Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 Metode "Bonzyme" Whole-enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2、Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3、Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD+ di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD+ melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD+ lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD+ saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD+ diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk reduksi nikotinamida mononukleotida (NMNH) sebagai penambah NAD+. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas NADH diphosphatase dari hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan Mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Namun, produksi NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein yang terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD+ seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Peta Mekanisme Molekuler Terpadu yang Mendasari Efek NMN dalam T2DM
Perkenalan Diabetes adalah salah satu penyebab dominan kematian dan kecacatan di seluruh dunia, sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien. Menurut data terbaru tentang diabetes yang dirilis oleh Lancet (GBD Study 2021), kasus diabetes melitus tipe 2 (T2DM) hampir mencapai 96,0% dari semua kasus diabetes, dengan ciri khas gangguan penyerapan glukosa. Ada sekitar 529 juta pasien dengan diabetes pada tahun 2021, dengan prevalensi standar usia sebesar 6,1%. Hebatnya, β-nicotinamide mononucleotide (NMN) mampu memperbaiki T2DM melalui efek tak terduga pada jaringan adiposa daripada biogenesis mitokondria. Prevalensi diabetes tipe 1 dan tipe 2 yang distandarisasi usia global dari tahun 1990 hingga 2050 diperkirakan Faktor risiko untuk T2DM Indeks massa tubuh (BMI) yang tinggi adalah faktor risiko utama T2DM, diikuti oleh faktor risiko diet, faktor lingkungan atau pekerjaan, merokok, aktivitas fisik yang tidak mencukupi, konsumsi alkohol, dll. Efek spesifik organ dari pengobatan NMN pada T2DM NMN mengurangi sintesis protein yang terganggu ringan dan tidak efisien energi pada tikus dengan T2DM yang disebabkan oleh makanan tinggi lemak. Secara khusus, NMN menurunkan regulasi protein spliceosome sambil meningkatkan regulasi protein ribosom dalam hepatosit. Selain itu, NMN menurunkan regulasi proteasom dan meningkatkan regulasi replikasi DNA dan jalur siklus sel dalam sel otot. Analisis data proteomik terintegrasi dari hati tikus HFD yang diobati NMN. Analisis data proteomik terintegrasi dari jaringan otot tikus. Jaringan adiposa, reservoir energi, telah dibuktikan terlibat dengan metabolisme glukosa. NMN meningkatkan penyerapan glukosa melalui penurunan regulasi Resistin, peningkatan sintesis/degradasi protein, degradasi asam lemak, upregulasi protein lisosom (terutama peningkatan regulasi pompa proton ATP6V1), pensinyalan proliferasi sel mTOR dalam jaringan adiposa putih, diferensiasi preadiposit menjadi sel adiposa coklat dan/atau ekspresi berlebihan UCP1 termogenik, protein membran mitokondria bagian dalam jaringan adiposa coklat. Analisis data proteomik terintegrasi dari jaringan adiposa tikus HFD yang diobati NMN Kesimpulan NMN memberikan efek spesifik organ, dengan peran penting dalam meningkatkan penyerapan glukosa, menunjukkan potensi kuat dalam pengelolaan gangguan metabolisme termasuk T2DM. Referensi [1] Kolaborator Diabetes GBD 2021. Beban diabetes global, regional, dan nasional dari tahun 1990 hingga 2021, dengan proyeksi prevalensi hingga 2050: analisis sistematis untuk Studi Beban Penyakit Global 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamide Mononucleotide (NMN) bekerja pada diabetes tipe 2 melalui efek tak terduga pada jaringan adiposa, bukan oleh biogenesis mitokondria. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Diterbitkan 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menargetkan BCSC untuk Mengobati Kanker Payudara
