Keuntungan dari NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH yang berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NADH
NADH: 1. Metode seluruh enzimatik Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH dalam dan luar negeri, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Keuntungan NAD
NAD: 1. Metode seluruh enzimatik "Bonzyme", ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
Keuntungan MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal dari Universitas Harvard
Kami Memiliki Solusi Terbaik untuk Bisnis Anda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri produk utama di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis seluruh enzim pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC menganut inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dari industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis rendah karbon hijau dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulannya dari teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
Fitur dan keunggulan produk BONTAC NADH
1、"Bonzyme"Metode seluruh enzimatik, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya
2、Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NADH
3、Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMN berkualitas tinggi dan stabil
4、Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
Kemanjuran bubuk NADH dalam kesehatan
Peningkatan tingkat energi
NADH tidak hanya bertindak sebagai koenzim penting dalam respirasi aerobik, [H] NADH juga membawa sejumlah besar energi. Penelitian telah menunjukkan bahwa penggunaan NADH ekstraseluler mendorong peningkatan kadar ATP intraseluler, menunjukkan bahwa NADH menembus membran sel dan meningkatkan tingkat energi intraseluler. Pada tingkat makro, suplementasi eksogen NADH membantu memulihkan energi dan meningkatkan nafsu makan. Peningkatan tingkat energi di otak juga membantu meningkatkan kinerja mental dan kualitas tidur. NADH telah digunakan di luar negeri untuk memperbaiki sindrom kelelahan kronis, meningkatkan daya tahan olahraga, jet lag dan area lainnya.
Perlindungan seluler
NADH adalah antioksidan kuat yang secara alami terjadi dalam sel dan bereaksi dengan radikal bebas untuk menghambat peroksidasi lipid, melindungi membran mitokondria dan fungsi mitokondria. Telah ditemukan bahwa NADH dapat mengurangi stres oksidatif pada sel yang disebabkan oleh berbagai faktor seperti radiasi, obat-obatan, zat beracun, olahraga berat dan iskemia, sehingga melindungi sel endotel vaskular, hepatosit, kardiomiosit, fibroblas dan neuron. Oleh karena itu, NADH injeksi atau oral digunakan secara klinis untuk memperbaiki penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, dan sebagai tambahan untuk radioterapi kanker. NADH topikal telah terbukti efektif dalam pengobatan rosacea dan dermatitis kontak.
Promosi produksi neurotransmitter
Penelitian telah menunjukkan bahwa NADH secara signifikan meningkatkan produksi neurotransmitter dopamin, sinyal kimia yang penting untuk memori jangka pendek, gerakan tak sadar, tonus otot, dan respons fisik spontan. Ini juga memediasi pelepasan hormon pertumbuhan dan menentukan gerakan otot. Tanpa dopamin yang cukup, otot menjadi kaku. Penyakit Parkinson, misalnya, sebagian disebabkan oleh gangguan sintesis dopamin dalam sel-sel otak. Data klinis awal menunjukkan bahwa NADH dapat membantu memperbaiki gejala penyakit Parkinson [9]. NADH juga mempromosikan biosintesis norepinefrin dan serotonin, menunjukkan potensi yang baik untuk digunakan dalam meredakan depresi dan penyakit Alzheimer.
Metode pembuatan bubuk NADH
Metode utama persiapan bubuk NADH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis, dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
Ulasan Pengguna
Apa kata pengguna tentang BONTAC
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Anda punya pertanyaan?
