NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
1. Tingkat energi yang ditingkatkan
NADH tidak hanya bertindak sebagai koenzim penting dalam respirasi aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar energi. Studi telah menunjukkan bahwa penggunaan ekstraseluler NADH mempromosikan peningkatan kadar ATP intraseluler, menunjukkan bahwa NADH menembus membran sel dan meningkatkan tingkat energi intraseluler. Pada tingkat makro, suplementasi eksogen NADH membantu memulihkan energi dan meningkatkan nafsu makan. Peningkatan tingkat energi di otak juga membantu meningkatkan kinerja mental dan kualitas tidur. NADH telah digunakan di luar negeri untuk memperbaiki sindrom kelelahan kronis, meningkatkan daya tahan olahraga, jet lag dan area lainnya.
2. Perlindungan seluler
NADH adalah antioksidan kuat yang secara alami terjadi dalam sel dan bereaksi dengan radikal bebas untuk menghambat peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah ditemukan bahwa NADH dapat mengurangi stres oksidatif dalam sel yang disebabkan oleh berbagai faktor seperti radiasi, obat-obatan, zat beracun, olahraga berat dan iskemia, sehingga melindungi sel endotel vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh karena itu, NADH injeksi atau oral digunakan secara klinis untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan radioterapi kanker. NADH topikal telah terbukti efektif dalam pengobatan rosacea dan dermatitis kontak.
3. Promosi produksi neurotransmitter
Penelitian telah menunjukkan bahwa NADH secara signifikan mempromosikan produksi neurotransmitter dopamin, sinyal kimia yang penting untuk memori jangka pendek, gerakan yang tidak disengaja, tonus otot, dan respons fisik spontan. Ini juga memediasi pelepasan hormon pertumbuhan dan menentukan gerakan otot. Tanpa dopamine yang cukup, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, misalnya, sebagian disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel-sel otak. Data klinis awal menunjukkan bahwa NADH dapat membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga mempromosikan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam meredakan depresi dan penyakit Alzheimer.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NADH
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode utama persiapan bubuk NADH dari produsen NADH di seluruh dunia meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis, dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
1. Pencegahan dan pengobatan badai inflamasi yang diinduksi virus
Para ilmuwan telah menemukan setelah penelitian ekstensif bahwa neo-coronavirus memiliki mekanisme yang mirip dengan virus SARS untuk mengaktifkan vesikel inflamasi NLRP3. dan aktivasi NLRP3 menghasilkan lebih banyak faktor inflamasi, menghasilkan peradangan yang berlebihan dan dengan demikian memicu badai sitokin yang mematikan. Masalah ini dapat diatasi dengan baik oleh NAD+, yang menghambat aktivitas jalur inflamasi NF-κB dan inflammasom NLRP3 dengan meningkatkan aktivitas sirtuin (SIRT1, SIRT2 dan SIRT3), sehingga mencegah badai sitokin yang disebabkan oleh peradangan yang berlebihan. Oleh karena itu, Sinclair dan ilmuwan lainnya percaya bahwa meningkatkan konsentrasi NAD + dapat memainkan peran penting dalam pencegahan dan pengobatan neocoronavirus dan infeksi virus lainnya.
2. Pemulihan gangguan metabolisme yang disebabkan oleh virus
NAD + adalah koenzim penting untuk banyak jalur metabolisme energi seluler, hadir di setiap sel tubuh, terlibat dalam ribuan reaksi, dan pemain penting dalam menjaga kelangsungan hidup sel. Dalam model infeksi COVID-19, suplementasi NAD + dan NMN ditemukan efektif dalam mengurangi kematian sel dan melindungi paru-paru.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplementasi NADH oral telah digunakan untuk memerangi kelelahan sederhana serta gangguan misterius dan menguras energi seperti sindrom kelelahan kronis dan fibromyalgia. Para peneliti juga mempelajari nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penderita penyakit Alzheimer, dan meminimalkan kecacatan fisik dan meredakan depresi pada penderita penyakit Parkinson. Beberapa individu sehat juga mengonsumsi suplemen NADH secara oral untuk meningkatkan konsentrasi dan kapasitas memori, serta untuk meningkatkan daya tahan atletik. Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang diterbitkan yang menunjukkan bahwa menggunakan NADH dengan cara apa pun efektif atau aman untuk tujuan ini
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NADH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NADH berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NADH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Ginsenoside Rg3 langka, ekstrak aktif dari Panax ginseng, dilaporkan memiliki berbagai sifat farmakologis termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanker, dengan lipofilisitas tinggi (perkiraan log P4) dan kelarutan air rendah pada pH 7.4. Namun demikian, permeabilitas dan bioavailabilitasnya relatif rendah, dan prosedur produksinya kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 memiliki aktivitas yang serupa dan bahkan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Asosiasi ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Ada dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudian dapat dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanker metabolit Rg3 Angiogenesis dan proliferasi sel tumor keduanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dalam hal anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang menginduksi penangkapan fase-S dan nekrotosis pada garis sel kanker payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0 / G1 dan apoptosis pada sel endotel vena umbilikalis manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Target metabolit Rg3 yang relevan secara klinis adalah sel endotel. Efek anti-angiogenik dievaluasi menggunakan uji pembentukan loop. