Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NAD
1 、 Metode enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NAD
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NAD berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NAD aman dan efektif
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode pembuatan bubuk NAD
Metode persiapan bubuk NAD terutama dibagi menjadi metode sintesis kimia dan metode biokatalitik, di antaranya metode biokatalitik meliputi metode fermentasi biologis dan metode katalisis enzim. Metode katalisis enzim secara bertahap menjadi arah utama karena keunggulannya yang ramah lingkungan, perlindungan lingkungan dan bebas polusi. Dan kemudian kemurnian bubuk NAD akan mencapai 99% setelah prosedur pemurnian lebih lanjut.
Khasiat bubuk NAD dalam kesehatan
Molekul yang dapat dikonsumsi dalam bentuk suplemen untuk meningkatkan kadar NAD dalam tubuh disebut oleh beberapa orang sebagai "penguat NAD." Studi yang dilakukan selama enam dekade terakhir menunjukkan bahwa berikut ini adalah beberapa dari banyak manfaat yang terkait dengan mengonsumsi suplemen NAD:
Dapat Membantu Mengembalikan Fungsi Mitokondria
Membantu Memperbaiki Pembuluh Darah —Sebuah studi tikus tahun 2018 menemukan bahwa suplementasi dapat membantu perbaikan dan pertumbuhan pembuluh darah yang sudah tua. Ada juga beberapa bukti bahwa itu dapat membantu mengelola faktor risiko penyakit jantung seperti tekanan darah tinggi dan kolesterol tinggi.
Dapat Meningkatkan Fungsi Otot — Satu penelitian pada hewan yang dilakukan pada tahun 2016 menemukan bahwa otot degeneratif telah meningkatkan fungsi otot ketika dilengkapi dengan prekursor NAD +.
Berpotensi Membantu Memperbaiki Sel dan DNA yang Rusak — Beberapa penelitian telah menemukan bukti bahwa suplementasi prekursor NAD + menyebabkan peningkatan perbaikan kerusakan DNA. NAD + dipecah menjadi dua bagian komponen, nikotinamida dan ADP-ribosa, yang bergabung dengan protein untuk memperbaiki sel.
Dapat Membantu Meningkatkan Fungsi Kognitif — Beberapa penelitian yang dilakukan pada tikus telah menemukan bahwa tikus yang diobati dengan prekursor NAD + mengalami peningkatan fungsi kognitif, pembelajaran, dan memori. Temuan telah membuat para peneliti percaya bahwa suplemen NAD dapat membantu melindungi terhadap penurunan kognitif/penyakit Alzheimer.
Sebuah studi tahun 2012 menunjukkan bahwa ketika tikus yang diberi diet tinggi lemak diberi suplemen NAD, berat badan mereka bertambah 60 persen lebih sedikit daripada yang mereka lakukan pada diet yang sama tanpa suplemen. Salah satu alasan ini mungkin benar adalah bahwa nicotinamide adenine dinucleotide membantu mengatur produksi hormon terkait stres dan nafsu makan, berkat efeknya pada ritme sirkadian.
Prekursor adalah molekul yang digunakan dalam reaksi kimia di dalam tubuh untuk membuat senyawa lain. Ada sejumlah prekursor NAD + yang menghasilkan tingkat yang lebih tinggi ketika Anda mengonsumsi cukup banyak.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) memiliki beberapa peran penting dalam metabolisme. Ini bertindak sebagai koenzim dalam reaksi redoks, sebagai penderma bagian ADP-ribosa dalam reaksi ADP-ribosilasi, sebagai prekursor molekul pembawa pesan kedua SIKLIK ADP-ribosa, serta bertindak sebagai substrat untuk gas DNA bakteri dan sekelompok enzim yang disebut sirtuin yang menggunakan NAD + untuk menghilangkan gugus asetil dari protein. Selain fungsi metabolisme ini, NAD + muncul sebagai nukleotida adenin yang dapat dilepaskan dari sel secara spontan dan dengan mekanisme yang diatur, dan oleh karena itu dapat memiliki peran ekstraseluler yang penting.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NAD yang berdampingan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NAD berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NAD. Jika NAD dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NAD yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perbedaannya semua bermuara pada muatan koenzim ini. NAD+ ditulis dengan tanda superskrip + karena muatan positif pada salah satu atom nitrogennya. Ini adalah bentuk teroksidasi dari NAD. Ini dianggap sebagai "zat pengoksidasi" karena menerima elektron dari molekul lain.
Meskipun berbeda secara kimia, istilah-istilah ini sebagian besar digunakan secara bergantian ketika membahas manfaat kesehatannya. Istilah lain yang mungkin Anda temui adalah NADH, yang merupakan singkatan dari nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hidrogen (H). Ini juga digunakan secara bergantian dengan NAD + untuk sebagian besar. Keduanya adalah nicotinamide adenine dinucleotida yang berfungsi sebagai donor hidrida atau akseptor hidrida. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa NADH menjadi NAD+ setelah menyumbangkan elektron ke molekul lain.
