NMNH: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada bubuk pembuatan residu pelarut berbahaya. 2. Bontac adalah manufaktur pertama di dunia yang memproduksi bubuk NMNH pada tingkat kemurnian tinggi, stabilitas. 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" eksklusif, kemurnian tinggi (hingga 99%) dan stabilitas produksi bubuk NMNH 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk bubuk NMNH berkualitas tinggi dan stabil 5. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NADH: 1. Metode enzimatik utuh Bonzyme, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif, kemurnian naik lebih tinggi dari 98% 3. Bentuk kristal proses khusus yang dipatenkan, stabilitas yang lebih tinggi 4. Memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan kualitas tinggi 5. 8 paten NADH domestik dan asing, memimpin industri 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap
NAD: 1. "Bonzyme" Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Pemasok stabil dari 1000+ perusahaan di seluruh dunia 3. Teknologi pemurnian tujuh langkah "Bonpure" yang unik, konten produk yang lebih tinggi dan tingkat konversi yang lebih tinggi 4. Teknologi pengeringan beku untuk memastikan kualitas produk yang stabil 5. Teknologi kristal yang unik, kelarutan produk yang lebih tinggi 6. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil
NMN: 1. "Bonzyme"Metode enzimatik utuh, ramah lingkungan, tidak ada residu pelarut berbahaya 2. Teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif "Bonpure", kemurnian tinggi (hingga 99,9%) dan stabilitas 3. Teknologi terkemuka industri: 15 paten NMN domestik dan internasional 4. Pabrik milik sendiri dan memperoleh sejumlah sertifikasi internasional untuk memastikan pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil 5. Beberapa studi in vivo menunjukkan bahwa Bontac NMN aman dan efektif 6. Menyediakan layanan kustomisasi solusi produk satu atap 7. Pemasok bahan baku NMN dari tim David Sinclair yang terkenal dari Universitas Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai BONTAC) adalah perusahaan teknologi tinggi yang didirikan pada Juli 2012. BONTAC mengintegrasikan R&D, produksi dan penjualan, dengan teknologi katalisis enzim sebagai inti dan koenzim dan produk alami sebagai produk utama. Ada enam seri utama produk di BONTAC, yang melibatkan koenzim, produk alami, pengganti gula, kosmetik, suplemen makanan, dan zat antara medis.
Sebagai pemimpin globalNMNindustri, BONTAC memiliki teknologi katalisis enzim utuh pertama di Cina. Produk koenzim kami banyak digunakan dalam industri kesehatan, medis & kecantikan, pertanian hijau, biomedis dan bidang lainnya. BONTAC berpegang pada inovasi independen, dengan lebih dari170 paten penemuan. Berbeda dengan industri sintesis dan fermentasi kimia tradisional, BONTAC memiliki keunggulan teknologi biosintesis hijau rendah karbon dan bernilai tambah tinggi. Terlebih lagi, BONTAC telah mendirikan pusat penelitian teknologi rekayasa koenzim pertama di tingkat provinsi di Cina yang juga merupakan satu-satunya di Provinsi Guangdong.
Di masa depan, BONTAC akan fokus pada keunggulan teknologi biosintesis hijau, rendah karbon dan bernilai tambah tinggi, dan membangun hubungan ekologis dengan akademisi serta mitra hulu/hilir, terus memimpin industri biologi sintetis dan menciptakan kehidupan yang lebih baik bagi manusia.
BONTAC adalah mitra terpercaya yang telah bekerja sama dengan kami selama bertahun-tahun. Kemurnian koenzim mereka sangat tinggi. COA mereka dapat mencapai hasil pengujian yang relatif tinggi.
Saya menemukan BONTAC pada tahun 2014 karena artikel David di sel tentang NAD dan terkait NMN menunjukkan bahwa dia menggunakan NMN BONTAC untuk materi eksperimentalnya. Kemudian kami menemukannya di Cina. Setelah bertahun-tahun bekerja sama, saya pikir ini adalah perusahaan yang sangat bagus.
Saya pikir hijau, sehat dan kemurnian tinggi adalah keunggulan produk BONTAC dibandingkan dengan yang lain. Saya masih bekerja dengan mereka sampai hari ini.
Pada tahun 2017, kami memilih koenzim BONTAC, di mana tim kami menghadapi banyak masalah teknis dan berkonsultasi dengan tim teknis mereka, yang mampu memberi kami solusi yang baik. Produk mereka dikirim dengan sangat cepat dan bekerja lebih efisien.
