Mengurai Dampak Pengobatan Ginsenosida Rg3 pada Cedera NPC yang Diinduksi IL-1β

Unraveling Impacts of Ginsenoside Rg3 Treatment on IL-1β-induced Injury of NPCs

Mengurai Dampak Pengobatan Ginsenosida Rg3 pada Cedera NPC yang Diinduksi IL-1β

Jakarta, 25 Maret 2024.

 

Perkenalan

Degenerasi diskus intervertebralis (IDD) adalah penyakit ortopedi yang sering terlihat, yang disertai dengan apoptosis berlebihan sel nukleus pulposus (NPC) dan degenerasi matriks ekstraseluler (ECM), dengan gejala utama nyeri dan mati rasa di pinggang, tungkai dan kaki, serta peradangan pada dan sekitar permukaan jaringan tulang. Yang mencolok, ginsenosida Rg3, bahan aktif utama ginseng, telah dibuktikan menunjukkan efek anti-katabolik dan anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati IL-1β dan tikus IDD dengan menonaktifkan jalur MAPK p38.

Faktor risiko SLI

IDD umumnya dikaitkan dengan faktor risiko seperti penuaan, olahraga berlebihan, lingkungan kerja, dan genetika. Seiring bertambahnya usia, jumlah air dalam tubuh dan diskus intervertebralis akan berkurang. Diskus intervertebralis yang kekurangan kelembaban akan kehilangan fungsi elastisnya dan menjadi keras. Setelah ada rangsangan atau tekanan, diskus intervertebralis dapat retak, menyebabkan cedera diskus intervertebralis. Misalnya, trauma mekanis yang disebabkan oleh olahraga dan kerja yang berlebihan dapat mempercepat kerapuhan disk dan memperburuk IDD.

Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenosida Rg3 pada NPC manusia yang diobati IL-1β dan tikus IDD

Ginsenoside Rg3 memainkan peran anti-apoptosis pada NPC manusia yang diobati IL-1β dan tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh down-regulation protein pro-apoptosis Bax dan up-regulation protein anti-apoptosis Bcl-2 pada IL-1β-stimulated NPC dan tikus model IDD. Selain itu, ginsenosida Rg3 menekan degradasi ECM pada NPC yang distimulasi IL-1β dan jaringan diskus intervertebralis tikus IDD, sebagaimana dibuktikan oleh penurunan ekspresi faktor terkait degradasi ECM MMP (MMP2 dan MMP3) dan ADAMTS (Adamts4, dan Adamts5). Ginsenoside Rg3 pameran efek anti-katabolik dan anti-apoptosis di IL-1β-diobati NPC manusia. Ginsenosida Rg3 mengurangi apoptosis dan katabolisme pada tikus IDD.

Pengentasan ginsenosida Rg3 pada SLI melalui jalur MAPK p38

Ginsenosida Rg3 dapat mengurangi degenerasi NPC, memulihkan susunan anulus berserat, dan melestarikan lebih banyak matriks proteoglikan melalui menonaktifkan jalur p38 MAPK. Secara in vitro, intensitas fluoresensi p38 ditingkatkan pada NPC yang distimulasi IL-1β, namun ginsenosida Rg3 mengimbangi efek promosi ini. In vivo, tingkat p38 terfosforilasi meningkat pada NPC dan jaringan diskus intervertebralis tikus IDD, sedangkan ginsenosida Rg3 bekerja terbalik. Ginsenosida Rg3 menekan jalur MAPK p38 yang distimulasi IL-1β pada NPC manusia Ginsenosida Rg3 menonaktifkan jalur MAPK p38 pada tikus IDD.

Kesimpulan

Efek anti-katabolik dan anti-apoptosis ginsenosida Rg3 dalam sel nukleus nukleus cakram manusia yang diobati IL-1β dan dalam model tikus degenerasi cakram dicapai dengan menonaktifkan jalur MAPK, memberikan petunjuk baru tentang pengobatan IDD.

Referensi

Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenoside Rg3 pameran efek anti-katabolik dan anti-apoptosis di IL-1β diperlakukan sel nukleus cakram manusia dan dalam model tikus degenerasi cakram dengan menonaktifkan jalur MAPK. Sel Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/cmb/2024.70.1.32

BONTAC Ginsenosida

BONTAC telah didedikasikan untuk R&D, pembuatan dan penjualan bahan baku untuk koenzim dan produk alami sejak 2012, dengan pabrik milik sendiri, lebih dari 170 paten global serta tim R&D yang kuat. BONTAC memiliki pengalaman R&D yang kaya dan teknologi canggih dalam biosintesis ginsenosida langka Rh2 / Rg3, dengan bahan baku murni, tingkat konversi yang lebih tinggi dan konten yang lebih tinggi (hingga 99%). Layanan satu atap untuk solusi produk yang disesuaikan tersedia di BONTAC. Dengan teknologi sintesis enzimatik Bonzyme yang unik, isomer tipe-S dan tipe-R dapat disintesis secara akurat di sini, dengan aktivitas yang lebih kuat dan tindakan penargetan yang tepat. Produk kami tunduk pada inspeksi diri pihak ketiga yang ketat, yang layak dipercaya.

Sanggahan

Artikel ini didasarkan pada referensi di jurnal akademik. Informasi yang relevan disediakan untuk tujuan berbagi dan belajar saja, dan tidak mewakili tujuan saran medis apa pun. Jika ada pelanggaran, silakan hubungi penulis untuk penghapusan. Pandangan yang diungkapkan dalam artikel ini tidak mewakili posisi BONTAC. Dalam keadaan apa pun, BONTAC tidak akan bertanggung jawab atau berkewajiban dengan cara apa pun atas klaim, kerusakan, kerugian, pengeluaran, atau biaya apa pun yang diakibatkan atau timbul secara langsung atau tidak langsung dari ketergantungan Anda pada informasi dan materi di situs web ini.

 
"); })

Hubungi Kami

Rekomendasikan Baca

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Pengaturan Cookie TERIMA
Kebijakan Privasi & Cookie

Tinggalkan pesan Anda