NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Tingkat energi yang ditingkatkan
NADH tidak hanya bertindak sebagai koenzim penting dalam respirasi aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar energi. Studi telah menunjukkan bahwa penggunaan ekstraseluler NADH mempromosikan peningkatan kadar ATP intraseluler, menunjukkan bahwa NADH menembus membran sel dan meningkatkan tingkat energi intraseluler. Pada tingkat makro, suplementasi eksogen NADH membantu memulihkan energi dan meningkatkan nafsu makan. Peningkatan tingkat energi di otak juga membantu meningkatkan kinerja mental dan kualitas tidur. NADH telah digunakan di luar negeri untuk memperbaiki sindrom kelelahan kronis, meningkatkan daya tahan olahraga, jet lag dan area lainnya.
Perlindungan seluler
NADH adalah antioksidan kuat yang secara alami terjadi dalam sel dan bereaksi dengan radikal bebas untuk menghambat peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah ditemukan bahwa NADH dapat mengurangi stres oksidatif dalam sel yang disebabkan oleh berbagai faktor seperti radiasi, obat-obatan, zat beracun, olahraga berat dan iskemia, sehingga melindungi sel endotel vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh karena itu, NADH injeksi atau oral digunakan secara klinis untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan radioterapi kanker. NADH topikal telah terbukti efektif dalam pengobatan rosacea dan dermatitis kontak.
Promosi produksi neurotransmitter
Penelitian telah menunjukkan bahwa NADH secara signifikan mempromosikan produksi neurotransmitter dopamin, sinyal kimia yang penting untuk memori jangka pendek, gerakan yang tidak disengaja, tonus otot, dan respons fisik spontan. Ini juga memediasi pelepasan hormon pertumbuhan dan menentukan gerakan otot. Tanpa dopamine yang cukup, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, misalnya, sebagian disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel-sel otak. Data klinis awal menunjukkan bahwa NADH dapat membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga mempromosikan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam meredakan depresi dan penyakit Alzheimer.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya bubuk pembuatan bubuk
2 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NADH
3 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
4 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Metode utama persiapan bubuk NADH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis, dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplementasi NADH oral telah digunakan untuk memerangi kelelahan sederhana serta gangguan misterius dan menguras energi seperti sindrom kelelahan kronis dan fibromyalgia. Para peneliti juga mempelajari nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penderita penyakit Alzheimer, dan meminimalkan kecacatan fisik dan meredakan depresi pada penderita penyakit Parkinson. Beberapa individu sehat juga mengonsumsi suplemen NADH secara oral untuk meningkatkan konsentrasi dan kapasitas memori, serta untuk meningkatkan daya tahan atletik. Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang diterbitkan yang menunjukkan bahwa menggunakan NADH dengan cara apa pun efektif atau aman untuk tujuan ini
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NADH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NADH berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NADH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
1. Pendahuluan Suplementasi Nicotinamide mononucleotide (NMN) telah disarankan untuk menghambat respons inflamasi dengan memulihkan tingkat NAD + dan menurunkan ekspresi Cyclooxygenase-2 (COX-2). Yang mengejutkan, reseptor hidrokarbon Aril (AhR) dan Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), dua enzim kunci untuk produksi kynurenine, dapat memediasi fungsi anti-inflamasi NMN dalam makrofag RAW 264.7. 2. Respons inflamasi yang berkurang dengan adanya suplementasi NMN Untuk menguraikan dampak NMN in vivo, tikus menjalani injeksi NMN intraperitoneal (ip) harian (500 mg/kg) selama 6 hari berturut-turut, diikuti dengan injeksi lipopolisakarida (LPS) (5 mg/kg) atau tawas (700 μg) pada hari ke-7. Ditemukan bahwa suplementasi NMN menekan peradangan yang diinduksi LPS atau tawas pada tikus, seperti yang dimanifestasikan oleh penurunan sitokin proinflamasi (IL-6 dan IL-1β) dan enzim proinflamasi (COX-2). 