Perkenalan Ginsenoside Rg3 adalah monomer saponin tetrasiklik triterpenoid tipe Panaxanediol yang diekstraksi dari akar Panax ginseng, yang memiliki berbagai efek farmakologis termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-kelelahan, anti-oksidasi, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi kekebalan tubuh. Penelitian ini mengungkap nilai potensial ginsenoside Rg3 dalam menargetkan sel punca kanker payudara (BCSC) untuk mengobati kanker payudara, salah satu tumor paling umum di seluruh dunia dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanker Ginsenoside Rg3 dapat meningkatkan apoptosis sel tumor, dan menghambat pertumbuhan tumor, infiltrasi, invasi, metastasis, dan neovaskularisasi. Pada saat yang sama, ia memiliki efek mengurangi toksisitas, meningkatkan kemanjuran dalam aplikasi bersama dengan obat kemoterapi, meningkatkan kekebalan organisme, dan membalikkan resistensi multi-obat sel tumor. Kapsul Shenyi, obat antikanker baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, disetujui oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang terutama digunakan dalam pengobatan adjuvant berbagai tumor. Tentang BCSC Sel punca kanker payudara (BCSC) adalah sekelompok sel yang tidak berdiferensiasi dengan kemampuan pembaharuan diri dan diferensiasi yang kuat, yang merupakan alasan utama hasil klinis yang buruk dan kemanjuran yang buruk. BCSC dapat berkembang biak secara klonal di bawah kondisi kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfer. BCSC memiliki penanda permukaan spesifik (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pendorong potensial kanker payudara, yang resisten terhadap perawatan klinis kanker payudara konvensional seperti radioterapi, yang menyebabkan kekambuhan dan metastasis kanker payudara. Efek penekan ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanker payudara Ginsenoside Rg3 memberikan efek penghambatan pada viabilitas dan klonogenisitas sel kanker payudara dengan cara yang bergantung pada waktu dan dosis. Selain itu, menekan pembentukan mammosfer, seperti yang dibuktikan dengan jumlah dan diameter sferoid. Selanjutnya, ginsenoside Rg3 mengurangi ekspresi faktor terkait sel punca (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan menurunkan sel kanker payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai akselerator degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutama melalui downregulasi ekspresi MYC, salah satu faktor pemrograman ulang sel punca kanker utama dengan peran penting dalam inisiasi tumor. Efek pengaturannya pada stabilitas mRNA MYC terutama dicapai dengan mempromosikan cluster microRNA let-7. Dalam kondisi normal, keluarga let7 diekspresikan pada tingkat rendah dalam sel kanker, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Namun, pengobatan Rg3 mengarah pada peningkatan regulasi cluster let-7, gangguan stabilitas mRNA MYC, penurunan ekspresi c-Myc dan penghambatan sifat seperti batang kanker payudara. Kesimpulan Monomer herbal tradisional Cina ginsenoside Rg3 memiliki potensi untuk menekan sifat seperti batang kanker payudara dengan mengacaukan mRNA MYC pada tingkat pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk pengobatan kanker payudara. Referensi Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 mengurangi fenotipe seperti batang kanker payudara melalui gangguan stabilitas mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Menargetkan Jalur Penyelamatan NAD+ sebagai Pendekatan Potensial untuk Memerangi Obesitas