Pembaruan dan posting blog kami
Mekanisme molekuler yang mendasari interaksi antara NAD+/NMN dan DBC1
Perkenalan Bentuk teroksidasi nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan prekursor nicotinamide mononucleotide (NMN) telah ditemukan untuk mengembalikan perbaikan DNA dan mencegah perkembangan kanker melalui kanker payudara yang dihapus 1 (DBC1). Penelitian ini berkomitmen untuk menguraikan mekanisme molekuler yang terperinci. Tentang DBC1 DBC1 adalah protein nuklir yang awalnya dikloning dari wilayah kromosom manusia 8p21, yang dapat memodulasi target yang beragam dengan interaksi protein-protein, berkontribusi pada berbagai proses seluler seperti apoptosis, perbaikan DNA, penuaan, transkripsi, metabolisme, siklus sirkadian, regulasi epigenetik, proliferasi sel, dan tumorigenesis. Afinitas dan mekanisme pengikatan molekuler antara NAD + / NMN dan DBC1354-396 Di bawah bantuan eksperimen resonansi magnetik nuklir (NMR) dan kalorimetri titrasi isotermal (ITC), diverifikasi bahwa NAD + dan NMN memiliki hubungan yang mengikat dengan domain NHD DBC1. Secara khusus, NAD+ berinteraksi dengan DBC1354-396 melalui ikatan hidrogen, dengan afinitas pengikatan (8,99 μM) hampir dua kali lipat dari NMN (17,0 μM) dan situs pengikatan utama terutama residu E363 dan D372. Peran penting mutagenesis E363 dan D372 dalam interaksi ligan-protein Loop N-terminal DBC1354-396 melingkupi ligan kecil di dalam ruang lokal, menambatkan NAD+ dan NMN ke protein melalui residu asam amino utama E363 dan D372 melalui ikatan hidrogen. Kesimpulan Baik NAD + dan prekursornya NMN dapat mengikat domain NHD DBC1 (DBC1354–396) di situs utama E363 dan D372, memberikan petunjuk baru untuk pengembangan terapi yang ditargetkan dan penelitian obat pada penyakit terkait DBC1 termasuk tumor. Referensi Ou L, Zhao X, Wu IJ, dkk. Mekanisme molekuler NAD + dan NMN yang mengikat domain homologi Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Diterbitkan online 12 Februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Suplementasi Prekursor NAD Ibu untuk Mengurangi Risiko Terkena CNDD
1. Pendahuluan Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) telah diluncurkan penting untuk perkembangan embrionik. Pasien dengan varian genetik dalam jalur sintesis NAD + de novo sering memiliki gangguan defisiensi NAD bawaan (CNDD), kondisi multisistem yang diwariskan secara resesif autosomal. Dalam konteks defisiensi NAD +, semua organ dan sistem, bukan hanya tulang belakang, jantung, ginjal, dan anggota badan, dapat terpengaruh. 2. Hubungan antara NAD synthetase 1 (NADSYN1) dan CNDD Individu yang memberikan varian biallelic NADSYN1 memiliki fitur klinis yang mirip dengan mereka yang menderita CNDD. Hingga saat ini, hampir semua kasus CNDD yang teridentifikasi dapat dikaitkan dengan varian kehilangan fungsi biallelic di salah satu dari 3 gen nonredundan dari jalur sintesis NAD de novo, termasuk kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO), atau NADSYN1. Di antara individu dengan CNDD yang diidentifikasi hingga saat ini, mereka yang memiliki varian NADSYN1 patogen bialel adalah yang paling beragam dalam fenotipe. 3. Dampak varian NADSYN1 terhadap aktivitas enzimatik dan fenotipe Secara khusus, NADSYN1 dapat mengkatalisis amidasi asam nikotinat adenin dinukleotida (NaAD) ke NAD. Varian patogen bialel pada NADSYN1 menyebabkan blok metabolisme di jalur de novo dan jalur Preiss-Handler, yang menyebabkan defisiensi NAD. Varian bialel NADSYN1 kehilangan fungsi berdampak pada metabolom NAD manusia. Fenotipe pasca-kelahiran melibatkan kesulitan makan, keterlambatan perkembangan, perawakan pendek, dll. 4. Embriogenesis tikus terganggu oleh hilangnya NADSYN1 Pada embrio tikus NADSYN1/-, malformasi yang bergantung pada NAD terjadi ketika prekursor NAD diet ibu terbatas selama kehamilan. Embrio Nadsyn1-/- yang terkena paling sering menunjukkan malformasi ginjal, mata, dan paru-paru. 5. Efek pencegahan suplementasi prekursor NAD amidated terhadap CNDD Kehilangan dan malformasi embrio yang bergantung pada NADSYN1 pada tikus dapat dicegah dengan suplementasi makanan prekursor NAD amidated (NMN dan NAM) selama kehamilan. Prekursor NAD yang berasal dari diet ibu terutama menentukan perkembangan embrio yang sehat. 6. Kesimpulan Suplemen penambah NAD sangat penting bagi individu dengan varian kehilangan fungsi bialel pada NADSYN1. Suplementasi prekursor NAD ibu, sampai batas tertentu, dapat mengurangi risiko terkena CNDD. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolisme untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Berinvestasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Tentang BONTAC BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Signifikansi NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA
