NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NAD tozunun hazırlama yöntemleri esas olarak kimyasal sentez yöntemi ve biyokatalitik yöntem olarak ikiye ayrılır ve bunların arasında biyokatalitik yöntem biyolojik fermantasyon yöntemi ve enzim kataliz yöntemini içerir. Enzim kataliz yöntemi, yeşil, çevre koruma ve kirlilik içermeyen avantajları nedeniyle giderek ana akım yön haline geldi. Ve daha sonra NAD tozunun saflığı, daha fazla saflaştırma prosedüründen sonra %99'a ulaşacaktır.
1、Enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Yüksek saflık (%99'a kadar) ve NAD tozu üretiminin kararlılığı
3、Kendine ait fabrikalar ve NAD tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NAD tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
5、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
Vücuttaki NAD seviyelerini artırmak için ek formda alınabilen moleküller, bazıları tarafından "NAD güçlendiriciler" olarak adlandırılır. Son altmış yılda yapılan araştırmalar, aşağıdakilerin bir NAD takviyesi almanın birçok faydasından bazıları olduğunu göstermektedir:
Mitokondriyal Fonksiyonun Geri Kazanılmasına Yardımcı Olabilir
Kan Damarlarını Onarmaya Yardımcı Olur —2018 yılında fareler üzerinde yapılan bir araştırma, takviyenin yaşlı kan damarlarının onarımına ve büyümesine yardımcı olabileceğini buldu. Yüksek tansiyon ve yüksek kolesterol gibi kalp hastalığı risk faktörlerini yönetmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar da var.
Kas Fonksiyonunu İyileştirebilir — 2016 yılında yapılan bir hayvan çalışması, dejeneratif kasların NAD+ öncülleri ile desteklendiğinde kas fonksiyonunu iyileştirdiğini buldu.
Potansiyel Olarak Hücreleri ve Hasarlı DNA'yı Onarmaya Yardımcı Olur — Bazı çalışmalar, NAD+ öncü takviyesinin DNA hasarı onarımında bir artışa yol açtığına dair kanıtlar bulmuştur. NAD+, hücreleri onarmak için proteinlerle birleşen nikotinamid ve ADP-riboz olmak üzere iki bileşenli parçaya ayrılır.
Bilişsel İşlevi Geliştirmeye Yardımcı Olabilir — Fareler üzerinde yapılan birkaç çalışma, NAD+ öncülleri ile tedavi edilen farelerin bilişsel işlev, öğrenme ve hafızada iyileşmeler yaşadığını bulmuştur. Bulgular, araştırmacıları NAD takviyesinin bilişsel gerileme/Alzheimer hastalığına karşı korunmaya yardımcı olabileceğine inanmaya yöneltti.
Yaşa Bağlı Kilo Alımını Önlemeye Yardımcı Olabilir — 2012 yılında yapılan bir araştırma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere NAD takviyesi verildiğinde, takviye olmadan aynı diyetlere göre yüzde 60 daha az kilo aldıklarını gösterdi. Bunun doğru olmasının bir nedeni, nikotinamid adenin dinükleotidinin sirkadiyen ritimler üzerindeki etkileri sayesinde stres ve iştahla ilgili hormonların üretimini düzenlemeye yardımcı olmasıdır.
Öncüler, diğer bileşikleri oluşturmak için vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda kullanılan moleküllerdir. Yeterince tükettiğinizde daha yüksek seviyelere neden olan bir dizi NAD+ öncüsü vardır.
Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD) metabolizmada birkaç temel rolü vardır. Redoks reaksiyonlarında bir koenzim olarak, ADP-ribosilasyon reaksiyonlarında ADP-riboz kısımlarının bir donörü olarak, ikinci haberci molekül siklik ADP-ribozun bir öncüsü olarak ve ayrıca bakteriyel DNA ligazları için bir substrat görevi görür ve proteinlerden asetil gruplarını çıkarmak için NAD+ kullanan sirtuinler adı verilen bir grup enzim. Bu metabolik fonksiyonlara ek olarak, NAD+, hücrelerden kendiliğinden ve düzenlenmiş mekanizmalarla salınabilen ve bu nedenle önemli hücre dışı rollere sahip olabilen bir adenin nükleotidi olarak ortaya çıkar.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NAD, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Fark, bu koenzimlerin yüküne bağlıdır. NAD+, nitrojen atomlarından birindeki pozitif yük nedeniyle üst simge + işaretiyle yazılır. NAD'ın oksitlenmiş şeklidir. Diğer moleküllerden elektronları kabul ettiği için "oksitleyici bir ajan" olarak kabul edilir.
