Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menargetkan BCSC untuk Mengobati Kanker Payudara
Perkenalan Ginsenoside Rg3 adalah monomer saponin triterpenoid tetracyclic tipe Panaxanediol yang diekstraksi dari akar Panax ginseng, yang memiliki berbagai efek farmakologis termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-kelelahan, anti-oksidasi, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi kekebalan tubuh. Penelitian ini mengungkap nilai potensial ginsenoside Rg3 dalam menargetkan sel punca kanker payudara (BCSC) untuk mengobati kanker payudara, salah satu tumor paling umum di seluruh dunia dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanker Ginsenoside Rg3 dapat meningkatkan apoptosis sel tumor, dan menghambat pertumbuhan tumor, infiltrasi, invasi, metastasis dan neovaskularisasi. Pada saat yang sama, ia memiliki efek mengurangi toksisitas, meningkatkan kemanjuran dalam aplikasi bersama dengan obat kemoterapi, meningkatkan kekebalan organisme, dan membalikkan resistensi multi-obat sel tumor. Kapsul Shenyi, obat antikanker baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, disetujui oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang terutama digunakan dalam pengobatan adjuvan berbagai tumor. Tentang BCSC Sel punca kanker payudara (BCSC) adalah sekelompok sel yang tidak berdiferensiasi dengan kemampuan pembaruan diri dan diferensiasi yang kuat, yang merupakan alasan utama hasil klinis yang buruk dan kemanjuran yang buruk. BCSC dapat berkembang biak secara klonal di bawah kondisi kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfer. BCSC memiliki penanda permukaan spesifik (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pendorong potensial kanker payudara, yang resisten terhadap perawatan klinis kanker payudara konvensional seperti radioterapi, yang menyebabkan kekambuhan kanker payudara dan metastasis. Efek supresif ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanker payudara Ginsenoside Rg3 memberikan efek penghambatan pada viabilitas dan klonogenisitas sel kanker payudara dengan cara yang bergantung pada waktu dan dosis. Selain itu, ia menekan pembentukan mammosfer, seperti yang dibuktikan dengan jumlah dan diameter sferoid. Selain itu, ginsenoside Rg3 mengurangi ekspresi faktor terkait sel punca (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan menurunkan sel kanker payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai akselerator degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutama melalui penurunan ekspresi MYC, salah satu faktor pemrograman ulang sel punca kanker utama dengan peran penting dalam inisiasi tumor. Efek pengaturannya pada stabilitas mRNA MYC terutama dicapai dengan mempromosikan kluster microRNA let-7. Dalam kondisi normal, keluarga let7 diekspresikan pada tingkat rendah dalam sel kanker, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Namun, pengobatan Rg3 mengarah pada peningkatan cluster let-7, gangguan stabilitas mRNA MYC, penurunan ekspresi c-Myc dan penghambatan sifat seperti batang kanker payudara. Kesimpulan Monomer herbal tradisional Cina ginsenoside Rg3 memiliki potensi untuk menekan sifat seperti batang kanker payudara dengan mengacaukan mRNA MYC pada tingkat pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk pengobatan kanker payudara. Referensi Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 menurunkan fenotipe seperti batang kanker payudara melalui gangguan stabilitas mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Eksplorasi Lebih Lanjut tentang Efek Pemanis Stevia pada Mikrobiota Usus Manusia
1. Pendahuluan Mikrobiota usus telah lama dianggap sebagai salah satu elemen kunci yang berkontribusi pada pengaturan kesehatan inang. Setiap perubahan komposisi atau kualitas mikrobiota usus dapat memiliki konsekuensi fisiologis bagi inang. Untuk menentukan efek pemanis stevia (juga dikenal sebagai stevioside) pada mikrobioma usus populasi sehat, sampel tinja dikumpulkan dari peserta sehat yang mengonsumsi dengan atau tanpa lima tetes pemanis stevia dua kali sehari. Setelah analisis metode pengurutan rRNA 16S, tidak ada perubahan skala besar yang ditemukan pada mikrobiota usus setelah 12 minggu konsumsi stevia, mengisyaratkan keamanan stevia. 2. Perubahan yang tidak signifikan dalam keragaman alfa atau beta setelah konsumsi stevia Ditemukan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan dalam keragaman alfa (dalam hal taksa yang diamati, kemerataan dan Indeks Shannon) dan keragaman beta (sehubungan dengan PCoA, PERMANOVA, dan Indeks Jaccard) antar kelompok. Namun demikian, plot PCoA menunjukkan pemisahan yang kuat di sepanjang sumbu x. Selain itu, komposisi komunitas di setiap kelompok relatif merata dari waktu ke waktu dan sama-sama beragam. 3. Tidak ada perbedaan yang jelas dalam kelimpahan relatif taksa Pada tingkat genus, kelimpahan relatif serupa antara kelompok kontrol dan stevia. Tidak ada perbedaan besar yang diamati dalam kelimpahan relatif di tingkat kelas, ordo dan keluarga. Yang mengejutkan, butyricoccus adalah satu-satunya takson yang diidentifikasi yang menunjukkan perbedaan signifikan pada awal, tetapi tidak setelah 12 minggu konsumsi stevia. Selain itu, Collinsella dan Aldercreutzia adalah dua spesies coprococcus yang diidentifikasi secara eksplisit berbeda pada awal (satu lebih tinggi dan satu lebih rendah ketika membandingkan stevia vs. kontrol), yang bagaimanapun meningkat secara signifikan setelah 12 minggu konsumsi dengan stevia. 