NADH disintesis oleh tubuh dan dengan demikian bukan nutrisi penting. Ini memang membutuhkan nutrisi penting nicotinamide untuk sintesisnya, dan perannya dalam produksi energi tentu saja penting. Selain perannya dalam rantai pengangkutan elektron mitokondria, NADH diproduksi dalam sitosol. Membran mitokondria kedap air terhadap NADH, dan penghalang permeabilitas ini secara efektif memisahkan sitoplasma dari kolam NADH mitokondria. Namun, NADH sitoplasma dapat digunakan untuk produksi energi biologis. Ini terjadi apabila pesawat ulang-alik malate-aspartat memperkenalkan ekuivalen reduksi dari NADH dalam sitosol ke rantai pengangkutan elektron mitokondria. Shuttle ini terutama terjadi di hati dan jantung.
Tindakan NADH tambahan tidak jelas. Suplementasi NADH oral telah digunakan untuk memerangi kelelahan sederhana serta gangguan misterius dan menguras energi seperti sindrom kelelahan kronis dan fibromyalgia. Para peneliti juga mempelajari nilai suplemen NADH untuk meningkatkan fungsi mental pada penderita penyakit Alzheimer, dan meminimalkan kecacatan fisik dan meredakan depresi pada penderita penyakit Parkinson. Beberapa individu sehat juga mengonsumsi suplemen NADH secara oral untuk meningkatkan konsentrasi dan kapasitas memori, serta untuk meningkatkan daya tahan atletik. Namun, hingga saat ini belum ada penelitian yang diterbitkan yang menunjukkan bahwa menggunakan NADH dengan cara apa pun efektif atau aman untuk tujuan ini
Pertama, periksa pabrik. Setelah beberapa penyaringan, perusahaan NADH yang berhadapan langsung dengan konsumen lebih memperhatikan pembangunan merek. Oleh karena itu, untuk merek yang bagus, kualitas adalah hal yang paling penting, dan hal pertama untuk mengontrol kualitas bahan baku adalah memeriksa pabrik. Perusahaan Bontac sebenarnya memproduksi bubuk NADH berkualitas tinggi dengan kateria SGS. Kedua, kemurnian diuji. Kemurnian adalah salah satu parameter terpenting dari bubuk NMN. Jika NMN dengan kemurnian tinggi tidak dapat dijamin, zat yang tersisa kemungkinan akan melebihi standar yang relevan. Karena sertifikat terlampir menunjukkan bahwa bubuk NADH yang diproduksi oleh Bontac mencapai kemurnian 99%. Akhirnya, spektrum pengujian profesional diperlukan untuk membuktikannya. Metode umum untuk menentukan struktur senyawa organik termasuk Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (NMR) dan spektrometri massa resolusi tinggi (HRMS). Biasanya melalui analisis kedua spektrum ini, struktur senyawa dapat ditentukan terlebih dahulu.
Perkenalan Bentuk teroksidasi nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) dan prekursor nicotinamide mononucleotide (NMN) telah ditemukan untuk mengembalikan perbaikan DNA dan mencegah perkembangan kanker melalui kanker payudara yang dihapus 1 (DBC1). Penelitian ini berkomitmen untuk menguraikan mekanisme molekuler yang terperinci. Tentang DBC1 DBC1 adalah protein nuklir yang awalnya dikloning dari wilayah kromosom manusia 8p21, yang dapat memodulasi target yang beragam dengan interaksi protein-protein, berkontribusi pada berbagai proses seluler seperti apoptosis, perbaikan DNA, penuaan, transkripsi, metabolisme, siklus sirkadian, regulasi epigenetik, proliferasi sel, dan tumorigenesis. Afinitas dan mekanisme pengikatan molekuler antara NAD + / NMN dan DBC1354-396 Di bawah bantuan eksperimen resonansi magnetik nuklir (NMR) dan kalorimetri titrasi isotermal (ITC), diverifikasi bahwa NAD + dan NMN memiliki hubungan yang mengikat dengan domain NHD DBC1. Secara khusus, NAD+ berinteraksi dengan DBC1354-396 melalui ikatan hidrogen, dengan afinitas pengikatan (8,99 μM) hampir dua kali lipat dari NMN (17,0 μM) dan situs pengikatan utama terutama residu E363 dan D372. Peran penting mutagenesis E363 dan D372 dalam interaksi ligan-protein Loop N-terminal DBC1354-396 melingkupi ligan kecil di dalam ruang lokal, menambatkan NAD+ dan NMN ke protein melalui residu asam amino utama E363 dan D372 melalui ikatan hidrogen. Kesimpulan Baik NAD + dan prekursornya NMN dapat mengikat domain NHD DBC1 (DBC1354–396) di situs utama E363 dan D372, memberikan petunjuk baru untuk pengembangan terapi yang ditargetkan dan penelitian obat pada penyakit terkait DBC1 termasuk tumor. Referensi Ou L, Zhao X, Wu IJ, dkk. Mekanisme molekuler NAD + dan NMN yang mengikat domain homologi Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Diterbitkan online 12 Februari 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat yang terdiri dari Dokter dan Master. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NAD dan prekursornya (mis. NMN), dengan berbagai bentuk yang akan dipilih (misalnya NAD kelas IVD bebas endoksin, NAD bebas Na atau NAD yang mengandung Na; NR-CL atau NR-Malate). Pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan dengan lebih baik di sini dengan teknologi pemurnian tujuh langkah Bonpure eksklusif dan metode enzimatik Utuh Bonzyme. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.
