NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
1 、 "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya.
2 、 Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas.
3 、 Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH
4 、 Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil
5 、 Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
ketika diterapkan pada sel kultur, NMNH terbukti lebih efisien daripada NMN karena mampu "secara signifikan meningkatkan NAD + pada konsentrasi sepuluh kali lebih rendah (5 μM) daripada yang dibutuhkan untuk NMN". Selain itu, NMNH terbukti lebih efektif, karena pada konsentrasi 500 μM, ia mencapai "peningkatan konsentrasi NAD + hampir 10 kali lipat, sementara NMN hanya mampu menggandakan kandungan NAD + dalam sel-sel ini, bahkan pada konsentrasi 1 mM.".
Menariknya, NMNH juga tampaknya bertindak lebih cepat dan memiliki efek yang lebih tahan lama dibandingkan dengan NMN. Menurut penulis, NMNH menginduksi "peningkatan signifikan dalam kadar NAD + dalam waktu 15 menit", dan "NAD + terus meningkat hingga 6 jam dan tetap stabil selama 24 jam, sementara NMN mencapai dataran tingginya setelah hanya 1 jam, kemungkinan besar karena jalur daur ulang NMN ke NAD + telah menjadi jenuh.".
Metode utama persiapan bubuk NMNH meliputi ekstraksi, fermentasi, fortifikasi, biosintesis dan sintesis bahan organik. Dibandingkan dengan sediaan lain, seluruh enzim menjadi metode utama karena keunggulan bebas polusi, tingkat kemurnian dan stabilitas yang tinggi.
NMNH juga terbukti lebih efektif daripada NMN dalam meningkatkan kadar NAD + di berbagai jaringan ketika diberikan pada konsentrasi yang sama, mengkonfirmasi hasil yang diamati pada garis sel. Data yang disajikan dalam penelitian ini juga menguatkan bukti bahwa booster NAD + melindungi terhadap berbagai model cedera ginjal akut, dan menempatkan NMNH sebagai intervensi alternatif yang bagus untuk prekursor NAD + lainnya untuk mengurangi kerusakan tubular dan mempercepat pemulihan.
Untuk mengatasi keterbatasan repertoar penambah NAD + saat ini, molekul lain dengan efek yang lebih jelas pada kumpulan intraseluler NAD + diinginkan. Ini telah merangsang kami untuk menyelidiki penggunaan bentuk mononukleotida nikotinamida (NMNH) yang direduksi sebagai penambah NAD +. Ada informasi yang sangat langka tentang peran molekul ini dalam sel. Faktanya, hanya satu aktivitas enzimatik yang telah dijelaskan untuk menghasilkan NMNH. Ini adalah aktivitas difosfatase NADH dari peroksisom manusia Nudix hidrolase hNUDT1232 dan mitokondria murine Nudt13.33 Telah didalilkan bahwa, dalam sel, NMNH akan diubah menjadi NADH melalui nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Namun, baik produksi NMNH oleh Nudix diphosphatases dan penggunaannya oleh NMNAT untuk sintesis NADH hanya dijelaskan secara in vitro menggunakan protein terisolasi, dan bagaimana NMNH berpartisipasi dalam metabolisme NAD + seluler masih belum diketahui.
