Fitur
Mengapa Memilih BONTAC?
Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Bentuk reduksi β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN) disebut garam β-nicotinamide mononucleotide disodium garam, atau garam β-NMN disodium . Ini adalah bentuk garam dari β-NMN, di mana dua ion natrium terikat pada molekul. Bentuk garam disodium bisa lebih stabil dan lebih mudah ditangani daripada bentuk asam bebas. Ini juga dikenal sebagai β-Nicotinamide Mononucleotide disodium, β-NMN disodium, dan disodium β-Nicotinamide Mononucleotide.
Produk Unggulan
Koleksi tentang BONTAC
Ulasan Pengguna
Apa yang dikatakan pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Pembaruan dan posting blog kami
Diskusi Lebih Lanjut tentang Mekanisme Potensial NMN yang Mempengaruhi Persimpangan Neuromuskular
1. Pendahuluan Dalam sel mamalia, sebagian besar NAD + diproduksi dari metabolit yang memasuki jalur penyelamatan NAD +. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) adalah enzim pembatas laju dari jalur penyelamatan, yang dapat mengubah nikotinamida (NAM) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NAMPT neuronal penting untuk fungsi NMJ pra / pasca-sinaptik, dan menjaga fungsi dan struktur otot rangka. 2. Keterlibatan NAMPT dalam jalur penyelamatan NAD + Aktivitas NAMPT memiliki peran penting dalam metabolisme energi dan homeostasis. NAMPT dapat memadatkan nikotinamida (NAM) dan 5-fosforidosil pirofosfat (PRPP) menjadi nikotinamida mononukleotida (NMN). NMN kemudian disintesis menjadi NAD + oleh nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzim segera setelah NAMPT. 3. Efek NMN pada sebagian membalikkan gangguan NMJ pada tikus NAMPT-/- cKO Dengan adanya pengobatan NMN, endositosis/eksositosis vesikel ditingkatkan dan morfologi pelat ujung dipulihkan pada tikus Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Juga, hilangnya NAMPT dalam neuron proyeksi merusak endositosis dan eksositosis vesikel sinaptik pada NMJ, tetapi NMN sebagian besar dapat mencegah gangguan ini. Selain itu, pengobatan NMN mengembalikan keselarasan sarkomer daripada morfologi mitokondria. 4. Mekanisme yang mendasari NMN yang mempengaruhi NMJ Efek perbaikan NMN pada NMJ dapat direalisasikan melalui jalur penyelamatan NAD + yang dimediasi NAMPT, dan spekulasi ini dikonfirmasi oleh siklus vesikel sinaptik yang diperbaiki, morfologi pelat akhir, dan struktur dan fungsi serat otot pasca pemberian 2 minggu prekursor NAD +, NMN. 5. Kesimpulan Secara mekanis, efek NMN yang meningkatkan fungsi NMJ, morfologi pelat ujung dan struktur otot dan kontraktilitas mungkin melibatkan jalur penyelamatan NAD + yang dimediasi NAMPT. NMN menjanjikan besar sebagai agen terapeutik untuk penyakit otot rangka. Referensi Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Efek penghapusan NAMPT pada neuron proyeksi pada fungsi dan struktur persimpangan neuromuskular (NMJ) pada tikus. Perwakilan Sci 2020; 10(1):99. Diterbitkan 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi NMN untuk Melindungi Osteoblas Terhadap Peradangan yang Diinduksi LPS
Perkenalan Telah dilaporkan bahwa infeksi bakteri Gram-negatif dapat mengganggu diferensiasi osteogenik. Khususnya, nikotinamida mononukleotida (NMN) melindungi terhadap osteogenesis dari peradangan yang disebabkan oleh infeksi bakteri Gram-negatif mungkin melalui pengaturan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. Tentang diferensiasi osteogenik Diferensiasi osteogenik mengacu pada proses pembentukan osteoblas dari sel batang / stroma mesenkim sumsum tulang (alias sel punca kerangka) dan sel progenitor tulang, yang merupakan peristiwa kunci dalam pembentukan tulang selama perkembangan, perbaikan patah tulang, dan pemeliharaan jaringan. Kelainan dalam proses diferensiasi osteogenik dapat mengganggu homeostasis tulang fisiologis, yang sangat terkait dengan berbagai penyakit terkait tulang seperti osteoporosis, tumor tulang, dan osteoartritis, membuat dampak negatif pada penyembuhan fraktur dan perbaikan cacat jaringan tulang. Penindasan osteogenesis yang diinduksi LPS Lipopolisakarida (LPS) adalah komponen dinding sel pada bakteri Gram-negatif, yang secara intensif diterapkan untuk meniru infeksi bakteri Gram-negatif pada model sel dan hewan. LPS dapat menghambat diferensiasi osteogenik pra-osteoblas MC3T3-E1 dengan mengurangi ekspresi penanda mRNA (Alp1, Bglap, Runx2, dan Sp7), aktivitas ALP, dan