NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
1 、 Metode "Bonzyme" Whole-enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2、Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3、Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil
5、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
ketika diterapkan pada sel yang dikultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD+ pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan hampir 10 kali lipat dalam konsentrasi NAD+, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD+ dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan yang signifikan dalam kadar NAD+ dalam waktu 15 menit", dan "NAD+ terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tinggi setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD+ telah menjadi jenuh.".
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD+ di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD+ melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD+ lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD+ saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD+ diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk reduksi nikotinamida mononukleotida (NMNH) sebagai penambah NAD+. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas NADH diphosphatase dari hidrolase Nudix peroksisom manusia hNUDT1232 dan Mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferases (NMNATs).34 Namun, produksi NMNH oleh Nudix diphosphatase dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein yang terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD+ seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NMNH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Usus adalah sistem mikrobiotik yang beragam dan dinamis. Ada sekitar 100 triliun mikroorganisme di usus, yang terutama terdiri dari bakteri anaerobik, anaerobik parsial, dan aerobik. Dalam proses penuaan, saluran usus dapat menunjukkan peningkatan permeabilitas penghalang epitel dan gangguan protein persimpangan ketat. Khususnya, suplemen β-Nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk meningkatkan kadar NAD+ telah terbukti memperpanjang hidup dan menjaga kesehatan usus besar pada Tikus yang menua. Protokol penelitian Tikus Zmpste24−/− sering digunakan dalam konstruksi model penuaan dini, karena fitur penambahan berat badan yang lambat, kekurangan gizi dan kerontokan rambut progresif, dengan kelangsungan hidup rata-rata yang pendek sekitar 20 minggu. Di sini, untuk memahami peran NMN dalam menjaga kesehatan usus besar tikus yang menua, Zmpste24−/- tikus berusia 5-7 minggu digavasi secara oral dengan fosfat-buffered saline (PBS), atau NMN pada 100/300 mg kg−1 setiap hari sampai kematian alami. Demikian juga, tikus C57BL/6 penuaan alami berusia 10 bulan mengalami gavage oral PBS atau NMN pada 300 mg kg−1, berfungsi sebagai kontrol. Selama percobaan, berat badan tikus dicatat, dan indeks kelemahan serta sampel tinja mereka terdeteksi. Rentang hidup dan indeks kelemahan pada tikus Zmpste24-/- setelah perawatan NMN NMN memperpanjang umur sehat dan rata-rata Zmpste24−/−meningkatkan fenotipe penuaan Zmpste24−/−. Secara khusus, umur rata-rata tikus meningkat dari 21,4 minggu menjadi 25,7 minggu pasca intervensi NMN, dengan pertumbuhan lebih dari 20%. Juga, NMN secara efektif meningkatkan berat badan. Sementara itu, tikus memiliki kesehatan yang lebih baik secara keseluruhan setelah pengobatan NMN, seperti yang dimanifestasikan oleh tren yang perlahan meningkat menuju indeks kelemahan Sinclair. Peran NMN dalam saluran usus tikus yang menua NMN menyesuaikan aktivitas gen yang terlibat dalam usus besar tikus yang menua. Sederhananya, dengan adanya suplemen NMN, tingkat protein regulator transkripsi P53 berkurang, sedangkan tingkat ekspresi penanda penuaan Sirt1, NMNAT2 dan NMNAT3 meningkat. NMN meningkatkan patologi sel epitel usus dan permeabilitas usus, sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan regulasi protein persimpangan ketat usus (Claudin1,) dan jumlah sel piala, peningkatan pelepasan faktor anti-inflamasi (IL-10), dan meningkatnya bakteri usus bermanfaat (Akkermansia muciniphila dan Bifidobacterium pseudolongum). Kesimpulan Suplementasi NMN memberikan efek perlindungan pada mukosa usus besar dengan mengontrol aktivitas gen yang terlibat dalam penuaan, diferensiasi sel punca usus dan meningkatkan homeostasis flora usus, yang mungkin merupakan strategi yang layak untuk mempertahankan penuaan yang sehat di usus. Referensi Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He dkk. Suplementasi mononukleotida β-Nicotinamide memperpanjang umur tikus yang berumur prematur dan melindungi fungsi usus besar pada tikus yang menua. Panggil Makanan., 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis seluruh enzim pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Penyakit Alpers adalah gangguan neurodegeneratif dan gangguan metabolisme, yang terkait erat dengan disfungsi mitokondria dan mutasi pada subunit katalitik gen polimerase gamma (POLG). Patut dicatat, suplementasi prekursor NAD, nicotinamide riboside (NR), terbukti secara eksplisit memperbaiki cacat mitokondria pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Tentang penyakit Alpers Penyakit Alpers adalah gangguan resesif autosomal, yang sering disertai dengan hilangnya neuron kortikal serta penipisan DNA mitokondria (mtDNA) dan kompleks I (CI). Penyakit ini