Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NMNH lebih kuat daripada NMN
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapi prekursor NAD + dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkan kadar NAD + dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN Secara in vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, dan aktivitas deacetylation meningkat, diikuti oleh peningkatan pertumbuhan neurit, peningkatan fungsi saraf, dan pembalikan kehilangan IENFD. In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangi neuropati pada tikus C57BL6 yang diinduksi oleh streptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan. 3. Peningkatan panjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 pasca penambahan NMN/NR SIRT1, salah satu enzim pengonsumsi NAD + yang paling unik, dapat melindungi terhadap DPN saat diaktifkan, yang mungkin dikaitkan dengan peningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak. Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapun terhalang oleh inhibitor SIRT1 EX527, mengisyaratkan pentingnya SIRT1. 4. Hubungan SARM1 dengan NMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN Alfa steril dan motif reseptor Toll/interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1) mengontrol degenerasi dan regenerasi aksonal melalui sistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2 dapat meningkatkan glikolisis vesikular dan transportasi aksonal untuk menjaga kesehatan aksonal. Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal. 5. Kesimpulan Melengkapi prekursor NAD + mungkin merupakan pendekatan yang menjanjikan untuk pengobatan DPN. Inhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobati DPN. Referensi Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN dan NR BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 160 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Baik prekursor NMN dan NR tersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Hubungan Erat Keseimbangan NADP+/NADPH dengan Patologi Kardiovaskular
Perkenalan Penyakit kardiovaskular (CVD) menimbulkan beban ekonomi yang sangat besar dan ancaman besar bagi kehidupan pasien, bahkan melampaui penyakit Alzheimer dan diabetes. 17,9 juta orang di dunia meninggal karena CVD, dengan biaya pengobatan tidak langsung sebesar $237 miliar per tahun, yang diproyeksikan akan meningkat menjadi $368 miliar pada tahun 2035. Telah dilaporkan bahwa kekurangan atau ketidakseimbangan pasangan redoks nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) / reduksi nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) telah dikaitkan dengan berbagai kondisi patologis termasuk CVD. Pasangan redoks NADP(H) sebagai kofaktor/pembawa elektron dalam kardiomiosit NADPH adalah kofaktor penting glutathione reduktase (GR) dan thioredoxin reductase (TRs) dalam kardiomiosit, dengan peran penting dalam menjaga homeostasis redoks seluler dan metabolisme energi. GR mengkatalisasi daur ulang Glutathion (GSH) dari glutathione teroksidasi (GSSG), dan TR mengurangi Trx-S2 teroksidasi menjadi Trx-(SH)2. Secara bersamaan, kedua enzim membutuhkan NADPH sebagai penderma elektron dan mengoksidasinya menjadi NADP+. Setelah O2•− terbentuk, misalnya, dari NOX dalam sitosol dan dari rantai pengangkutan elektron mitokondria (ETC), CuZnSOD sitosol dan MnSOD mitokondria akan menguranginya menjadi H2O2. GSH dapat digunakan oleh glutathione peroxidase (GPx) untuk mengurangi H2O2 lebih lanjut menjadi air. Trx-(SH)2 memberikan ekuivalen pengurangan untuk Prx dalam penghapusan H2O2. Hubungan NADP(H) dengan patologi kardiovaskular NADP (H) memainkan peran ganda dalam patologi kardiovaskular. Di satu sisi, NADPH yang berkurang dapat mengakibatkan kekurangan antioksidan yang signifikan dan akumulasi radikal bebas intraseluler, yang memicu peroksidasi lipid, peradangan, dan disfungsi pembuluh darah, yang pada akhirnya memperburuk perjalanan aterosklerosisoksidase. Di sisi lain, tingkat NADPH yang tinggi dapat menimbulkan cedera miokard dengan menginduksi stres reduktif dan meningkatkan produksi spesies oksigen reaktif (ROS). Kesimpulan Perubahan kandungan NADP(H) seluler mempengaruhi metabolisme perantara fungsi jantung, terutama pada miokardium yang sakit. Menjaga keseimbangan antara NADP+ dan NADPH dalam kardiomiosit sangat penting untuk pengobatan CVD. Baik kekurangan atau kelebihan kadar NADP(H) dapat menyebabkan ketidakseimbangan dalam keadaan redoks seluler dan homeostasis metabolik, mengakibatkan stres energi, stres redoks, dan akhirnya keadaan penyakit. NADP(H) memiliki nilai terapeutik