3. Perlunya AhR untuk penghambatan respons inflamasi yang dimediasi NMN pada makrofag AhR, faktor transkripsi yang diaktifkan ligan, dapat memediasi fungsi anti-inflamasi NMN pada pengobatan LPS dalam sel RAW264.7. Secara khusus, NMN mengurangi ekspresi COX-2 dalam sel dalam bantalan AHR. Sebaliknya. Inhibitor AhR (CH223191) menghilangkan penurunan regulasi IL-6, IL-1β dan COX-2 yang disebabkan oleh pengobatan NMN. Demikian juga, pengobatan NMN gagal mengurangi tingkat ekspresi IL-6, IL-1β, dan COX-2 dalam sel knockout AhR. 4. Pentingnya sumbu IDO1 / kynurenine / AhR dalam fungsi anti-inflamasi NMN IDO1 adalah enzim pembatas laju dalam katabolisme triptofan untuk menghasilkan kynurenine, perantara metabolik dalam jalur sintesis NAD + de novo. Kynurenine dapat mempromosikan translokasi AhR dari sitoplasma ke nukleus, sehingga memberikan efek anti-inflamasi. NMN menghambat peradangan yang diinduksi LPS dengan cara yang bergantung pada IDO1-kynurenine pada makrofag. 5. Kesimpulan Suplementasi NMN mengurangi respons inflamasi terkait COX-2 dengan mengaktifkan jalur lDO-kynurenine-AhR, memberikan wawasan baru tentang regulasi NAD* dalam aktivasi makrofag. Referensi Liu J, Hou W, Zong Z, dkk. Suplementasi mononukleotida nikotinamida mengurangi respons inflamasi terkait COX-2 pada makrofag dengan mengaktifkan pensinyalan kynurenine / AhR. Radic Biol Med. Gratis Diterbitkan secara online 8 Februari 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC adalah pelopor industri NMN dan produsen pertama yang meluncurkan produksi massal NMN, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang ceruk produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD + -H2S Endotel Adalah Penyebab Reversibel Penuaan Vaskular". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan gizi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1 Pendahuluan Nicotinamide riboside (NR), turunan dari vitamin B3, adalah jenis zat bioaktif baru, yang dapat dihasilkan dengan mengikat ribosa molekuler karbohidrat dengan nikotinamida (juga dikenal sebagai niasin atau vitamin B3). Nicotinamide riboside chloride (NRC/NR-CL) adalah bentuk garam klorida dari NR. Dalam kehidupan sehari-hari, NR-CL dapat diambil dari suplemen NR dan makanan seperti daging, ikan, dan sereal. Sebuah studi baru-baru ini telah mengungkapkan bahwa NR-CL melindungi hippocampus dan pada akhirnya mempromosikan pemulihan fungsi kognitif setelah iskemia otak. 2. Dampak perbaikan NRC terhadap defisit kognitif yang diinduksi iskemia Defisit kognitif yang diinduksi iskemia diperbaiki pasca pengobatan NRC. Secara khusus, pengobatan NRC meningkatkan kemampuan belajar tikus, sebagaimana dibuktikan dengan latensi yang lebih pendek dan panjang jalur yang berkurang. Perlindungan hippocampal yang disediakan oleh NRC berkontribusi pada pemulihan pembelajaran dan memori spasial setelah penghinaan iskemik. Gambar 1 Pengobatan NRC akut mempotensiasi pemulihan kognitif setelah iskemia 3. Pengurangan volume infark pada hippocampus pasca pengobatan NRC akut Setelah iskemia, ada badan sel yang cacat, kromatin nuklir kental, peningkatan celah sel intraseluler, pengaturan sel yang longgar dan pewarnaan kabur yang terlihat pada neuron piramida yang rusak. Pengobatan NRC sebagian mengimbangi perubahan morfologi ini. Gambar 2 Pengobatan NRC akut mengurangi volume infark hippocampal. 4. Pemulihan kerusakan saraf di hippocampus pasca pengobatan NRC akut Setelah iskemia, kerusakan otak muncul karena disfungsi mitokondria yang disebabkan oleh krisis energi, diikuti oleh hilangnya sel dan apoptosis saraf. Pengobatan NRC mengarah pada peningkatan jumlah sel positif, menandakan pemulihan kehilangan saraf lokal. Gambar 3 Pengobatan NRC akut melemahkan kehilangan saraf di hippocampus. 