terjadi pada sekitar 1 dari 100.000 bayi baru lahir. Sebagian besar individu dengan penyakit Alpers tidak menunjukkan gejala saat lahir. Diagnosis umumnya ditetapkan dengan menentukan gen POLG. Setelah onset (biasanya antara tahun pertama dan ketiga kehidupan), pasien dapat menunjukkan gejala seperti ensefalopati progresif, epilepsi, mioklonus, dan miasthenia gravis. Saat ini, belum ada metode yang efektif untuk menyembuhkan penyakit ini. Pembentukan model penyakit Alpers secara in vitro Sel punca pluripoten yang diinduksi (iPSC) dihasilkan dari pasien Alpers yang membawa mutasi heterozigot senyawa A467T (c.1399G>A) dan P589L (c.1766C>T), diikuti dengan diferensiasi menjadi organoid kortikal dan sel induk saraf (NSC). iPSC Alpers menunjukkan perubahan mitokondria ringan, termasuk peningkatan kadar L-laktat dan penipisan CI. NSC Alpers memanifestasikan penipisan mtDNA yang mendalam dan disfungsi mitokondria. Organoid kortikal Alpers menunjukkan hilangnya neuron kortikal dan akumulasi astrosit. Peran NR dalam organoid kortikal Alpers Pengobatan jangka panjang dengan NR sebagian memperbaiki perubahan neurodegeneratif yang diamati pada organoid kortikal Alpers. Secara khusus, suplementasi NR secara efektif menangkal kehilangan saraf, pengayaan glial, dan kerusakan mitokondria yang diamati pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Pembalikan jalur yang disregulasi pada organoid pasien Alpers pasca pengobatan NR Pengobatan NR mengimbangi penurunan regulasi jalur terkait mitokondria dan sinaptogenesis, serta peningkatan regulasi jalur yang terkait dengan sel astrosit/glial dan peradangan saraf jelas diaktifkan dalam organoid kortikal Alpers. Kesimpulan Pengisian NR untuk meningkatkan kadar NAD dapat menyelamatkan cacat mitokondria dan hilangnya saraf pada organoid kortikal yang diturunkan dari iPSC dari penyakit Alpers, dengan keamanan dan ketersediaan hayati yang relatif tinggi, menunjukkan janji besar sebagai kandidat terapeutik untuk gangguan yang sulit disembuhkan ini. Referensi Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, dkk. Prekursor NAD+ Nicotinamide Riboside Menyelamatkan Cacat Mitokondria dan Kehilangan Neuron pada Organoid Kortikal yang diturunkan dari iPSC dari Penyakit Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Diterbitkan 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Bentuk garam malat dan klorida NR tersedia. Dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode Bonzyme Whole-enzymatic, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan NADH (bentuk tereduksi dari NAD+) berfungsi sebagai pembawa hidrogen biologis dan donor elektron, yang berpartisipasi dalam beragam proses fisiologis seperti sintesis protein, perbaikan DNA, sintesis dan sekresi insulin, respon imun dan pembelahan sel, memainkan peran penting dalam meningkatkan rentang kesehatan dan mengurangi berbagai keadaan penyakit. Reaksi enzimatik utama dalam metabolisme substrat yang bergantung pada rasio NAD+/NADH Kesetimbangan rasio NAD+/NADH sangat penting untuk mempertahankan homeostasis reduksi-oksidasi seluler (redoks) dan memodulasi metabolisme energi. Beberapa reaksi enzimatik dalam metabolisme substrat dilakukan dengan cara yang bergantung pada rasio NAD+/NADH. Misalnya, keton menekan peningkatan produksi mitokondria ROS yang terkait dengan cedera eksitotoksik dengan meningkatkan oksidasi NADH (yaitu peningkatan rasio NAD+/NADH) dalam rantai transpor elektron, yang secara langsung mempengaruhi tingkat NADH. NADH dalam siklus Krebs dan glikolisis NADH diproduksi dalam glikolisis dan siklus Krebs (juga dikenal sebagai siklus asam sitrat atau siklus asam trikarboksilat), yang dapat mentransfer energi untuk memasok sintesis ATP melalui proses fosforilasi oksidatif di membran bagian dalam mitokondria. Siklus Krebs memasok NADH sebagai pembawa elektron ke rantai transpor elektron di mitokondria, sedangkan NADH yang dihasilkan glikolisis dapat digunakan oleh L-laktat dehidrogenase (LDH) atau diangkut ke mitokondria untuk homeostasis redoks. Efek NADH pada mitokondria dicapai oleh sistem antar-jemput khusus (misalnya, malat-aspartat atau gliserol-3-fosfat). Strategi yang mungkin untuk memodulasi tingkat NADH Jalur biosintetik NAD/NADH utama meliputi sintesis de novo dari triptofan (TRP), sintesis dari salah satu bentuk vitamin B3, nikotinamida (NAM) atau asam nikotinat (NA), atau konversi nikotinamida ribosida (NR). Sejalan dengan itu, tingkat NADH dapat diatur dengan mengisi kembali prekursor NADH (misalnya. NR dan NMN), menerapkan inhibitor dehidrogenase NADH, memiliki diet yang kaya nutrisi tertentu (misalnya vitamin B3), pemberian agen penargetan mitokondria dan melengkapi NADH eksogen. Kesimpulan NADH mungkin merupakan kandidat terapeutik serbaguna dengan memanfaatkan kemampuannya untuk memengaruhi homeostasis redoks, fungsi mitokondria, dan reaksi enzimatik. Referensi Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: sensor redoks pada gangguan terkait penuaan. Sinyal Redoks Antioksidasi. Diterbitkan online 17 Februari 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri dan lebih dari 170 paten global termasuk 8 paten NADH. Kemurnian BONTAC NADH bisa mencapai lebih dari 98%. BONTAC NADH telah banyak diterapkan dalam produk kesehatan anti-penuaan, bahan baku reagen diagnostik, Kit Uji Homosistein HCY, R & D Biomedis, dan makanan dan minuman fungsional. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.