NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD +, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan persiapan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian yang tinggi dan
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Homeostasis Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) terus-menerus terganggu karena degradasi oleh enzim yang bergantung pada NAD +. Pengisian ulang NAD + dengan suplementasi dengan prekursor NAD + nicotinamide mononucleotide (NMN) dan nicotinamide riboside (NR) dapat mengurangi ketidakseimbangan ini. Namun, NMN dan NR dibatasi oleh efek ringannya pada kumpulan NAD + seluler dan kebutuhan dosis tinggi. Di sini, kami melaporkan metode sintesis dari bentuk NMN yang direduksi (NMNH), dan mengidentifikasi molekul ini sebagai prekursor NAD + baru untuk pertama kalinya. Kami menunjukkan bahwa NMNH meningkatkan kadar NAD + ke tingkat yang jauh lebih tinggi dan lebih cepat daripada NMN atau NR, dan bahwa NMNH dimetabolisme melalui jalur yang berbeda, NRK dan NAMPT-independen. Kami juga menunjukkan bahwa NMNH mengurangi kerusakan dan mempercepat perbaikan pada sel epitel tubular ginjal setelah cedera hipoksia/reoksigenasi. Akhirnya, kami menemukan bahwa pemberian NMNH pada tikus menyebabkan lonjakan NAD + yang cepat dan berkelanjutan dalam darah utuh, yang disertai dengan peningkatan kadar NAD + di hati, ginjal, otot, otak, jaringan adiposa coklat, dan jantung, tetapi tidak di jaringan adiposa putih. Bersama-sama, data kami menyoroti NMNH sebagai prekursor NAD + baru dengan potensi terapeutik untuk cedera ginjal akut, mengkonfirmasi keberadaan jalur baru untuk daur ulang prekursor NAD + yang direduksi dan menetapkan NMNH sebagai anggota keluarga baru prekursor NAD + yang direduksi.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Penyembuhan luka adalah proses canggih yang merespons kerusakan jaringan, yang dikaitkan dengan sejumlah interaksi berbagai jenis sel, sitokin, faktor pertumbuhan, dan molekul lainnya. Yang mencolok, meningkatkan kumpulan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) oleh nikotinamida riboside (NR) dapat mempercepat penyembuhan luka dan migrasi makrofag, yang sebagian dicapai melalui sintesis dan pensinyalan PGE2 serta fungsi sirtuin yang bergantung pada NAD +, SIRT3. Efek regulasi NR pada ekspresi penanda makrofag M1 pada MDM manusia. NR dapat memodulasi tingkat ekspresi penanda permukaan sel M1 (fenotipe inflamasi) dan M2 (fenotipe reparatif) kanonik selama polarisasi makrofag. Dengan detail yang luar biasa, penurunan regulasi yang signifikan pada CD64 dan regulasi CD197 / CCR7 yang jelas terlihat dalam sel M1 terpolarisasi yang diinkubasi dengan NR. Selain itu, NR meningkatkan migrasi makrofag M1 yang dimediasi CD197/CCR7. Signifikansi mediator kemotaksis PGE2 dalam migrasi makrofag yang diatur NR Regulasi migrasi makrofag yang dimediasi NR melalui CCL19 / CCR7 bergantung pada sintesis PGE2, mediator lipid inflamasi dalam keluarga eicosanoid. Secara konkret, pemberian NR meningkatkan tingkat PGE2 pada monosit manusia yang dibudidayakan, MDM, dan serum manusia. Selain itu, peningkatan ekspresi CCR7 yang dimediasi NR dan migrasi yang diinduksi CCL19 dilemahkan oleh penghambat sintesis PGE2. Sumbu NR/SIRT3/migrasi pada MDM M1 manusia NR memfasilitasi migrasi sel kolektif dengan cara yang bergantung pada SIRT3 pada MDM M1 manusia selama penyembuhan luka. Sederhananya, tingkat penyembuhan luka dibandingkan pada Hari 0 dan Hari 2 pada MDM M1 manusia yang diobati dengan kendaraan atau NR. Ditemukan bahwa NR meningkatkan tingkat migrasi relatif (penyembuhan luka relatif) dan tingkat pertemuan luka dengan adanya CCL19. Selain itu, tingkat relatif kepadatan luka (migrasi) tumpul oleh knockdown SIRT3, sementara ditingkatkan oleh ekspresi berlebih SIRT3. Prospek aplikasi NR dalam penyembuhan luka Diabetes kronis sering disertai dengan penyembuhan luka yang buruk. Misalnya, ulkus kaki diabetik, salah satu