NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 paten penemuan. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity(up to 99.9%) and stability of production of NMN powder
3、Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
5、Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa bubuk Bontac NMN aman dan efektif
6、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
7、 Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard.
According to recent industrial report, only several products from worldwide NMN manufacturers came close to meeting label claim and contain not enough NMN. Almost products performed better, having at least 88% of the label claim up to small overages. A lone 250 mg product was identified as BRL. In sum, ChromaDex said that 64% of the products tested contained less than 1% of the stated amount of the active ingredient. which should give consumers pause. While this is a limited snapshot of the vast NMN finished product landscape. it does provide a glimpse into the high variability of product quality that is available. The majority of the products may purchase online contain such a small amount of NMN that there would be no clinical benefits achieved from the dose. Another concern with these adulterated products is that the actual contents are not known and could pose a risk to the user the company said in a statement.
Bubuk NMN pada umumnya diproduksi melalui sintesis kimia atau enzimatik, atau biosintesis fermentasi. Ada pro dan kontra untuk ketiga metode tersebut.
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMN powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMN powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMN ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
Fermentasi juga telah dieksplorasi sebagai metode produksi NMN, tetapi hasil, meskipun berkualitas tinggi, cukup buruk, sehingga banyak perusahaan suplemen dengan cukup bijaksana melihat ke proses lain yang lebih berkhasiat.
1. Proses produksi bahan baku
Katalisis bioenzim adalah metode produksi yang populer di industri. Ini memiliki ambang batas yang tinggi dan beberapa enzim katalitik utama mahal, terhitung sekitar 80% dari keseluruhan biaya proses produksi, tetapi juga merupakan metode produksi yang paling aman dan paling efisien. Dalam produksi NMN dengan katalisis bioenzim, penggunaan bahan baku food grade merupakan bagian penting dari proses untuk memastikan keamanan produk dan untuk memastikan bahwa standar diikuti.
2. Standar tinggi kondisi produksi
Kondisi produksi mengacu pada standar konsumsi tenaga kerja yang diperlukan untuk menyelesaikan produk unit yang memenuhi syarat di bawah organisasi produksi dan kondisi teknologi produksi tertentu. Ada sertifikasi yang dikeluarkan oleh otoritas pengatur, seperti cGMP di Amerika Serikat, TGA di Australia, GMP di Jepang, dll.
3. Standar pengujian produk yang tinggi.
Pengujian produk membutuhkan metode pengujian dan reagen yang andal yang digunakan selama proses produksi. Mereka tidak hanya standar inspeksi untuk produk akhir, tetapi juga untuk tahap menengah kontrol, termasuk pengujian bahan aktif, pengujian logam berat seperti timbal, arsenik dan merkuri, dan pengujian bakteri patogen, mikroorganisme, dan produk sampingan pemrosesan.
Untuk produk NMN, metode yang umum digunakan untuk pengujian kandungan bahan aktif adalah kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC), yang efisien, akurat, dan presisi. Untuk produsen yang berbeda, standar untuk pengujian reagen berbeda. Produsen yang ketat akan membeli reagen murni analitik dengan kemurnian tinggi dari perusahaan standar pihak ketiga sebagai kontrol.
4. Penilaian keamanan
Untuk bahan baku yang relatif baru seperti NMN, tidak cukup bagi konsumen untuk menilai keamanan produk di pihak pedagang saja. Pada titik ini, laporan penilaian otoritatif pihak ketiga sangat penting.
Saat ini, ada dua laporan penilaian keamanan generik, satu adalah laporan penilaian toksikologi dan yang lainnya adalah laporan penilaian keamanan. Di Cina, laporan penilaian toksikologi biasanya menyumbang mayoritas. Namun, masih sedikit perusahaan NMN yang dapat mengeluarkan laporan tersebut
5. Penyimpanan dan Pengemasan
NMN biasanya disimpan dalam wadah tertutup hingga 12 bulan. Jika dapat disimpan selama 24 bulan dengan perubahan kemurnian yang tidak signifikan, stabilitas NMN sangat dapat diandalkan. Saat ini, bahan kemasan yang lebih umum adalah pet atau harapan, yang merupakan bahan kemasan farmasi. Mereka tidak beracun, tidak berbau, ringan, portabel dan secara efektif mengisolasi udara dan kelembaban.
