NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
1. Pendahuluan Pada Juli 2023, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengklasifikasikan pemanis soda aspartam sebagai kemungkinan karsinogen, tetapi mengatakan bahwa aspartam aman dikonsumsi dalam batas harian 40 miligram per kilogram berat badan seseorang menurut hasil penilaian terbaru mengenai dampak pemanis non-gula aspartam terhadap kesehatan. Bagaimana dengan pemanis lain stevioside? Apakah stevioside merupakan peredam gula atau pembunuh kesehatan? 2. Situasi saat ini pada stevioside Stevioside (juga disebut stevia glikosida) telah dianggap sebagai "sumber gula alami terbesar ketiga di seluruh dunia" berdasarkan kalorinya yang rendah, rasa manis yang tinggi, stabilitas yang baik dan harga murah, yang banyak digunakan dalam obat-obatan, bahan kimia sehari-hari, minuman, makanan, pembuatan bir dan industri lainnya. 3. Aplikasi peraturan dan kontrol stevioside Laporan WHO yang disebutkan di atas tentang kemungkinan karsinogenesis pemanis soda aspartam didasarkan pada asupan yang tinggi. Seorang dewasa dengan berat 70 kilogram atau 154 pon harus minum lebih dari 9 hingga 14 kaleng soda yang mengandung aspartam setiap hari untuk melebihi batas dan berpotensi menghadapi risiko kesehatan. Tidak perlu khawatir tentang risiko karsinogenesis dalam kasus asupan yang sehat. Situasi yang sama berlaku untuk pemanis lain stevioside. Stevioside disetujui untuk menjadi pemanis dalam makanan di negara-negara seperti Cina Daratan, Jepang, Korea, Australia, Selandia Baru, Amerika Serikat, dan Uni Eropa. Di Cina, ada spesifikasi detail tentang aditif makanan stevioside (GB 2760-2014). 4. Sifat terapeutik stevioside 4.1 Efek antitumor Stevioside dapat diterapkan sebagai kandidat kemoterapi yang berharga untuk diselidiki lebih lanjut untuk terapi kanker. Aktivitas promotor tumor terkenal, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), berhasil dihambat dengan stevioside dalam model kanker kulit murine. Selain itu, stevioside dapat mengurangi insiden adenoma susu pada tikus F344. 4.2 Aktivitas anti-hipertensi Efek hipotensi yang diamati pada tikus setelah pemberian oral kronis (30 hari) sebesar 2,67 g daun stevia/hari telah dikonfirmasi pada tikus hipertensi secara spontan. Dalam model murine itu, stevioside (100 mg/kg; iv) mampu menurunkan tekanan darah tanpa perubahan kadar epinefrin serum, norepinefrin, atau dopamin. 4.3 Anti-diabetes Pada tikus diabetes, stevioside (0,2 g/kg; pemberian iv) menurunkan kadar glukosa darah, namun meningkatkan respons insulin dan reaksi terhadap tes toleransi glukosa intravena (IVGT). Selain itu, stevioside meningkatkan kadar insulin di atas basal selama IVGT, tanpa mengubah respons glukosa darah, pada tikus normal, mengisyaratkan potensinya sebagai kandidat obat untuk diabetes tipe 2. 4.4 Penghambatan bakteri patogen Stevioside telah menunjukkan aksi antibakteri pada berbagai bakteri patogen bawaan makanan, termasuk Escherichia, agen etiologis diare parah yang terkenal. Mengenai sifat antivirus, stevioside tampaknya menghambat pengikatan rotavirus ke sel inang. Rotavirus umumnya dikaitkan dengan gastroenteritis anak. 4.5 Sifat anti-radang Dalam sel THP1 yang distimulasi lipopolisakarida (LPS), steviosida (1mM) menghambat NF-κB. Selain itu, stevioside mencegah regulasi gen in vitro yang terlibat dalam peradangan hati. Selain itu, uji silico menunjukkan aksi antagonisnya pada dua reseptor proinflamasi: reseptor faktor nekrosis tumor (TNFR)-1 dan reseptor seperti Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Kemampuan antioksidan Efek antioksidan stevioside dan rebaudiosida A telah dikonfirmasi dalam model ikan, yang keduanya secara efektif mengontrol lipoperoksidasi dan karbonasi protein. Selain itu, steviosida mencegah kerusakan DNA oksidatif di hati dan ginjal dari model murine diabetes tipe 2. 