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nikotinamida untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja sangat penting. Selain perannya dalam rantai transpor elektron mitokondria, NADH diproduksi di sitosol. Membran mitokondria tidak dapat ditembus NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kumpulan NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi ketika pesawat ulang-alik malat-aspartat memperkenalkan ekuivalen pereduksi dari NADH di sitosol ke rantai transpor elektron mitokondria. Pesawat ulang-alik ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplementasi NADH oral telah digunakan untuk memerangi kelelahan sederhana serta gangguan misterius dan menguras energi seperti sindrom kelelahan kronis dan fibromyalgia. Para peneliti juga mempelajari nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penderita penyakit Alzheimer, dan meminimalkan kecacatan fisik dan meredakan depresi pada penderita penyakit Parkinson. Beberapa orang sehat juga mengonsumsi suplemen NADH secara oral untuk meningkatkan konsentrasi dan kapasitas memori, serta untuk meningkatkan daya tahan atletik. Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang diterbitkan yang menunjukkan bahwa menggunakan NADH dengan cara apa pun efektif atau aman untuk tujuan ini
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NADH yang langsung berhadapan dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac benar-benar memproduksi bubuk NADH berkualitas tinggi dengan caterias SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NADH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, diperlukan spektrum tes profesional untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Spektroskopi Resonansi Magnetik Nuklir (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Pembaruan dan posting blog kami
Mekanisme Pencegahan dan Pengobatan Covid-19: NMN VS Paxlovid
Dengan melonggarnya kebijakan pengendalian epidemi di seluruh dunia, penduduk di Cina, India, Malaysia, Jepang dan Singapura telah menderita kekurangan obat-obatan dalam berbagai tingkatan. Namun di sisi lain, jenis obat yang tersedia untuk masyarakat secara dinamis meningkat, dan saat ini bintang anti-Covid-19 yang tersedia di pasaran antara lain Paxlovid, NMN, dll. Apa persamaan dan perbedaan keduanya dalam hal mekanisme pencegahan dan pengobatan virus Corona? Perlu untuk mengetahui secara singkat prinsip infeksi Covid-19 pada sel manusia sebelum membahas mekanisme kerja Paxlovid dan NMN. Bagaimana SARS-CoV-2 menginfeksi sel? Pertama, Covid-19 yang matang (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1) terutama terdiri dari protein struktur termasuk protein lonjakan (S), protein nukleokapsid (N), protein membran (M) dan protein amplop (E) dan gen virus RNA. Gambar 1. Struktur SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 membuka saluran ke dalam sel oleh protein S-nya melalui mengenali dan mengikat reseptor protein ACE2 sel inang secara in vivo. Setelah memasuki sel inang, SARS-CoV-2 memulai aktivitas transkripsi dan terjemahan, mereplikasi banyak SARS-CoV-2, mengganggu struktur sel dan mengganggu fungsi sel normal. Di bawah mekanisme kerja ini, suplemen obat secara langsung berperan pada sisi protein spike S dari Covid-19 dan protein ACE2 dari sel inang dalam tubuh manusia. Paxlovid mencegah sintesis protein S SARS-CoV-2. Mekanisme Paxlovid untuk mengobati Covid-19 Paxlovid dibuat dengan dua bahan utama, Nirmatrelvir dan Ritonavir. Nirmatrelvir memerangi SARS-CoV-2 dengan memblokir sintesis protein S. Informasi gen dari semua protein SARS-CoV-2 hanya mengambil alih 1/3 dari sisi kanan untai RNA (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2), dan 2/3 sisanya dari untai gen RNA digunakan untuk transkripsi dan terjemahan untuk beberapa protein untuk mensintesis poliprotein. Setelah poliprotein disintesis, ia akan dibelah menjadi beberapa protein fungsional yang kemungkinan protein S oleh protease virus. Gambar 2. Struktur RNA Singkatnya, ketika SARS-CoV-2 bereplikasi, RNA memulai transkripsi dan terjemahan untuk protein dalam jumlah besar dan kemudian protease membelahnya untuk membentuk protein struktural (protein S). Protease utama yang digunakan saat mereplikasi adalah CL3. Nirmatrelvir dari Paxlovid berikatan dengan protease CL3 untuk mencegah pembelahan poliprotein SARS-CoV-2 sehingga