5. Peningkatan regulasi kadar NAD dan ATP di hippocampus pasca pengobatan NRC akut Dengan menolak produksi NAD, pengobatan akut dengan NRC, sampai batas tertentu, dapat menyelamatkan pasokan energi di hippocampus, yang secara mencolok meningkatkan pemulihan tingkat ATP. 6. Kesimpulan Secara kolektif, pengobatan NRC akut meningkatkan pasokan energi dan mengurangi kehilangan saraf untuk melindungi hippocampus, sehingga memfasilitasi pemulihan fungsi kognitif. NR-CL (yaitu. NRC) adalah komponen produk perawatan kesehatan yang sangat menjanjikan dan memiliki berbagai prospek aplikasi. Sebelum digunakan, seseorang harus mengikuti bimbingan para profesional. Pada saat yang sama, perhatian harus diberikan pada asupan yang wajar dan penggunaan yang aman untuk menghindari efek buruk dari penggunaan yang berlebihan. Referensi Cheng, Yin-Hong dkk. "Pengobatan Akut dengan Nicotinamide Riboside Chloride Mengurangi Kerusakan Hippocampal dan Mempertahankan Fungsi Kognitif Tikus dengan Cedera Iskemik." Penelitian neurokimia vol. 47,8 (2022): 2244-2253. doi:10.1007/s11064-022-03610-3 Keunggulan dan fitur produk BONTAC NR-CL * Bonzyme Metode enzimatik utuh (ramah lingkungan; tidak ada residu pelarut berbahaya) * Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik, dengan konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi * Pabrik milik sendiri dan sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil * Layanan khusus satu atap untuk solusi produk Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Perkenalan Leukemia promyelocytic akut (APL), jenis leukemia myeloid akut (AML) jenis M3, biasanya mengandalkan asam retinoat trans (ATRA) sebagai pengobatan utamanya. Sementara pasien APL yang diobati dengan ATRA menunjukkan tingkat remisi lengkap sumsum tulang yang tinggi, resistensi ATRA sangat membatasi kemanjurannya dan berkontribusi pada prognosis yang buruk. Penelitian terbaru menggarisbawahi potensi 20(S)-ginsenoside Rh2 (GRh2) sebagai inhibitor METTL3 yang dimodifikasi laktilasi untuk meningkatkan resistensi ATRA pada APL, memberikan arah baru untuk pengembangan obat baru untuk APL. Tentang APL APL, yang merupakan 10-15% dari semua kasus AML, ditandai dengan proliferasi promyelocyte yang tidak normal, dengan komplikasi terkait seperti disfungsi sumsum tulang dan anemia. Pada tahun 1960-an dan 1970-an, APL adalah keadaan darurat medis dengan tingkat kematian yang tinggi, dan kematian terkait API sering dikaitkan dengan perdarahan karena gangguan koagulasi. Dengan penemuan dan evolusi obat baru, prognosis pasien APL telah sangat meningkat. Tingkat kelangsungan hidup 10 tahun untuk pasien APL saat ini diperkirakan sekitar 80-90%. Agen pemicu diferensiasi, seperti ATRA, adalah bagian penting untuk pengobatan APL. Sel punca leukemia (LSC) dan sel APL yang resisten terhadap ATRA merupakan kontributor utama kekambuhan leukemia pasca-remisi. Mengatasi masalah residual ini sangat penting dalam mengejar hasil pengobatan yang lebih baik. Hubungan antara resistensi METTL3 dan ATRA dalam APL METTL3 adalah target terapeutik yang menjanjikan untuk APL resisten ATRA. Upregulasi METTL3, yang didorong oleh modifikasi laksilasi, mempromosikan resistensi ATRA pada APL, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan jumlah sel leukemia CD45+ dan sel positif Giemsa pada kelompok METTL3-OE. Dampak penekanan GRh2 terhadap resistensi ATRA di APL Secara in vitro, GRh2 meningkatkan kadar asetilasi histon dan secara signifikan menghambat tingkat laksilasi dalam sel APL yang resisten terhadap ATRA, dan mempromosikan apoptosis LSC resistensi ATRA, bertindak sebagai penghambat laktilasi histon. Selain menekan aktivitas enzim METTL3, GRh2 bergantung pada dosis menghambat tingkat ekspresi METTL3 dan MEETL3 dan protein pembacaan hilir YTHDF2, YTHDF1 dan YTHDC1 dalam sel APL yang resisten terhadap ATRA. Analisis docking molekuler menunjukkan bahwa GRh2 dapat langsung berikatan dengan METTL3. In vivo, GRh2 menekan ekspresi METTL3, berat dan volume tumor, namun meningkatkan sensitivitas terhadap terapi diferensiasi ATRA pada tikus dengan tumor xenograft APL yang resisten terhadap ATRA. Selain itu, pengobatan GRh2 sangat meningkatkan kelangsungan hidup tikus xenograft APL yang resisten terhadap ATRA. Kesimpulan Secara mekanis, GRh2 dapat mengurangi resistensi ATRA di APL dengan menekan METTL3 yang digerakkan oleh laktilasi. Eksplorasi lebih lanjut dari interaksi ini dapat mengarah pada pengembangan strategi pengobatan yang lebih efektif dan dipersonalisasi untuk pasien APL, yang pada akhirnya meningkatkan prognosis dan kualitas hidup mereka. Referensi Cheng S, Chen L, Ying J, dkk. 20(S)-ginsenoside Rh2 meningkatkan resistensi ATRA dalam APL dengan memodulasi METTL3 yang digerakkan oleh laktilasi. J Ginseng Res. 2024; 48(3):298-309. doi:10.1016/j.jgr.2023.12.003 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.