Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Menargetkan Jalur Penyelamatan NAD + sebagai Pendekatan Potensial untuk Memerangi Obesitas
Perkenalan 4 Maret ditetapkan sebagai Hari Obesitas Sedunia. Federasi Obesitas Dunia, UNICEF dan WHO telah menyelenggarakan webinar global yang dipimpin oleh pemuda untuk berbicara tentang obesitas dan remaja. Krisis obesitas secara bertahap menarik banyak perhatian. Laporan terbaru oleh Lancet menunjukkan bahwa satu miliar orang terganggu oleh obesitas (2022), dengan 650 juta orang dewasa, 340 juta remaja dan 39 juta anak-anak. Baru-baru ini, studi etiologis dan intervensi untuk obesitas telah secara progresif difokuskan pada sistem saraf pusat, dengan upaya untuk mengekang timbulnya obesitas pada sumbernya. Khususnya, menargetkan jalur penyelamatan NAD + pada astrosit hipotalamus mungkin merupakan pendekatan potensial untuk memerangi obesitas. Hubungan astrosit hipotalamus dan obesitas Hipotalamus berfungsi sebagai pusat pengaturan nafsu makan, yang menerima dan mengintegrasikan faktor neuroendokrin yang diproduksi oleh sistem saraf pusat dan jaringan perifer untuk meningkatkan atau menekan nafsu makan, sehingga mempengaruhi berat badan. Perlu dicatat, astrosit aypothalamic tampaknya dapat menurunkan pembersihan glukosa dan meningkatkan kadar insulin plasma, memainkan peran penting dalam memodulasi metabolisme energi, yang diharapkan menjadi target baru untuk pengobatan obesitas. Pengurangan obesitas yang diinduksi diet tinggi lemak (HFD) dengan menekan jalur penyelamatan NAD + astrosit Dalam kondisi asupan lemak yang berlebihan, jalur penyelamatan NAD + secara khusus diaktifkan pada astrosit hipotalamus, yang menahan pengeluaran energi (EE) dan oksidasi lemak dalam jaringan adiposa dengan menurunkan persarafan saraf simpatik, yang akhirnya menghasilkan akumulasi lemak jaringan adiposa dan perkembangan obesitas. CD38 sebagai mediator hilir peradangan astrosit yang diinduksi oleh jalur penyelamatan NAD +. CD38 berfungsi di hilir jalur penyelamatan NAD + pada astrosit hipotalamus yang dibebani dengan kelebihan lemak. Knockdown CD38 pada astrosit inti arcuate mengurangi penambahan berat badan, mengurangi massa lemak, meningkatkan EE, dan menurunkan RER selama konsumsi HFD. Penipisan Cd38 pada astrosit hipotalamus dapat memperbaiki peradangan hipotalamus dengan meningkatkan kadar NAD +. Peradangan hipotalamus tidak hanya dapat menyebabkan ketidakseimbangan energi, tetapi juga memperburuk resistensi insulin sentral dan resistensi leptin, yang dapat menyebabkan akumulasi lemak di jaringan perifer. Peran sumbu nikotinamida fosforibosyltransferase (NAMPT)–NAD + –CD38 dalam obesitas Pada mamalia, jalur penyelamatan merupakan sarana utama untuk mempertahankan tingkat NAD + seluler. Langkah penting dalam jalur penyelamatan NAD + dikatalisis oleh NAMPT. Menanggapi kelebihan lemak, aktivasi sumbu NAMPT-NAD + -CD38 astrositik menginduksi respons pro-inflamasi di hipotalamus, menimbulkan sinyal Ca2+ basal yang diaktifkan secara menyimpang dan respons Ca2+ yang terganggu terhadap hormon metabolisme seperti insulin, leptin, dan peptida seperti glukagon 1, yang pada akhirnya menghasilkan astrosit hipotalamus disfungsional dan berkontribusi pada perkembangan obesitas. Kesimpulan Secara mekanis, penghambatan jalur penyelamatan NAD + astrositik hipotalamus, bersama dengan CD38 hilirnya, mengurangi peradangan hipotalamus dan melemahkan perkembangan obesitas yang diinduksi HFD pada tikus jantan. Referensi Park, JW, Park, SE, Koh, W. dkk (2024). Jalur penyelamatan astrosit hipotalamus NAD + memediasi kopling konsumsi lemak makanan yang berlebihan dalam model obesitas tikus. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghapusan endoksin), NAD Grade I (IVD / suplemen makanan / bubuk mentah kosmetik), NAD Grade II (API / perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Prospek Prekursor NAD + pada Penyakit Terkait Usia
