01 яну
Благоприятен ефект на NMN върху поддържането на невритната беседка в моторните неврони
Въвеждането
Попълването на никотинамид мононуклеотид (NMN) за повишаване на наличността на никотинамид аденин динуклеотид (NAD+) се счита за ефективен подход за предотвратяване на невродегенерация при стареене и патологични състояния, включително АЛС, фатално прогресиращо невродегенеративно заболяване без известен начин за лечение.
Асоциацията на SOD1 и TDP-43 с ALS
Cu/Zn-супероксид дисмутаза (SOD1) е първият идентифициран протеин, свързан с фамилна АЛС. В повечето случаи на ALS често се наблюдава патология на трансактивен отговор на ДНК свързващ протеин 43 (TDP-43). Както SOD1, така и TDP-43 имат тясна връзка с дегенерацията на моторните неврони при пациенти с АЛС. Мутантният SOD1 може да повлияе на разтворимостта/неразтворимостта на TDP-43 чрез физически взаимодействия. Мутант SOD1Г93Аи фрагментната форма на TDP-43 може да упражни синергичен ефект за медииране на токсични събития при апоптоза.
Защитният ефект на NMN върху моторните неврони
NMN може да увеличи дължината и сложността на неврита в моторните неврони на мишите и получените от iPSC човешки моторни неврони, свръхекспресиращи див тип TDP-43/мутантен hSOD1Г93А. Междувременно предотвратява невронната смърт и повишената имунореактивност на нитротирозин, предизвикана от лишаване от трофичен фактор. В моторни неврони, свръхекспресиращи мутантния hSOD1Г93А, неврозащитата, предоставена от добавката на NMN, се медиира от механизъм, който включва увеличаване на съдържанието на глутатион. Този невропротективен ефект обаче не включва промяна на съдържанието на глутатион в нетрансгенни или TDP-43 свръхекспресиращи моторни неврони.
Участието на патологията TDP-43 при ALS
Добавянето на NMN може да осигури аксонална защита в моторни неврони, изолирани от два различни модела на ALS, със и без участието на патологията TDP-43. Освен това, лечението с NMN коригира морфологичните промени, предизвикани от свръхекспресията на TDP-43 в моторните неврони и засилва ядрената локализация на TDP-43 и фосфорилирания TDP-43, което благоприятства ядрената му локализация и предотвратява вредните ефекти от свръхекспресията на TDP-43 върху дължината и сложността на неврите.
Извод
Добавянето на прекурсора на NAD+ NMN може да модулира сложността и оцеляването на невритите в моторните неврони, показвайки голям терапевтичен потенциал в контекста на патологията на АЛС.
Препратка
[1] Хамилтън Х.Л., Актер М., Анис С., Колуел К.Б., Варгас М.Р., Пехар М. Добавката с прекурсори NAD+ модулира сложността и оцеляването на невритите в моторните неврони от АЛС модели. Антиоксидантен окислително-редукционен сигнал. Публикувано онлайн на 19 март 2024 г. DOI:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Патологична модификация на TDP-43 при амиотрофична латерална склероза със SOD1 мутации. Мол Невробиол. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Патологична модификация на TDP-43 при амиотрофична латерална склероза със SOD1 мутации. Мол Невробиол. 2019; 56(3):2007-2021. DOI:10.1007/s12035-018-1218-2
BONTAC NMN
БОНТАКе пионер наНМНиндустрията и първият производител, който стартираНМНмасово производство, с първата технология за пълноензимна катализа в света. В момента BONTAC се превърна във водещо предприятие в нишовите области на коензимните продукти. По-специално, BONTAC е доставчик на суровини на известния екип на Дейвид Синклер в Харвардския университет, който използва суровините на BONTAC в статия, озаглавена "Увреждането на ендотелната NAD+-H2S сигнална мрежа е обратима причина за съдово стареене". Нашите услуги и продукти са високо признати от световни партньори. Освен това BONTAC разполага с първия национален и единствен провинциален независим изследователски център за технологии за коензимно инженерство в Гуандун, Китай. Коензимните продукти на BOMNTAC се използват широко в области като хранително здраве, биомедицина, медицинска красота, ежедневни химикали и зелено земеделие.
Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
.
При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи, разходи или задължения (включително, но не само, всякакви преки или косвени щети от загуба на ползи, прекъсване на бизнеса или загуба на информация), произтичащи или произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.
.