4. Volume asupan glikosida steviol pemanis yang aman Di Otoritas Keamanan Pangan Eropa (EFSA), ada Panel tentang Aditif dan Penyedap Makanan (FAF), yang bertanggung jawab untuk mengevaluasi keamanan aditif makanan dan menetapkan tingkat asupan harian yang dapat diterima untuk penggunaan yang aman. Glikosida steviol, salah satu ekstrak dari stevia, juga dievaluasi oleh FAF. Menurut tes toksikologi terbaru, pemanis ini tidak genotoksik dan karsinogenik, tanpa efek buruk pada sistem reproduksi manusia atau anak yang sedang tumbuh. Kelompok ahli telah menetapkan asupan harian yang dapat diterima (ADI) glikosida steviol pada 4 miligram per kilogram berat badan per hari, yang konsisten dengan tingkat yang ditentukan oleh Komite Ahli Bersama tentang Aditif Makanan (JECFA) yang dikelola oleh Organisasi Pangan dan Pertanian AS (FAO) dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). 5. Kesimpulan Konsumsi stevia jangka panjang secara teratur tidak secara terang-terangan mengubah komposisi mikrobiotia usus manusia. Stevia bisa aman selama volume asupan dikontrol dengan tepat. Referensi Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konsumsi pemanis non-nutrisi Stevia selama 12 minggu tidak mengubah komposisi mikrobiota usus manusia. Nutrisi. 2024; 16(2):296. Diterbitkan 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) kelas paten tersedia di BONTAC. Pasokan stevioside Reb-D yang berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode Bonzyme Whole-enzymatic. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Peran Bernuansa NADPH dalam Lanskap Kompleks Gangguan Metabolisme
1. Pendahuluan Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen (NADPH), juga dikenal sebagai koenzim II yang direduksi, adalah kofaktor penting dalam sistem antioksidan seluler dan sintesis lipid, yang menghubungkan resistensi insulin dan feroptosis sel β pankreas dalam konteks gangguan metabolisme seperti diabetes mellitus, memainkan peran sentral dalam mempertahankan homeostasis metabolik. 2. Peran biologis NADPH NADPH berfungsi sebagai koenzim penting untuk metabolisme seluler, memainkan peran penting dalam berbagai proses biologis kritis, seperti pemulung ROS, produksi ROS, sintesis asam lemak, dan sintesis kolesterol. 3. Jalur biosintetik NADPH Produksi seluler NADPH difasilitasi melalui beberapa jalur, termasuk jalur pentosa fosfat, siklus asam sitrat, dan metabolisme asam lemak. Keseimbangan dinamis antara sintesis dan konsumsi NADPH sangat penting untuk menjaga keseimbangan redoks seluler dan memungkinkan sejumlah reaksi biosintesis. 4. Peran NADPH dalam sekresi insulin dari Sel β pankreas Reaksi redoks dan pensinyalan metabolik dapat memodulasi sekresi insulin dari sel β pankreas, di mana NADPH memainkan peran sentral. Ini tidak hanya dapat berfungsi sebagai faktor kopling metabolisme, tetapi juga bertindak sebagai penjaga integritas sel β, dengan hati-hati mengelola interaksi antara input metabolisme dan output insulin. 5. Interaksi antara resistensi insulin dan NADPH Sejumlah bukti mengungkapkan bahwa NADPH sangat penting untuk pengaturan stres oksidatif dan respons inflamasi, kontributor utama patogenesis resistensi insulin. Secara khusus, NADPH terlibat dalam produksi ROS melalui NOX dan juga digunakan dalam sintesis asam lemak baru, yang berkontribusi pada pengembangan resistensi insulin, terutama dalam konteks peradangan kronis yang disebabkan oleh obesitas. 6. Dampak NADPH terhadap feroptosis dalam konteks diabetes Dalam sel β pankreas, peningkatan gula darah dan sitokin pro-inflamasi dapat memicu stres oksidatif dan akumulasi zat besi untuk meningkatkan peroksidasi lipid, sehingga memfasilitasi feroptosis. Sebagai imbalannya, feroptosis dapat mengurangi sekresi insulin dan massa sel beta, yang berkontribusi pada perkembangan diabetes. Secara umum, NADPH memainkan peran ganda dalam feroptosis. Di satu sisi, dapat mempromosikan generasi ROS melalui NOX. Di sisi lain, dapat mendukung pertahanan antioksidan melalui regenerasi glutathione. Dalam konteks diabetes, NADPH dapat sebagian besar memicu proses yang mengarah ke feroptosis, terutama karena peningkatan aktivitas dan afinitas NOX, yang namun memerlukan penelitian lebih lanjut untuk verifikasi. 7. Kesimpulan NADPH memiliki peran penting dalam lanskap kompleks gangguan metabolisme, terutama resistensi insulin dan ferroptosis. Mengatur jalur terkait NADPH dapat membuka peluang baru untuk pengobatan gangguan metabolisme. Referensi Bulan, Dong-Oh. "Dinamika NADPH: Menghubungkan Resistensi Insulin dan Ferroptosis Sel β pada Diabetes Mellitus." Jurnal internasional ilmu molekuler vol. 25,1 342. 26 Desember 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Keunggulan dan fitur produksi BONTAC NADPH BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NADPH. Metode enzimatik utuh Bonzyme diadopsi, yang ramah lingkungan, tanpa residu pelarut berbahaya. Kemurnian NADPH dapat mencapai hingga 95%, yang diuntungkan dari teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure. BONTAC memiliki pabrik milik sendiri dan telah memperoleh sejumlah sertifikasi internasional, di mana pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan. BONTAC memiliki empat paten NADPH domestik dan asing, memimpin industri. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.