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa screening, perusahaan NMNH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NMNH berkualitas tinggi dengan katering SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMNH dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Seperti yang ditunjukkan oleh sertifikat terlampir bahwa bubuk NMNH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Penyakit Alpers adalah gangguan neurodegeneratif dan gangguan metabolisme, yang terkait erat dengan disfungsi mitokondria dan mutasi pada subunit katalitik gen gamma polimerase (POLG). Perlu dicatat, suplementasi prekursor NAD, nicotinamide riboside (NR), terbukti secara eksplisit memperbaiki cacat mitokondria pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Tentang penyakit Alpers Penyakit Alpers adalah gangguan resesif autosomal, yang sering disertai dengan kehilangan saraf kortikal serta penipisan DNA mitokondria (mtDNA) dan kompleks I (CI). Penyakit ini terjadi pada sekitar 1 dari 100.000 bayi baru lahir. Sebagian besar individu dengan penyakit Alpers tidak menunjukkan gejala saat lahir. Diagnosis umumnya ditetapkan dengan menentukan gen POLG. Setelah onset (biasanya antara tahun pertama dan ketiga kehidupan), pasien mungkin menunjukkan gejala seperti ensefalopati progresif, epilepsi, mioklonus, dan miastenia gravis. Saat ini, belum ada metode yang efektif untuk menyembuhkan penyakit ini. Pembentukan model penyakit Alpers secara in vitro Sel punca pluripoten yang diinduksi (iPSC) dihasilkan dari pasien Alpers yang membawa mutasi heterozigot senyawa A467T (c.1399G>A) dan P589L (c.1766C>T), diikuti oleh diferensiasi menjadi organoid kortikal dan sel punca saraf (NSC). iPSC Alpers menunjukkan perubahan mitokondria ringan, termasuk peningkatan kadar L-laktat dan penipisan CI. NSC Alpers memanifestasikan penipisan mtDNA yang mendalam dan disfungsi mitokondria. Organoid kortikal Alpers menunjukkan kehilangan saraf kortikal dan akumulasi astrosit. Peran NR dalam organoid kortikal Alpers Pengobatan jangka panjang dengan NR sebagian memperbaiki perubahan neurodegeneratif yang diamati pada organoid kortikal Alpers. Secara khusus, suplementasi NR secara efektif menangkal kehilangan saraf, pengayaan glial, dan kerusakan mitokondria yang diamati pada organoid kortikal pasien dengan penyakit Alpers. Pembalikan jalur disregulasi pada organoid pasien Alpers pasca pengobatan NR Pengobatan NR mengimbangi downregulation jalur terkait mitokondria dan sinaptogenesis, serta peningkatan jalur yang terkait dengan sel astrosit / glial dan peradangan saraf jelas diaktifkan dalam organoid kortikal Alpers. Kesimpulan Pengisian ulang NR untuk meningkatkan kadar NAD dapat menyelamatkan cacat mitokondria dan kehilangan saraf pada organoid kortikal yang diturunkan iPSC dari penyakit Alpers, dengan keamanan dan bioavailabilitas yang relatif tinggi, menunjukkan janji besar sebagai kandidat terapeutik untuk gangguan yang sulit disembuhkan ini. Referensi Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, dkk. Prekursor NAD + Nicotinamide Riboside Menyelamatkan Cacat Mitokondria dan Kehilangan Neuron pada Organoid Kortikal yang diturunkan iPSC dari Penyakit Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Diterbitkan 2024 Januari 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC adalah salah satu dari sedikit pemasok di Cina yang dapat meluncurkan produksi massal bahan baku untuk NR, dengan pabrik milik sendiri dan tim R&D profesional. Hingga saat ini, ada 173 paten BONTAC. BONTAC menyediakan layanan satu atap untuk produk yang disesuaikan. Kedua-dua bentuk garam malate dan klorida NR tersedia. Dengan kotoran teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure yang unik dan metode enzimatik Bonzyme Whole, kandungan produk dan tingkat konversi dapat dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi. Kemurnian BONTAC NR bisa mencapai di atas 97%. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pendapat yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Ginsenosida langka, sekelompok triterpenoid dammarane yang ada dalam kelimpahan alami yang rendah, memicu kekhawatiran tinggi dari para sarjana baru-baru ini, menunjukkan potensi besar sebagai komponen bersinar dalam obat-obatan dan nutraceuticals. 2. Perbedaan antara ginsenosida primer dan ginsenosida langka Ginsenosides terutama diekstraksi dari tanaman Araliaceae seperti Panax ginseng, Panax notoginseng, dan Panax quinquefolius. Mengingat kelimpahan alaminya, ginsenosida biasanya dibagi menjadi saponin makro (primer) (ginsenosides Rb1, Rg1, Re, Rd, dll.) dan ginsenosida langka (sekunder) (Rg5, Rk1, Rg3, dll). Relatif terhadap ginsenosida primer, ginsenosida langka mudah diserap oleh tubuh manusia, dengan aktivitas biologis, permeabilitas membran dan bioavailabilitas yang jauh lebih tinggi. 3. Sifat stereokimia ginsenosida langka Perbedaan bioaktivitas yang didorong oleh stereokimia sebagian besar difokuskan pada epimer 20 (S / R) -Rg3 dan 20 (S / R) -Rh2. Sifat stereokimia memberikan ginsenosida langka dengan bioaktivitas yang beragam. Biasanya, faktor-faktor penting yang berkontribusi pada kemanjuran ginsenosis langka mencakup jumlah molekul gula, ikatan gula dan ikatan rangkap dalam rantai samping C-17. Misalnya, efek anti-tumor meningkat seiring dengan menurunnya jumlah gula dalam ginsenoside. 4. Aktivitas farmakologis ginsenosida langka Ginsenosides langka berfungsi sebagai ligan alami untuk beberapa reseptor spesifik seperti asam empedu (FXR / TGR5), hormon steroid, estrogen, glukokortikoid, androgen, trombosit adenosin difosfat, yang ditentukan untuk memberikan efek imunoregulasi dan adaptogen, efek anti-penuaan, efek anti-tumor, serta efeknya pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular, sistem saraf pusat, obesitas dan diabetes. 5. Dampak ginsenosida langka pada mikrobiota usus Selain aktivitas farmakologis yang disebutkan di atas, ginsenosida langka juga berkontribusi untuk mempertahankan homeostasis mikrobiota usus. Dalam kondisi fisiologis normal, ada keseimbangan dinamis dalam mikrobiota usus, yang akan terganggu pada timbulnya dan perkembangan penyakit tertentu. Gininosida langka dapat mengembalikan penurunan kelimpahan mikrobiota tertentu yang terkena, mengatur mikroekologi usus untuk mempengaruhi fungsi fisiologis inang. 6. Kesimpulan Dengan memanfaatkan sifat stereokimia, ginsenosides langka menunjukkan bioaktivitas yang unggul, membuka peluang baru untuk penemuan dan pengembangan obat dan nutraceuticals. Referensi Szot JO, Cuny H, Martin EM, dkk. Tanda tangan metabolisme untuk gangguan defisiensi NAD bawaan yang bergantung pada NADSYN1. J Clin Berinvestasi. 2024; 134(4):e174824. Diterbitkan 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosides BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosides langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Ginseng selalu dianggap sebagai obat tradisional Tiongkok yang berharga di Tiongkok. Saat ini, banyak perhatian juga telah diberikan pada ginsenosides, bahan aktif utama yang diekstrak dari ginseng. Yang mencolok, ginsenoside Rh2, salah satu ginsenosida bioaktif paling representatif dalam ginseng Panax, memiliki aktivitas imunomodulator, anti-inflamasi, dan anti-tumor, menunjukkan peran terapeutik dalam berbagai penyakit. 