01 1月
NAD+/NMN与DBC1相互作用的分子机制
介绍
氧化形式烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+）及其前身烟酰胺单核苷酸 （NMN）已被发现可以通过乳腺癌缺失 1 （DBC1） 恢复 DNA 修复并防止癌症进展。本研究致力于破译详细的分子机制。
关于DBC1
DBC1 是一种最初从人类染色体 8p21 区域克隆的核蛋白，可以通过蛋白质-蛋白质相互作用调节多样化的靶标，有助于各种细胞过程，例如 细胞死亡、DNA 修复、衰老、转录、新陈代谢、昼夜节律周期、表观遗传调控、细胞增殖和肿瘤发生。
NAD+/NMN与DBC1354-396的亲和力和分子结合机制
在核磁共振（NMR）和等温滴定量热法（ITC）实验的帮助下，验证了NAD+和NMN都与DBC1的NHD结构域存在结合关系。具体来说，NAD+通过氢键与DBC1354-396相互作用，结合亲和力（8.99μM）几乎是NMN（17.0μM）的两倍，关键结合位点主要是残基E363和D372。
E363和D372诱变在配体-蛋白相互作用中的重要作用
DBC1354-396 的 N 端环将小配体包围在局部空间内，通过氢键通过关键氨基酸残基 E363 和 D372 将 NAD+ 和 NMN 锚定到蛋白质上。
结论
NAD+及其前体NMN均能与DBC1的关键位点E363和D396的NHD结构域（DBC1354-372）结合，为DBC1相关疾病（包括肿瘤）的靶向治疗和药物研究的开发提供新的线索。
参考
欧 L、赵 X、吴 IJ 等。NAD+和NMN与DBC1的Nudix同源结构域结合的分子机制。国际生物大分子杂志。2024 年 2 月 12 日在线发布。土井：10.1016/j.ijbiomac.2024.130131
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