1. Pendahuluan Menurut laporan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) tahun 2020, ada sekitar 2,3 juta kasus kanker payudara di seluruh dunia. Kanker payudara telah muncul sebagai salah satu tumor paling ganas pada wanita dengan tingkat insiden yang signifikan. Meskipun kemajuan besar telah dibuat dalam meningkatkan tingkat penyembuhan kanker payudara stadium awal dalam beberapa tahun terakhir, kanker payudara stadium lanjut masih sulit disembuhkan. Cara mengurangi risiko kekambuhan dan metastasis kanker payudara stadium awal serta memperpanjang kelangsungan hidup pasien dengan kanker payudara stadium lanjut masih menjadi tantangan dalam pengobatan klinis kanker payudara. Khususnya, ginsenoside Rh2 (GRh2) memberikan dampak yang menonjol pada memperlambat perkembangan kanker payudara melalui penguatan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK), sejenis limfosit bawaan sitotoksik yang penting untuk respons kekebalan tumor. 2. Peran represif GRh2 dalam perkembangan kanker payudara GRh2 menghambat pertumbuhan, proliferasi dan metastasis kanker payudara. Sederhananya, berat badan dan volume tumor tikus model berkurang secara nyata setelah pengobatan GRh2 (10 mg / kg dan 20 mg / kg). Selain itu, laju proliferasi sel kanker payudara ditekan oleh GRh2 dengan cara yang bergantung pada dosis (5, 10 dan 20 mg / kg). Setelah pengobatan GRh2 (20 mg / kg), hilangnya kapasitas paru-paru jelas berkurang dan metastasis paru-paru yang dibentuk oleh sel tumor MDA-MB-231 juga dikurangi secara mencolok, tanpa nodul metastasis hati yang jelas. 3. Peningkatan efek membunuh sel NK pada sel kanker payudara setelah pengobatan GRh2 GRh2 memberikan efek luar biasa dalam memperlambat perkembangan kanker payudara melalui peningkatan kemampuan membunuh sel NK92MI. Singkatnya, tingkat ekspresi mRNA dari mediator pembunuhan perforin dan IFN-γ dalam sistem kultur bersama sel sel-kanker payudara NK92MI secara eksplisit diatur pasca pengobatan GRh2. Yang mencolok, berkurangnya metastasis paru-paru kanker payudara oleh GRh2 hampir dilawan pada penipisan sel NK. Relatif terhadap kontrol kendaraan, jumlah CD107a, penanda degranulasi sel NK, secara terang-terangan meningkat dengan adanya GRh2 (20 mg / kg), memverifikasi peningkatan aktivitas pembunuhan sel NK pada kanker payudara. 4. Mekanisme molekuler GRh2 yang mendasari potensiasi aktivitas sel NK melawan kanker payudara Sel kanker payudara mengurangi pengenalan oleh NKG2D melalui MICA penumpahan proteolitik yang dimediasi oleh ERp5 untuk menghindari pengawasan sel NK. GRh2 mengganggu pembentukan MICA larut (sMICA) dengan menekan ekspresi ERp5 untuk meningkatkan kandungan mediator pembunuh dari sel NK, sehingga memberikan efek mencolok dalam memerangi kanker payudara. 5. Kesimpulan GRh2 mempotensiasi efek sitotoksik sel NK dan meningkatkan fungsi pengawasan kekebalan sel NK untuk melawan kanker payudara, yang mungkin merupakan kandidat obat ampuh untuk pencegahan dan pengobatan kanker payudara. Referensi [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, dkk. Statistik Kanker Global 2020: Perkiraan GLOBOCAN Insiden dan Kematian di Seluruh Dunia untuk 36 Kanker di 185 Negara. CA Kanker J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, dkk. Ginsenoside Rh2 meningkatkan pengawasan kekebalan sel pembunuh alami (NK) melalui penghambatan ERp5 pada kanker payudara. Fitomedis. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Keunggulan produk dari BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC adalah perusahaan pertama di seluruh dunia yang dapat menyediakan produksi massal nasional ginsenosides (Rh2) dengan sintesis enzimatik, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi, dan kandungan yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi mandiri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC.
