada berbagai jenis kanker, termasuk HCC. Tentang HCC Ada beragam faktor risiko untuk HCC, terutama meliputi genetika, perubahan epigenetik, infeksi virus hepatitis B dan C kronis, paparan aflatoksin, merokok, obesitas, dan diabetes mellitus. Terapi utama untuk HCC meliputi eksisi bedah, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, transplantasi, dll. Namun, prognosis keseluruhan pasien tetap tidak memuaskan karena kekambuhan dan metastasis HCC yang tinggi. Transplantasi adalah yang paling efektif, namun hati donor yang jarang cocok dan biaya bedah yang tinggi membatasi penerapannya. Selain itu, lebih dari 70% pasien lanjut tidak cocok untuk transplantasi, baik karena beban tumor atau fungsi hati yang buruk. Peran anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 pada HCC Mengingat bahwa HCC memiliki karakteristik yang menonjol dari vaskularisasi abnormal dan angiogenesis dan sel endotel HCC rentan membentuk pembuluh darah baru in situ dan mendukung metastasis, menargetkan fungsi sel endotel untuk menekan angiogenesis mungkin merupakan jalan pengobatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas anti-angiogenik yang efektif, yang dapat mengerahkan sifat anti-proliferatif, pro-apoptosis, dan modulasi siklus sel pada garis sel HCC HepG2 dengan mengurangi ekspresi VEGF dan MMP-2. Peran represif 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui pensinyalan GPC3/Wnt/β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghambat pertumbuhan HCC melalui menekan penanda terkait jalur pensinyalan Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus diekspresikan secara berlebihan pada pasien HCC. Secara khusus, pembungkaman GPC3 mempromosikan efek anti-proliferatif dan pro-apoptosis yang diinduksi 20 (S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, bersamaan dengan penurunan regulasi β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 tidak hanya menghambat angiogenesis dengan menurunkan regulasi ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menargetkan GPC3 dengan menurunkan regulasi jalur pensinyalan Wnt/β- catenin dalam sel HCC, membuka peluang baru untuk pengobatan HCC. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Pengaruh nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis pada sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang diinduksi oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.