mengganggu sintesis protein virus. (Seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3). Terlebih lagi, bahan lain, Ritonavir, bekerja dengan menjaga konsentrasi Nirmatrelvir dalam tubuh, memperpanjang dan meningkatkan kemanjurannya dan mempertahankan kekuatan interupsi untuk mereplikasi protease CL3. Gambar 3.CL3 dalam terjemahan Mekanisme NMN untuk mencegah dan mengobati Covid-19 NMN mencegah infeksi Covid-19 dengan melindungi DNA dan mengurangi ekspresi ACE2, mematikan jalur protein ACE2 ke dalam sel manusia. Para peneliti menemukan bahwa kerusakan DNA mengakumulasi protein reseptor ACE2 intraseluler. Namun, kedua enzim untuk memperbaiki kerusakan DNA ini, sirtuin dan PARP, perlu dimotivasi oleh NAD+. Studi menunjukkan bahwa suplementasi NMN efektif dalam meningkatkan kadar NAD+ dan dengan demikian mengurangi ekspresi protein ACE2. Seperti yang menunjukkan bahwa percobaan membuktikan bahwa penurunan ekspresi ACE2 setelah terinfeksi SARS-CoV-2, bersama dengan pengurangan viral load dan kerusakan jaringan di paru-paru (seperti yang ditunjukkan pada Gambar 4) berdasarkan situasi bahwa 200mg/kg NMN diberikan kepada tikus tua berusia 12 bulan selama 7 hari. Gambar 4. Kinerja NMN dalam memulihkan viral load Studi ini tidak hanya menegaskan kembali meyakinkan NMN untuk mengobati infeksi Covid-19, tetapi berdasarkan kemampuannya yang terbukti untuk mengurangi kerusakan patologis paru-paru dan bahkan kematian pada tikus yang terinfeksi neointima, NMN dapat digunakan dalam uji klinis untuk mengobati pasien dengan infeksi Covid-19. Jelas dari prinsip-prinsip tindakan di atas bahwa baik Paxlovid dan NMN bekerja pada sumber infeksi asli untuk mengobati dan mencegah Covid-19. Perbedaan antara keduanya adalah bahwa Paxlovid mengganggu replikasi virus sementara NMN menutup pintu masuknya Covid-19 ke dalam sel manusia. Kedua mekanisme aksi yang berbeda pada prinsipnya efektif dalam mencegah invasi Covid-19. Referensi 1. LEMBAR FAKTA UNTUK PENYEDIA LAYANAN KESEHATAN: OTORISASI PENGGUNAAN DARURAT UNTUK PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., dkk. Kerusakan DNA berkontribusi pada perbedaan terkait usia dalam infeksi SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Metabolit Rg3 Diharapkan Meningkatkan Sifat Anti-kanker Rg3
Perkenalan Ginsenoside Rg3 langka, ekstrak aktif dari Panax ginseng, dilaporkan memiliki berbagai sifat farmakologis termasuk anti-angiogenesis dan anti-kanker, dengan lipofilisitas tinggi (perkiraan log P4) dan kelarutan air yang rendah pada pH7.4. Namun demikian, permeabilitas dan ketersediaan hayatinya relatif rendah, dan prosedur produksinya kompleks. Hebatnya, metabolit Rg3 memiliki aktivitas yang serupa dan bahkan lebih kuat daripada Rg3, membuka peluang baru untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Asosiasi ginsenoside Rg3 dan metabolitnya Ada dua epimer ginsenoside Rg3, yang kemudian dapat dideglikosilasi menjadi epimer ginsenoside Rh2 (S-Rh2 dan R-Rh2) dan protopanaxadiol (S-PPD dan R-PPD). Sifat anti-kanker metabolit Rg3 Angiogenesis dan proliferasi sel tumor keduanya merupakan faktor yang saling bergantung dalam perkembangan tumor. Dalam hal anti-proliferasi, metabolit Rg3, yang menginduksi penangkapan fase S dan nekroptosis pada garis sel kanker payudara triple negatif manusia MDA-MB-231 serta penangkapan G0/G1 dan apoptosis pada sel endotel vena pusar manusia (HUVEC), lebih kuat daripada Rg3. Target metabolit Rg3 yang relevan secara klinis adalah sel endotel. Efek anti-angiogenik dievaluasi menggunakan uji pembentukan loop. Di antara metabolit Rg3, S-Rh2 adalah penghambat pembentukan loop yang paling kuat. VEGFR2 dan AQP1 sebagai target Rh2 Menurut prediksi oleh docking molekuler in silico, ada skor pengikatan yang baik antara Rh2/PPD dan kantong pengikat ATP VEGFR2, regulator dominan yang mengendalikan angiogenesis fisiologis dan patologis. Melalui bioassay VEGF, ditemukan bahwa S-Rh2 adalah kandidat anti-angiogenik yang paling kuat dengan aksi modulasi alosterik pada fungsi VEGFR2. Selain itu, Rh2 dan PPD memiliki potensi memblokir AQP1 dan AQP5, dua anggota keluarga aquaporin dengan peran penting dalam proliferasi, migrasi, invasi dan angiogenesis. Selain itu, Rg3 lebih selektif untuk AQP1 dan tidak menunjukkan skor pengikatan yang baik dengan AQP5. Mengingat hal ini, memblokir fungsi saluran air AQP1 mungkin memiliki peran langsung dalam penghambatan pembentukan loop dan efek anti-angiogenik Rh2. Kesimpulan Metabolit Rg3 berpotensi meningkatkan sifat anti-kanker Rg3. Penerapan molekul-molekul ini sendiri atau bersama-sama dapat menjadi alternatif ampuh untuk terapi kanker adjuvan di masa depan. Referensi Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, dkk. Aktivitas antiangiogenik dan antikanker diferensial dari metabolit aktif ginsenoside Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Nilai Aplikasi Ginsenoside Rg3 dalam Menargetkan BCSC untuk Mengobati Kanker Payudara
