01 Januari
Melengkapi prekursor NAD + sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk DPN
1. Pendahuluan
Neuropati perifer diabetik (DPN) adalah salah satu komplikasi diabetes yang paling sering, dan juga penyebab utama ulkus kaki, kecacatan, dan akhirnya amputasi. Dengan perpanjangan diabetes, sekitar 50% penderita diabetes pada akhirnya akan mengembangkan DPN. Khususnya, melengkapiPrekursor NAD +dapat meringankan gejala DPN dengan meningkatkanNAD+ dan mengaktifkan protein sirtuin-1 (SIRT1).
2. Metode efek pembalikan prekursor NAD + pada DPN
In vitro, neuron Dorsal Root Ganglion (DRG) yang diisolasi dari tikus diabetes terpapar prekursor NAD + Nicotinamide Riboside (NR) atau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Ditemukan bahwa tingkat NAD +, protein SIRT1, danaktivitas deacetylation ditingkatkan, diikuti olehpertumbuhan neurit,sipeningkatan fungsi saraf, dansiReversAl dariKerugian IENFD.
In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangiNeuropatidiTikus C57BL6diinduksi olehstreptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan.
In vivo, suplemen NMN atau NR juga mengimbangiNeuropatidiTikus C57BL6diinduksi olehstreptozotosin (STZ) atau diet tinggi lemak (HFD), seperti yang dimanifestasikan oleh peningkatan fungsi sensorik, kecepatan konduksi saraf yang dinormalisasi, dan serabut saraf intraepidermis yang dipulihkan.
3. Peningkatanpanjang neurit dengan cara yang bergantung pada SIRT1 posting tpenambahan NMN/NR
SIRT1, salah satu darisipaling unikNAD + mengonsumsi enzim,bisamelindungi dari DPNsaat diaktifkan, yangMeiatribut ke atributpeningkatan fungsi mitokondria dan homeostasis energi. Selain itu, aktivitas SIRT1 dalam nukleus dapat mendeasetilasi faktor transkripsi dan ko-transkripsi yang mengatur homeostasis glukosa dan oksidasi lemak.
Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapunsedanghalangied oleh SIRT1 menghambatatauEX527, mengisyaratkan pentingnyaSIRT1.
Aktivasi SIRT1 sangat penting untuk regenerasi aksonal. Pengobatan NMN/NR atau transfeksi dengan vektor overekspresi SIRT1 dapat secara langsung memfasilitasi pertumbuhan neurit pada neuron DRG yang dikultur, yang bagaimanapunsedanghalangied oleh SIRT1 menghambatatauEX527, mengisyaratkan pentingnyaSIRT1.
4. AsosiasiSARM1 denganNMNAT2 dalam degenerasi aksonal DPN
Sterile alpha dan Toll/motif reseptor interleukin-1 yang mengandung 1 (SARM1)mengontrol aDegenerasi dan regenerasi xonalmelaluisistem yang diatur dengan baik yang terdiri dari NAD + dan NMN. NAD dan NMNAT2dapat meningkatkanglikolisis vesikular dan transportasi aksonaluntuk mempertahankankesehatan aksonal.Lokalisasi mitokondria SARM1 melengkapi aktivitas terkoordinasi NMNAT2 yang meningkatkan kelangsungan hidup aksonal.
5. Kesimpulan
Smeningkatkan prekursor NAD + mungkin menjanjikanmendekatibagipengobatanDPN.SebuahInhibitor SARM1 ditambah dengan NR atau NMN mungkin lebih efektif daripada agen tunggal saja dalam mencegah atau mengobatiDPN.
Referensi
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, dkk. Prekursor NAD + Neuropati Diabetik Eksperimental Terbalik pada Tikus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Diterbitkan 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102
BONTAC NMNdan NR
BONTACtelah mendedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri,lebih dari 160 paten global sertatim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master.Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi.
Kedua prekursorNMNdanNRtersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme.
Kedua prekursorNMNdanNRtersedia di BONTAC. Kemurnian dan stabilitas produk yang tinggi dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme.
Sanggahan
Thsedangartikel adalahberdasarkan referensi dalamjurnal akademik. Informasi yang relevan adalahMemberikanhanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakankontakPenulisbagideletion. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisiBONTAC.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.