Keamanan bubuk NMN tidak dapat dinilai karena studi klinis dan toksikologi yang diperlukan belum selesai untuk menetapkan tingkat aman yang direkomendasikan untuk pemberian jangka panjang. Namun demikian, keamanan dan kemanjurannya tidak pasti dan tidak dapat diandalkan karena sebagian besar dari mereka belum didukung oleh pengujian praklinis dan klinis ilmiah yang ketat. Masalah ini muncul karena produsen ragu-ragu untuk membayar penelitian dan uji klinis karena potensi margin keuntungan yang lebih rendah, dan tidak ada lembaga pemberi wewenang untuk mengatur produk NMN karena sering dijual sebagai produk makanan fungsional daripada obat terapeutik yang diatur secara ketat. Oleh karena itu, proses persetujuan yang lebih ketat telah dituntut oleh kelompok advokasi konsumen yang meminta badan pengatur untuk menetapkan standar dan batasan untuk memasarkan produk kesehatan anti penuaan, dengan mempertimbangkan keselamatan, kesehatan dan kesejahteraan konsumen. NMN tidak boleh dianggap sebagai obat mujarab bagi orang tua, karena meningkatkan kadar NAD bila tidak diperlukan dapat menghasilkan beberapa efek yang merugikan. Oleh karena itu, dosis dan frekuensi suplementasi NMN harus diresepkan dengan hati-hati tergantung pada jenis defisiensi terkait usia dan semua kondisi kesehatan lain yang dihadapi orang-orang. Prekursor NAD lainnya telah dipelajari untuk menemukan kemanjuran untuk beragam kekurangan terkait usia dan digunakan untuk kekurangan tertentu, hanya setelah terbukti efektivitas dan aman digunakan. Oleh karena itu, prinsip yang sama juga harus diterapkan pada NMN
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, NMN menyimpulkan bahwa konsumen yang langsung berhadapan dengan lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMN berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMN yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99,9%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Ginsenoside Rg3 langka, ekstrak aktif dari Panax ginseng, dilaporkan memiliki berbagai sifat farmakologis termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanker, dengan lipofilisitas tinggi (perkiraan log P4) dan kelarutan air yang rendah pada pH7.4. Namun demikian, permeabilitas dan ketersediaan hayatinya relatif rendah, dan prosedur produksinya kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 memiliki aktivitas yang serupa dan bahkan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Asosiasi ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Ada dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudian dapat dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanker metabolit Rg3 Angiogenesis dan proliferasi sel tumor keduanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dalam hal anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang menginduksi penangkapan fase S dan nekroptosis pada garis sel kanker payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis pada sel endotel vena pusar manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Target metabolit Rg3 yang relevan secara klinis adalah sel endotel. Efek anti-angiogenik dievaluasi menggunakan uji pembentukan loop. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 adalah penghambat pembentukan loop yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai target Rh2 Menurut prediksi oleh docking molekuler in silico, ada skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan kantong pengikat ATP VEGFR2, regulator dominan yang mengendalikan angiogenesis fisiologis dan patologis. Melalui bioassay VEGF, ditemukan bahwa S-Rh2 adalah kandidat anti-angiogenik yang paling kuat dengan aksi modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Selain itu, Rh2 dan PPD memiliki potensi memblokir AQP1 dan AQP5, dua anggota keluarga aquaporin dengan peran penting dalam proliferasi, migrasi, invasi dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Mengingat hal ini, memblokir fungsi