1. Pendahuluan Penuaan pada mamalia umumnya bersamaan dengan disregulasi homeostasis usus dan akumulasi mutasi DNA mitokondria (mtDNA). Mutasi mtDNA beban tinggi menyebabkan penipisan NAD + dan mengaktifkan faktor transkripsi UPRmt yang bergantung pada ATF5, yang pada gilirannya mempromosikan dan memperburuk fenotipe penuaan usus. Dengan suplementasi dengan prekursor NAD + NMN, fenotipe penuaan usus ini dapat diselamatkan sampai batas tertentu, sebagaimana dibuktikan dengan pemulihan diferensiasi organoid usus dan peningkatan jumlah sel punca usus. 2. Penipisan NAD + selama penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA Ada gangguan redoks NADH/NAD + di usus Mut/Mut*, seperti yang dimanifestasikan oleh jalur perakitan kompleks NADH dehidrogenase yang diperkaya. Melalui transfeksi sel crypt usus dengan SoNar (sensor NADH/NAD +), rasio NADH/NAD + yang lebih tinggi diamati pada tikus Mut/Mut*, mengisyaratkan potensi redoks yang terganggu. Demikian juga, setelah transfeksi sel crypt usus dengan FiNad (sensor NAD +), lebih sedikit kandungan NAD + ditemukan di sel Mut / Mut*** . Semua temuan ini mencerminkan penipisan NAD + pada penuaan usus yang dipicu oleh mutasi mtDNA. Catatan: mutasi mtDNA diklasifikasikan menjadi empat jenis: dapat diabaikan (WT/WT), rendah (WT/WT*), sedang (WT/Mut**) dan tinggi (Mut/Mut***). 3. Hubungan antara kandungan mutasi mtDNA dan penuaan usus fisiologis Usus kecil usus tikus tua ditandai dengan penurunan jumlah crypt usus, peningkatan panjang vili, ekspresi CDKN1A/p21 yang lebih tinggi (penanda penuaan yang terkenal) dan panjang telomer yang lebih pendek, yang disertai dengan akumulasi mutasi mtDNA, terutama mutasi titik frekuensi rendah (kurang dari 0,05). 4. Protein LONP1 sebagai penanda kandidat penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA Respons protein terbuka mitokondria (UPRmt) diaktifkan oleh berbagai tekanan mitokondria, termasuk ketidakseimbangan protein antara mitokondria dan nukleus serta gangguan transportasi protein mitokondria. Ciri khas UPRmt adalah peningkatan tingkat ekspresi protein LONP1, HSP60 dan ClpP. Perlu dicatat, hanya protein LONP1 yang secara khusus diatur dalam aktivasi UPRmt yang dipicu oleh akumulasi mutasi mtDNA, yang mungkin merupakan kandidat biomarker untuk penuaan usus. 5. Peran NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA. Isi NAD + in vivo meringankan fenotipe senesen usus kecil yang disebabkan oleh beban mutasi mtDNA, dan menyelamatkan penurunan efisiensi pembentukan koloni pada organoid usus Mut / Mut*. UPRmt yang bergantung pada NAD + yang dipicu oleh mutasi mtDNA mengatur penuaan usus. Data ini lebih lanjut menunjukkan bahwa penipisan NAD + berfungsi sebagai mediator utama penuaan usus yang diinduksi oleh akumulasi mutasi mtDNA. 6. Peran NAD + dalam jalur sinyal yang mengatur penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA Isi NAD + menyelamatkan downregulation Foxl1 dan upregulation Notch1 pada tikus Mut / Mut*** , menunjukkan bahwa beban mutasi mtDNA dapat mengatur fungsi atau jumlah sel niche melalui penipisan NAD +. Selain itu, penipisan NAD + yang disebabkan oleh peningkatan beban mutasi mtDNA menginduksi penurunan sel usus LGR5-positif melalui gangguan jalur Wnt/β-catenin. 7. Kesimpulan Kapasiti NAD + signifikan untuk regulasi homeostasis usus, memainkan peran penting dalam menyelamatkan fenotipe penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA. Referensi Yang, Liang et al. "Aktivasi UPRmt yang bergantung pada NAD + mendasari penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi DNA mitokondria." Komunikasi alam vol. 15,1 546. 16 Januari 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Tentang BONTAC BONTAC adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. BONTAC memiliki lebih dari 160 paten domestik dan asing, memimpin industri koenzim dan produk alami. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan di sini. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.