5 Kesimpulan Selama asupan dikontrol dengan benar, stevioside bisa sangat berguna. Stevioside memiliki janji besar dalam perawatan klinis dan perawatan kesehatan sehari-hari. Referensi Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosida dari Stevia rebaudiana: Tinjauan Terbaru tentang Aktivitas Pemanis, Sifat Farmakologis, dan Aspek Keamanannya. Molekul (Basel, Swiss), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Fitur dan keunggulan produk BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC memiliki aplikasi internasional dan paten resmi pada Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), di mana kualitas produk (kemurnian dan stabilitas) dapat lebih terjamin. Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Karsinoma hepatoseluler (HCC) adalah tumor padat hipervaskular dengan kerusakan yang cepat, prognosis keseluruhan yang buruk dan tingkat kekambuhan yang tinggi, terhitung 90% kanker hati primer, yang telah dianggap sebagai penyebab paling umum ketiga dari kematian terkait kanker di seluruh dunia. Khususnya, 20(S)-ginsenoside Rh2, bahan bioaktif penting yang berasal dari ginseng, menunjukkan efek anti-tumor yang signifikan pada berbagai jenis kanker, termasuk HCC. Tentang HCC Ada beragam faktor risiko untuk HCC, terutama mencakup genetika, perubahan epigenetik, infeksi virus hepatitis B dan C kronis, paparan aflatoksin, merokok, obesitas, dan diabetes melitus. Terapi utama untuk HCC melibatkan eksisi bedah, ablasi, kemoembolisasi arteri transkateter, radioterapi, transplantasi, dll. Namun, prognosis keseluruhan pasien tetap tidak memuaskan karena kekambuhan dan metastasis HCC yang tinggi. Transplantasi adalah yang paling efektif, namun hati donor yang jarang cocok dan biaya bedah yang tinggi membatasi penerapannya. Selain itu, lebih dari 70% pasien stadium lanjut tidak cocok untuk transplantasi, baik karena beban tumor atau fungsi hati yang buruk. Peran anti-angiogenetik ginsenoside Rh2 dalam HCC Mengingat bahwa HCC memiliki karakteristik vaskularisasi abnormal dan angiogenesis yang menonjol dan sel endotel HCC rentan membentuk pembuluh darah baru in situ dan mendukung metastasis, menargetkan fungsi sel endotel untuk menekan angiogenesis mungkin merupakan jalan pengobatan yang sangat menjanjikan untuk HCC. Hebatnya, 20(S)-ginsenoside Rh2 memiliki aktivitas anti-angiogenik yang efektif, yang dapat memberikan sifat anti-proliferatif, pro-apoptosis, dan modulasi siklus sel pada garis sel HCC HepG2 dengan mengurangi ekspresi VEGF dan MMP-2. Peran represif 20 (S) -ginsenoside Rh2 dalam HCC melalui pensinyalan GPC3 / Wnt / β-catenin 20(S)-ginsenoside Rh2 menghambat pertumbuhan HCC melalui penekanan penanda terkait jalur pensinyalan Wnt/β-catenin (β-catenin, c-myc, dan cyclin D1) dan GPC3, glikoprotein permukaan sel yang secara khusus diekspresikan secara berlebihan pada pasien HCC. Secara khusus, pembungkaman GPC3 mempromosikan efek anti-proliferatif dan pro-apoptotik yang diinduksi 20(S)-ginsenoside Rh2 dalam sel HepG2, bersamaan dengan downregulation β-catenin, c-myc dan cyclin D1. Kesimpulan 20(S)-ginsenoside Rh2 tidak hanya menghambat angiogenesis dengan menurunkan ekspresi VEGF dan MMP-2, tetapi juga menargetkan GPC3 dengan menurunkan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin dalam sel HCC, membuka peluang baru untuk pengobatan HCC. Referensi Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Efek nikotinamida mononukleotida pada osteogenesis dalam sel MC3T3-E1 terhadap peradangan yang disebabkan oleh lipopolisakarida. Clin Exp Reprod Med. Diterbitkan