1. Pendahuluan Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen (NADPH), juga dikenal sebagai koenzim II yang direduksi, adalah kofaktor penting dalam sistem antioksidan seluler dan sintesis lipid, yang menghubungkan resistensi insulin dan feroptosis sel β pankreas dalam konteks gangguan metabolisme seperti diabetes mellitus, memainkan peran sentral dalam mempertahankan homeostasis metabolik. 2. Peran biologis NADPH NADPH berfungsi sebagai koenzim penting untuk metabolisme seluler, memainkan peran penting dalam berbagai proses biologis kritis, seperti pemulung ROS, produksi ROS, sintesis asam lemak, dan sintesis kolesterol. 3. Jalur biosintetik NADPH Produksi seluler NADPH difasilitasi melalui beberapa jalur, termasuk jalur pentosa fosfat, siklus asam sitrat, dan metabolisme asam lemak. Keseimbangan dinamis antara sintesis dan konsumsi NADPH sangat penting untuk menjaga keseimbangan redoks seluler dan memungkinkan sejumlah reaksi biosintesis. 4. Peran NADPH dalam sekresi insulin dari Sel β pankreas Reaksi redoks dan pensinyalan metabolik dapat memodulasi sekresi insulin dari sel β pankreas, di mana NADPH memainkan peran sentral. Ini tidak hanya dapat berfungsi sebagai faktor kopling metabolisme, tetapi juga bertindak sebagai penjaga integritas sel β, dengan hati-hati mengelola interaksi antara input metabolisme dan output insulin. 5. Interaksi antara resistensi insulin dan NADPH Sejumlah bukti mengungkapkan bahwa NADPH sangat penting untuk pengaturan stres oksidatif dan respons inflamasi, kontributor utama patogenesis resistensi insulin. Secara khusus, NADPH terlibat dalam produksi ROS melalui NOX dan juga digunakan dalam sintesis asam lemak baru, yang berkontribusi pada pengembangan resistensi insulin, terutama dalam konteks peradangan kronis yang disebabkan oleh obesitas. 6. Dampak NADPH terhadap feroptosis dalam konteks diabetes Dalam sel β pankreas, peningkatan gula darah dan sitokin pro-inflamasi dapat memicu stres oksidatif dan akumulasi zat besi untuk meningkatkan peroksidasi lipid, sehingga memfasilitasi feroptosis. Sebagai imbalannya, feroptosis dapat mengurangi sekresi insulin dan massa sel beta, yang berkontribusi pada perkembangan diabetes. Secara umum, NADPH memainkan peran ganda dalam feroptosis. Di satu sisi, dapat mempromosikan generasi ROS melalui NOX. Di sisi lain, dapat mendukung pertahanan antioksidan melalui regenerasi glutathione. Dalam konteks diabetes, NADPH dapat sebagian besar memicu proses yang mengarah ke feroptosis, terutama karena peningkatan aktivitas dan afinitas NOX, yang namun memerlukan penelitian lebih lanjut untuk verifikasi. 7. Kesimpulan NADPH memiliki peran penting dalam lanskap kompleks gangguan metabolisme, terutama resistensi insulin dan ferroptosis. Mengatur jalur terkait NADPH dapat membuka peluang baru untuk pengobatan gangguan metabolisme. Referensi Bulan, Dong-Oh. "Dinamika NADPH: Menghubungkan Resistensi Insulin dan Ferroptosis Sel β pada Diabetes Mellitus." Jurnal internasional ilmu molekuler vol. 25,1 342. 26 Desember 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Keunggulan dan fitur produksi BONTAC NADPH BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis NADPH. Metode enzimatik utuh Bonzyme diadopsi, yang ramah lingkungan, tanpa residu pelarut berbahaya. Kemurnian NADPH dapat mencapai hingga 95%, yang diuntungkan dari teknologi pemurnian tujuh langkah eksklusif Bonpure. BONTAC memiliki pabrik milik sendiri dan telah memperoleh sejumlah sertifikasi internasional, di mana pasokan produk berkualitas tinggi dan stabil dapat dipastikan. BONTAC memiliki empat paten NADPH domestik dan asing, memimpin industri. Sanggahan Artikel ini didasarkan pada referensi dalam jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan hanya untuk tujuan berbagi dan pembelajaran, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, biaya atau kewajiban apa pun (termasuk, tanpa batasan, kerusakan langsung atau tidak langsung atas kehilangan keuntungan, gangguan bisnis atau kehilangan informasi) yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.