Kimyasal olarak farklı olmalarına rağmen, bu terimler sağlık yararları tartışılırken çoğunlukla birbirinin yerine kullanılır. Karşılaşabileceğiniz bir diğer terim ise nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) + hidrojen (H) anlamına gelen NADH'dir. Bu aynı zamanda çoğunlukla NAD+ ile birbirinin yerine kullanılır. Her ikisi de hidrit donörleri veya hidrit alıcıları olarak işlev gören nikotinamid adenin dinükleotitleridir. Bu ikisi arasındaki fark, NADH'nin başka bir moleküle elektron bağışladıktan sonra NAD+ olmasıdır.
1. Giriş Düşük doğal bollukta bulunan bir grup dammaran triterpenoidi olan nadir ginsenosidler, ilaçlarda ve nutrasötiklerde parlayan bileşenler olarak büyük potansiyel göstererek son zamanlarda bilim adamlarının büyük endişesini körüklüyor. 2. Birincil ginsenosidler ile nadir ginsenosidler arasındaki fark Ginsenosidler esas olarak Panax ginseng, Panax notoginseng ve Panax quinquefolius gibi Araliaceae bitkilerinden elde edilir. Doğal bollukları ışığında, ginsenosidler genellikle makro (birincil) saponinler (ginsenosidler Rb1, Rg1, Re, Rd, vb.) ve nadir (ikincil) ginsenosidler (Rg5, Rk1, Rg3, vb.) olarak ikiye ayrılır. Birincil ginsenosidlere göre, nadir ginsenosidlerin insan vücudu tarafından emilmesi kolaydır, çok daha yüksek biyolojik aktivite, membran geçirgenliği ve biyoyararlanım vardır. 3. Nadir ginsenosidlerin stereokimya özellikleri Biyoaktivitelerdeki stereokimyaya dayalı fark çoğunlukla 20(S/R)-Rg3 ve 20(S/R)-Rh2 epimerlerine odaklanır. Stereokimya özellikleri, nadir ginsenosidlere çeşitli biyoaktiviteler kazandırır. Tipik olarak, nadir ginsenozların etkinliğine katkıda bulunan önemli faktörler, C-17 yan zincirindeki şeker moleküllerinin sayısını, şeker bağını ve çift bağları kapsar. Örneğin, bir ginsenosiddeki şeker parçalarının sayısı azaldıkça anti-tümör etkisi arttı. 4. Nadir ginsenosidlerin farmakolojik aktiviteleri Nadir ginsenosidler, safra asidi (FXR/TGR5), steroid hormonu, östrojen, glukokortikoid, androjen, trombosit adenozin difosfat gibi immün düzenleyici ve adaptojen benzeri etki, anti-aging etki, anti-tümör etki gösterdiği belirlenen bazı spesifik reseptörler için doğal ligandlar olarak görev yapar ve bunların kardiyovasküler ve serebrovasküler sistem, merkezi sinir sistemi, obezite ve diyabet üzerindeki etkileri vardır. 5. Nadir ginsenosidlerin bağırsak mikrobiyotası üzerindeki etkisi Yukarıda belirtilen farmakolojik aktivitelere ek olarak, nadir ginsenosidler de bağırsak mikrobiyotasının homeostazının korunmasına katkıda bulunur. Normal fizyolojik koşullar altında, bağırsak mikrobiyotasında, belirli hastalıkların başlangıcında ve gelişiminde bozulacak dinamik bir denge vardır. Nadir ginenosidler, konakçının fizyolojik işlevini etkilemek için bağırsak mikroekolojisini düzenleyerek, etkilenen belirli mikrobiyotanın azalan bolluğunu geri yükleyebilir. 6. Sonuç Stereokimya özelliklerinden yararlanarak, nadir ginsenosidler üstün biyoaktivite sergileyerek ilaçların ve nutrasötiklerin keşfi ve geliştirilmesi için yeni fırsatlar yaratır. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, ve diğerleri. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):e174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Memelilerde yaşlanma genellikle bağırsak homeostazının düzensizliği ve mitokondriyal DNA (mtDNA) mutasyonlarının birikmesi ile birliktedir. Yüksek yüklü mtDNA mutasyonları, NAD+ tükenmesine yol açar ve transkripsiyon faktörü ATF5'e bağlı UPRmt'yi aktive eder, bu da bağırsak yaşlanma fenotipini teşvik eder ve şiddetlendirir. NAD+ öncüsü NMN ile takviye edilerek, bağırsak organoid farklılaşmasının iyileşmesi ve bağırsak kök hücrelerinin sayısının artmasıyla kanıtlandığı gibi, bu bağırsak yaşlanması fenotipi bir dereceye kadar kurtarılabilir. 2. mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanması sırasında NAD+ tükenmesi Zenginleştirilmiş NADH dehidrojenaz kompleksi montaj yolu ile kendini gösterdiği gibi, Mut/Mut*** bağırsaklarında NADH/NAD+ redoksunda bozulma vardır. Bağırsak kript hücrelerinin SoNar (bir NADH/NAD+ sensörü) ile transfeksiyonu yoluyla, Mut/Mut*** farelerinde daha yüksek bir NADH/NAD+ oranı gözlenir ve bu da bozulmuş redoks potansiyeline işaret eder. Benzer şekilde, bağırsak kript hücrelerinin FiNad (bir NAD+ sensörü) ile transfeksiyonunu takiben, Mut/Mut*** hücrelerinde daha az NAD+ içeriği keşfedilir. Tüm bu bulgular, mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen bağırsak yaşlanmasındaki NAD+ tükenmesini yansıtır. Not: mtDNA mutasyonları dört tipte sınıflandırılır: ihmal edilebilir (WT/WT), düşük (WT/WT*), orta (WT/Mut**) ve yüksek (Mut/Mut***). 3. mtDNA mutasyon içeriği ile fizyolojik bağırsak yaşlanması arasındaki bağlantı Yaşlı fare bağırsağının ince bağırsağı, azalmış bağırsak kript sayısı, artmış villus uzunluğu, daha yüksek CDKN1A/p21 ekspresyonu (iyi bilinen bir yaşlanma belirteci) ve daha kısa telomer uzunluğu ile karakterize edilir, buna mtDNA mutasyonlarının, özellikle düşük frekanslı (0.05'ten az) nokta mutasyonlarının birikimi eşlik eder. 4. Birikmiş mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanması için aday bir belirteç olarak LONP1 proteini Mitokondriyal katlanmamış protein yanıtı (UPRmt), mitokondri ve çekirdek arasındaki protein dengesizliklerinin yanı sıra bozulmuş mitokondriyal protein taşınması dahil olmak üzere çeşitli mitokondriyal stresler tarafından aktive edilir. UPRmt'nin ayırt edici özellikleri, LONP1, HSP60 ve ClpP'nin artan protein ekspresyon seviyeleridir. Dikkate değer bir şekilde, bağırsak yaşlanması için aday bir biyobelirteç olabilen, birikmiş mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen yaşlanan UPRmt aktivasyonunda yalnızca LONP1 proteini spesifik olarak yukarı regüle edilir. 5. Yüksek mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasında NAD+'nın rolü. NAD+ yenilenmesi in vivo mtDNA mutasyon yükünün neden olduğu ince bağırsak yaşlanan fenotiplerini hafifletir ve Mut/Mut*** bağırsak organoidlerinde azalan koloni oluşum etkinliğini kurtarır. mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen NAD+'ya bağımlı UPRmt, bağırsak yaşlanmasını düzenler. Bu veriler ayrıca, NAD+ tükenmesinin, birikmiş mtDNA mutasyonları tarafından indüklenen bağırsak yaşlanmasının önemli bir aracısı olarak işlev gördüğünü göstermektedir. 6. Artan mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasını düzenleyen sinyal yollarında NAD+'nın rolü NAD+ dolumu, Mut/Mut*** farelerinde Foxl1 aşağı regülasyonunu ve Notch1 yukarı regülasyonunu kurtarır, bu da mtDNA mutasyon yükünün NAD+ tükenmesi yoluyla niş hücrelerin işlevini veya sayısını düzenleyebileceğini düşündürür. Ek olarak, artan mtDNA mutasyon yükünün neden olduğu NAD+ tükenmesi, Wnt/β-katenin yolunun bozulması yoluyla LGR5-pozitif bağırsak hücrelerinin azalmasına neden olur. 7. Sonuç NAD+ takviyesi, bağırsak homeostazisinin düzenlenmesi için önemlidir ve birikmiş mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanma fenotipinin kurtarılmasında kritik bir rol oynar. Referans Yang, Liang ve ark. "NAD+ bağımlı UPRmt aktivasyonu, mitokondriyal DNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasının temelini oluşturur." Doğa iletişimi, cilt 15,1, 546. 16 Ocak 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z BONTAC Hakkında BONTAC, Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC, koenzim ve doğal ürünler endüstrisine öncülük eden 160'ın üzerinde yerli ve yabancı patente sahiptir. BONTAC, NAD ve NMN'nin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.
Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre, 2019 yılında dünya çapında romatoid artrit (RA) hastası 18 milyon insan var ve kadın prevalansı erkeklere göre 2,5 kat daha fazla. Bu bozukluk hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde etkiler ve hatta ağır vakalarda sakatlığa neden olur. Dikkate değer bir şekilde, ginsenosid Rh2 ile kombinasyon halinde mezenkimal kök hücre kaynaklı eksozomun (MSC'ler-exo) RA semptomlarını hafifletmede etkili olduğu ve RA için adjuvan bir ilaç olarak büyük umut vaat ettiği ortaya çıkmıştır. RA Hakkında RA, genellikle orta yaşta ortaya çıkan, esas olarak vasküler proliferasyon, sinovyum iltihabı ve bir veya daha fazla eklemin sertliği/şişmesi/deformasyonu/ağrısı ile karakterize edilen kronik bir otoimmün hastalığı temsil eder. Günümüzde RA tedavisi kortikosteroidlere, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara, sentetik hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçlara ve biyolojik ajanlara dayanmaktadır. Ancak bu ilaçların uzun süreli kullanımına enfeksiyon, karaciğer hasarı, gastrointestinal hasar, kalp yetmezliği gibi çeşitli yan etkiler eşlik edebilir. MSC'ler ve MSC'ler-exo Çoklu farklılaşma potansiyeline sahip MSC'ler, RA'da eklem iltihabını azaltabilir. Bununla birlikte, MSC'lerin uygulanmasını sınırlayan immünojenite, farklı hücre gruplarının heterojenliği, tümörijenite ve etik sorunlar gibi potansiyel riskler vardır. MSC'ler-exo, MSC'ler tarafından salgılanan ve çapı 30 ila 150 nanometre arasında değişen küçük hücre dışı keseciklerdir. MSC'lerin işlevini yerine getiren nükleik asitler ve küçük moleküller gibi biyolojik olarak aktif maddeleri taşıyabilir. MSC'lere göre MSC'ler-exo düşük immünojenisiteye sahiptir ve tümör oluşumu riski ve etik kısıtlamalar yoktur. Araştırma protokolü Sıçanlarda kollajen kaynaklı bir artrit (CIA) modeli oluşturulur, ardından fosfat tamponlu salin tedavisi veya MSC'ler-exo ve ginsenosid Rh2'nin tek/kombine tedavisi yapılır. Sıçan çitleri, 16 rRNA amplifikasyon dizilimi ve hedeflenmemiş metabolomik analiz için toplanır. RA'da ginsenosid Rh2 ile kombine edilen MSC'ler-exo'nun önemli etkinliği MSC'ler-exo ve ginsenosid Rh2'nin kombine tedavisi, eklem şişmesinin azalmasının yanı sıra artrit skoru ve pençe kalınlığında önemli bir düşüş ile kendini gösterdiği gibi, CIA model sıçanlarda RA semptomlarını büyük ölçüde iyileştirir. Bu arada, CIA model sıçanlardaki histopatolojik değişiklikler görünüşe göre iyileşmiştir. Rh2, TNF-α, IL-1β ve IL-6'nın aşağı regülasyonunun yanı sıra exo+Rh2 grubunda IL-10'un yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, MSC-exo'nun CIA model sıçanların sinovyum ve kıkırdaktaki inflamatuar faktörlerin ekspresyonunu baskılama yeteneğini arttırır. Ayrıca, CIA sıçanlarının ayak bileği eklemlerindeki kemik erozyonu, KMY ve Tb.Th'deki belirgin artışların yanı sıra exo+Rh2 grubunda BS/BV ve Tb.Sp'deki belirgin düşüşlerin de gösterdiği gibi iyileşmiştir. RA'da bağırsak-eklem ekseninin temel rolü Bağırsak mikrobiyotası ve metabolitlerinin RA gelişiminde kritik olduğu kabul edilmiştir. Çarpıcı bir şekilde, MSC'ler-exo ve Rh2, CIA model sıçanlarda bozulmuş bağırsak mikrobiyotasını önemli ölçüde iyileştirebilir. Candidatus_Saccharibacteria ve Clostridium_XlVb düzenlenmesi en önemli olanı olabilir. Somut olarak, Candidatus_Saccharibacteria, pantotenik asit ve D3 vitamini değişiklikleri ile vitamin sindirimi ve emiliminin metabolik yolunu modüle eder. Clostridium_XlVb gelince, araşidonik asit metabolik yolundaki 16(R)-HETE değişikliklerini düzenler. Son MSC'ler-exo ve Rh2, bağırsak mikrobiyotasını ve metabolitlerini, özellikle Candidatus_Saccharibacteria ve Clostridium_XlVb bolluğunun yeniden şekillendirilmesini modüle ederek RA'yı iyileştirmek için sinerjik olarak hareket eder. Referans Zhou Z, Li Y, Wu S, ve diğerleri. İnsan göbek kordonu mezenkimal kök hücre eksozomu ve ginsenosid Rh2 ile tedavi edilen kollajen kaynaklı artrit sıçanlarında konakçı-mikrobiyota etkileşimleri. Biomed Farmakoter. 2 Nisan 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.