Perkenalan Tanggal 4 Maret ditetapkan sebagai Hari Obesitas Sedunia. Federasi Obesitas Dunia, UNICEF dan WHO telah menyelenggarakan webinar global yang dipimpin oleh pemuda untuk berbicara tentang obesitas dan pemuda. Krisis obesitas secara bertahap menarik banyak perhatian. Laporan terbaru oleh Lancet menunjukkan bahwa satu miliar orang terganggu oleh obesitas (2022), dengan 650 juta orang dewasa, 340 juta remaja, dan 39 juta anak-anak. Baru-baru ini, studi etiologis dan intervensi untuk obesitas telah secara progresif difokuskan pada sistem saraf pusat, dengan upaya untuk mengekang timbulnya obesitas pada sumbernya. Khususnya, menargetkan jalur penyelamatan NAD+ pada astrosit hipotalamus mungkin merupakan pendekatan potensial untuk memerangi obesitas. Asosiasi astrosit hipotalamus dan obesitas Hipotalamus berfungsi sebagai pusat pengaturan nafsu makan, yang menerima dan mengintegrasikan faktor neuroendokrin yang diproduksi oleh sistem saraf pusat dan jaringan perifer untuk meningkatkan atau menekan nafsu makan, sehingga mempengaruhi berat badan. Patut dicatat, astrosit aypothalamic tampaknya dapat menurunkan pembersihan glukosa dan meningkatkan kadar insulin plasma, memainkan peran penting dalam memodulasi metabolisme energi, yang diharapkan menjadi target baru untuk pengobatan obesitas. Pengurangan obesitas yang diinduksi diet tinggi lemak (HFD) dengan menekan jalur penyelamatan astrosit NAD+ Dalam kondisi asupan lemak yang berlebihan, jalur penyelamatan NAD+ secara khusus diaktifkan dalam astrosit hipotalamus, yang menahan pengeluaran energi (EE) dan oksidasi lemak dalam jaringan adiposa dengan menurunkan regulasi persarafan saraf simpatik, yang akhirnya mengakibatkan akumulasi lemak jaringan adiposa dan perkembangan obesitas. CD38 sebagai mediator hilir peradangan astrosit yang diinduksi oleh jalur penyelamatan NAD+. CD38 berfungsi di hilir jalur penyelamatan NAD+ pada astrosit hipotalamus yang dibebani dengan kelebihan lemak. Knockdown CD38 dalam astrosit nukleus arcuate mengurangi penambahan berat badan, mengurangi massa lemak, meningkatkan EE, dan menurunkan RER selama konsumsi HFD. Penipisan Cd38 pada astrosit hipotalamus dapat memperbaiki peradangan hipotalamus dengan meningkatkan kadar NAD+. Peradangan hipotalamus tidak hanya dapat menyebabkan ketidakseimbangan energi, tetapi juga memperburuk resistensi insulin sentral dan resistensi leptin, yang dapat menyebabkan akumulasi lemak di jaringan perifer. Peran sumbu nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)–NAD+–CD38 dalam obesitas Pada mamalia, jalur penyelamatan merupakan cara utama untuk mempertahankan tingkat NAD+ seluler. Langkah penting dalam jalur penyelamatan NAD+ dikatalisis oleh NAMPT. Sebagai respons terhadap kelebihan lemak, aktivasi sumbu astrosit NAMPT-NAD+-CD38 menginduksi respons pro-inflamasi di hipotalamus, menimbulkan sinyal Basal Ca2+ yang diaktifkan secara menyimpang dan respons Ca2+ yang terganggu terhadap hormon metabolik seperti insulin, leptin, dan peptida seperti glukagon 1, yang pada akhirnya menghasilkan astrosit hipotalamus yang disfungsional dan berkontribusi pada perkembangan obesitas. Kesimpulan Secara mekanis, penghambatan jalur penyelamatan NAD+ astrositik hipotalamus, bersama dengan CD38 hilirnya, mengurangi peradangan hipotalamus dan melemahkan perkembangan obesitas yang diinduksi HFD pada tikus jantan. Referensi Taman, JW, Park, SE, Koh, W. dkk (2024). Jalur penyelamatan NAD+ astrosit hipotalamus memediasi penggabungan konsumsi lemak makanan yang berlebihan pada model obesitas tikus. Komun Nat 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (misalnya. NMN dan NR). Ada berbagai jenis NAD yang akan dipilih, meliputi NAD ER Grade (penghilangan endoksin), NAD Grade I (IVD/suplemen makanan/kosmetik bubuk mentah), NAD Grade II (API/perantara) dan NAD Grade IV (jika ada persyaratan yang lebih tinggi pada kelarutan), yang dapat disediakan dalam bentuk bubuk liofilisasi atau bubuk kristal. Kemurnian BONTAC NAD bisa mencapai di atas 98%. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya yang dihasilkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.