secara online 11 April 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Produk alami, termasuk komponen tunggal atau ekstrak obat herbal, memiliki fitur kemanjuran yang baik dan toksisitas rendah bila digunakan dalam pengobatan tumor. Mereka memiliki keunggulan unik dalam mengobati penyakit dibandingkan dengan obat kemoterapi karena efek multi-komponen dan multi-targetnya. Yang mencolok, nanopartikel PLGA yang dimuat ginsenoside Rg3 (Rg3-PLGA) yang dilapisi dengan membran mikrovesikel turunan sel tumor (Rg3-PLGA@TMVs), yang merupakan nanoformulasi dari produk alami ginsenoside Rg3, memiliki peran penting dalam pengobatan kanker payudara ketika dikombinasikan dengan obat kemoterapi doxorubicin (DOX). Peran farmakologis ginseng Rg3 dalam pengobatan tradisional Tiongkok Ginseng Rg3, saponin triterpenoid tetrasiklik, adalah salah satu komponen aktif utama ginseng. Ginseng telah dianggap sebagai salah satu tanaman obat paling berharga dalam pengobatan tradisional Tiongkok selama ribuan tahun, yang dikenal sebagai "raja semua tonik". Ramuan abadi ini memiliki berbagai fungsi farmasi seperti mengencangkan energi vital, memulihkan denyut nadi dan menstabilkan hilangnya vitalitas, menyegarkan limpa dan bermanfaat bagi paru-paru, menghasilkan air liur atau cairan tubuh untuk memuaskan dahaga, serta menenangkan pikiran dan meningkatkan kecerdasan. Pembangunan Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 pertama kali dienkapsulasi menjadi nanopartikel PLGA menggunakan metode nanopresipitasi, diikuti dengan lapisan berbasis ekstrusi membran TMV ke Rg3-PLGA. Strategi ini menggabungkan sifat terapeutik Rg3 dengan pengiriman yang tepat dan kemampuan pelepasan berkelanjutan dari nanopartikel PLGA, yang selanjutnya ditingkatkan oleh sifat penargetan homolog TMV. Efek anti-tumor dan keamanan hayati Rg3-PLGA@TMVs pada kanker payudara 4T1 Rg3-PLGA@TMVs menginduksi kekebalan anti-tumor yang kuat, memulihkan penurunan berat badan yang disebabkan oleh DOX pada kanker payudara 4T1 dan secara terang-terangan meningkatkan efek anti-tumor DOX, menunjukkan stabilitas yang baik dan kemampuan pemuatan obat. Efek anti-tumor ini terutama diwujudkan dengan mengurangi aktivitas fagositik dan kadar asam fosfatase (ACP), mempromosikan pematangan sel dendritik turunan sumsum tulang secara in vitro, dan meningkatkan populasi limfosit T sitotoksik (CD3+CD8+) dan sel T pembantu (CD3+CD4+) secara in vivo. Yang penting, nanoformulasi ini memiliki efek samping minimal dan biokompatibilitas yang menguntungkan, yang dapat meredakan toksisitas organ yang disebabkan oleh DOX, terutama efek samping jantung. Pemberian DOX dan Rg3-PLGA@TMVs tidak menghasilkan perubahan yang signifikan secara statistik dalam jumlah sel darah putih (WBC) dan indikator fungsional ginjal, seperti CREA dan urea, atau pada indikator fungsional hati, termasuk AST dan ALT. Kesimpulan Rg3-PLGA@TMVs mencapai pengiriman bersama antigen dan adjuvant, yang tidak hanya mempotensiasi efek anti-tumor, tetapi juga secara signifikan mengurangi toksisitas sistemik yang disebabkan oleh obat kemoterapi, meningkatkan status kesehatan keseluruhan pasien yang menjalani kemoterapi. Referensi [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, dkk. Kemajuan penelitian pada sistem pengiriman obat skala nano antitumor ginsenoside Rg3 [J]. Obat Ramuan Trad Dagu. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, dkk. Nanopartikel ginsenoside Rg3 PLGA yang terinspirasi secara bioinspirasi yang dilapisi dengan mikrovesikel turunan tumor untuk meningkatkan kemanjuran kemoterapi dan mengurangi toksisitas [J]. Biomater Sci. Diterbitkan online 10 April 2024. DOI: 10.1039 / d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.