Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NADH
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan dari NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NADH
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Khasiat bubuk NADH dalam kesehatan
Tingkat energi yang ditingkatkan
NADH tidak hanya bertindak sebagai koenzim penting dalam respirasi aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar energi. Studi telah menunjukkan bahwa penggunaan ekstraseluler NADH mempromosikan peningkatan kadar ATP intraseluler, menunjukkan bahwa NADH menembus membran sel dan meningkatkan tingkat energi intraseluler. Pada tingkat makro, suplementasi eksogen NADH membantu memulihkan energi dan meningkatkan nafsu makan. Peningkatan tingkat energi di otak juga membantu meningkatkan kinerja mental dan kualitas tidur. NADH telah digunakan di luar negeri untuk memperbaiki sindrom kelelahan kronis, meningkatkan daya tahan olahraga, jet lag dan area lainnya.
Perlindungan seluler
NADH adalah antioksidan kuat yang secara alami terjadi dalam sel dan bereaksi dengan radikal bebas untuk menghambat peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah ditemukan bahwa NADH dapat mengurangi stres oksidatif dalam sel yang disebabkan oleh berbagai faktor seperti radiasi, obat-obatan, zat beracun, olahraga berat dan iskemia, sehingga melindungi sel endotel vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh karena itu, NADH injeksi atau oral digunakan secara klinis untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan radioterapi kanker. NADH topikal telah terbukti efektif dalam pengobatan rosacea dan dermatitis kontak.
Promosi produksi neurotransmitter
Penelitian telah menunjukkan bahwa NADH secara signifikan mempromosikan produksi neurotransmitter dopamin, sinyal kimia yang penting untuk memori jangka pendek, gerakan yang tidak disengaja, tonus otot, dan respons fisik spontan. Ini juga memediasi pelepasan hormon pertumbuhan dan menentukan gerakan otot. Tanpa dopamine yang cukup, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, misalnya, sebagian disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel-sel otak. Data klinis awal menunjukkan bahwa NADH dapat membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga mempromosikan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam meredakan depresi dan penyakit Alzheimer.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NADH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis, dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda memiliki pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplementasi NADH oral telah digunakan untuk memerangi kelelahan sederhana serta gangguan misterius dan menguras energi seperti sindrom kelelahan kronis dan fibromyalgia. Para peneliti juga mempelajari nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penderita penyakit Alzheimer, dan meminimalkan kecacatan fisik dan meredakan depresi pada penderita penyakit Parkinson. Beberapa individu sehat juga mengonsumsi suplemen NADH secara oral untuk meningkatkan konsentrasi dan kapasitas memori, serta untuk meningkatkan daya tahan atletik. Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang diterbitkan yang menunjukkan bahwa menggunakan NADH dengan cara apa pun efektif atau aman untuk tujuan ini
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NADH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NADH berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NADH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Mengungkap Dampak Pengobatan Ginsenoside Rg3 pada Cedera NPC yang Diinduksi IL-1β
Perkenalan Degenerasi diskus intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis sel nukleus pulposus (NPC) yang berlebihan dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, kaki dan kaki, serta peradangan pada dan di sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenoside Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD dengan menonaktifkan jalur p38 MAPK. Faktor risiko IDD IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan di cakram intervertebralis akan berkurang. Cakram intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada rangsangan atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, yang menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan pekerjaan yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan cakram dan memperburuk IDD. Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β dan tikus IDD, sebagaimana dibuktikan dengan regulasi turun protein pro-apoptosis Bax dan regulasi atas protein anti-apoptosis Bcl-2 pada NPC yang distimulasi IL-1β dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenoside Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang distimulasi IL-1β dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, seperti yang dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada NPC manusia yang diobati dengan IL-1β. Ginsenoside Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD. Pengurangan ginsenoside Rg3 pada IDD melalui jalur p38 MAPK Ginsenoside Rg3 dapat meringankan degenerasi NPC, memulihkan susunan anulus berserat, dan mempertahankan lebih banyak matriks proteoglikan melalui penonaktifan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang dirangsang IL-1β, namun ginsenoside Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 terfosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan cakram intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenoside Rg3 bekerja secara terbalik. Ginsenoside Rg3 menekan jalur MAPK p38 yang dirangsang IL-1β pada NPC manusia Ginsenoside Rg3 menonaktifkan jalur p38 MAPK pada tikus IDD. Kesimpulan Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenoside Rg3 dalam sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD. Referensi Chen J, Zhang B, Wu L, dkk. Ginsenoside Rg3 menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptotik pada sel nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Menyelidiki Kemungkinan Besar Ginsenosides Langka sebagai Obat dan Nutraceuticals