1. Pendahuluan Penipisan NAD + terkait usia mempengaruhi fungsi fisiologis dan berkontribusi pada berbagai penyakit terkait penuaan. Prekursor NAD + dapat secara signifikan meningkatkan kadar NAD + di jaringan murine, secara efektif mengurangi sindrom metabolik, meningkatkan kesehatan kardiovaskular, melindungi dari neurodegenerasi, dan meningkatkan kekuatan otot, dengan prospek luas di bidang terkait anti-penuaan. 2. Sintesis dan metabolisme NAD + pada patologi terkait usia NAD + disintesis dari prekursor NAD + dan asam amino triptofan melalui tiga jalur utama: De novo, Preiss-Handler, dan Salvage. Suplementasi prekursor NAD + dapat menguntungkan dalam menjaga metabolisme seluler normal yang diatur oleh enzim yang bergantung pada NAD + dan NAD + seperti Sirtuin, PARP, CD38, dan SARM1. Perantara NAD + memerlukan konversi menjadi NA untuk meningkatkan level NAD +. NAD + dan enzim terkait metabolismenya memiliki peran yang sangat penting dalam proses biologis seperti proses metabolisme seluler, ekspresi gen, apoptosis dan karsinogenesis. Pengisian NAD + menarik perhatian sebagai intervensi anti-penuaan. Prekursor NAD +, seperti NA, NAM, NR, dan NMN, memberikan efek menguntungkan dalam berbagai model penyakit praklinis defisit yang disebabkan oleh usia, termasuk gangguan metabolisme, kardiovaskular, penyakit neurodegeneratif, dan penyakit muskuloskeletal. 3. Perbandingan kemanjuran pengisian kembali prekursor NAD dalam studi pra-klinis dan studi klinis pada patologi terkait usia Penurunan regulasi tingkat NAD + dalam sel dan jaringan bukanlah fenomena universal untuk patologi terkait penuaan. NAD + hanya menurun seiring bertambahnya usia pada jaringan tertentu. Kemanjuran prekursor NAD + dalam studi klinis telah terbatas dibandingkan dengan studi pra-klinis. Perlu dicatat, masalah ini dapat ditangani selama banyak perhatian telah diberikan pada metabolisme NAD. Berkenaan dengan suplementasi oral prekursor NAD +, ada hubungan yang jelas antara metabolisme NAD dan mikroba usus. Secara khusus, konsumsi NMN oral diubah menjadi NAMN melalui interaksi dengan mikrobioma usus. Selain itu, NAM dan NR diet diubah menjadi NA melalui mikrobiota usus. 4. Arah penelitian masa depan mengenai metabolisme NAD + Sangat penting untuk mempertimbangkan bagaimana mikrobioma usus memengaruhi metabolisme NAD +, dan perubahan komposisi mikrobioma dapat mempengaruhi ketersediaan prekursor NAD +. Studi di masa depan juga memerlukan analisis komparatif dari prekursor yang berbeda, dan peran mikrobioma usus mengenai berbagai perantara perlu diselidiki. Penilaian tentang bagaimana prekursor NAD+ memengaruhi mikrobiota dan bagaimana interaksinya dengan metabolisme NAD + bermanfaat bagi kondisi fisiologis sangat penting untuk studi praklinis dan klinis di masa depan. 5. Kesimpulan Suplementasi prekursor NAD + yang sesuai atau intervensi dalam metabolisme NAD + dapat mengembalikan tingkat NAD + tubuh, yang sangat penting secara praktis untuk secara efektif meningkatkan penyakit terkait penuaan dan memperpanjang umur sehat sangat penting secara praktis untuk secara efektif meningkatkan penyakit terkait penuaan dan memperpanjang umur yang sehat. Metabolisme NAD melibatkan mikrobioma usus, dan penelitian mendalam tentang interaksi mereka mungkin merupakan terobosan penting di masa depan untuk memerangi patologi terkait penuaan. Referensi Iqbal T, Nakagawa T. Perspektif terapeutik prekursor NAD + pada penyakit terkait usia. Biochem Biophys Res Commun. Diterbitkan online 2 Februari 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Tentang BONTAC BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN dan NR), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.