Ada tiga inang ekspresi Escherichia, ragi, dan Streptomyces. Berikut ini adalah proses pengembangan pengekspresian protein dalam Escherichia.
1. Pilih promotor, tag, dan vektor (promotor, tag, vektor)
Personel R&D inti memiliki pengalaman bertahun-tahun dalam biokatalisis, biologi struktural dan evolusi terarah, dan telah menerbitkan makalah di jurnal terkenal seperti PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Bioteknologi untuk Biofuel, dll. Kami telah mengintegrasikan (semi-) desain rasional, evolusi terarah, fusi multi-enzim dan metode rekayasa enzim lainnya untuk mengubah tingkat ekspresi, stabilitas termal, spesifisitas substrat dan efisiensi katalitik enzim. Saat ini, telah diterapkan dalam banyak proyek untuk subtances seperti faktor koenzim, steviol glikosida RD dan psicose.
Bagi in vitro katalisis enzim, kami telah secara mandiri mengembangkan berbagai resin pemurnian dan resin imobilisasi yang cocok untuk produksi massal. Kelompok umum termasuk gugus NTA, IDA, epoksi, amino dan komposit. Substrat resin yang berbeda juga dapat disaring sesuai dengan sifat protein dan kondisi reaksi.
Jika substrat dan produk dapat masuk dan keluar sel dengan bebas dan tidak mudah terdegradasi oleh enzim hibrida, katalisis sel utuh seringkali merupakan pilihan yang lebih baik.
Berdasarkan pengalaman yang matang, proses optimasi kondisi reaksi termasuk pH reaksi, suhu reaksi, ion logam, konsentrasi substrat, jumlah enzim, waktu reaksi, pelestarian dan aplikasi seluruh sel/enzim dapat diselesaikan dalam waktu sekitar 1-3 bulan.
Bagi in vitro katalisis enzim, kami telah secara mandiri mengembangkan berbagai resin pemurnian dan resin imobilisasi yang cocok untuk produksi massal. Kelompok umum termasuk gugus NTA, IDA, epoksi, amino dan komposit. Substrat resin yang berbeda juga dapat disaring sesuai dengan sifat protein dan kondisi reaksi.
Jika substrat dan produk dapat masuk dan keluar sel dengan bebas dan tidak mudah terdegradasi oleh enzim hibrida, katalisis sel utuh seringkali merupakan pilihan yang lebih baik.