1. Pendahuluan Ginsenosida langka, sekelompok triterpenoid dammarane yang ada dalam kelimpahan alami yang rendah, memicu kekhawatiran tinggi dari para sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen bersinar dalam obat-obatan dan nutraceuticals. 2. Perbedaan antara ginsenosida primer dan ginsenosida langka Ginsenosides terutama diekstraksi dari tanaman Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Mengingat kelimpahan alaminya, ginsenosida biasanya dibagi menjadi saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosida langka (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Relatif terhadap ginsenosida primer, ginsenosida langka mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktivitas biologis, permeabilitas membran dan bioavailabilitas yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosida langka Perbedaan bioaktivitas yang didorong oleh stereokimia sebagian besar difokuskan pada epimer 20 (S / R) -Rg3 dan 20 (S / R) -Rh2. Sifat stereokimia memberikan ginsenosida langka dengan bioaktivitas yang beragam. Biasanya, faktor-faktor penting yang berkontribusi pada kemanjuran ginsenosis langka mencakup jumlah molekul gula, ikatan gula dan ikatan rangkap dalam rantai samping C-17. Misalnya, efek anti-tumor meningkat seiring dengan menurunnya jumlah gula dalam ginsenoside. 4. Aktivitas farmakologis ginsenosida langka Ginsenosides langka berfungsi sebagai ligan alami untuk beberapa reseptor spesifik seperti asam empedu (FXR / TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombosit adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan efek imunoregulasi dan adaptogen, efek anti-penuaan, efek anti-tumor, serta efeknya pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesitas dan diabetes. 5. Dampak ginsenosida langka pada mikrobiota usus Selain aktivitas farmakologis yang disebutkan di atas, ginsenosida langka juga berkontribusi untuk mempertahankan homeostasis mikrobiota usus. Dalam kondisi fisiologis normal, ada keseimbangan dinamis dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu pada timbulnya dan perkembangan penyakit tertentu. Gininosida langka dapat mengembalikan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terkena, mengatur mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologis inang. 6. Kesimpulan Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides langka menunjukkan bioaktivitas yang unggul, membuka peluang baru untuk penemuan dan pengembangan obat dan nutraceuticals. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolisme untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Berinvestasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Signifikansi NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA
1. Pendahuluan Penuaan pada mamalia umumnya bersamaan dengan disregulasi homeostasis usus dan akumulasi mutasi DNA mitokondria (mtDNA). Mutasi mtDNA beban tinggi menyebabkan penipisan NAD + dan mengaktifkan faktor transkripsi UPRmt yang bergantung pada ATF5, yang pada gilirannya mempromosikan dan memperburuk fenotipe penuaan usus. Dengan suplementasi dengan prekursor NAD + NMN, fenotipe penuaan usus ini dapat diselamatkan sampai batas tertentu, sebagaimana dibuktikan dengan pemulihan diferensiasi organoid usus dan peningkatan jumlah sel punca usus. 2. Penipisan NAD + selama penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi mtDNA Ada gangguan redoks NADH/NAD + di usus Mut/Mut*, seperti yang dimanifestasikan oleh jalur perakitan kompleks NADH dehidrogenase yang diperkaya. Melalui transfeksi sel crypt usus dengan SoNar (sensor NADH/NAD +), rasio NADH/NAD + yang lebih tinggi diamati pada tikus Mut/Mut*, mengisyaratkan potensi redoks yang terganggu. Demikian juga, setelah transfeksi sel crypt usus dengan FiNad (sensor NAD +), lebih sedikit kandungan NAD + ditemukan di sel Mut / Mut*** . Semua temuan ini mencerminkan penipisan NAD + pada penuaan usus yang dipicu oleh mutasi mtDNA. Catatan: mutasi mtDNA diklasifikasikan menjadi empat jenis: dapat diabaikan (WT/WT), rendah (WT/WT*), sedang (WT/Mut**) dan tinggi (Mut/Mut***). 3. Hubungan antara kandungan mutasi mtDNA dan penuaan usus fisiologis Usus kecil usus tikus tua ditandai dengan penurunan jumlah crypt usus, peningkatan panjang vili, ekspresi CDKN1A/p21 yang lebih tinggi (penanda penuaan yang terkenal) dan panjang telomer yang lebih pendek, yang disertai dengan akumulasi mutasi mtDNA, terutama mutasi titik frekuensi rendah (kurang dari 0,05). 4. Protein LONP1 sebagai penanda kandidat penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA Respons protein terbuka mitokondria (UPRmt) diaktifkan oleh berbagai tekanan mitokondria, termasuk ketidakseimbangan protein antara mitokondria dan nukleus serta gangguan transportasi protein mitokondria. Ciri khas UPRmt adalah peningkatan tingkat ekspresi protein LONP1, HSP60 dan ClpP. Perlu dicatat, hanya protein LONP1 yang secara khusus diatur dalam aktivasi UPRmt yang dipicu oleh akumulasi mutasi mtDNA, yang mungkin merupakan kandidat biomarker untuk penuaan usus. 5. Peran NAD + dalam penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA. Isi NAD + in vivo meringankan fenotipe senesen usus kecil yang disebabkan oleh beban mutasi mtDNA, dan menyelamatkan penurunan efisiensi pembentukan koloni pada organoid usus Mut / Mut*. UPRmt yang bergantung pada NAD + yang dipicu oleh mutasi mtDNA mengatur penuaan usus. Data ini lebih lanjut menunjukkan bahwa penipisan NAD + berfungsi sebagai mediator utama penuaan usus yang diinduksi oleh akumulasi mutasi mtDNA. 6. Peran NAD + dalam jalur sinyal yang mengatur penuaan usus yang disebabkan oleh peningkatan mutasi mtDNA Isi NAD + menyelamatkan downregulation Foxl1 dan upregulation Notch1 pada tikus Mut / Mut*** , menunjukkan bahwa beban mutasi mtDNA dapat mengatur fungsi atau jumlah sel niche melalui penipisan NAD +. Selain itu, penipisan NAD + yang disebabkan oleh peningkatan beban mutasi mtDNA menginduksi penurunan sel usus LGR5-positif melalui gangguan jalur Wnt/β-catenin. 7. Kesimpulan Kapasiti NAD + signifikan untuk regulasi homeostasis usus, memainkan peran penting dalam menyelamatkan fenotipe penuaan usus yang disebabkan oleh akumulasi mutasi mtDNA. Referensi Yang, Liang et al. "Aktivasi UPRmt yang bergantung pada NAD + mendasari penuaan usus yang disebabkan oleh mutasi DNA mitokondria." Komunikasi alam vol. 15,1 546. 16 Januari 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Tentang BONTAC BONTAC adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. BONTAC memiliki lebih dari 160 paten domestik dan asing, memimpin industri koenzim dan produk alami. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan NMN. Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan di sini. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.