
01 Januari
Efek menguntungkan NMN pada pemeliharaan punjung neuritik pada neuron motorik

Perkenalan
Mengisi kembali nicotinamide mononucleotide (NMN) untuk meningkatkan ketersediaan nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) telah dianggap sebagai pendekatan yang efektif untuk mencegah neurodegenerasi pada kondisi penuaan dan patologis termasuk ALS, gangguan neurodegeneratif progresif yang fatal tanpa cara yang diketahui untuk menyembuhkan.
Asosiasi SOD1 dan TDP-43 dengan ALS
Cu/Zn-superoxide dismutase (SOD1) adalah protein pertama yang diidentifikasi terkait dengan ALS familial. Dalam sebagian besar kasus ALS, patologi Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) sering diamati. Baik SOD1 dan TDP-43 memiliki hubungan erat dengan degenerasi neuron motorik pada pasien dengan ALS. SOD1 mutan dapat mempengaruhi kelarutan/ketidaklarutan TDP-43 melalui interaksi fisik. SOD1 mutanG93A dan bentuk fragmen TDP-43 dapat memberikan efek sinergis untuk memediasi peristiwa toksik pada apoptosis.


Efek perlindungan NMN pada neuron motorik
NMN dapat meningkatkan panjang dan kompleksitas neurit pada neuron motorik tikus dan neuron motorik manusia yang diturunkan dari iPSC yang mengekspresikan TDP-43/mutan tipe liar hSOD1G93A. Sementara itu, mencegah kematian neuron dan peningkatan imunoreaktivitas nitro-tirosin yang disebabkan oleh kekurangan faktor trofik. Dalam neuron motorik yang mengekspresikan mutan hSOD1 secara berlebihanG93A, perlindungan saraf yang diberikan oleh suplementasi NMN dimediasi oleh mekanisme yang melibatkan peningkatan kandungan glutathione. Namun, efek neuroprotektif ini tidak melibatkan perubahan kandungan glutathione dalam neuron motorik non-transgenik atau TDP-43 yang mengekspresikan secara berlebihan.




Keterlibatan patologi TDP-43 pada ALS
Suplementasi NMN dapat memberikan perlindungan aksonal pada neuron motorik yang diisolasi dari dua model ALS yang berbeda, dengan dan tanpa keterlibatan patologi TDP-43. Selain itu, pengobatan NMN memperbaiki perubahan morfologis yang disebabkan oleh ekspresi berlebih TDP-43 pada neuron motorik dan meningkatkan lokalisasi nuklir TDP-43 dan TDP-43 yang difosforilasi, yang mendukung lokalisasi nuklirnya dan mencegah efek merugikan dari ekspresi berlebihan TDP-43 pada panjang dan kompleksitas neurit.


Kesimpulan
Suplementasi prekursor NAD+ NMN dapat memodulasi kompleksitas neurit dan kelangsungan hidup pada neuron motorik, menunjukkan potensi terapeutik yang besar dalam konteks patologi ALS.
Referensi
[1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementasi prekursor NAD+ memodulasi kompleksitas neurit dan kelangsungan hidup pada neuron motorik dari model ALS. Sinyal Redoks Antioksidasi. Diterbitkan online 19 Maret 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, dkk. Modifikasi Patologis TDP-43 pada Amyotrophic Lateral Sclerosis dengan Mutasi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, dkk. Modifikasi Patologis TDP-43 pada Amyotrophic Lateral Sclerosis dengan Mutasi SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
BONTAC NMN
BONTAC adalah pelopor NMN industri dan produsen pertama yang diluncurkan NMN produksi massal, dengan teknologi katalisis enzim utuh pertama di seluruh dunia. Saat ini, BONTAC telah menjadi perusahaan terkemuka di bidang khusus produk koenzim. Khususnya, BONTAC adalah pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair terkenal di Universitas Harvard, yang menggunakan bahan baku BONTAC dalam sebuah makalah berjudul "Gangguan Jaringan Pensinyalan NAD+-H2S Endothelial Adalah Penyebab Penuaan Vaskular yang Dapat Dibalik". Layanan dan produk kami telah sangat diakui oleh mitra global. Selain itu, BONTAC memiliki pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim independen nasional pertama dan satu-satunya provinsi di Guangdong, Cina. Produk koenzim BOMNTAC banyak digunakan di bidang-bidang seperti kesehatan nutrisi, biomedis, kecantikan medis, bahan kimia sehari-hari dan pertanian hijau.


Sanggahan
Artikel ini berdasarkan referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk dihapus. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
.
Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas hilangnya keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
.