2. Efek terapeutik ginsenoside Rh2 * Meningkatkan fungsi kekebalan tubuh manusia Ginsenoside Rh2 memiliki efek meningkatkan fungsi kekebalan tubuh pasien. Perlu dicatat, ini dapat secara efektif mengurangi toksisitas yang ditinggalkan oleh kemoterapi dalam tubuh manusia dengan meningkatkan kekebalan tubuh. * Memperbaiki nyeri neuropatik Pemberian intratekal ginsenoside Rh2 secara signifikan melemahkan allodynia mekanis yang diinduksi SNI dan hiperalgesia termal. Efek antinociceptive Rh2 berlanjut hingga 10 hari setelah operasi SNI, menunjukkan nilai aplikasi potensial dalam terapi nyeri. Gambar 1 Injeksi intratekal Rh2 menghambat nyeri neuropatik pada tikus * Menekan peradangan Studi sebelumnya telah mengungkapkan bahwa ginsenoside Rh2 dapat menghambat peningkatan sitokin proinflamasi yang diinduksi cedera saraf yang terhindar (SNI) (faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1 dan interleukin-6), dan secara signifikan menghambat aktivasi sel BV2 yang diinduksi lipopolisakarida (LPS). Gambar 2 Injeksi intratekal Rh2 mengurangi ekspresi sitokin proinflamasi IL-1, IL-6 dan TNF-α pada tikus SNI * Mempromosikan sintesis albumin Ginsenoside Rh2 bertindak sebagai pengatur kekebalan untuk mempromosikan sintesis albumin, yang dapat memberikan panas bagi tubuh manusia, melindungi dan menstabilkan imunoglobulin dalam darah. * Menghambat pertumbuhan sel tumor Ginsenoside Rh2 menunjukkan struktur kimia yang mirip dengan deksametason. Dalam studi in vitro, dapat menekan pertumbuhan dan viabilitas berbagai sel kanker, menginduksi penangkapan siklus sel tumor dan apoptosis seluler, memicu nekrosis dan autophagy pada sel kanker, menghambat metastasis, dan menekan angiogenesis. * Pembalikan diferensiasi tumor abnormal Ginsenoside Rh2 memiliki efek peinduksi diferensiasi pada sel kanker tumor, dan secara efektif dapat meningkatkan kemampuan produksi melanin dalam sel kanker, sehingga menyebabkan sel kanker berubah menjadi sel normal dalam morfologi. Tabel 1 Efek antikanker dan mekanisme ginsenoside-Rh2 dalam studi in vivo 3. Perbedaan antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Gambar 3 Struktur molekul ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 Baik ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2 telah dibuktikan untuk mencapai efek antitumor dengan memperkuat fungsi kekebalan tubuh. Terlepas dari mekanisme kerjanya yang serupa, perbedaan masih ada antara ginsenoside Rg3 dan ginsenoside Rh2. Dari segi struktur molekul, ginsenoside Rh2 hanya memiliki satu gugus glikosil, sedangkan ginsenoside Rg3 memiliki dua. Selain itu, ginsenoside Rh2 memiliki bioavailabilitas yang lebih tinggi daripada ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 mudah dikeluarkan dari tubuh setelah diminum, dan tidak akan membuat banyak perbedaan bagi tubuh. Berkenaan dengan penyerapan usus, ginsenotone Rh2 adalah sekitar 5 kali ginsenotone Rg3. 4. Kesimpulan Monosakarida ginsenoside Rh2 dapat secara efektif meningkatkan kekebalan manusia, meningkatkan ketahanan penyakit, dan mengurangi risiko kanker. Relatif terhadap ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 menunjukkan efisiensi biaya yang lebih tinggi dalam penyerapan usus, ruang lingkup aplikasi, dan kemanjuran, memberikan dukungan kesehatan yang ditingkatkan. Fitur Produk dan keunggulan BONTAC Ginsenoside Rh2 Layanan kustomisasi solusi produk satu atap Beberapa paten dan inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat Produksi massal nasional pertama ginsenosides dengan sintesis enzimatik Teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik Referensi [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenoside Rh2 memperbaiki Nyeri Neuropatik dengan penghambatan sumbu protein kinase yang diaktifkan miRNA21-TLR8-mitogen. Nyeri molekuler. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, dkk. Efek Antikanker Ginsenoside Rh2: Tinjauan Sistematis. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Sanggahan BONTAC tidak bertanggung jawab atas klaim apa pun yang timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.