mineralisasi. Perlindungan parsial NMN terhadap penekanan osteogenesis yang diinduksi LPS Penghambatan diferensiasi osteogenik yang diinduksi LPS pada sel MC3T3-E1 sebagian diimbangi oleh 1 mM NMN. Secara konkret, kadar mRNA Alp1, Bglap, dan Sp7 dalam sel yang diolah bersama dengan NMN dan LPS relatif lebih tinggi daripada sel yang diobati hanya dengan LPS. Selanjutnya, aktivitas ALP dan mineralisasi yang ditekan oleh LPS dipulihkan dengan adanya NMN (1 mM). Potensi keterlibatan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin dalam efek NMN pada osteogenesis Jalur pensinyalan Wnt/β-catenin telah dibuktikan memainkan peran penting dalam osteogenesis dengan mempromosikan pembentukan tulang dan menghambat resorpsi tulang. Dalam sel yang diobati dengan LPS, β-catenin terlokalisasi di sitoplasma dan bukannya nukleus. Setelah pengobatan NMN, β-catenin dipindahkan ke nukleus, mirip dengan apa yang terjadi sebagai respons terhadap pengobatan media induksi osteogenik (OIM). Sementara itu, intensitas fluoresensi β-catenin dipulihkan setelah pengobatan NMN. Kesimpulan NMN memiliki peran pelindung terhadap gangguan osteogenesis yang diinduksi LPS, yang berpotensi dicapai oleh jalur pensinyalan Wnt/β-catenin. NMN dapat berfungsi sebagai strategi terapeutik yang layak untuk melestarikan homeostasis tulang pada pasien lanjut usia dan gangguan kekebalan. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efek nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan secara online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Prospektif Penggunaan 20(S)-Ginsenoside Rh2 dalam Pengobatan HCC
Perkenalan Karsinoma hepatoseluler (HCC) adalah tumor padat hipervaskular dengan kerusakan yang cepat, prognosis keseluruhan yang buruk dan tingkat kekambuhan yang tinggi, terhitung 90% kanker hati primer, yang telah dianggap sebagai penyebab paling umum ketiga dari kematian terkait kanker di seluruh dunia. Khususnya, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang berasal dari ginseng, menunjukkan efek anti-tumor yang signifikan pada berbagai jenis kanker, termasuk HCC. Tentang HCC Ada beragam faktor risiko untuk HCC, terutama mencakup genetika, perubahan epigenetik, infeksi virus hepatitis B dan C kronis, paparan aflatoksin, merokok, obesitas, dan diabetes melitus. Terapi utama untuk HCC melibatkan eksisi bedah, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, transplantasi, dll. Namun, prognosis keseluruhan pasien tetap tidak memuaskan karena kekambuhan dan metastasis HCC yang tinggi. Transplantasi adalah yang paling efektif, namun hati donor yang jarang cocok dan biaya bedah yang tinggi membatasi penerapannya. Selain itu, lebih dari 70% pasien stadium lanjut tidak cocok untuk transplantasi, baik karena beban tumor atau fungsi hati yang buruk. Peran anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 dalam HCC Mengingat bahwa HCC memiliki karakteristik vaskularisasi abnormal dan angiogenesis yang menonjol dan sel endotel HCC rentan membentuk pembuluh darah baru in situ dan mendukung metastasis, menargetkan fungsi sel endotel untuk menekan angiogenesis mungkin merupakan jalan pengobatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas anti-angiogenik yang efektif, yang dapat memberikan sifat anti-proliferatif, pro-apoptosis, dan modulasi siklus sel pada garis sel HCC HepG2 dengan mengurangi ekspresi VEGF dan MMP-2. Peran represif 20 (S) -ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui pensinyalan GPC3 / Wnt / β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghambat pertumbuhan HCC melalui penekanan penanda terkait jalur pensinyalan Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus diekspresikan secara berlebihan pada pasien HCC. Secara khusus, pembungkaman GPC3 mempromosikan efek anti-proliferatif dan pro-apoptotik yang diinduksi 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, bersamaan dengan downregulation β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 tidak hanya menghambat angiogenesis dengan menurunkan ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menargetkan GPC3 dengan menurunkan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin dalam sel HCC, membuka peluang baru untuk pengobatan HCC. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efek nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan secara online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.