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 adalah penghambat pembentukan loop yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai target Rh2 Menurut prediksi oleh dok molekuler in silico, ada skor pengikatan yang baik antara Rh2 / PPD dan kantong pengikat ATP VEGFR2, regulator dominan yang mengendalikan angiogenesis fisiologis dan patologis. Melalui bioassay VEGF, ditemukan bahwa S-Rh2 adalah kandidat anti-angiogenik paling kuat dengan aksi modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Selain itu, Rh2 dan PPD berpotensi memblokir AQP1 dan AQP5, dua anggota keluarga aquaporin dengan peran vital dalam proliferasi, migrasi, invasi dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Mengingat hal ini, memblokir fungsi saluran air AQP1 mungkin memiliki peran langsung dalam penghambatan pembentukan loop dan efek anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanker Rg3. Penerapan molekul-molekul ini sendiri atau bersama-sama mungkin merupakan alternatif yang ampuh untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Referensi Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, dkk. Aktivitas antiangiogenik dan antikanker diferensial dari metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Degenerasi diskus intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki dan kaki, serta peradangan pada dan di sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD dengan menonaktifkan jalur p38 MAPK. Faktor risiko IDD IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di cakram intervertebralis akan berkurang. Cakram intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada rangsangan atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, yang menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan pekerjaan yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan cakram dan memperburuk IDD. Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD, sebagaimana dibuktikan dengan regulasi turun protein pro-apoptosis Bax dan regulasi atas protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang distimulasi IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang distimulasi IL-1β dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur p38 MAPK Ginsenoside Rg3 dapat meringankan degenerasi NPC, memulihkan susunan anulus berserat, dan mempertahankan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penonaktifan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 terfosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenoside Rg3 bekerja secara terbalik. Ginsenoside Rg3 menekan jalur MAPK p38 yang dirangsang IL-1β pada NPC manusia Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur p38 MAPK pada tikus IDD. Kesimpulan Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD. Referensi Chen J, Zhang B, Wu L, dkk. Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Pada Juli 2023, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahwa aspartam aman dikonsumsi dalam batas harian 40 miligram per kilogram berat badan seseorang menurut hasil penilaian terbaru mengenai dampak pemanis non-gula aspartam terhadap kesehatan. Bagaimana dengan pemanis lain stevioside? Apakah stevioside merupakan peredam gula atau pembunuh kesehatan? 2. Situasi saat ini pada stevioside Stevioside (juga disebut stevia glikosida) telah dianggap sebagai "sumber gula alami terbesar ketiga di seluruh dunia" berdasarkan kalorinya yang rendah, rasa manis yang tinggi, stabilitas yang baik dan harga murah, yang banyak digunakan dalam obat-obatan, bahan kimia sehari-hari, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lainnya. 3. Aplikasi peraturan dan kontrol stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas tentang kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam didasarkan pada asupan yang tinggi. Seorang dewasa dengan berat 70 kilogram atau 154 pon harus minum lebih dari 9 hingga 14 kaleng soda yang mengandung aspartam setiap hari untuk melebihi batas dan berpotensi menghadapi risiko kesehatan. Tidak perlu khawatir tentang risiko karsinogenesis dalam kasus asupan yang sehat. Situasi yang sama berlaku untuk pemanis lain stevioside. Stevioside disetujui untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Cina Daratan, Jepang, Korea, Australia, Selandia Baru, Amerika Serikat, dan Uni Eropa. Di Cina, ada spesifikasi detail tentang aditif makanan stevioside (GB 2760-2014). 4. Sifat terapeutik stevioside 4.1 Efek antitumor Stevioside dapat diterapkan sebagai kandidat kemoterapi yang berharga untuk diselidiki lebih lanjut untuk terapi kanker. Aktivitas promotor tumor terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berhasil dihambat dengan stevioside dalam model kanker kulit murine. Selain itu, stevioside dapat mengurangi insiden adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktivitas anti-hipertensi Efek hipotensi yang diamati pada tikus setelah pemberian oral kronis (30 hari) sebesar 2,67 g daun stevia/hari telah dikonfirmasi pada tikus hipertensi secara spontan. Dalam model murine itu, stevioside (100 mg/kg; iv) mampu menurunkan tekanan darah tanpa perubahan kadar epinefrin serum, norepinefrin, atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Pada tikus diabetes, stevioside (0,2 g/kg; pemberian iv) menurunkan kadar glukosa darah, namun meningkatkan respons insulin dan reaksi terhadap tes toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan kadar insulin di atas basal selama IVGT, tanpa mengubah respons glukosa darah, pada tikus normal, mengisyaratkan potensinya sebagai kandidat obat untuk diabetes tipe 2. 4.4 Penghambatan bakteri patogen Stevioside telah menunjukkan aksi antibakteri pada berbagai bakteri patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia, agen etiologis diare parah yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside tampaknya menghambat pengikatan rotavirus ke sel inang. Rotavirus umumnya dikaitkan dengan gastroenteritis anak. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang distimulasi lipopolisakarida (LPS), steviosida (1mM) menghambat NF-κB. Selain itu, stevioside mencegah regulasi gen in vitro yang terlibat dalam peradangan hati. Selain itu, uji silico menunjukkan aksi antagonisnya pada dua reseptor proinflamasi: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Kemampuan antioksidan Efek antioksidan stevioside dan rebaudiosida A telah dikonfirmasi dalam model ikan, yang keduanya secara efektif mengontrol lipoperoksidasi dan karbonasi protein. Selain itu, steviosida mencegah kerusakan DNA oksidatif di hati dan ginjal dari model murine diabetes tipe 2. 5 Kesimpulan Selama asupan dikontrol dengan benar, stevioside bisa sangat berguna. Stevioside memiliki janji besar dalam perawatan klinis dan perawatan kesehatan sehari-hari. Referensi Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosida dari Stevia rebaudiana: Tinjauan Terbaru tentang Aktivitas Pemanis, Sifat Farmakologis, dan Aspek Keamanannya. Molekul (Basel, Swiss), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Fitur dan keunggulan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC memiliki aplikasi internasional dan paten resmi pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualitas produk (kemurnian dan stabilitas) dapat lebih terjamin. Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.