Perkenalan Ginsenoside Rg3 adalah monomer saponin tetrasiklik triterpenoid tipe Panaxanediol yang diekstraksi dari akar Panax ginseng, yang memiliki berbagai efek farmakologis termasuk anti-tumor, perlindungan saraf, perlindungan kardiovaskular, anti-kelelahan, anti-oksidasi, hipoglikemia, dan peningkatan fungsi kekebalan tubuh. Penelitian ini mengungkap nilai potensial ginsenoside Rg3 dalam menargetkan sel punca kanker payudara (BCSC) untuk mengobati kanker payudara, salah satu tumor paling umum di seluruh dunia dengan morbiditas dan mortalitas yang signifikan. Ginsenoside Rg3 sebagai adjuvan antikanker Ginsenoside Rg3 dapat meningkatkan apoptosis sel tumor, dan menghambat pertumbuhan tumor, infiltrasi, invasi, metastasis, dan neovaskularisasi. Pada saat yang sama, ia memiliki efek mengurangi toksisitas, meningkatkan kemanjuran dalam aplikasi bersama dengan obat kemoterapi, meningkatkan kekebalan organisme, dan membalikkan resistensi multi-obat sel tumor. Kapsul Shenyi, obat antikanker baru dengan monomer ginsenoside Rg3 sebagai komponen utama, disetujui oleh FDA China dan dipasarkan pada tahun 2003, yang terutama digunakan dalam pengobatan adjuvant berbagai tumor. Tentang BCSC Sel punca kanker payudara (BCSC) adalah sekelompok sel yang tidak berdiferensiasi dengan kemampuan pembaharuan diri dan diferensiasi yang kuat, yang merupakan alasan utama hasil klinis yang buruk dan kemanjuran yang buruk. BCSC dapat berkembang biak secara klonal di bawah kondisi kultur tiga dimensi bebas serum dan membentuk mammosfer. BCSC memiliki penanda permukaan spesifik (CD44, CD24, CD133, OCT4 dan SOX2) atau enzim (ALDH1). BCSC berfungsi sebagai pendorong potensial kanker payudara, yang resisten terhadap perawatan klinis kanker payudara konvensional seperti radioterapi, yang menyebabkan kekambuhan dan metastasis kanker payudara. Efek penekan ginsenoside Rg3 dalam perkembangan kanker payudara Ginsenoside Rg3 memberikan efek penghambatan pada viabilitas dan klonogenisitas sel kanker payudara dengan cara yang bergantung pada waktu dan dosis. Selain itu, menekan pembentukan mammosfer, seperti yang dibuktikan dengan jumlah dan diameter sferoid. Selanjutnya, ginsenoside Rg3 mengurangi ekspresi faktor terkait sel punca (c-Myc, Oct4, Sox2, dan Lin28), dan menurunkan sel kanker payudara subpopulasi ALDH (+). Ginsenoside Rg3 sebagai akselerator degradasi mRNA MYC Ginsenoside Rg3 menekan BCSC terutama melalui downregulasi ekspresi MYC, salah satu faktor pemrograman ulang sel punca kanker utama dengan peran penting dalam inisiasi tumor. Efek pengaturannya pada stabilitas mRNA MYC terutama dicapai dengan mempromosikan cluster microRNA let-7. Dalam kondisi normal, keluarga let7 diekspresikan pada tingkat rendah dalam sel kanker, menghasilkan ekspresi mRNA MYC yang stabil dan ekspresi c-Myc yang tinggi. Namun, pengobatan Rg3 mengarah pada peningkatan regulasi cluster let-7, gangguan stabilitas mRNA MYC, penurunan ekspresi c-Myc dan penghambatan sifat seperti batang kanker payudara. Kesimpulan Monomer herbal tradisional Cina ginsenoside Rg3 memiliki potensi untuk menekan sifat seperti batang kanker payudara dengan mengacaukan mRNA MYC pada tingkat pasca-transkripsi, menunjukkan janji besar sebagai adjuvan untuk pengobatan kanker payudara. Referensi Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 mengurangi fenotipe seperti batang kanker payudara melalui gangguan stabilitas mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 Februari; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R & D, manufaktur dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R & D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2/Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang bernilai dapat dipercaya. Sanggahan Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.