saluran air AQP1 mungkin memiliki peran langsung dalam penghambatan pembentukan loop dan efek anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanker Rg3. Penerapan molekul-molekul ini sendiri atau bersama-sama dapat menjadi alternatif ampuh untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Referensi Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, dkk. Aktivitas antiangiogenik dan antikanker diferensial dari metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan NADH (bentuk tereduksi dari NAD+) berfungsi sebagai pembawa hidrogen biologis dan donor elektron, yang berpartisipasi dalam beragam proses fisiologis seperti sintesis protein, perbaikan DNA, sintesis dan sekresi insulin, respon imun dan pembelahan sel, memainkan peran penting dalam meningkatkan rentang kesehatan dan mengurangi berbagai keadaan penyakit. Reaksi enzimatik utama dalam metabolisme substrat yang bergantung pada rasio NAD+/NADH Kesetimbangan rasio NAD+/NADH sangat penting untuk mempertahankan homeostasis reduksi-oksidasi seluler (redoks) dan memodulasi metabolisme energi. Beberapa reaksi enzimatik dalam metabolisme substrat dilakukan dengan cara yang bergantung pada rasio NAD+/NADH. Misalnya, keton menekan peningkatan produksi mitokondria ROS yang terkait dengan cedera eksitotoksik dengan meningkatkan oksidasi NADH (yaitu peningkatan rasio NAD+/NADH) dalam rantai transpor elektron, yang secara langsung mempengaruhi tingkat NADH. NADH dalam siklus Krebs dan glikolisis NADH diproduksi dalam glikolisis dan siklus Krebs (juga dikenal sebagai siklus asam sitrat atau siklus asam trikarboksilat), yang dapat mentransfer energi untuk memasok sintesis ATP melalui proses fosforilasi oksidatif di membran bagian dalam mitokondria. Siklus Krebs memasok NADH sebagai pembawa elektron ke rantai transpor elektron di mitokondria, sedangkan NADH yang dihasilkan glikolisis dapat digunakan oleh L-laktat dehidrogenase (LDH) atau diangkut ke mitokondria untuk homeostasis redoks. Efek NADH pada mitokondria dicapai oleh sistem antar-jemput khusus (misalnya, malat-aspartat atau gliserol-3-fosfat). Strategi yang mungkin untuk memodulasi tingkat NADH Jalur biosintetik NAD/NADH utama meliputi sintesis de novo dari triptofan (TRP), sintesis dari salah satu bentuk vitamin B3, nikotinamida (NAM) atau asam nikotinat (NA), atau konversi nikotinamida ribosida (NR). Sejalan dengan itu, tingkat NADH dapat diatur dengan mengisi kembali prekursor NADH (misalnya. NR dan NMN), menerapkan inhibitor dehidrogenase NADH, memiliki diet yang kaya nutrisi tertentu (misalnya vitamin B3), pemberian agen penargetan mitokondria dan melengkapi NADH eksogen. Kesimpulan NADH mungkin merupakan kandidat terapeutik serbaguna dengan memanfaatkan kemampuannya untuk memengaruhi homeostasis redoks, fungsi mitokondria, dan reaksi enzimatik. Referensi Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: sensor redoks pada gangguan terkait penuaan. Sinyal Redoks Antioksidasi. Diterbitkan online 17 Februari 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri dan lebih dari 170 paten global termasuk 8 paten NADH. Kemurnian BONTAC NADH bisa mencapai lebih dari 98%. BONTAC NADH telah banyak diterapkan dalam produk kesehatan anti-penuaan, bahan baku reagen diagnostik, Kit Uji Homosistein HCY, R & D Biomedis, dan makanan dan minuman fungsional. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Prekursor NAD nicotinamide mononucleotide (NMN) menunjukkan efek menguntungkan pada penuaan, namun akumulasi NMN yang berlebihan dapat menyebabkan degenerasi akson. Bagaimana membuat efek anti-penuaan NMN kompatibel dengan degenerasi aksonal yang disebabkan oleh akumulasi NMN masih menjadi tantangan. Pembahasan pendahuluan tentang masalah ini dilakukan dalam penelitian ini. 2. Definisi dan perubahan patologis degenerasi aksonal Degenerasi aksonal mengacu pada perubahan degeneratif pada akson sebagai akibat dari kerusakan langsung pada primer atau sebagai akibat dari penyakit seperti gangguan metabolisme saraf, yang merupakan perubahan patologis umum dari sistem saraf. Perubahan patologis setelah cedera aksonal termasuk pembengkakan aksonal, patah tulang, retraksi dan atrofi. 