yang penting dalam CVD. Referensi Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH dalam Metabolisme dan Hubungannya dengan Patologi Kardiovaskular. Curr Med Chem. Diterbitkan online 16 Februari 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP (H) BONTAC telah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NADP(H). Metode enzimatik utuh Bonzyme diadopsi, yang ramah lingkungan, tanpa residu pelarut berbahaya. Kemurnian NADP dan NADPH masing-masing dapat mencapai hingga 95% dan 98%, yang diuntungkan dari teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure. BONTAC memiliki pabrik milik sendiri dan telah memperoleh sejumlah sertifikasi internasional, di mana pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan. BONTAC memiliki empat paten NADPH domestik dan asing, memimpin industri. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Rg3-PLGA@TMVs Mungkin Kandidat untuk Potensi Inklusi dalam Terapi Kanker
Perkenalan Produk alami, termasuk komponen tunggal atau ekstrak obat herbal, memiliki fitur kemanjuran yang baik dan toksisitas rendah bila digunakan dalam pengobatan tumor. Mereka memiliki keunggulan unik dalam mengobati penyakit dibandingkan dengan obat kemoterapi karena efek multi-komponen dan multi-targetnya. Yang mencolok, nanopartikel PLGA yang dimuat ginsenoside Rg3 (Rg3-PLGA) yang dilapisi dengan membran mikrovesikel turunan sel tumor (Rg3-PLGA@TMVs), yang merupakan nanoformulasi dari produk alami ginsenoside Rg3, memiliki peran penting dalam pengobatan kanker payudara ketika dikombinasikan dengan obat kemoterapi doxorubicin (DOX). Peran farmakologis ginseng Rg3 dalam pengobatan tradisional Tiongkok Ginseng Rg3, saponin triterpenoid tetrasiklik, adalah salah satu komponen aktif utama ginseng. Ginseng telah dianggap sebagai salah satu tanaman obat paling berharga dalam pengobatan tradisional Tiongkok selama ribuan tahun, yang dikenal sebagai "raja semua tonik". Ramuan abadi ini memiliki berbagai fungsi farmasi seperti mengencangkan energi vital, memulihkan denyut nadi dan menstabilkan hilangnya vitalitas, menyegarkan limpa dan bermanfaat bagi paru-paru, menghasilkan air liur atau cairan tubuh untuk memuaskan dahaga, serta menenangkan pikiran dan meningkatkan kecerdasan. Pembangunan Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 pertama kali dienkapsulasi menjadi nanopartikel PLGA menggunakan metode nanopresipitasi, diikuti dengan lapisan berbasis ekstrusi membran TMV ke Rg3-PLGA. Strategi ini menggabungkan sifat terapeutik Rg3 dengan pengiriman yang tepat dan kemampuan pelepasan berkelanjutan dari nanopartikel PLGA, yang selanjutnya ditingkatkan oleh sifat penargetan homolog TMV. Efek anti-tumor dan keamanan hayati Rg3-PLGA@TMVs pada kanker payudara 4T1 Rg3-PLGA@TMVs menginduksi kekebalan anti-tumor yang kuat, memulihkan penurunan berat badan yang disebabkan oleh DOX pada kanker payudara 4T1 dan secara terang-terangan meningkatkan efek anti-tumor DOX, menunjukkan stabilitas yang baik dan kemampuan pemuatan obat. Efek anti-tumor ini terutama diwujudkan dengan mengurangi aktivitas fagositik dan kadar asam fosfatase (ACP), mempromosikan pematangan sel dendritik turunan sumsum tulang secara in vitro, dan meningkatkan populasi limfosit T sitotoksik (CD3+CD8+) dan sel T pembantu (CD3+CD4+) secara in vivo. Yang penting, nanoformulasi ini memiliki efek samping minimal dan biokompatibilitas yang menguntungkan, yang dapat meredakan toksisitas organ yang disebabkan oleh DOX, terutama efek samping jantung. Pemberian DOX dan Rg3-PLGA@TMVs tidak menghasilkan perubahan yang signifikan secara statistik dalam jumlah sel darah putih (WBC) dan indikator fungsional ginjal, seperti CREA dan urea, atau pada indikator fungsional hati, termasuk AST dan ALT. Kesimpulan Rg3-PLGA@TMVs mencapai pengiriman bersama antigen dan adjuvant, yang tidak hanya mempotensiasi efek anti-tumor, tetapi juga secara signifikan mengurangi toksisitas sistemik yang disebabkan oleh obat kemoterapi, meningkatkan status kesehatan keseluruhan pasien yang menjalani kemoterapi. Referensi [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, dkk. Kemajuan penelitian pada sistem pengiriman obat skala nano antitumor ginsenoside Rg3 [J]. Obat Ramuan Trad Dagu. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, dkk. Nanopartikel ginsenoside Rg3 PLGA yang terinspirasi secara bioinspirasi yang dilapisi dengan mikrovesikel turunan tumor untuk meningkatkan kemanjuran kemoterapi dan mengurangi toksisitas [J]. Biomater Sci. Diterbitkan online 10 April 2024. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.