penyebab utama amputasi, mempengaruhi 15% penderita diabetes. Mengingat bahwa NR dapat mendorong migrasi makrofag untuk meningkatkan penyembuhan luka kronis, NR mungkin memiliki prospek aplikasi yang luas dalam mengobati luka termasuk tetapi tidak terbatas pada pasien diabetes. Kesimpulan Pada makrofag manusia, NR menginduksi ekspresi permukaan reseptor kemotaksis CD197/CCR7 dan kadar mediator lipidnya PGE2 melalui regulasi siklooksigenase 2 dan secara fungsional meningkatkan migrasi makrofag dan penyembuhan luka dengan cara yang bergantung pada SIRT3. Referensi Wu J, Bley M, Steans RS, dkk. Ribosida Nikotinamida Meningkatkan Migrasi Makrofag Manusia melalui Pensinyalan Prostaglandin E2 yang dimediasi SIRT3. Sel. 2024; 13(5):455. Diterbitkan 2024 Maret 5. doi: 10.3390 / sel13050455 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Formulasi nanoliposom Ginsenoside Rh2 telah terbukti secara efektif menargetkan dan mengirimkan obat ke lokasi tumor, dengan efek samping yang lebih sedikit dan efisiensi pengobatan yang lebih tinggi, sangat menjanjikan dalam pengobatan tumor termasuk kanker payudara. Dilema terapi tumor tradisional Terapi tumor tradisional (misalnya pembedahan, radiasi, dan kemoterapi) membawa risiko tinggi merusak jaringan normal dan membasmi kanker secara tidak lengkap. Yang mencolok, nanoteknologi membuka peluang baru untuk pengobatan tumor, yang dapat meningkatkan diagnosis dini melalui pengujian in vitro, mempromosikan kemampuan pencitraan untuk diagnosis dan pemantauan pengobatan, dan meningkatkan hasil terapeutik dengan menyempurnakan presisi penargetan, meningkatkan kemanjuran obat lokal serta meminimalkan toksisitas sistemik. Keterbatasan formulasi liposom konvensional Formasi liposom konvensional menghadapi banyak hambatan dalam meningkatkan kemajuan lingkungan mikro tumor, ekosistem kompleks yang penting untuk perkembangan kanker dan metastasis. Selain itu, formulasi ini menghadapi masalah (misalnya masalah yang berkaitan dengan tradisi agama dan vegetarianisme) yang dibawa oleh kolesterol, bahan liposom tradisional. Selain itu, ada kerugian dari proses fabrikasi yang rumit, efisiensi penargetan liposom yang dimodifikasi ligan yang rendah serta waktu sirkulasi liposom yang diperpanjang yang disebabkan oleh pemanfaatan polietilen glikol. Kelebihan PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, nanomedicine potensial, memiliki ukuran partikel yang lebih kecil dan potensi zeta yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan PTX-C-Lipo. Kedua jenis liposom menunjukkan kemampuan enkapsulasi dan stabilisasi analog, seperti yang dimanifestasikan oleh indeks polidispersi yang serupa, efisiensi enkapsulasi, dan efisiensi pemuatan. Berbeda dari liposom kayu konvensional, PTX-Rh2-Lipo memiliki manfaat penyerapan yang ditingkatkan dalam fibroblas terkait tumor L929 dan 4T1 sel kanker payudara, kapasitas penargetan dan penetrasi yang tinggi, sitotoksisitas terhadap fibroblas L929, normalisasi jaringan pembuluh darah, dan penipisan kolagen stroma. Kesimpulan Rh2-lipo tidak dapat membunuh sel kanker payudara 4T1 sendirian, meskipun kemampuan penetrasinya lebih kuat di tumor. Namun, ia dapat bertindak sebagai kendaraan pengiriman untuk paclitaxel (PTX) untuk meningkatkan sifat antitumornya. Secara khusus, dalam pembawa nano berbasis Rh2-Lipo baru ini PTX-Rh2-lipo, ginsenoside Rh2 tidak hanya dapat berfungsi sebagai bahan membran multifungsi untuk menstabilkan struktur dan memperpanjang sirkulasi darah liposom, tetapi juga berfungsi sebagai bahan aktif untuk secara sinergis meningkatkan kemanjuran obat anti-kanker dengan merombak lingkungan mikro terkait tumor dan merangsang sistem kekebalan tubuh. Referensi [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, dkk. Nanoteknologi dalam Diagnosis dan Pengobatan Kanker. Farmasi. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390 / farmasi15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, dkk. Satu Batu Empat Burung: Sistem Pengiriman Liposomal Baru Multi-fungsi dengan Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Penargetan Tumor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, dkk. Liposom Multifungsi Berbasis Ginsenoside Rh2 untuk Terapi Kanker Payudara Tingkat Lanjut. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Glaukoma dianggap sebagai penyebab kebutaan dominan kedua di seluruh dunia. Dengan jumlah dan proporsi lansia yang berjumlah besar, diperkirakan 111,8 juta orang akan menderita glaukoma pada tahun 2040. Nicotinamide riboside (NR) telah dibuktikan untuk melindungi sel-sel ganglion retina dari tekanan tekanan intraokular yang meningkat dan penghancuran saraf optik. Pasien glaukoma dapat melindungi saraf optik mereka dengan pemberian NR oral dengan dosis 300 mg (sekitar 1,18 mM). Efek perlindungan NR yang disebutkan di atas dapat dicapai dengan sifat antioksidan dan antifibrotiknya. Tentang glaukoma Glaukoma adalah penyakit okular khas yang ditandai dengan atrofi dan depresi kepala saraf optik, cacat medan visual, dan penurunan penglihatan. Tekanan intraokular yang meningkat secara patologis dan suplai darah yang tidak mencukupi ke saraf optik dianggap sebagai faktor risiko utama untuk perkembangan penyakit. Selain mereka yang memiliki riwayat keluarga glaukoma, orang dengan miopia / hiperopia berat, hipertensi, hiperlipidemia, hiperglikemia dan penggunaan obat kortikosteroid jangka panjang, terutama obat tetes mata, berisiko tinggi terkena glaukoma. Peran NR yang luar biasa dalam melindungi HTM dari stres oksidatif Pada glaukoma, stres oksidatif dapat memicu degenerasi TM, sehingga mengakibatkan hipertensi intraokular. Di sini, model kerusakan oksidatif ditetapkan secara in vitro dengan inkubasi sel jaring trabecular manusia (HTM) dengan 200 μM H2O2 selama 24 jam. Seperti yang diharapkan, NR menghambat apoptosis yang diinduksi H2O2 dalam sel HTM, sebagaimana dibuktikan dengan upregulasi protein anti-apoptotik Bcl-2 dan downregulation protein apoptotik Bax. Sebaliknya, NR meningkatkan viabilitas sel HTM yang rusak oksidatif. Selain itu, NR dapat melindungi sel HTM dari stres oksidatif dengan menurunkan kadar ROS dan anion superoksida. Selain itu, NR secara terang-terangan meningkatkan penurunan potensial membran mitokondria (MMP) yang diinduksi H2O2 dalam sel HTM, mengisyaratkan efek antioksidannya yang mungkin dicapai dengan mempertahankan homeostasis mitokondria. Mekanisme yang mendasari peran antioksidan NR dalam sel HTM Jalur MAPK dan JAK2/Stat3 terkait dengan apoptosis sel HTM yang diringankan NR selama stres oksidatif. Dalam jalur MAPK, H2O2 mengarah pada downregulation rasio p-P38/P38 dan upregulation ekspresi protein p-ERK1/2, yang diimbangi dengan intervensi dengan NR. Dalam jalur JAK2/Stat3, H2O2 menginduksi downregulation ekspresi protein p-JAK2, sedangkan NR berjalan berlawanan. Potensi peran antifibrotik NR dalam sel HTM Mengingat bahwa transformasi faktor pertumbuhan-beta 2 (TGF-β2), sitokin profibrotik, juga merupakan kontributor utama disfungsi HTM glaukomatosa, model sel HTM fibrosis dibangun dengan induksi TGF-β2 pada 10 ng/mL selama 48 jam. Hebatnya, NR mencegah fibrosis yang diinduksi TGF-β2 dengan mengurangi pengendapan matriks ekstraseluler (ECM) dalam sel HTM. Secara konkret, kadar mRNA dan protein fibronektin (FN) meningkat dalam sel HTM yang diobati dengan TGF-β2, yang bagaimanapun dilawan oleh NR. Kesimpulan NR dapat meningkatkan viabilitas, proliferasi, dan kerusakan oksidatif MMP pada sel HTM yang diinduksi H2O2, dan menghambat fibrosis yang diinduksi TGF-β2, yang terkait dengan jalur MAPK dan JAK2/Stat3. NR mungkin merupakan agen terapeutik potensial untuk glaukoma dengan menghambat kerusakan oksidatif dan fibrosis dalam sel HTM. Referensi Zeng Y, Lin Y, Yang J, dkk. Peran dan mekanisme ribosida nikotinamida dalam kerusakan oksidatif dan model fibrosis sel jaring trabekular. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.