3. Hubungan antara NMN dan alfa steril dan motif TIR – mengandung 1 (SARM1) SARM1 adalah enzim multi-fungsi dengan aktivitas pertukaran basa, yang dapat membelah nikotinamida adenin dinukleotida (NAD) menjadi adenosin difosfat ribosa (ADPR), ribosa adenosin difosfat siklik (cADPR) dan nikotinamida (NAM). Sejumlah bukti mencerminkan bahwa enzim degeneratif SARM1 akan terikat dan diaktifkan oleh NMN. Oleh karena itu, konversi NMN yang cukup menjadi NAD yang gagal dapat menimbulkan akumulasi NMN beracun dan degenerasi akson. 4. Jalur spesifik degenerasi akson NMN hanya menginduksi degenerasi akson dengan adanya SARM1, menempatkan akumulasi toksik pada jalur umum kematian akson. Khususnya, nicotinamide mononucleotideadenylyltransferases (NMNATs) memiliki peran regulasi spesifik kompartemen yang lebih luas dalam aktivitas SARM1. Misalnya, penipisan NMNAT2 dikaitkan dengan aktivasi SARM1 pada akson. Singkatnya, penipisan NMNAT2 dapat menimbulkan akumulasi NMN. Selanjutnya, NMN mengikat dan mengaktifkan protein pro-degeneratif SARM1, yang mengarah pada konsumsi NAD yang cepat dan degenerasi akson. 5. Dampak prekursor NAD terhadap kesehatan aksonal Prekursor NAD kemungkinan akan aman bagi kebanyakan orang, tetapi ada risiko bagi orang dengan aktivitas NMNAT yang terganggu, karena suplemen ini dapat menyebabkan aktivasi SARM1 dan neurodegenerasi. Pada individu yang sehat, konversi cepat dari NMN menjadi NAD dapat dicapai oleh NMNAT2, yang konduktif untuk pencegahan akumulasi toksik NMN dan pemeliharaan neuron dan akson yang sehat. Namun, penurunan regulasi tingkat atau aktivitas NMNAT2 dapat mengakibatkan peningkatan regulasi NMN, sehingga mengarah pada aktivasi SARM1, peningkatan kerentanan aksonal dan/atau degenerasi akson. 6. Faktor-faktor aktivitas SARM1 Aktivitas SARM1 diatur oleh rasio antara NMN dan NAD. Ketika NMN naik, penghambatan parsial SARM1 hanya terlihat pada konsentrasi NAD yang tinggi. Konversi NMN yang tidak efisien menjadi NAD karena aktivitas NMNAT yang terganggu adalah skenario yang paling mungkin di mana NMN dapat menjadi beracun. Perubahan kadar NMN yang mendekati konsentrasi fisiologis memiliki dampak yang jauh lebih signifikan pada aktivitas SARM1 daripada kadar NAD. Peningkatan dua kali lipat dalam tingkat NAD tidak cukup untuk menunda degenerasi akson setelah cedera, dan tingkat NAD yang lebih tinggi hanya menunda degenerasi akson untuk sementara. 7. Interaksi antara aktivasi SARM1 dan efek penuaan NMN Aktivasi SARM1 sub-mematikan/kronis dapat meningkatkan kerentanan aksonal atau berdampak signifikan pada homeostasis NAD dan jalur pensinyalan intraseluler yang penting di neuron. Sangat penting bagi kehidupan untuk melestarikan homeostasis NAD. Mempertahankan homeostasis NAD bisa menjadi strategi anti-penuaan yang layak. Demikian pula, penipisan NMNAT2 meningkatkan kerentanan akson dan tingkat NMNAT2 menurun seiring bertambahnya usia. Temuan ini menandakan bahwa SARM1 dan NMNAT2 mungkin menjadi faktor kunci untuk mendamaikan degenerasi aksonal yang disebabkan oleh akumulasi NMN prekursor NAD dan efek penuaan NMN. 8. Kesimpulan Konversi NMN yang efisien menjadi NAD adalah kunci untuk mencegah aktivasi SARM1 dan neurotoksisitas. SARM1 dan NMNAT2 mungkin merupakan faktor persimpangan antara degenerasi akson dan terapi anti-penuaan. Referensi Loreto, Andrea dkk. "NMN: Prekursor NAD di persimpangan antara degenerasi akson dan terapi anti-penuaan." Penelitian ilmu saraf vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Fitur dan keunggulan produk BONTAC NMN * Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional * Pabrik milik sendiri dan sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil * Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.